din carte Flashcards
. Farmacocinetica este:
a) Studiul efectelor biologice și terapeutice ale medicamentelor
b) Studiul absorbției, distribuției, metabolismului și excreției medicamentelor
c) Studiul mecanismelor de acţiune a medicamentelor
d) Studiul metodelor de dezvoltare a noilor medicamente
b
. Farmacocinetica este:
a) Studiul efectelor biologice și terapeutice ale medicamentelor
b) Studiul absorbției, distribuției, metabolismului și excreției medicamentelor
c) Studiul mecanismelor de acţiune a medicamentelor
d) Studiul metodelor de dezvoltare a noilor medicamente
b
Ce include „farmacocinetica”?
a) Efectele farmacologice ale medicamentelor
b) Efectele nedorite ale drogurilor
c) Structura chimică a unui agent medicinal
d) Distribuția medicamentelor în organism
d
Ce include „farmacocinetica”?
a) Localizarea acțiunii medicamentului
b) Mecanisme de acţiune a drogurilor
c) Excreţia de substanţe
d) Interacțiunea substanțelor
c
Principalul mecanism de absorbție a majorității medicamentelor în tractul gastro-intestinal este:
a) Transport activ (difuzie mediată de purtător)
b) Filtrare (difuzie apoasă)
c) Endocitoza si exocitoza
d) Difuzia pasiva (difuzia lipidelor)
d
Ce fel de substanțe nu pot pătrunde membranele prin difuzie pasivă?
a) Liposolubil
b) Substante neionizate
c) Substanţe hidrofobe
d) Substanţe hidrofile
d
Un medicament hidrofil are următoarea proprietate:
a) Capacitate scăzută de a pătrunde prin lipidele membranei celulare
b) Pătrunde prin membrane prin endocitoză
c) Permeabilitatea ușoară prin bariera hematoencefalică
d) Reabsorbție mare în tubii renali
a
Ce înseamnă „transport activ”?
a) Transportul medicamentelor printr-o membrană prin difuzie
b) Transport fara consum de energie
c) Înghițirea medicamentului de către o membrană celulară cu o nouă formare de vezicule
d) Transport împotriva gradientului de concentrație
d
Ce înseamnă termenul „biodisponibilitate”?
a) Gradul de legare la proteinele plasmatice a substanței
b) Permeabilitatea prin bariera creier-sânge
c) Fracțiunea unui medicament neîncărcat care ajunge în circulația sistemică după orice cale de administrare
d) Cantitatea de substanță în urină în raport cu dozea inițială
c
Motivele care determină biodisponibilitatea sunt:
a) Parametrii reologici ai sângelui
b) Cantitatea de substanță obținută pe cale orală și cantitatea aportului
c) Gradul de absorbție și efectul hepatic de prim pasaj
d) Viteza de filtrare glomerulară
c
Alegeți calea alimentară adecvată de administrare atunci când trecerea medicamentelor prin ficat este minimizată:
a) oral
b) Transdermic
c) Rectal
d) Intraduodenală
c
Care cale de administrare a medicamentului este cel mai probabil să conducă la efectul de primă trecere?
a) Sublingual
b) orală
c) intravenos
d) Intramuscular
b
Care este caracteristica căii orale?
a) Debut rapid al efectului
b) Absorbția depinde de secreția tractului gastrointestinal și de funcția motorie
c) Un medicament ajunge în sânge trecând prin ficat
d) Sterilizarea formelor medicinale este obligatorie
b
Bifați caracteristica rutei sublinguale:
a) Absorbție destul de rapidă
b) Un medicament este expus la secreție gastrică
c) Un medicament este expus metabolismului hepatic mai proeminent
d) Un medicament poate fi administrat într-o varietate de doze
a
. Alegeți calea parenterală de administrare a agentului medicinal:
a) rectal
b) orală
c) Sublingual
d) Inhalare
d
asta e o tampenie. Parenteral inseamna injectabil. deci raspunsul este e. injectabil: i.m, i.v, s.c
Administrare parenterală:
a) Nu poate fi utilizat cu bolnavii de inconștiență
b) În general, rezultă o doză mai puțin precisă decât administrarea orală
c) De obicei produce un răspuns mai rapid decât administrarea orală
d) Este prea lent pentru utilizare în caz de urgență
c
Care este caracteristica căii intramusculare de administrare a medicamentelor?
a) Se pot injecta numai soluții de apă
b) Se pot injecta solutii uleioase
c) Oportunitatea injectărilor cu soluție hipertonică
d) Acţiunea se dezvoltă mai lent decât la administrarea orală
b
. Injecțiile intravenoase sunt mai potrivite pentru soluțiile uleioase:
A) Adevarat
b) Fals
b
. Declarațiile corecte care enumeră caracteristicile unei anumite căi de administrare a medicamentului includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Administrarea intravenoasă oferă un răspuns rapid
b) Administrarea intramusculară necesită o tehnică sterilă
c) Inhalarea asigură acces lent la circulația generală
d) Administrarea subcutanată poate provoca iritații locale
c
. Majoritatea medicamentelor sunt distribuite omogen.
un adevar
b) Fals
b
Barierele biologice includ toate, cu excepția:
a) Tubuli renali
b) Membrane celulare
c) Pereţii capilari
d) Placenta
a
Care este motivul pătrunderii complicate a unor medicamente prin bariera creier-sânge?
a) Liposolubilitatea ridicată a unui medicament
b) Meningita
c) Absența porilor în endoteliul capilar cerebral
d) Grad ridicat de endocitoză într-un capilar cerebral
c
Volumul de distribuție (Vd) se referă la:
a) Doza unică la o doză zilnică dintr-un medicament administrat
b) O doză administrată la o greutate corporală
c) Un medicament neîncărcat care ajunge în circulația sistemică
d) Cantitatea de medicament din organism la concentrația unui medicament în plasmă
a
posibil d
Pentru calculul volumului de distribuție (Vd) trebuie să se țină seama de:
a) Concentrația unei substanțe în plasmă
b) Concentrația substanței în urină
c) Amploarea terapeutică a acțiunii medicamentului
d) O doză zilnică de medicament
a
. O cantitate mică din volumul de distribuție este comună pentru substanțele lipofile care pătrund ușor prin bariere și
care se distribuie pe scară largă în plasmă, fluide interstițiale și celulare:
un adevar
b) Fals
b
Termenul „biotransformare” include următoarele:
a) Acumularea de substanțe într-un țesut adipos
b) Legarea substantelor cu proteinele plasmatice
c) Acumularea de substante intr-un tesut
d) Proces de alterare fizico-chimică și biochimică a unui medicament în organism
d
Biotransformarea medicamentelor este de a le face:
a) Mai puțin ionizat
b) Mai activ din punct de vedere farmacologic
c) Mai liposolubil
d) Mai puțin solubil în lipide
d
Bifați tipul de medicament pentru care oxidarea microzomală este cea mai proeminentă:
a) Liposolubil
b) Solubil în apă
c) Greutate moleculară mică
d) Greutate moleculară mare
a
Alegeți afirmația potrivită:
a) Oxidarea microzomală duce întotdeauna la inactivarea unui compus
b) Oxidarea microzomală are ca rezultat o scădere a toxicității compusului
c) Oxidarea microzomală are ca rezultat o creștere a ionizării și a solubilității în apă a unui medicament
d) Oxidarea microzomală are ca rezultat o creștere a liposolubilității unui medicament, astfel încât excreția acestuia din organism este facilitată
c
Stimularea enzimelor microzomale hepatice poate:
a) Necesită creșterea dozei unor medicamente
b) Necesită scăderea dozei unor medicamente
c) Prelungirea duratei de acţiune a unui medicament
d) Intensifică reacția nedorită a unui medicament
a
Transformarea metabolică (faza 1) este:
a) Acetilarea și metilarea substanțelor
b) Transformarea substanţelor prin oxidare, reducere sau hidroliză
c) formarea glucuronidelor
d) Legarea de proteinele plasmatice
b
Biotransformarea unei substanțe medicamentoase are ca rezultat:
a) Excreție urinară mai rapidă
b) Excreție urinară mai lentă
c) Distributie mai usoara in organism
d) Legare mai mare de membrane
a
Conjugarea este:
a) Proces de reducere a medicamentelor prin enzime speciale
b) Proces de oxidare a medicamentului prin oxidaze speciale
c) Cuplarea unui medicament cu un substrat endogen
d) Solubilizarea în lipide
c
. Care dintre următoarele procese are loc în a doua fază a biotransformării?
a) Acetilare
b) Reducere
c) Oxidarea
d) Hidroliza
a
Conjugarea unui medicament include următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Glucoronidare
b) Formarea sulfatului
c) Hidroliza
d) Metilarea
c
Transformarea metabolică și conjugarea au ca rezultat, de obicei, o creștere a activității biologice a unei substanțe:
un adevar
b) Fals
b
În cazul afecțiunilor hepatice însoțite de o scădere a activității enzimatice microzomale, durata de acțiune a unor medicamente
este:
a) Scăzut
b) Mărit
c) A rămas neschimbat
d) Schimbat nesemnificativ
b
Timpul de înjumătățire (t ½) este timpul necesar pentru:
a) Modificați cantitatea de medicament din plasmă la jumătate în timpul eliminării
b) Se metabolizează jumătate dintr-un medicament introdus în metabolitul activ
c) Absorb jumătate dintr-un medicament introdus
d) Leagă jumătate dintr-un medicament introdus de proteinele plasmatice
a
Timpul de înjumătățire (t ½) nu depinde de:
a) Biotransformare
b) Timpul de absorbție a medicamentului
c) Concentraţia unui medicament în plasmă
d) Rata de eliminare a medicamentelor
b
Eliminarea se exprimă astfel:
a) Viteza de reabsorbție tubulară renală
b) Viteza de eliminare a unui anumit volum de sânge din substanță
c) Timpul necesar pentru a reduce cantitatea de medicament din plasmă la jumătate
d) Eliminarea unui organism de un xenobiotic
d
Constanta vitezei de eliminare (Kelim) este definită de următorul parametru:
a) Viteza de absorbție
b) Concentrația maximă a unei substanțe în plasmă
c) Cea mai mare doză unică
d) Perioada de înjumătățire (t ½)
d
Medicamentele cel mai rapid eliminate sunt cele cu rată mare de filtrare glomerulară și secretate activ, dar nu sunt pasiv.
reabsorbit:
un adevar
b) Fals
a
. Clearance-ul sistemic (CL) este legat de:
a) Numai concentrația de substanțe în plasmă
b) Numai constanta vitezei de eliminare
c) Volumul de distribuție, timpul de înjumătățire și constanta vitezei de eliminare
d) Biodisponibilitatea și timpul de înjumătățire
c
Farmacodinamica implică studiul următoarelor, CU EXCEPȚIA:
a) Efectele biologice și terapeutice ale medicamentelor
b) Absorbția și distribuția medicamentelor
c) Mecanisme de acţiune a drogurilor
d) Interacțiuni medicamentoase
b
Farmacodinamica implică studiul următoarelor?
a) Mecanisme de acţiune a drogurilor
b) Biotransformarea medicamentelor în organism
c) Distribuţia medicamentelor în organism
d) Excreția medicamentului din organism
a
Farmacodinamica implică următoarele?
a) Informații despre principalele mecanisme de absorbție a medicamentelor
b) Informații despre efectele nedorite
c) Informaţii despre barierele biologice
d) Informații despre excreția unui medicament din organism
b
Alegeți răspunsul care este cel mai potrivit pentru termenul „receptor”
a) Toate tipurile de canale ionice modulate de un medicament
b) Enzime ale reacţiilor oxidant-reducătoare activate de un medicament
c) Componentele macromoleculare active ale unei celule sau ale unui organism cu care o moleculă de medicament trebuie să se combine în interior
pentru a obține efectul său specific
d) Purtători activați de un medicament
c
Ce înseamnă „afinitate”?
a) O măsură a cât de strâns se leagă un medicament de proteinele plasmatice
b) O măsură a cât de strâns se leagă un medicament de un receptor
c) O măsură a potenței de inhibare a unui medicament
d) O măsură a biodisponibilității unui medicament
b
Proteinele țintă pe care le leagă o moleculă de medicament sunt:
a) Numai receptorii
b) Numai canale ionice
c) Numai transportatorii
d) Toate cele de mai sus
d
Un agonist este o substanță care:
a) Interacționează cu receptorul fără a produce niciun efect
b) Interacționează cu receptorul și inițiază modificări ale funcției celulare, producând diferite efecte
c) Crește concentrația unei alte substanțe pentru a produce efect
d) Interacționează cu proteinele plasmatice și nu produce niciun efect
b
Dacă un agonist poate produce efecte maxime și are o eficacitate ridicată, se numește:
a) Agonist parțial
b) Antagonist
c) Agonist-antagonist
d) Agonist complet
d
Dacă un agonist poate produce efecte submaximale și are o eficacitate moderată se numește:
a) Agonist parțial
b) Antagonist
c) Agonist-antagonist
d) Agonist complet
a
Un antagonist este o substanță care:
a) Se leagă de receptori și inițiază modificări ale funcției celulare, producând efect maxim
b) Se leagă de receptori și inițiază modificări ale funcției celulare, producând efect submaximal
c) Interacționează cu proteinele plasmatice și nu produce niciun efect
d) Se leagă de receptori fără a le altera direct funcțiile
d
. Un antagonist competitiv este o substanță care:
a) Interacționează cu receptorii și produce efect submaximal
b) Se leagă de același situs receptor și inhibă progresiv răspunsul agonist
c) Se leagă de locurile nespecifice ale țesutului
d) Se leagă de un subtip de receptor ca agonist și de altul ca antagonist
b
. Substanța care se leagă de un subtip de receptor ca agonist și de altul ca antagonist se numește:
a) Antagonist competitiv
b) Antagonist ireversibil
c) Agonist-antagonist
d) Agonist parțial
c
Interacțiunea ireversibilă a unui antagonist cu un receptor se datorează:
a) Legături ionice
b) Legături de hidrogen
c) Legături covalente
d) Toate cele de mai sus
c
Mecanismele de semnalizare transmembranară sunt următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Receptorii transmembranari care leagă și stimulează o protein tirozin kinază
b) Înlocuirea genelor prin introducerea unei gene terapeutice pentru corectarea unui efect genetic
c) Canale ionice dependente de ligand care pot fi induse să se deschidă sau să se închidă prin legarea unui ligand
d) Proteina receptorului transmembranar care stimulează o proteină transductor de semnal care leagă GTP (proteina G) care la rândul său
generează un al doilea mesager intracelular
b
Bifați al doilea mesager al receptorului (metabotropic) cuplat cu proteina G:
a) Adenilil ciclază
b) Ioni de sodiu
c) fosfolipaza C
d) cAMP
d
Bifați substanța care modifică activitatea unui element efector, dar care nu aparține mesagerilor secundi:
o tabără
b) cGMP
c) proteina G
d) Ioni de calciu
c
Creșterea concentrației de mesageri secundi (cAMP, cGMP, Ca2+ etc.) duce la:
a) Inhibarea proteine kinazelor intracelulare și a fosforilării proteinelor
b) Activarea proteinkinazelor și fosforilarea proteinelor
c) Blocarea interacțiunii dintre un receptor și un efector
d) Antagonism cu liganzii endogeni
b
Bifați substanțele ale căror mecanisme se bazează pe interacțiunea cu canalele ionice
a) Blocante ale canalelor de sodiu
b) Blocante ale canalelor de calciu
c) Activatori ai canalelor de potasiu
d) Toate cele de mai sus
d
Toate următoarele afirmații despre eficacitate și potență sunt adevărate, CU EXCEPȚIA:
a) Eficacitatea este de obicei o considerație clinică mai importantă decât potența
b) Eficacitatea este efectul maxim al unui medicament
c) Potența este o măsură comparativă, se referă la doze diferite de două medicamente care sunt necesare pentru a produce același
efect
d) ED50 este o măsură a eficacității medicamentului
d
Dați definiția pentru o doză terapeutică:
a) Cantitatea de substanță pentru a produce efectul biologic minim
b) Cantitatea de substanță care produce efecte periculoase pentru un organism
c) Cantitatea de substanță pentru a produce efectul necesar la majoritatea pacienților
d) Cantitatea de substanță pentru a accelera creșterea concentrației medicamentului într-un organism
c
Alegeți definiția corectă a unei doze toxice:
a) Cantitatea de substanță pentru a produce efectul biologic minim
b) Cantitatea de substanță pentru a produce efecte periculoase pentru un organism
c) Cantitatea de substanță pentru a produce efectul necesar la majoritatea pacienților
d) Cantitatea de substanță pentru crearea rapidă a unei concentrații mari de medicament într-un organism
b
Ce efect poate duce la reacții toxice atunci când un medicament este administrat continuu sau repetat?
a) Refractaritate
b) Efect cumulativ
c) toleranta
d) Tahifilaxia
b
Ce termen este folosit pentru a descrie o scădere mai graduală a răspunsului la un medicament, care durează zile sau săptămâni pentru a se dezvolta?
a) Refractaritate
b) Efect cumulativ
c) toleranta
d) Tahifilaxia
c
Ce termen este folosit pentru a descrie o scădere a răspunsului la un medicament care se dezvoltă în câteva minute?
a) Refractaritate
b) Efect cumulativ
c) toleranta
d) Tahifilaxia
d
Tahifilaxia este:
a) O interacțiune medicamentoasă între două tipuri similare de medicamente
b) Toleranță în dezvoltare foarte rapidă
c) O scădere a răspunsului la un medicament, care durează zile sau săptămâni pentru a se dezvolta
d) Niciuna dintre cele de mai sus
b
Rezistența la medicamente este un termen folosit pentru a descrie pierderea eficacității medicamentelor antimicrobiene sau antitumorale. Acest
consideratie este:
un adevar
b) Fals
a
Toleranța și rezistența la medicamente pot fi o consecință a:
a) Dependenta de droguri
b) Degradare metabolică crescută
c) Excreție renală deprimată a medicamentului
d) Activarea unui medicament după primul pasaj hepatic
b
Toleranța și rezistența la medicamente pot fi o consecință a:
a) Modificarea receptorilor, pierderea acestora sau epuizarea mediatorilor
b) Sensibilitate crescută a receptorilor
c) Scăderea degradării metabolice
d) Scăderea secreţiei tubulare renale
a
Toleranța se dezvoltă din cauza:
a) Diminuarea absorbţiei
b) Excreția rapidă a unui medicament
c) Ambele cele de mai sus
d) Niciuna dintre cele de mai sus
d
Dependența este adesea asociată cu toleranța la un medicament, cu un sindrom de abstinență fizică și cu
dependență (poftă). Această considerație este:
un adevar
b) Fals
a
Situația în care necontinuarea administrării medicamentului are ca rezultat tulburări psihice și somatice grave este
sunat?
a) Tahifilaxia
b) Sensibilizarea
c) Sindromul de abstinentă
d) Idiosincrazie
c
Care este tipul de interacțiune medicament-medicament care este legat de procesele de absorbție, biotransformare,
distributie si excretie?
a) Interacțiune farmacodinamică
b) Interacțiunea fizică și chimică
c) Interacțiunea farmaceutică
d) Interacțiune farmacocinetică
d
Care este tipul de interacțiune medicament-medicament care este rezultatul interacțiunii la nivel de receptor, celulă, enzimă sau organ?
a) Interacțiune farmacodinamică
b) Interacțiunea fizică și chimică
c) Interacțiunea farmaceutică
d) Interacțiune farmacocinetică
a
Ce fenomen poate apărea în cazul utilizării unei combinații de medicamente?
a) toleranta
b) Tahifilaxia
c) Acumularea
d) Sinergismul
d
. Dacă două medicamente cu același efect, luate împreună, produc un efect care este egal ca mărime cu suma efectelor
medicamentele administrate individual, se numesc astfel:
a) Antagonism
b) Potentarea
c) Efect aditiv
d) Niciuna dintre cele de mai sus
c
. Ce înseamnă termenul „potentare”?
a) Capacitatea cumulativă a unui medicament
b) Hipersensibilitate la un medicament
c) Dezvoltarea rapidă a toleranței
d) Creșterea intensă a efectelor medicamentului datorită combinației lor
d
Tipurile de antagonism sunt:
a) Rezumat
b) Potentat
c) Aditiv
d) competitiv
d
Termenul „antagonism chimic” înseamnă că:
a) două medicamente se combină între ele pentru a forma un compus inactiv
b) două medicamente se combină între ele pentru a forma un compus mai activ
c) două medicamente se combină între ele pentru a forma un compus mai solubil în apă
d) două medicamente se combină între ele pentru a forma un compus mai solubil în grăsimi
a
O acțiune teratogenă este:
a) Acţiune toxică asupra ficatului
b) Acţiune negativă asupra fătului care provoacă malformaţii fetale
c) Acțiune toxică asupra sistemului sanguin
d) Acţiune toxică asupra rinichilor
b
. Reacția nedorită caracteristică care nu are legătură cu o doză sau cu o proprietate farmacodinamică a unui medicament se numește:
a) Idiosincrazie
b) Hipersensibilitate
c) toleranta
d) Acţiune teratogenă
b
. Reacția idiosincratică a unui medicament este:
a) Un tip de reacție de hipersensibilitate
b) Un tip de antagonism de droguri
c) Reacție imprevizibilă, inerentă, anormală calitativ la un medicament
d) Răspuns exagerat cantitativ
c
Indicele terapeutic (TI) este:
a) Un raport utilizat pentru a evalua siguranța și utilitatea unui medicament pentru indicație
b) Un raport utilizat pentru a evalua eficacitatea unui medicament
c) Un raport utilizat pentru a evalua biodisponibilitatea unui medicament
d) Un raport utilizat pentru a evalua eliminarea unui medicament
a
Anestezicele locale produc:
a) Analgezie, amnezie, pierderea conștienței
b) Blocarea senzatiei de durere fara pierderea cunostintei
c) Atenuarea anxietății și a durerii cu un nivel alterat de conștiință
d) O stare de stupoare sau de somnolenta
b
Un agent anestezic local bun nu ar trebui să provoace:
a) Iritație locală și afectare tisulară
b) Toxicitate sistemică
c) Debut rapid și durată lungă de acțiune
d) Vasodilataţia
c
Majoritatea agenților anestezici locali constau în:
a) Grupă lipofilă (frecvent un inel aromatic)
b) Lanț intermediar (incluzând de obicei un ester sau o amidă)
c) Grupa amino
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele grupuri este responsabilă de durata acțiunii anestezice locale?
a) Lanț intermediar
b) Grupa lipofilă
c) Grup ionizabil
d) Toate cele de mai sus
a
Indicați agentul anestezic local, care are o durată de acțiune mai scurtă:
a) Lidocaina
b) Procaina
c) Bupivacaina
d) Ropivacaina
b
Care dintre următoarele grupuri este responsabilă de potența și toxicitatea anestezicelor locale?
a) Grup ionizabil
b) Lant intermediar
c) Grupa lipofilă
d) Toate cele de mai sus
c
. Indicați medicamentul, care are o potență mai mare a acțiunii anestezice locale:
a) Lidocaina
b) Bupivacaina
c) Procaina
d) Mepivacaina
b
Grupul ionizabil este responsabil pentru:
a) Potenta si toxicitatea
b) Durata acţiunii
c) Capacitatea de a difuza la locul de acţiune
d) Toate cele de mai sus
c
Care dintre următoarele anestezice locale este un ester al acidului benzoic?
a) Lidocaina
b) Procaina
c) Ropivacaina
d) cocaina
d
Indicați anestezicul local, care este un ester al acidului paraaminobenzoic:
a) Mepivacaina
b) cocaina
c) Procaina
d) Lidocaina
c
. Care dintre următoarele anestezice locale este un derivat de acetanilid?
a) tetracaina
b) Lidocaina
c) cocaina
d) Procaina
b
. Indicați anestezicul local, care este un derivat de toluidină:
a) Lidocaina
b) Bupivacaina
c) Prilocaina
d) Procaina
c
. Care dintre următoarele anestezice locale este un derivat de tiofen?
a) Procaina
b) Ultracaina
c) Lidocaina
d) Mepivacaina
b
Anestezicele locale sunt:
a) Baze slabe
b) Acizi slabi
c) Săruri
d) Niciuna dintre cele de mai sus
a
Pentru aplicare terapeutică, anestezicele locale sunt de obicei puse la dispoziție sub formă de săruri din motive:
a) Toxicitate mai mică și potență mai mare
b) Stabilitate mai mare și solubilitate mai mare în lipide
c) Mai puține leziuni tisulare locale și mai multă potență
d) Mai multă stabilitate și mai mare solubilitate în apă
d
Care dintre următoarele afirmații nu este corectă pentru anestezicele locale?
a) Într-un țesut ele există fie ca bază neîncărcată, fie ca cation
b) O formă cationică încărcată pătrunde în membranele biologice mai ușor decât o formă neîncărcată
c) Anestezicele locale sunt mult mai puțin eficiente în țesuturile inflamate
d) Ph-ul scăzut în țesuturile inflamate scade disociarea moleculelor neionizate
b
Care dintre următoarele afirmații despre metabolismul anestezicelor locale este incorectă?
a) Metabolizarea anestezicelor locale are loc la locul de administrare
b) Metabolismul are loc în plasmă sau ficat, dar nu la locul de administrare
c) Grupul ester de anestezice precum procaina, sunt metabolizați sistemic de pseudocolinesteraza
d) Amidele precum lidocaina sunt metabolizate în ficat de oxidazele microzomale cu funcții mixte
a
. Indicați agentul anestezic de elecție la pacientul cu boală hepatică:
a) Lidocaina
b) Bupivacaina
c) Procaina
d) Etidocaina
c
Care dintre următoarele anestezice locale este de preferat la pacientul cu deficit de pseudocolinesterază?
a) Procaina
b) Ropivacaina
c) tetracaina
d) Benzocaina
b
Mecanismul principal de acțiune al anestezicelor locale este:
a) Activarea canalelor de potasiu dependente de liganzi
b) Blocarea canalelor de sodiu tensionate
c) Stimularea canalelor de calciu de tip N dependente de voltaj
d) Blocați canalele de clorură în funcție de GABA
b
Care dintre următoarele anestezice locale este mai solubil în apă?
a) tetracaina
b) Etidocaina
c) Procaina
d) Bupivacaina
c
. Indicați anestezicul local, care este mai liposolubil:
a) Bupivacaina
b) Lidocaina
c) Mepivacaina
d) Procaina
a
Medicamentele mai lipofile:
a) Sunt mai puternice
b) Au o durată mai mare de acţiune
c) Se leagă mai larg de proteine
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele fibre este prima blocată?
a) Fibre alfa de tip A
b) fibrele B și C
c) Fibre beta de tip A
d) Fibre gamma de tip A
b
. Indicați funcția care este ultima blocată:
a) Durerea, temperatura
b) Fusuri musculare
c) Functia motorie
d) Atingerea, presiunea
c
Care dintre următoarele fibre participă la transmiterea durerii de înaltă frecvență?
a) Fibre de tip A delta și C
b) Fibre alfa de tip A
c) Fibre de tip B
d) Fibre beta de tip A
a
Care dintre următoarele anestezice locale este un agent antiaritmic util?
a) cocaina
b) Lidocaina
c) Bupivacaina
d) Ropivacaina
b
Indicați calea de administrare a anestezicului local, care este asociată cu instilarea în cadrul epidural sau subarahnoid
spatii:
a) Anestezie locală
b) Anestezie infiltrativă
c) Anestezie regională
d) Rahianestezie / anestezie spinala
d
Alegerea unui anestezic local pentru proceduri specifice se bazează de obicei pe:
a) Durata acțiunii
b) Solubilitatea în apă
c) Capacitatea de penetrare rapidă prin piele sau mucoasă cu tendință limitată de a difuza departe de locul
aplicarea
d) Toate cele de mai sus
d
. Care dintre următoarele anestezice locale este un medicament cu acțiune scurtă?
a) Procaina
b) tetracaina
c) Bupivacaina
d) Ropivacaina
a
Indicați anestezicul local, care este un agent cu acțiune prelungită:
a) Lidocaina
b) Bupivacaina
c) Procaina
d) Mepivacaina
b
. Efectul anestezic al agenților cu durată scurtă și intermediară de acțiune nu poate fi prelungit prin adăugarea:
a) Epinefrină
b) Noradrenalina
c) Dopamina
d) Fenilefrină
c
Un vasoconstrictor nu:
a) Întârzieți îndepărtarea medicamentului de la locul injectării
b) De aici și șansa de toxicitate
c) Scăderea nivelului sanguin
d) Reducerea captării anestezicelor locale de către nerv
d
Vasoconstrictoarele sunt mai puțin eficiente în prelungirea proprietăților anestezice ale:
a) Procaina
b) Bupivacaina
c) Lidocaina
d) Mepivacaina
b
Care dintre următoarele anestezice locale este utilizat numai pentru anestezie de suprafață sau topică?
a) cocaina
b) tetracaina
c) Procaina
d) Bupivacaina
a
Indicați anestezicul local, care este utilizat în principal pentru anestezia cu bloc nervos regional:
a) Dibucaina
b) Bupivacaina
c) tetracaina
d) cocaina
b
Care dintre următoarele anestezice locale este utilizată pentru anestezia infiltrativă și regională?
a) Procaina
b) Lidocaina
c) Mepivacaina
d) Toate cele de mai sus
d
Indicați anestezicul local, care este utilizat pentru rahianestezia:
a) tetracaina
b) cocaina
c) Dibucaina
d) Bupivacaina
D
Care dintre următoarele anestezice locale se numește anestezic universal?
a) Procaina
b) Ropivacaina
c) Lidocaina
d) Bupivacaina
c
Cea mai gravă reacție toxică la anestezicele locale este:
a) Convulsii
b) Colapsul cardiovascular
c) Insuficiență respiratorie
d) Toate cele de mai sus
d
Declarațiile corecte referitoare la cocaină includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Cocaina este adesea folosită pentru procedurile pe nas și gât
b) Utilizare limitată din cauza potențialului de abuz
c) Depresia miocardică şi vasodilataţia periferică
d) Provoacă tahicardie mediată simpatic şi vasoconstricţie
c
Care dintre următoarele anestezice locale este mai cardiotoxic?
a) Procaina
b) Bupivacaina
c) Lidocaina
d) Mepivacaina
b
. Majoritatea anestezicelor locale pot provoca:
a) Scăderea activității anormale a stimulatorului cardiac, excitabilitatea, conducerea
b) Scăderea forței contracției cardiace
c) Colapsul cardiovascular
d) Toate cele de mai sus
d
. Care dintre următoarele anestezice locale provoacă methemoglobinemie?
a) Prilocaină
b) Procaina
c) Lidocaina
d) Ropivacaina
a
Procaina are toate următoarele proprietăți, CU EXCEPȚIA:
a) Are legătură esterică
b) Produsul său metabolic poate inhiba acțiunea sulfonamidelor
c) Pătrunde cu ușurință în piele și mucoasă
d) Are o acţiune relativ scurtă
c
Declarațiile corecte referitoare la lidocaină includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Este un anestezic universal
b) Are legătură esteratică
c) Este utilizat pe scară largă ca agent antiaritmic
d) Se metabolizează în ficat
b
Care dintre următoarele anestezice locale este mai probabil să provoace reacții alergice?
a) Lidocaina
b) Bupivacaina
c) Procaina
d) Ropivacaina
c
Tetracaina are toate următoarele proprietăți, CU EXCEPȚIA:
a) Debut lent
b) Potenta scazuta
c) Durată lungă
d) Toxicitate ridicată
b
. Declarațiile corecte referitoare la bupivacaină includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Are cardiotoxicitate scăzută
b) Are legătură amidă
c) Este un medicament cu acțiune prelungită
d) O injecție intravenoasă poate duce la convulsii
a
Acetilcolina nu este un neurotransmitator specific la:
a) Ganglionii simpatici
b) Terminații nervoase simpatice postganglionare
c) Ganglioni parasimpatici
d) Terminaţii nervoase postganglionare parasimpatice
b
Receptorii muscarinici sunt localizați în:
a) Ganglionii autonomi
b) Joncțiunile neuromusculare ale mușchilor scheletici
c) Celulele efectoare autonome
d) Zona baroreceptorului senzitiv al sinusului carotidian
c
. Indicați localizarea tipului colinoreceptor M2:
a) Inimă
b) Glandele
c) Mușchiul neted
d) Endoteliul
a
Simptomele intoxicației cu ciuperci includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Salivație, lacrimare, greață, vărsături
b) Uscaciunea gurii, hiperpirexie, halucinatii
c) Cefalee, colici abdominale
d) Bradicardie, hipotensiune arterială și șoc
b
Care dintre următoarele colinergice activează atât receptorii muscarinici, cât și receptorii nicotinici?
a) Lobelină
b) Pilocarpină
c) Nicotina
d) Betanecol
d
. Indicați un agent colinergic, care are legătură cu medicamentele cu acțiune directă:
a) Edrophonium
b) Fizostigmină
c) carbacol
d) Izoflurofat
c
Caracteristicile carbacolului includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Scade presiunea intraoculară
b) Determină midriază
c) Exercită atât efecte nicotinice, cât şi muscarinici
d) Este rezistent la acetilcoliesteraza
b
Acetilcolina nu este utilizată în practica clinică deoarece:
a) Este foarte toxică
b) Dozele necesare sunt foarte mari
c) Se hidroliza foarte rapid
d) Este foarte costisitor
c
. Medicamentele parasimpatomimetice provoacă:
a) Bronhodilataţie
b) Midriaza
c) Bradicardie
d) Constipatie
c
Care dintre următoarele colinomimetice cu acțiune directă are acțiune în principal muscarinică?
a) Betanecol
b) carbacol
c) Acetilcolina
d) Niciuna dintre cele de mai sus
c
Care dintre următoarele colinomimetice cu acțiune directă are cea mai scurtă durată de acțiune?
a) Acetilcolina
b) Metacolină
c) carbacol
d) Betanecol
a
Betanecolul are toate următoarele proprietăți, CU EXCEPȚIA:
a) Este extrem de rezistent la hidroliză
b) Pur muscarinic în acțiunea sa
c) Se utilizează pentru distensia vezicii urinare abdominale
d) Exercită atât efecte nicotinice, cât și muscarinice
d
Un agent M-colimimetic este:
a) Carbachol
b) Pilocarpină
c) Acetilcolina
d) Betanecol
b
Caracteristicile pilocarpinei includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Este un alcaloid amină terțiară
b) Provoaca mioza si scaderea presiunii intraoculare
c) Provoacă o scădere a activității secretoare și motorii a intestinului
d) Este util în tratamentul glaucomului
c
Care dintre următoarele colinomimetice este un derivat vegetal cu potență mai mică decât nicotina, dar cu un spectru de acțiune similar?
a) Lobelină
b) Pilocarpină
c) Carbochol
d) Acetilcolina
a
. Care dintre următoarele colinomimetice are acțiune indirectă?
a) Lobelină
b) Edrofoniu
c) Pilocarpină
d) Carbachol
b
Mecanismul de acțiune al agenților colinomimetici cu acțiune indirectă este:
a) Legarea și activarea receptorilor muscarinici sau nicotinici.
b) Inhibarea hidrolizei acetilcolinei endogene
c) Stimularea actiunii acetilcolinesterazei
d) Eliberarea acetilcolinei din locurile de depozitare
b
. Indicaţi un inhibitor reversibil al colinesterazei:
a) Izoflurofat
b) Carbocol
c) Fizostigmină
d) Parathion
c
. Care dintre următorii inhibitori ai colinesterazei este ireversibil?
a) Fizostigmină
b) Edrofoniu
c) Neostigmină
d) Izoflurofat
d
. Care dintre următorii inhibitori ai colinesterazei este ireversibil?
a) Fizostigmină
b) Edrofoniu
c) Neostigmină
d) Izoflurofat
d
Izofluorofatul crește toate efectele următoare, cu excepția:
a) Lacrimația
b) Bronhodilataţie
c) Convulsii musculare
d) Salivație
b
Indicați un inhibitor de colinesterază, care are un efect suplimentar de agonist nicotinic direct:
a) Edrofoniu
b) Carbocol
c) Neostigmină
d) Lobelină
c
Inhibitorii de colinesterază nu produc:
a) Bradicardie, nicio modificare sau scădere modestă a tensiunii arteriale
b) Creșterea forței contracției musculare, în special la mușchii slăbiți de miastenia gravis
c) Mioză și reducerea presiunii intraoculare
d) Hipertensiune arterială și tahicardie dramatică
d
Care dintre următoarele colinomimetice este utilizat în mod obișnuit în tratamentul glaucomului?
a) Pilocarpină
b) Lobelină
c) Acetilcolină
d) Neostigmină
a
Indicați inhibitorul organofosfat colinesterazei, care poate fi alcătuit într-o soluție apoasă de uz oftalmic și își păstrează activitatea în decurs de o săptămână:
a) Fizoctigmină
b) Edrofoniu
c) Echotiofat
d) Neostigmină
c
Care dintre următoarele colinomimetice este cel mai utilizat pentru ileusul paralitic și atonia vezicii urinare?
a) Lobelină
b) Neostigmină
c) Pilocarpină
d) Echotiofat
b
. Terapia cronică de lungă durată a miasteniei se realizează de obicei cu:
a) Edrophonium
b) Neostigmină
c) Echotiofat
d) Carbachol
b
Care dintre următoarele colinomimetice este un medicament de elecție pentru inversarea efectelor relaxantelor neuromusculare nedepolarizante?
a) Echotiofat
b) Fizostigmină
c) Edrofoniu
d) Pilocarpină
c
Indicați inhibitorul reversibil al colinesterazei, care pătrunde în bariera hemato-encefalică:
a) Fizostigmină
b) Edrofoniu
c) Neostigmină
d) Piridostigmină
a
Care dintre următoarele colinomimetice este utilizat în tratamentul intoxicației cu atropină?
a) Neostigmină
b) Carbocol
c) Fizostigmină
d) Lobelină
c
Simptomele stimulării excesive a receptorilor muscarinici includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Crampe abdominale, diaree
b) Salivație crescută, secreție bronșică excesivă
c) Mioză, bradicardie
d) Slăbiciune a tuturor mușchilor scheletici
d
Stimularea excesivă a receptorilor muscarinici de către esterii de pilocarpină și colină este blocată competitiv de:
a) Edrofoniu
b) Atropina
c) Pralidoxima
d) Echotiofat
b
Efectele toxice ale unei doze mari de nicotină includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Hipotensiune arterială și bradicardie
b) Convulsii, comă și stop respirator
c) Blocarea depolarizării muşchilor scheletici şi paralizie respiratorie
d) Hipertensiune arterială şi aritmii cardiace
a
Vederile inițiale dominante ale intoxicației cu inhibitori ai colinesterazei includ toate următoarele, cu excepția:
a) Salivație, transpirație
b) Midriaza
c) Constricție bronșică
d) Vărsături și diaree
b
Care dintre următoarele medicamente este utilizat pentru efectele toxice acute ale inhibitorilor organofosfat colinesterazei?
a) atropină
b) Pilocarpină
c) Pralidoxima
d) Edrofoniu
c
Grupul medicamentelor blocante ale receptorilor nicotinici este format din:
a) Blocante ganglionare
b) Medicamente asemănătoare atropinei
c) Blocante ale joncțiunii neuromusculare
d) Atât a cât și c
d
Subtipul receptorului M3 este localizat:
a) În miocard
b) În neuronii postganglionari simpatici
c) Pe membranele celulare efectoare ale celulelor glandulare și musculare netede
d) Pe plăcile terminale motorii
c
Care dintre următoarele medicamente este atât un blocant muscarinic, cât și un blocant nicotinic?
a) atropină
b) Benztropina
c) Hexametoniu
d) Succinilcolina
b
Indicaţi un medicament care blochează receptorii muscarinici:
a) Scopolamină
b) Pipecuronium
c) Trimetafan
d) Pilocarpină
a
Care dintre următorii agenți este un medicament care blochează ganglionii?
a) Homatropina
b) Hexametoniu
c) Rapacuroniu
d) Edrofoniu
b
Indicați relaxantul mușchilor scheletici, care este un agent depolarizant:
a) Vencuroniu
b) Scopolamină
c) succinilcolina
d) Hexametoniu
c
Care dintre următoarele medicamente este un relaxant muscular nedepolarizant?
a) Pancuroniu
b) succinilcolina
c) Hexametoniu
d) Scopolamină
a
Indicați medicamentul, care este rapid și complet distribuit în SNC și are un efect mai mare decât majoritatea altor agenți antimuscarinici?
a) atropină
b) Scopolamină
c) Homatropină
d) Ipratropiu
b
Efectul medicamentului asupra funcției parasimpatice scade rapid în toate organele, CU EXCEPȚIA:
a) Ochiul
b) Inima
c) Organe musculare netede
d) Glande
a
Mecanismul de acțiune a atropinei este:
a) Blocarea ganglionară competitivă
b) Blocarea muscarinică competitivă
c) Blocaj neuromuscular competitiv
d) Blocaj neuromuscular necompetitiv
b
Țesuturile cele mai sensibile la atropină sunt:
a) Glandele salivare, bronșice și sudoripare
b) Celulele parietale gastrice
c) Mușchiul neted și efectorii autonomi
d) Inima
a
Atropina este foarte selectivă pentru:
a) subtipul receptorului M1
b) Subtipul receptorului M2
c) subtipul receptorului M3
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele medicamente antimuscarnice este adesea eficient în prevenirea sau inversarea tulburărilor vestibulare, în special a răului de mișcare?
a) atropină
b) Ipratropiu
c) Scopolamină
d) Homatropină
c
Atropina cauzează:
a) Mioza, o reducere a presiunii intraoculare și ciclospasm
b) Midriaza, o creștere a presiunii intraoculare și cicloplegie
c) Mioza, o creștere a presiunii intraoculare și cicloplegie
d) Midriaza, o creștere a presiunii intraoculare și ciclospasm
b
Pacienții se plâng de ochi uscați sau „nisiposi” atunci când primesc doze mari de:
a) Atropină
b) Hexametoniu
c) Pilocarpină
d) carbacol
a
Toate următoarele părți ale inimii sunt foarte sensibile la blocarea receptorilor muscarinici, cu excepția:
a) Atrii
b) Nodul sinoatrial
c) Nodul atrioventricular
d) Ventricul
d
Atropina cauzează:
a) Bradicardie, hipotensiune arterială și bronhoconstricție
b) Tahicardie, efect redus asupra tensiunii arteriale și bronhodilatație
c) Scăderea forței contractile, viteza de conducere prin nodul AV
d) Tahicardie, criză hipertensivă și bronhodilatație
b
Atropina este frecvent utilizată înainte de administrarea de anestezice inhalante pentru a reduce:
a) tonusul muscular
b) Secretii
c) Greață și vărsături
d) Toate cele de mai sus
b
Atropina este acum rar utilizată pentru tratamentul ulcerului peptic din cauza:
a) Evacuarea gastrică lentă și prelungirea expunerii patului ulcerului la acid
b) Eficiență scăzută și necesitate de doze mari
c) Efecte adverse
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele medicamente antimuscarinice este un blocant selectiv M1?
a) atropină
b) Scopolamină
c) Pirenzepină
d) Homatropina
c
Atropina cauzează:
a) Activitate spasmolitică
b) Hipermotilitatea intestinală
c) Stimularea contractiei in intestin
d) Stimularea activitatii secretoare
a
Care dintre următoarele medicamente este utilă în tratamentul spasmelor uterine?
a) carbocol
b) Vecuroniu
c) Atropina
d) Edrofoniu
c
Atropina poate provoca o creștere a temperaturii corpului (febra atropină):
a) La adulți
b) La femeile însărcinate
c) La sugari și copii
d) Toate cele de mai sus
c
Acțiunile farmacologice ale scopolaminei seamănă cel mai mult cu cele ale:
a) hexametoniu
b) Atropina
c) succinilcolina
d) Pilocarpină
b
. În comparație cu atropina, scopolamina are toate următoarele proprietăți, CU EXCEPȚIA: a) Efect central mai marcat
b) Mai puțin puternic în scăderea secreției bronșice, salivare și a glandelor sudoripare
c) Mai puternic în producerea de midriază și cicloplegie
d) Efecte mai reduse asupra inimii, mușchilor bronșici și intestinelor
b
Care dintre următoarele medicamente este utilă în tratamentul bolii Parkinson?
a) Benztropina
b) Edrofoniu
c) Succinilcolina
d) Hexametoniu
a
. Indicati medicamentul antimuscarinic, care se foloseste ca midriatic:
a) Pilocarpina
b) Neostigmină
c) Homatropina
d) Ipratropiu
c
Care dintre următorii agenți este utilizat ca medicament de inhalare în astm?
a) atropină
b) Ipratropiu
c) Lobelină
d) Homatropina
b
Care dintre următorii agenți este cel mai eficient în regenerarea colinesterazei asociate cu joncțiunile neuromusculare ale mușchilor scheletici?
a) Suscinilcolina
b) Pralidoxima
c) Pirenzepină
d) Propiverină
b
Indicați un medicament antimuscarinic, care este eficient în tratamentul intoxicației cu ciuperci:
a) Pralidoximă
b) Pilocarpină
c) Homatropină
d) Atropină
d
Antimuscarinicele sunt utilizate în tratamentul următoarelor tulburări, CU EXCEPȚIA:
a) Răul de mișcare
b) Glaucom
c) Hiperhidroza
d) Astm
b
Intoxicația cu atropină include toate următoarele simptome, CU EXCEPȚIA:
a) Midriază, cicloplegie
b) Hipertermie, gură uscată, piele fierbinte și înroșită
c) Agitație și delir
d) Bradicardie, hipotensiune arterială ortostatică
d
Tratamentul efectelor antimuscarinici se poate realiza cu:
a) Neostigmină
b) Hexametoniu
c) Homatropina
d) Acetilcolina
a
Contraindicațiile la utilizarea medicamentelor antimuscarinice sunt toate următoarele, cu excepția:
a) Glaucom
b) miastenia
c) Astmul bronşic
d) Ileus paralitic şi atonia vezicii urinare
c
Hexametoniul blochează acțiunea acetilcolinei și a agoniştilor similari la:
a) Locul receptor muscarinic
b) Joncţiunea neuromusculară
c) Ganglionii autonomi
d) Transmiterea axonală
c
Aplicațiile blocantelor ganglionare au dispărut din toate următoarele motive, CU EXCEPȚIA:
a) Hipotensiune arterială ortostatică
b) Lipsa selectivitatii
c) Blocarea reflexelor homeostatice
d) Depresie respiratorie
d
. Care dintre următorii agenți este un blocant ganglionar cu acțiune scurtă?
a) Homatropina
b) Trimetafan
c) Hexametoniu
d) Pancuroniu
b
. Indicați medicamentul blocant ganglionar, care poate fi luat pe cale orală pentru tratamentul hipertensiunii arteriale?
a) Mecamilamină
b) Scopolamină
c) Trimetafan
d) Vecocuroniu
a
Efectele sistemice ale hexametoniului includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Reducerea atât a rezistenței vasculare periferice, cât și a întoarcerii venoase.
b) Midriaza parțială și pierderea acomodării
c) Constipatie si retentie urinara
d) Stimularea transpiratiei termoreglatoare
d
. Medicamentele de blocare a ganglionilor sunt utilizate pentru următoarele urgențe CU EXCEPȚIA:
a) Crizele hipertensive
b) Hipotensiune arterială controlată
c) Colapsul cardiovascular
d) Edem pulmonar
c
Agenții care produc blocaj neuromuscular acționează prin inhibarea:
a) Interacțiunea acetilcolinei cu receptorii colinergici
b) Eliberarea acetilcolinei din membrana prejoncțională
c) Ambalarea acetilcolinei în vezicule sinaptice
d) Recaptarea acetilcolinei în terminația nervoasă
a
Relaxarea și paralizia mușchilor scheletici pot apărea ca urmare a întreruperii funcțiilor la mai multe locuri, inclusiv toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Receptorii nicotinici de acetilcolină
b) Receptorii muscarinici de acetilcolină
c) Placa de capăt a motorului
d) Aparat contractil
b
Agenți de blocare neuromusculară nedepolarizare:
a) Blocați recaptarea acetilcolinei
b) Preveniți accesul emițătorului la receptorul său și depolarizarea
c) Blocați transmiterea printr-un exces de agonist depolarizant
d) Toate cele de mai sus
b
Care dintre următoarele medicamente are structură „dublă acetilcolină”?
a) Rocuroniu
b) carbacol
c) Atracurium
d) Sucilcolină
d
Indicaţi neuromuscularul cu acţiune prelungită agent de blocare:
a) Rapacuroniu
b) Mivacurium
c) Tubocurarina
d) Rocuroniu
c
Care dintre următoarele medicamente blocante neuromusculare este un relaxant muscular de durată intermediară?
a) Vecuroniu
b) Tubocurarina
c) Pancuroniu
d) Rapacuroniu
a
Indicați agentul nedepolarizant, care are cel mai rapid debut al efectului
a) succinilcolina
b) Rapacuroniu
c) Pancuroniu
d) Tubocurarina
b
Indicați blocantul neuromuscular, al cărui produs de degradare traversează cu ușurință bariera hemato-encefalică și poate provoca convulsii:
a) Pancuroniu
b) Succinilcolina
c) Tubocurarina
d) Atracurium
d
Ce blocant neuromuscular competitiv ar putea fi utilizat la pacienții cu insuficiență renală?
a) Atracurium
b) Succinilcolina
c) Pipecuronium
d) Doxacurium
a
Indicați agentul nedepolarizant, care are o durată scurtă de acțiune:
a) Succinilcolina
b) Tubocurarina
c) Mivacurium
d) Pancuroniu
c
Care agent depolarizant are durata de acțiune extrem de scurtă?
a) Mivacurium
b) Rapacuroniu
c) Rocuroniu
d) succinilcolina
d
. Blocarea neuromusculară atât de către succinilcolină, cât și de către mivacuriu poate fi prelungită la pacienții cu:
a) Insuficiență renală
b) O variantă anormală a colinesterazei plasmatice
c) Boală hepatică
d) Atât b, cât și c
d
Agenții depolarizanți includ toate următoarele proprietăți, CU EXCEPȚIA:
a) Interacționează cu receptorul nicotinic pentru a concura cu acetilcolina fără activarea receptorului
b) Reacționează cu receptorul nicotinic pentru a deschide canalul și a provoca depolarizarea plăcii terminale
c) Provoacă desensibilizare, bloc non-competitiv manifestat prin paralizie flască
d) Inhibitorii colinesterazei nu au capacitatea de a inversa blocajul
a
Care dintre următoarele blocante neuromusculare cauzează fasciculații musculare tranzitorii?
a) Mivacurium
b) Pancuroniu
c) succinilcolina
d) Tubocurarina
c
Indicaţi muşchii, care sunt mai rezistenţi la blocare şi se recuperează mai rapid:
a) Mâna
b) Leg
c) Gâtul
d) Diafragma
d
Care agent de blocare neuromusculară are potențialul de a provoca cea mai mare eliberare de histamină?
a) Sucilcolină
b) Tubocurarina
c) Pancuroniu
d) Rocuroniu
b
Care dintre următoarele relaxante musculare cauzează hipotensiune arterială și bronhospasm?
a) Vecuroniu
b) succinilcolina
c) Tubocurarina
d) Rapacuroniu
c
Indicați blocantul neuromuscular, care provoacă tahicardie:
a) Tubocurarina
b) Atracurium
c) Pancuroniu
d) succinilcolina
c
. Care dintre următorii agenți de blocare neuromusculară cauzează aritmii cardiace?
a) Vecuroniu
b) Tubocurarina
c) Rapacuroniu
d) succinilcolina
d
Efectele observate numai cu blocarea depolarizante includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Hipercaliemie
b) Scăderea presiunii intraoculare
c) Emeză
d) Dureri musculare
b
Ce blocant neuromuscular este contraindicat la pacientii cu glaucom?
a) Tubocurarina
b) succinilcolina
c) Pancuroniu
d) Galamină
b
Indicați următorul blocant neuromuscular, care ar fi contraindicat la pacienții cu insuficiență renală:
a) Pipecuronium
b) succinilcolina
c) Atracurium
d) Rapacuroniu
a
Toate următoarele medicamente măresc efectele agenților de blocare neuromusculară depolarizante, CU EXCEPȚIA:
a) Aminoglicozide
b) Medicamente antiaritmice
c) Blocante nedepolarizante
d) Anestezice locale
c
. Care dintre următoarele boli poate crește blocajul neuromuscular produs de relaxantele musculare nedepolarizante?
a) miastenia gravis
b) Arsuri
c) Astm
d) Parkinsonism
a
Indicați agentul care antagonizează efectiv blocajul neuromuscular cauzat de medicamentele nedepolarizante:
a) Atropină
b) Neostigmină
c) Acetilcolina
d) Pralidoxima
b
Stimularea simpatică este mediată de:
a) Eliberarea de norepinefrină din terminalele nervoase
b) Activarea adrenoreceptorilor pe situsurile postsinaptice
c) Eliberarea de epinefrină din medula suprarenală
d) Toate cele de mai sus
d
Caracteristicile epinefrinei includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Este sintetizată în medula suprarenală
b) Se sintetizează în terminația nervoasă
c) Este transportat în sânge către țesuturile țintă
d) Interacționează direct cu și activează adrenoreceptorii
b
. Care dintre următoarele simpatomimetice acționează indirect?
a) Epinefrină
b) Noradrenalina
c) Efedrina
d) Metoxamină
c
Acțiunea indirectă include toate următoarele proprietăți, CU EXCEPȚIA:
a) Deplasarea catecolaminelor stocate din terminația nervoasă adrenergică
b) Inhibarea recaptarii catecolaminelor deja eliberate
c) Interacțiunea cu adrenoreceptorii
d) Inhibarea eliberării catecolaminelor endogene din neuronii adrenergici periferici
c
Catecolamina include următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Efedrina
b) Epinefrină
c) Izoprenalină
d) Noradrenalina
a
Epinefrina scade nivelul taberei intracelulare actionand asupra:
a) receptorului α1
b) receptor α2
c) receptor beta1
d) receptor beta2
b
Care dintre următoarele afirmații nu este corectă?
a) Receptorii ALFA cresc rezistența arterială, în timp ce receptorii beta2 promovează relaxarea mușchilor netezi
b) Pielea și vasele splanhice au predominant receptori alfa
c) Vasele dintr-un mușchi scheletic se pot contracta sau dilata, în funcție de activarea receptorilor alfa sau beta2
d) Vasele musculare scheletice au predominant receptori alfa și se strâng în prezența epinefrinei și norepinefrină
d
. Efectele directe asupra inimii sunt determinate în mare măsură de:
a) receptorul Alfa1
b) Receptor Alfa2
c) Receptor Beta1
d) Receptor Beta2
c
Care dintre următoarele efecte este legată de stimularea directă a receptorilor beta1-adrenergici?
a) Bronhodilataţie
b) Vasodilataţia
c) Tahicardie
d) Bradicardie
c
Distribuția subtipurilor de adrenoreceptori alfa este asociată cu toate următoarele țesuturi, cu excepția celor din:
a) Inimă
b) Vasele de sânge
c) Prostata
d) Mușchiul dilatator pupilar
a
Subtipurile de adrenoreceptori beta sunt conținute în toate următoarele țesuturi, CU EXCEPȚIA:
a) mușchii bronșici
b) Inima
c) Mușchiul dilatator pupilar
d) Celulele adipoase
c
În care dintre următoarele țesuturi atât stimularea alfa cât și beta1 adrenergică produce același efect?
a) Vasele de sânge
b) Intestin
c) Uterul
d) Mușchii bronșici
b
Efectele simpatomimeticelor asupra tensiunii arteriale sunt asociate cu efectele acestora asupra:
a) inimii
b) Rezistenţa periferică
c) Returul venos
d) Toate cele de mai sus
d
Un agonist alfa relativ pur provoacă toate următoarele efecte, CU EXCEPȚIA:
a) Creșterea rezistenței arteriale periferice
b) Creșterea întoarcerii venoase
c) Nu are efect asupra vaselor de sânge
d) Bradicardie reflexă
c
. Un agonist neselectiv al receptorului beta provoacă toate următoarele efecte, CU EXCEPȚIA:
a) Crește debitul cardiac
b) Creşterea rezistenţei arteriale periferice
c) Scade rezistenta arteriala periferica
d) Scade presiunea medie
b
Care dintre următoarele afirmații nu este corectă?
a) Agoniştii alfa provoacă mioză
b) Agoniştii alfa produc midriază
c) Antagoniştii beta scad producţia de umoare apoasă
d) Agoniştii alfa măresc scurgerea umorii apoase din ochi
a
Un muşchi neted bronşic conţine:
a) receptor Αlfa1
b) Receptor Αlfa2
c) Receptor Beta 1
d) Receptorul beta 2
d
. Toți următorii agenți sunt agonişti ai receptorilor beta, CU EXCEPȚIA:
a) Epinefrină
b) izoproterenol
c) Metoxamină
d) Dobutamina
c
Care dintre următoarele medicamente provoacă bronhodilatație fără stimulare cardiacă semnificativă?
a) Izoprenalina
b) Terbutalină
c) Xilometazolina
d) Metoxamină
b
Stimularea receptorilor alfa include toate următoarele efecte, CU EXCEPȚIA:
a) Relaxarea mușchiului neted gastrointestinal
b) Contracția bazei vezicii urinare, a uterului și a prostatei
c) Stimularea secreţiei de insulină
d) Stimularea agregării trombocitelor
c
Stimularea receptorului beta1 include toate următoarele efecte, CU EXCEPȚIA:
a) Creșterea contractilității
b) Bronhodilataţie
c) Tahicardie
d) Creșterea vitezei de conducere în nodul atrioventricular
b
Stimularea receptorului beta2 include toate efectele următoare, CU EXCEPȚIA:
a) Stimularea secreției de renină
b) Scăderea concentrației de potasiu în plasmă
c) Relaxarea vezicii urinare, a uterului
d) Tahicardie
d
Care dintre următoarele efecte este asociat cu stimularea receptorilor beta3?
a) Lipoliza
b) Scăderea agregării trombocitelor
c) Bronhodilataţia
d) Tahicardie
a
Care dintre următoarele afirmații nu este corectă?
a) Epinefrina acționează atât asupra receptorilor alfa cât și asupra beta
b) Noradrenalina are o acțiune predominant beta
c) Metoxamina are o acțiune predominant alfa
d) Izoprenalina ca o acțiune predominant beta
b
. Indicați medicamentul, care este un agonist cu acțiune directă atât a receptorilor alfa, cât și a receptorilor beta:
a) Noradrenalina,norepinefrina
b) Metoxamină
c) izoproterenol
d) Efedrina
a
Care dintre următorii agenți este un agonist al receptorului alfa1 alfa2 beta1 beta2?
a) Metoxamină
b) Albuterol
c) Epinefrină
d) Noradrenalina
c
Indicați simpatomimeticul cu acțiune directă, care este un agonist al receptorului alfa1 alfa2 beta1:
a) izoproterenol
b) Efedrina
c) Dobutamina
d) Noradrenalina norepinefrina
d
Care dintre următorii agenți este un agonist alfa1-selectiv?
a) Noradrenalina
b) Metoxamină
c) Ritodrină
d) Efedrina
b
Indicaţi agonistul alfa2-selectiv:
a) Xilometazolina
b) Epinefrină
c) Dobutamina
d) Metoxamină
a
Indicaţi agonistul beta1-selectiv:
a) Izoproterenol
b) Dobutamina
c) Metaproterenol
d) Epinefrină
b
. Care dintre următoarele simpatomimetice este un agonist beta2-selectiv?
a) terbutalină
b) Xilometazolina
c) Izoproterenol
d) Dobutamina
a
Indicaţi agentul simpatomimetic cu acţiune indirectă:
a) Epinefrină
b) Fenilefrină
c) Efedrina
d) izoproterenol
c
Epinefrina produce toate următoarele efecte, CU EXCEPȚIA:
a) Acțiuni inotrope și cronotrope pozitive asupra inimii (receptorul beta1)
b) Creșterea rezistenței periferice (receptorul alfa)
c) Predominanța efectelor alfa la concentrație scăzută
d) Dilatarea vaselor de sânge ale mușchilor scheletici (receptorul beta2)
c
Epinefrina produce toate următoarele efecte CU EXCEPȚIA:
a) Scăderea consumului de oxigen
b) Bronhodilataţie
c) Hiperglicemie
d) Midriaza
a
Epinefrina este utilizată în tratamentul tuturor următoarelor tulburări, CU EXCEPȚIA:
a) Bronhospasm
b) Șoc anafilactic
c) Aritmii cardiace
d) Glaucom cu unghi deschis
c
. În comparație cu epinefrina, norepinefrina produce toate următoarele efecte CU EXCEPȚIA:
a) Efecte similare asupra receptorilor beta1 din inimă și potență similară la un receptor alfa
b) Scădeți presiunea medie sub normal înainte de a reveni la valoarea de control
c) Necroză tisulară semnificativă dacă este injectată subcutanat
d) Creșterea tensiunii arteriale atât diastolice cât și sistolice
b
Noradrenalina produce:
a) Vasoconstricţie
b) Vasodilataţia
c) Bronhodilataţie
d) Scăderea concentrației de potasiu în plasmă
a
Care dintre următoarele medicamente cu acțiune directă este un agonist alfa relativ pur, un midriatic și decongestionant eficient și poate fi utilizat pentru creșterea tensiunii arteriale?
a) Epinefrină
b) Noradrenalina
c) Fenilefrina
d) Efedrina
c
. Caracteristicile metoxaminei includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Este un agonist cu acțiune directă a receptorilor alfa1
b) Crește ritmul cardiac, contractilitatea și debitul cardiac
c) Determină bradicardie reflexă
d) Creste rezistenta periferica totala
b
Care dintre următorii agenți este un agonist alfa2-selectiv cu capacitatea de a promova constricția mucoasei nazale?
a) Xilometazolina
b) Fenilefrină
c) Metoxamină
d) Epinefrină
a
. Indicați simpatomimeticul, care poate provoca hipotensiune arterială, probabil din cauza unui efect asemănător clonidinei:
a) Metoxamină
b) Fenilefrină
c) Xilometazolina
d) izoproterenol
c
Izoproterenolul este:
a) Agonist atât al receptorului alfa, cât și al receptorilor beta
b) agonist selectiv beta1
c) agonist beta2-selectiv
d) Agonist neselectiv al receptorilor beta
d
. Izoproterenolul produce toate următoarele efecte CU EXCEPȚIA:
a) Creșterea debitului cardiac
b) Scăderea tensiunii arteriale diastolică și medie
c) Bronhoconstrictie
d) Tahicardie
c
Caracteristicile dobutaminei includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Este o catecolamină sintetică relativ beta1-selectivă
b) Se utilizează pentru tratarea bronhospasmului
c) Creste conducerea atrioventriculara
d) Provoacă modificări minime ale frecvenței cardiace și ale presiunii sistolice
b
Caracteristicile salmeterolului includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Este un agonist beta2 selectiv puternic
b) Determină relaxarea uterului
c) Stimulează ritmul cardiac, contractilitatea și debitul cardiac
d) Este utilizat în terapia astmului
c
Caracteristicile efedrinei includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Acționează în principal prin eliberarea de catecolamine stocate
b) Este un stimulent ușor al SNC
c) Determină tahifilaxie cu administrare repetată
d) Scade presiunea arteriala
d
Efedrina cauzează:
a) Mioză
b) Bronhodilataţie
c) Hipotensiune arterială
d) Bradicardie
b
În comparație cu epinefrina, efedrina produce toate următoarele caracteristici, CU EXCEPȚIA:
a) Este un simpatomimetic cu acțiune directă
b) Are activitate orală
c) Este rezistent la MAO si are o durata de actiune mult mai mare
d) Efectele sale sunt similare, dar este mai puțin puternic
a
Care dintre următoarele simpatomimetice este de preferat pentru tratamentul hipotensiunii ortostatice cronice?
a) Epinefrină
b) Noradrenalina
c) Efedrina
d) Salmeterol
c
. Indicați medicamentul simpatomimetic, care se utilizează în situație de urgență hipotensivă:
a) Xilometazolina
b) Efedrina
c) Terbutalină
d) Fenilefrină
d
Care dintre următoarele medicamente este un antagonist neselectiv al receptorilor alfa?
a) Prazosin
b) Fentolamină
c) Metoprolol
d) Rezerpină
b
Indicați antagonistul selectiv alfa1:
a) Fentolamină
b) Dihidroergotamina
c) Prazosin
d) Labetalol
c
Care dintre următorii agenți este un antagonist selectiv alfa2?
a) Yohimbina
b) Tamsulosin
c) Tolazolina
d) Prazosin
a
Indicați antagonistul ireversibil al receptorului alfa:
a) Tolazolina
b) Labetalol
c) Prazosin
d) Fenoxibenzamină
d
Care dintre următoarele medicamente este un antagonist neselectiv al receptorilor beta?
a) Metoprolol
b) Atenolol
c) Propranolol
d) Acebutolol
c
. Indicați antagonistul beta1-selectiv:
a) Propranolol
b) Metoprolol
c) Carvedilol
d) Sotalol
b
. Care dintre următorii agenți este un antagonist beta2-selectiv?
a) Tolazolina
b) Pindolol
c) Ergotamina
d) Butoxamină
d
Indicați antagonistul beta adrenoreceptor, care are activitate parțială beta-agonist:
a) Propranolol
b) Metoprolol
c) Pindolol
d) Betaxolol
c
Care dintre următoarele medicamente este un antagonist alfa, beta neselectiv reversibil?
a) Labetalol
b) Fentolamină
c) Metoprolol
d) Propranolol
a
Indicați medicamentul blocant al adrenoreceptorilor cu acțiune indirectă:
a) Tolazolina
b) Rezerpină
c) Carvedilol
d) Prazosin
b
Principalul mecanism de acțiune al antagoniștilor adrenoreceptorilor este:
a) Interacțiune reversibilă sau ireversibilă cu adrenoreceptorii
b) Epuizarea depozitului de catecolamine
c) Blocarea pompelor de recaptare a aminei
d) Inhibarea neselectivă a MAO
a
Caracteristicile antagoniștilor receptorilor alfa includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Ele provoacă o scădere a rezistenței periferice și a tensiunii arteriale
b) Ele provoacă inversarea epinefrinei (transformă un răspuns presor într-un răspuns depresor)
c) Bronhospasm
d) Pot provoca hipotensiune posturală și tahicardie reflexă
c
Care dintre următoarele medicamente este un derivat de imidazolină și un antagonist competitiv puternic atât la alfa1 cât și la alfa2
receptori?
a) Prazosin
b) Labetalol
c) Fenoxibenzamină
d) Fentolamină
d
Caracteristicile fentolaminei includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Reducerea rezistenţei periferice
b) Stimularea răspunsurilor la serotonină
c) Tahicardie
d) Stimularea receptorilor muscarinici, H1 şi H2 de histamină
b
Mecanismul principal al tahicardiei induse de fentolamină este:
a) Antagonismul receptorilor presinaptici alfa2 mărește eliberarea de norepinefrină, care provoacă
stimulare prin receptori beta neblocați
b) Mecanism baroreflex
c) Efect direct asupra inimii prin stimularea receptorilor beta1
d) Inhibarea recaptării transmițătorului la sinapsele noradrenergice
a
Antagoniştii neselectivi ai receptorilor alfa sunt cei mai utili în tratamentul:
a) Astm
b) Aritmii cardiace
c) Feocromocitom
d) Hipertensiune arterială cronică
c
Principalul motiv pentru utilizarea antagoniștilor receptorilor alfa în tratamentul feocromocitomului este:
a) Inhibarea eliberării de epinefrină din medula suprarenală
b) Blocarea receptorilor alfa2 de pe mușchiul neted vascular are ca rezultat stimularea cu epinefrină a alfa2 neblocat
receptori
c) Interacțiune directă și inhibare a adrenoreceptorilor beta2
d) Antagonism la eliberarea reninei
b
. Care dintre următoarele medicamente este utilă în tratamentul feocromocitomului?
a) Fenilefrină
b) Propranolol
c) Fentolamină
d) Epinefrină
c
Indicați agenți antagoniști ai receptorilor adrenergici, care sunt utilizați pentru gestionarea feocromocitomului:
a) Antagonişti selectivi ai receptorilor beta2
b) Antagonişti neselectivi ai receptorilor beta
c) Medicamente antagoniste adrenoreceptorilor cu acţiune indirectă
d) Antagonişti ai receptorilor alfa
d
Principalele efecte adverse ale fentolaminei includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Diaree
b) Bradicardie
c) Aritmii
d) Ischemia miocardică
b
Indicați antagonistul neselectiv reversibil al receptorilor alfa, care este un derivat de ergot:
a) Ergotamina
b) Prazosin
c) Fenoxibenzamină
d) Carvedilol
a
Indicați un antagonist al receptorilor alfa, care se leagă covalent de receptorii alfa, provocând blocarea ireversibilă a
durata (14-48 ore sau mai mult):
a) Fentolamină
b) Fenoxibenzamină
c) Ergotamina
d) Prazosin
b
În comparație cu fentolamina, prazosinul are toate următoarele caracteristici, CU EXCEPȚIA:
a) Blocarea ireversibilă a receptorilor alfa
b) Foarte selectiv pentru receptorii alfa1
c) Absenţa relativă a tahicardiei
d) Blocul persistent al receptorilor alfa1
a
Care dintre următoarele afirmații nu este corectă?
a) Există cel puțin trei subtipuri de receptori alfa1, desemnați alfa1a, alfa1b și alfa1d
b) Subtipul ALFA1a mediază contracția mușchiului neted al prostatei
c) Subtipul ALFA1b mediază contracția mușchiului neted vascular
d) Subtipul ALFA1a mediază atât contracția musculaturii netede vasculare, cât și a prostatei
d
. Indicați un antagonist al receptorilor adrenergici alfa1, care are o mare selectivitate pentru subtipul alfa1a:
a) Prazosin
b) Tamsulosin
c) Fenoxibenzamină
d) Fentolamină
b
eficienţi în:
a) Hipertiroidism
b) Aritmii cardiace
c) Hiperplazia benignă de prostată (HBP)
d) Astm
c
Indicați un antagonist al receptorului alfa, care este un medicament eficient în tratamentul bolilor sistemice ușoare până la moderate.
hipertensiune:
a) Fentolamină
b) Tolazolina
c) Ergotamina
d) Prazosin
d
intense cauzate de
infiltrarea accidentală a norepinefrinei în țesutul subcutanat în timpul administrării intravenoase?
a) Propranolol
b) Fentolamină
c) Tamsulosin
d) Ergotamina
b
Tensiunea arterială scăzută cronică indusă de medicamentele beta-blocante poate fi asociată cu efectele lor asupra:
a) Inima
b) Vasele de sânge
c) Sistemul renină-angiotensină
d) Toate cele de mai sus
d
Caracteristicile agenților beta-blocant includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Ocupă receptorii beta și reduc în mod competitiv ocuparea receptorilor de către catecolamine sau alți agonişti beta
b) Nu provoacă hipotensiune arterială la indivizii cu tensiune arterială normală
c) Ele induc depresie și rezervele epuizate de catecolamine
d) Pot provoca blocaj în nodul atrioventricular
c
. Antagoniștii receptorilor beta au toate următoarele efecte cardiovasculare, CU EXCEPȚIA:
a) Efectele negative inotrope și cronotrope
b) Efectele acute ale acestor medicamente includ o scădere a rezistenței periferice
c) Vasoconstricția
d) Reducerea eliberării reninei
b
Agenții beta-blocante au toate următoarele efecte, cu excepția:
a) Creșterea concentrațiilor plasmatice de HDL și scăderea VLDL
b) Bronhoconstricția
c) Scăderea producerii umorii apoase
d) acţiune de „stabilizare membranară”.
a
. Antagoniştii receptorilor beta cauzează:
a) Stimularea lipolizei
b) Stimularea gluconeogenezei
c) Inhibarea glicogenolizei
d) Stimularea secretiei de insulina
c
Propranololul are toate următoarele efecte cardiovasculare, CU EXCEPȚIA:
a) Scade munca cardiacă și necesarul de oxigen
b) Reduce fluxul de sânge către creier
c) Inhiba secretia de renina
d) Crește perioada refractară nodal atrioventricular
b
Efectele adverse induse de propranolol includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Bronhoconstricție
b) „supersensibilitate” a receptorilor beta-adrenergici (retragere rapidă)
c) Hiperglicemie
d) Sedare, tulburări de somn, depresie și disfuncție sexuală
c
Propranololul este utilizat în tratamentul tuturor următoarelor boli, CU EXCEPȚIA:
a) Boli cardiovasculare
b) Hipertiroidismul
c) migrenă
d) Astmul bronșic
d
Metoprolol și atenolol:
a) Sunt membri ai grupului beta1-selectiv
b) Sunt beta-antagonişti neselectivi
c) Au activitate simpatomimetică intrinsecă
d) Au actiune anestezica
a
Care dintre următorii antagonişti ai receptorilor beta este preferabil la pacienţii cu astm bronşic, diabet sau vascularizaţie periferică
boli?
a) Propranolol
b) Metoprolol
c) Nadolol
d) Timolol
b
Indicați un antagonist al receptorilor beta, care are o durată foarte lungă de acțiune:
a) Metoprolol
b) Propranolol
c) Nadolol
d) Pindolol
c
Indicați un antagonist al receptorului beta1-selectiv, care are o durată de acțiune foarte lungă:
a) Betaxolol
b) Sotalol
c) Nadolol
d) Metoprolol
a
Care dintre următoarele medicamente este un beta-blocant neselectiv fără activitate simpatomimetică intrinsecă sau anestezică locală
și utilizat pentru tratamentul aritmiilor ventriculare care pun viața în pericol?
a) Propranolol
b) Oxprenolol
c) Sotalol
d) Atenolol
c
Indicați un antagonist al receptorului beta cu activitate simpatomimetică intrinsecă:
a) Propranolol
b) Oxprenolol
c) Metoprolol
d) Carvedilol
b
Pindololul, oxprenololul au toate următoarele proprietăți, CU EXCEPȚIA:
a) Sunt beta-antagonişti neselectivi
b) Nu au activitate agonistă parțială
c) Sunt mai puțin susceptibile de a provoca bradicardie și anomalii ale lipidelor plasmatice
d) Sunt eficiente în hipertensiune arterială și angină
b
Care dintre următoarele medicamente are atât efecte alfa1-selective, cât și efecte beta-blocante?
a) Labetalol
b) Betaxolol
c) Propranolol
d) Timolol
a
. Caracteristicile carvedilolului includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Este un antagonist beta1-selectiv
b) Are atât efecte alfa1-selective, cât și beta-blocante
c) Atenuează peroxidarea lipidică inițiată de radicalii liberi de oxigen
d) Inhibă mitogeneza muşchiului neted vascular
a
Indicați medicamentul antagonist al receptorilor adrenergici, care este un alcaloid rauwolfia:
a) Prazosin
b) Propranolol
c) Rezerpină
d) Fentolamină
c
Caracteristicile rezerpinei includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Inhibă absorbția norepinefrinei în vezicule și MAO
b) Scade debitul cardiac, rezistenta periferica si inhiba reflexele presoare
c) Poate provoca un efect simpatomimetic tranzitoriu
d) Epuizează rezervele de catecolamine și serotonină din creier
a
. Indicați un beta-blocant, care este deosebit de eficient în furtuna tiroidiană:
a) Pindolol
b) Sotalol
c) Fentolamină
d) Propranolol
d
Medicamentele care blochează receptorii beta sunt utilizate în tratamentul tuturor următoarelor boli, CU EXCEPȚIA:
a) Hipertensiune arterială, cardiopatie ischemică, aritmii cardiace
b) Glaucom
c) Feocromocitom
d) Hipertiroidism
c
Efectele adverse induse de beta-blocante includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Bronhoconstricție
b) Scăderea contractilității și excitabilității miocardice
c) „supersensibilitate” a receptorilor beta asociată cu retragerea rapidă a medicamentelor
d) Hiperglicemie
d
Medicamentele hipnotice sunt folosite pentru a trata:
a) Psihoza
b) Tulburări de somn
c) Narcolepsie
d) Tulburări parkinsoniene
b
Medicamentele hipnotice ar trebui:
a) Reduce anxietatea și exercită un efect calmant
b) Induce absența senzației
c) Produce somnolență, încurajează apariția și menținerea somnului
d) Preveniți schimbările de dispoziție la pacienții cu tulburări afective bipolare
c
Care dintre următorii agenți chimici sunt utilizați în tratamentul insomniei?
a) Benzodiazepine
b) Imidazopiridine
c) Barbituricele
d) Toate cele de mai sus
d
. Selectați un medicament hipnotic, care este un derivat de benzodiazepină:
a) Zolpidem
b) Flurazepam
c) Secobarbital
d) Fenobarbitona
b
Bifați un agent hipnotic – un derivat al acidului barbituric:
a) Flurazepam
b) Zaleplon
c) Thopental
d) Triazolam
c
Selectați un medicament hipnotic, care este un derivat de imidazopiridină:
a) Pentobarbital
b) Temazepam
c) Zolpidem
d) Hidrat de clor
c
Care dintre următorii agenți hipnotici este absorbit lent?
a) Fenobarbital
b) Flurazepam
c) Triazolam
d) Temazepam
d
Care dintre următoarele barbiturice este un medicament cu acțiune ultrascurtă?
a) Secobarbital
b) Amobarbital
c) Tiopental
d) Fenobarbital
c
Indicați derivatul acidului barbituric, care are timp de înjumătățire prin eliminare de 4-5 zile:
a) Secobarbital
b) Tiopental
c) Fenobarbital
d) Amobarbital
c
Indicați benzodiazepina hipnotică, care are cel mai scurt timp de înjumătățire prin eliminare:
a) Temazepam
b) Triazolam
c) Flurazepam
d) Diazepam
b
Care dintre următoarele medicamente hipnotice este mai probabil să provoace efecte cumulate și reziduale?
a) Zolpidem
b) Temazepam
c) Fenobarbital
d) Triazolam
c
Care dintre următoarele medicamente hipnotice crește activitatea sistemelor hepatice de enzime care metabolizează medicamentele?
a) Fenobarbital
b) Zolpidem
c) Flurazepam
d) Zaleplon
a
. Inducerea microzomală hepatică a enzimei de metabolizare a medicamentelor duce la:
a) Toleranta la barbiturice
b) Efecte cumulate
c) Dezvoltarea dependenţei fizice
d) efecte de „mahmureală”.
a
. Benzodiazepinele hipnotice sunt inductori enzimatici mai puternici decât barbituricele.
un adevar
b) Fals
b
. Indicați medicamentul hipnotic, care nu modifică activitatea enzimei hepatice de metabolizare a medicamentelor?
a) Flurazepam
b) Zaleplon
c) Triazolam
d) Toate cele de mai sus
d
Barbituricele cresc rata de metabolism a:
a) Anticoagulante
b) Compuși digitalici
c) Glucocorticoizi
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următorii agenți inhibă metabolismul hepatic al hipnoticelor?
a) Flumasenil
b) Cimetidină
c) Fenitoina
d) Teofilina
b
Care dintre următorii factori pot influența biodispunerea agenților hipnotici?
a) Alterări ale funcţiei hepatice rezultate dintr-o boală
b) Bătrâneţea
c) Creșteri sau scăderi induse de medicamente ale activităților enzimatice microzomale
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele hipnotice este preferată pentru pacienții vârstnici?
a) Fenobarbital
b) Flurozepam
c) Temazepam
d) Secobarbital
c
Care dintre următoarele hipnotice este preferată la pacienții cu funcție hepatică limitată?
a) Zolpidem
b) Amobarbital
c) Flurozepam
d) Pentobarbital
a
. Indicați mecanismul acțiunii barbituricelor (la doze hipnotice):
a) Creșterea duratei deschiderilor canalului GABA-gated Cl
b) Activarea directă a canalelor de clorură
c) Creșterea frecvenței evenimentelor de deschidere a canalului Cl
d) Toate cele de mai sus
a
. Imidazopiridinele sunt:
a) Agonişti parţiali la receptorii 5-TH1A ai creierului
b) Agonişti selectivi ai subtipului BZ1 (omega1) al receptorilor BZ
c) Antagonişti competitivi ai receptorilor BZ
d) Agonişti neselectivi ai ambelor subtipuri de receptori BZ1 şi BZ2
b
Care dintre următorii agenți hipnotici este un modulator alosteric pozitiv al funcției receptorului GABAA?
a) Zaleplon
b) Flurazepam
c) Zolpidem
d) Toate cele de mai sus
d
Indicați un medicament hipnotic - un agonist selectiv la subtipul receptorului BZ1:
a) Flurazepam
b) Zolpidem
c) Triazolam
d) Flumazenil
b
Care dintre următorii agenți hipnotici este capabil să interacționeze cu ambele subtipuri de receptori BZ1 și BZ2?
a) Zaleplon
b) Fenobarbital
c) Flurazepam
d) Zolpidem
c
. Indicați antagonistul competitiv al receptorilor BZ:
a) Flumazenil
b) Picrotoxina
c) Zolpidem
d) Temazepam
a
. Flumazenil blochează acțiunile:
a) Fenobarbital
b) Morfina
c) Zolpidem
d) Etanol
c
. Indicați agentul care interferează cu legarea GABA:
a) Flurazepam
b) Bicuculline
c) Tiopental
d) Zolpidem
b
Care dintre următorii agenți blochează direct canalul de clorură?
a) Secobarbital
b) Flumazenil
c) Zaleplon
d) Picrotoxina
d
Care dintre următorii agenți este preferat în tratamentul insomniei?
a) Barbituricele
b) Benzodiazepine hipnotice
c) Etanol
d) Fenotiazidă
b
Barbituricele sunt înlocuite cu benzodiazepine hipnotice din cauza:
a) Indicele terapeutic scăzut
b) Suprimarea în somn REM
c) Potenţial ridicat de dependenţă fizică şi abuz
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele benzodiazepine este folosită în principal pentru hipnoză?
a) Clonozepam
b) Lorazepam
c) Flurazepam
d) Midazolam
c
Indicați revendicarea principală pentru un agent hipnotic ideal:
a) Debut rapid și durată suficientă de acțiune
b) Efecte minore asupra tiparelor de somn
c) Efecte minime de „mahmureală”.
d) Toate cele de mai sus
d
Care stadiu al somnului este responsabil pentru incidența viselor?
a) Somn REM
b) Somnul cu unde lente
c) Etapa 2NREM somn
d) Toate cele de mai sus
a
În timpul somnului cu unde lente (somnul NREM stadiul 3 și 4):
a) Visele apar
b) Secreția de steroizi suprarenalii este maximă
c) Apar somnambulismul și coșmarurile
d) Secreția de somatotropină este cea mai scăzută
c
Toate medicamentele hipnotice induc:
a) Creșteți durata somnului REM
b) Reduceți durata somnului REM
c) Nu modificați durata somnului REM
d) Creșteți durata somnului cu unde lente
b
Care dintre următoarele medicamente hipnotice cauzează cea mai mică suprimare a somnului REM?
a) Flumazenil
b) Fenobarbital
c) Flurazepam
d) Secobarbital
c
Deși benzodiazepinele continuă să fie agenții de alegere pentru insomnie, ele au:
a) Posibilitatea de dependență psihologică și fiziologică
b) Depresia sinergică a SNC cu alte medicamente (în special alcoolul)
c) Somnolență reziduală și sedare în timpul zilei
d) Toate cele de mai sus
d
Benzodiazepinele hipnotice pot provoca:
a) O creștere dependentă de doză atât a somnului REM, cât și a somnului cu unde lente
b) Nu schimbați tiparele de somn
c) O scădere dependentă de doză atât a somnului REM, cât și a somnului cu unde lente
d) O creștere dependentă de doză a somnului REM și o scădere a somnului cu unde lente
c
Care dintre următoarele benzodiazepine hipnotice este mai probabil să provoace insomnie de rebound?
a) triazolam
b) Flurazepam
c) Temazepam
d) Toate cele de mai sus
a
Care dintre următoarele benzodiazepine hipnotice este mai probabil să provoace efecte de „mahmureală”, cum ar fi somnolență,
disforie și depresie mentală sau motorie în ziua următoare?
a) Temazepam
b) Triazolam
c) Flurazepam
d) Niciuna dintre cele de mai sus
c
Indicați medicamentul hipnotic, care se leagă selectiv de subtipul receptorului BZ1, facilitând inhibarea GABAergică:
a) Tiopental
b) Zolpidem
c) Flurazepam
d) Fenobarbital
b
Care dintre următoarele afirmații este corectă pentru zolpidem?
a) Provoacă efecte minore asupra tiparelor de somn
b) Riscul de dezvoltare a toleranței și dependenței este mai mic decât în cazul utilizării benzodiazepinelor hipnotice
c) Are efecte minime de relaxare musculară și anticonvulsivante
d) Toate cele de mai sus
d
Ce agent exercită activitate hipnotică cu efecte minime de relaxare musculară și anticonvulsivante?
a) Flurazepam
b) Triazolam
c) Zaleplon
d) Niciuna dintre cele de mai sus
c
Zolpidemul și zaleplonul au o eficacitate similară cu cea a benzodiazepinelor hipnotice în gestionarea somnului
tulburări.
un adevar
b) Fals
a
. Care dintre următoarele medicamente hipnotice se utilizează intravenos ca anestezie?
a) Tiopental
b) Fenobarbital
c) Flurazepam
d) Zolpidem
a
Indicați cauza obișnuită de deces din cauza supradozajului de hipnotice:
a) Deprimarea centrului respirator medular
b) Hipotermie
c) Edem cerebral
d) Status epilepticus
a
. Dozele toxice de hipnotice pot provoca colaps circulator ca urmare a:
a) Blocarea receptorilor alfa adrenergici
b) Creșterea tonusului vagal
c) Acţiune asupra centrului vasomotor medular
d) Toate cele de mai sus
c
. Mecanismul de acțiune al medicamentelor anticonvulsivante este:
a) Îmbunătățirea transmiterii GABAergice (inhibitoare).
b) Diminuarea transmisiei excitatorii (de obicei glutamatergice).
c) Modificarea conductanţei ionice
d) Toate mecanismele de mai sus
d
Care dintre următoarele medicamente anti-convulsii produce intensificarea inhibării mediate de GABA?
a) Etosuximidă
b) Carbamazepină
c) Fenobarbital
d) Lamotrigină
c
. Indicați un medicament anticonvulsivant, care are un efect impotent asupra canalelor de calciu de tip T din neuronii talamici?
a) carbamazepină
b) Lamotrigină
c) Etosuximidă
d) Fenitoina
c
Care dintre următoarele medicamente anticonvulsivante produce o inactivare dependentă de tensiune a canalelor de sodiu?
a) Lamotrigină
b) carbamazepină
c) Fenitoina
d) Toate cele de mai sus
d
. Indicați un medicament anticonvulsivant, care inhibă efectele centrale ale aminoacizilor excitatori:
a) Etosuximidă
b) Lamotrigină
c) Diazepam
d) Tiagabine
b
. Medicamentul pentru crize tonico-clonice parțiale și generalizate este:
a) carbamazepina
b) Valproat
c) Fenitoina
d) Toate cele de mai sus
d
Indicați un medicament antiabsență:
a) Valproat
b) Fenobarbital
c) carbamazepină
d) Fenitoina
a
. Medicamentul împotriva convulsiilor mioclonice este:
a) Primidona
b) Carbamazepină
c) Clonazepam
d) Fenitoina
c
Cel mai eficient medicament pentru stoparea statusului epileptic tonico-clonic generalizat la adulți este:
a) Lamotrigină
b) Etosuximidă
c) Diazepam
d) Zonisamidă
c
Selectați considerația adecvată pentru fenitoină:
a) Blochează canalele de sodiu
b) Se leagă de un situs reglator alosteric de pe receptorul GABA-BZ și prelungește deschiderile canalelor Cl
c) Afectează curenții de Ca2+, reducând curentul de prag scăzut (tip T).
d) Inhibă GABA-transaminaza, care catalizează descompunerea GABA
a
Fenitoina este utilizată în tratamentul:
a) Epilepsia mic mal
b) Epilepsia grand mal
c) Crize mioclonice
d) Toate cele de mai sus
b
Efectul advers legat de doză cauzat de fenitoină este:
a) Dependenta fizica si psihologica
b) Epilepsie grand mal exacerbată
c) Hiperplazia gingivală
d) Simptome extrapiramidale
c
Granulocitopenia, iritația gastrointestinală, hiperplazia gingivală și hirsutismul facial sunt posibile efecte adverse ale:
a) Fenobarbital
b) carbamazepină
c) Valproat
d) Fenitoina
d
Medicamentul anticonvulsivant, care induce enzime microzomale hepatice, este:
a) Lamotrigină
b) Fenitoina
c) Valproat
d) Niciuna dintre cele de mai sus
b
Medicamentul de elecție pentru convulsii parțiale este:
a) carbamazepină
b) Etosuximidă
c) Diazepam
d) Lamotrigină
a
Mecanismul de acțiune al carbamazepinei pare a fi similar cu cel al:
a) Benzodiazepine
b) Valproat
c) Fenitoina
d) Etosuximidă
c
Care dintre următoarele medicamente anticonvulsivante este, de asemenea, eficient în tratarea nevralgiei de trigemen?
a) Primidona
b) Topiramat
c) Carbamazepină
d) Lamotrigină
c
. Cele mai frecvente efecte adverse legate de doză ale carbamazepinei sunt:
a) Diplopie, ataxie și greață
b) Hiperplazie gingivală, hirsutism
c) Sedare, dependenţă fizică şi psihică
d) Hemeralopia, sindrom miastenic
a
Indicați medicamentul de elecție pentru statusul epileptic la sugari și copii:
a) Fenobarbital de sodiu
b) Clonazepam
c) Etosuximidă
d) Fenitoina
a
Barbituricele sunt utilizate în tratamentul de urgență al statusului epileptic la sugari și copii din cauza:
a) Scade semnificativ utilizarea oxigenului de către creier, protejând edemul cerebral și ischemia
b) Debut scurt și durata de acțiune
c) Nu au efect asupra arhitecturii somnului
d) Toate cele de mai sus
a
Care dintre următoarele medicamente anticonvulsivante se leagă de un situs de reglare alosterică de pe receptorul GABA-BZ, crește
durata deschiderilor Clchannels:
a) Diazepam
b) Valproat
c) Fenobarbital
d) Topiramat
c
. Efectul advers cauzat de fenobarbital este:
a) Dependenta fizica si psihologica
b) Epilepsie mic mal exacerbată
c) Sedare
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele medicamente anticonvulsivante este un promedicament, metabolizat în fenobarbital?
a) Fenitoina
b) Primidona
c) Felbamat
d) Vigabatrin
b
Indicați medicamentul anticonvulsiv, care este un derivat al feniltriazinei:
a) Fenobarbital
b) Clonazepam
c) Lamotrigină
d) carbamazepină
c
Lamotrigina poate fi utilizată în tratamentul:
a) Convulsii parțiale
b) Absența
c) Crize mioclonice
d) Toate cele de mai sus
d
Mecanismul de acțiune al vigabatrinei este:
a) Acțiune directă asupra complexului receptor GABA-canal clorură
b) Inhibarea GABA aminotransferazei
c) Blocarea receptorului NMDA prin situsul de legare a glicinei
d) Inhibarea recaptarii neuronale GABA din sinapse
b
. Indicați un inhibitor ireversibil al GABA aminotransferazei (GABA-T):
a) Diazepam
b) Fenobarbital
c) Vigabatrin
d) Felbamat
c
. Tiagabine:
a) Blochează recaptarea neuronală și glială a GABA din sinapse
b) Inhibă GABA-T, care a catalizat descompunerea GABA
c) Blochează canalele Ca2+ de tip T
d) Inhibă transmiterea glutamatului la receptorii AMPA/kainat
a
Mecanismul de acțiune atât al topiramatului, cât și al felbamatului este:
a) Reducerea neurotransmisiei glutamatergice excitatorii
b) Inhibarea Na+ sensibil la tensiune
canale
c) Potenţialarea transmisiei neuronale GABAergice
d) Toate cele de mai sus
d
Medicamentul de elecție în tratamentul petit mal (crize de absență) este:
a) Fenitoina
b) Etosuximidă
c) Fenobarbital
d) carbamazepină
b
. Efectul advers legat de doză al etosuxximidei este:
a) Reacții gastrointestinale, cum ar fi anorexia, durerea, greața și vărsăturile
b) Epilepsie grand mal exacerbată
c) Letargie tranzitorie sau oboseală
d) Toate cele de mai sus
d
Valproatul este foarte eficient împotriva:
a) Convulsii de absență
b) Crize mioclonice
c) Crize tonico-clonice generalizate
d) Toate cele de mai sus
d
Medicamentul de elecție în tratamentul convulsiilor mioclonice este:
a) Valproat
b) Fenobarbital
c) Fenitoina
d) Felbamat
a
Motivul pentru a prefera etosuxximida valproatului pentru convulsii de absență necomplicate este:
a) Mai eficient
b) Hepatotoxicitatea idiosincratică a valproatului
c) Activitate mai mare depresivă a SNC
d) Toate cele de mai sus
b
Mecanismul de acțiune al valproatului este:
a) Facilitarea decarboxilazei acidului glutamic, enzima responsabilă de sinteza GABA și inhibarea GABAaminotransferazei, enzima responsabilă de descompunerea GABA (îmbunătățește acumularea GABA)
b) Inhibarea Na+ sensibil la tensiune
canale
c) Inhibarea canalelor de Ca2+ cu prag scăzut (tip T).
d) Toate cele de mai sus
d
Indicați medicamentul anticonvulsiv, care este un derivat de sulfonamidă, blocând Na+
canale și având capacitatea suplimentară de a
inhiba canalele de Ca2+ de tip T:
a) Tiagabine
b) Zonisamidă
c) Etosuximidă
d) Primidona
b
Indicați medicamentul anticonvulsivant - un agonist al receptorilor benzodiazepinelor:
a) Fenobarbital
b) Fenitoina
c) Carbamazepină
d) Lorazepam
d
Care dintre următoarele medicamente anticonvulsivante acționează direct asupra complexului receptor GABA-canal clorură?
a) Vigabatrin
b) Diazepam
c) Gabapentin
d) Valproat
b
Utilitatea benzodiazepinei este limitată de:
a) toleranta
b) Simptome asemănătoare atropinei
c) Episoade psihotice
d) Sindrom miastenic
a
Un medicament cu acțiune prelungită împotriva convulsiilor de absență și a convulsiilor mioclonice este:
a) Primidona
b) Carbamazepină
c) Clonazepam
d) Fenitoina
c
Care dintre următoarele medicamente anticonvulsivante poate produce teratogenitate?
a) Fenitoina
b) Valproat
c) Topiramat
d) Toate cele de mai sus
d
Cel mai periculos efect al medicamentelor anticonvulsivante după supradoze mari este:
a) Depresia respiratorie
b) Iritaţia gastrointestinală
c) Alopecie
d) Sedare
a
Ce neuroni sunt implicați în parkinsonism?
a) Neuronii colinergici
b) Neuronii GABAergici
c) Neuronii dopaminergici
d) Toate cele de mai sus
d
Ce neuroni sunt implicați în parkinsonism?
a) Neuronii colinergici
b) Neuronii GABAergici
c) Neuronii dopaminergici
d) Toate cele de mai sus
a
. Care dintre următorii neurotransmițători este implicat în boala Parkinson?
a) Acetilcolina
b) Glutamat
c) Dopamina
d) Toate cele de mai sus
d
Concentrația de dopamină în ganglionii bazali ai creierului este redusă în parkinsonism.
un adevar
b) Fals
a
Scopul principal pentru tratamentul tulburărilor parkinsoniene este:
a) Pentru a restabili echilibrul normal al influentelor colinergice si dopaminergice asupra ganglionilor bazali cu antimuscarinici
droguri
b) Pentru a restabili activitatea dopaminergică cu levodopa și agonişti dopaminergici
c) Pentru a scădea activitatea glutamatergică cu antagonişti ai glutamatului
d) Toate cele de mai sus
d
Indicați medicamentul care induce sindroamele parkinsoniene:
a) Clorpromazina
b) Diazepam
42
c) Triazolam
d) Carbamazepină
a
Care dintre următoarele medicamente este utilizat în tratamentul tulburărilor parkinsoniene?
a) Fenitoina
b) Selegilina
c) Haloperidol
d) Fluoxetină
b
Selectați agentul, care este preferat în tratamentul formei de parkinsonism indusă de medicamente:
a) Levodopa
b) Bromocriptina
c) Benztropina
d) Dopamina
c
Care dintre următorii agenți este precursorul dopaminei?
a) Bromocriptină
b) Levodopa
c) Selegilina
d) Amantadină
b
. Principalul motiv pentru care se administrează levodopa, precursorul dopaminei, în locul dopaminei este:
a) Dopamina nu traversează bariera hemato-encefalică
b) Dopamina poate induce reacţii psihotice acute
c) Dopamina este metabolizată intens la om
d) Toate cele de mai sus
a
Indicați un inhibitor periferic de dopa decarboxilază:
a) Tolcapone
b) Clozapină
c) Carbidopa
d) Selegilina
c
Mecanismul de acțiune al carbidopa este:
a) Stimularea sintezei, eliberării sau recaptării dopaminei
b) Inhibarea dopa decarboxilazei
c) Stimularea receptorilor dopaminergici
d) Inhibarea selectivă a catecol-O-metiltransferazei
b
Carbidopa este incapabil să pătrundă în bariera hemato-encefalică, acționând pentru a reduce conversia periferică a levodopei în
dopamina.
un adevar
b) Fals
a
Când carbidopa și levodopa sunt administrate concomitent:
a) Nivelurile sanguine de levodopa sunt crescute, iar timpul de înjumătățire al medicamentului este prelungit
b) Doza de levodopa poate fi redusă semnificativ (cu 75%), reducând și efectele secundare toxice
c) O perioadă de latență mai scurtă precede apariția efectelor benefice
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele preparate combină carbidopa și levodopa într-o proporție fixă?
a) Selegilina
b) Sinemet
c) Tolkapone
d) Biperiden
b
Care dintre următoarele afirmații este corectă pentru levodopa?
a) Toleranța atât la efectele benefice, cât și la cele adverse se dezvoltă treptat
b) Levodopa este cea mai eficientă în primii 2-5 ani de tratament
c) După 5 ani de terapie, pacienții prezintă diskinezii legate de doză, răspuns inadecvat sau toxicitate
d) Toate cele de mai sus
d
Iritație gastrointestinală, efecte cardiovasculare, inclusiv tahicardie, aritmii și hipotensiune ortostatică, psihică
tulburările și retragerea sunt posibile efecte adverse ale:
a) Amantadină
b) Benztropina
c) Levodopa
d) Selegilina
c
Care dintre următorii agenți este cel mai de ajutor în contracararea complicațiilor comportamentale ale levodopei?
a) Tolkapone
b) Clozapină
c) Carbidopa
d) Pergolidă
b
Care dintre următoarele vitamine reduce efectele benefice ale levodopei prin îmbunătățirea metabolismului său extracerebral?
a) piridoxina
b) Tiamina
c) Tocoferol
d) Riboflavină
a
Care dintre următoarele medicamente antagonizează efectele levodopei deoarece duce la o blocare a joncțiunii dopaminei
acțiune?
a) Rezerpină
b) haloperidol
c) Clorpromazina
d) Toate cele de mai sus
d
Levodopa nu trebuie administrată pacienților care iau:
a) Bromocriptină
b) Inhibitori de monoaminooxidază A
c) Carbidopa
d) Antagonişti beta-adrenergici neselectivi
b
. Indicați agonist al receptorului D2 cu activitate antiparkinsoniană:
a) Sinemet
b) Levodopa
c) Bromocriptină
d) Selegilina
c
. Care dintre următoarele medicamente antiparkinsoniene a fost utilizat și pentru tratarea hiperprolactinemiei?
a) Benztropina
b) Bromocriptina
c) Amantadină
d) Levodopa
b
. Indicați un inhibitor selectiv al monoaminoxidazei B:
a) Levodopa
b) Amantadină
c) Tolcapone
d) Selegilina
d
. Care dintre următoarele afirmații este corectă?
a) MAO-A metabolizează dopamina; MAO-B metabolizează serotonina
b) MAO-A metabolizează norepinefrina și dopamina; MAO-B metabolizează serotonina
c) MAO-A metabolizează norepinefrina și serotonina; MAO-B metabolizează dopamina
d) MAO-A metabolizează dopamina; MAO-B metabolizează norepinefrina și serotonina
c
Tratamentul cu selegilină amână necesitatea de levodopa cu 3-9 luni și poate întârzia progresia bolii Parkinson
boala.
un adevar
b) Fals
a
Principalul motiv pentru evitarea administrării combinate de levodopa și un inhibitor al ambelor forme de monoamine
oxidaza este:
a) Depresia respiratorie
b) Urgență hipertensivă
c) Reacţii psihotice acute
d) Colapsul cardiovascular și depresia SNC
b
Indicați inhibitor selectiv al catecol-O-metiltransferazei, care prelungește acțiunea levodopei prin diminuarea acesteia.
metabolismul periferic:
a) Carbidopa
b) Clozapină
c) Tolcapone
d) rasagilina
c
Care dintre următoarele medicamente antiparkinsoniene este un agent antiviral utilizat în profilaxia gripei A2?
a) Selegilina
b) Sinemet
c) Pergolidă
d) Amantadină
d
Mecanismul de acțiune a amantadinei este:
a) Stimularea neurotransmisiei glutamatergice
b) Blocarea sistemului colinergic excitator
c) Inhibarea dopa decarboxilazei
d) Inhibarea selectivă a catecol-O-metiltransferazei
a
Care dintre următoarele medicamente antiparkinsonism este un agent anticolinergic?
a) Amantadină
b) Selegilina
c) Trihexifenidil
d) Bromocriptină
c
Confuzie mentală și halucinații, toxicitate periferică asemănătoare atropinei (de exemplu, cicloplegie, tahicardie, retenție urinară și
constipație) sunt posibile efecte adverse ale:
a) Sinemet
b) Benztropina
c) Tolkapone
d) Bromocriptină
b
. Indicați medicamentul antiparkinsonism care trebuie evitat la pacienții cu glaucom:
a) Selegilina
b) Levodopa
c) Bromocriptină
d) Trihexifenidil
d
. Alcoolul poate provoca:
a) Depresia SNC
b) Vasodilataţia
c) Hipoglicemie
d) Toate cele de mai sus
d
Alcool:
a) Crește temperatura corpului
b) Reduce pierderile de căldură corporală
c) Crește pierderea de căldură corporală
d) Nu afectează temperatura corpului
c
Nu este de dorit să bei alcool înainte de a ieși în aer liber când este extrem de frig, dar poate fi inofensiv să bei puțin după
venind într-un loc cald din frig.
un adevar
b) Fals
a
Cea mai frecventă complicație medicală a abuzului de alcool este:
a) Insuficiență hepatică, inclusiv ciroză hepatică
b) Toleranţa şi dependenţa fizică
c) Leziune generalizată simetrică a nervilor periferici, ataxie și demență
d) Toate cele de mai sus
d
Efectul consumului moderat de alcool asupra lipoproteinelor plasmatice este:
a) Creșterea nivelului seric al lipoproteinelor de înaltă densitate
b) Creșterea concentrației serice a lipoproteinelor de joasă densitate
c) Scăderea concentrației de lipoproteine de înaltă densitate
d) Creșterea nivelului seric al lipoproteinelor cu densitate foarte mică
a
. Care dintre următoarele modificări metabolice pot fi asociate cu abuzul cronic de alcool?
a) Hiperglicemie
b) Creșterea concentrației serice de fosfat
c) Pierderea severă de potasiu și magneziu
d) Scăderea concentrației serice de sodiu
c
Alcoolul potențează:
a) Depresoare SNS
b) Vasodilatatoare
c) Agenţi hipoglicemianţi
d) Toate cele de mai sus
d
. Care dintre următoarele medicamente este cel mai frecvent utilizat pentru a provoca o reacție nocivă la alcool prin blocarea acestuia
metabolism?
a) Naltrexonă
b) Disulfiram
c) Diazepam
d) Morfina
b
Care dintre următorii agenți este un inhibitor al aldehiddehidrogenazei?
a) Fomepizol
b) Etanol
c) Disulfiram
d) Naltrexonă
d
Indicați drogul, care modifică răspunsurile creierului la alcool:
a) Naltrexonă
b) Disulfiram
c) Amfetamina
d) Clorpromazina
a
Care dintre următorii agenți este un antagonist opioid?
a) Amfetamina
b) Naltrexonă
c) Morfina
d) Disulfiram
b
Alcoolul determină o creștere acută a concentrațiilor locale de:
a) Dopamina
b) Opioid
c) serotonina
d) Toate cele de mai sus
d
Managementul sindromului de sevraj la alcool conține:
a) Restabilirea echilibrului de potasiu, magneziu și fosfat
b) Terapia cu tiamină
c) Înlocuirea alcoolului cu un sedativ-hipnotic cu durată lungă de acțiune
d) Toate cele de mai sus
d
Indicați drogul, care scade pofta de alcool sau atenuează „highul” plăcut care vine cu reînnoirea băuturii:
a) Disulfiram
b) Amfetamina
c) Naltrexonă
d) Diazepam
c
Simptomele rezultate din combinația de disulfiram și alcool sunt:
a) Criza hipertensivă care duce la ischemie cerebrală și edem
b) Greață, vărsături
c) Depresie respiratorie și convulsii
d) Reacţii psihotice acute
b
Combinația dintre disulfiram și etanol duce la acumularea de:
a) Formaldehidă
b) Acetat
c) Acid formic
d) Acetaldehida
d
Combinația de naltrexonă și disulfiram ar trebui evitată, deoarece ambele medicamente sunt potențiale hepatotoxine.
un adevar
b) Fals
a
Indicați modalitatea „specifică” de tratament pentru otrăvirea severă cu metanol:
a) Dializa pentru a îmbunătăți eliminarea metanolului
b) Alcalinizarea pentru contracararea acidozei metabolice
c) Suprimarea metabolismului de către alcool dehidrogenază la produse toxice
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următorii agenți pot fi utilizați ca antidot pentru otrăvirea cu etilenglicol și metanol?
a) Disulfiram
b) Fomepizol
c) Naltrexonă
d) Amfetamina
b
Mecanismul principal de acțiune a fomepizolului este asociat cu inhibarea:
a) Aldehid dehidrogenaza
b) Acetilholinesteraza
c) alcool dehidrogenaza
d) Monoaminoxidaza
c
Analgezicele narcotice ar trebui:
a) Ameliorează durerea severă
b) Induce pierderea senzației
c) Reduce anxietatea și exercită un efect calmant
d) Induce o stare de stupoare sau de somnolenta
a
Durerea de ordinul doi este:
a) Durere ascuțită, bine localizată
b) Durere surdă, arzătoare
c) Asociat cu fibre fine mielinice A-delta
d) Redus efectiv de analgezice nenarcotice
b
Mediatorii chimici din calea nociceptivă sunt toți următorii, CU EXCEPȚIA:
a) Enkefaline
b) Kinine
c) Prostaglandine
d) Substanța P
a
Indicați mediatorul chimic în căile descendente antinociceptive:
a) BETA-endorfina
b) Met- și leu-encefalina
c) Dinorfina
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următorii mediatori se găsește în principal pe căile lungi descendente de la mezencefal la cornul dorsal?
a) Prostaglandina E
b) Dinorfina
c) Enkefalina
d) Glutamat
c
Selectați regiunile creierului și măduvei spinării, care sunt implicate în transmiterea durerii?
a) Sistemul limbic, inclusiv nucleul amigdaloidal și hipotalamusul
b) Părțile ventrale și mediale ale talamusului
c) Substanța gelatinoasă
d) Toate cele de mai sus
d
Receptorii Mu (μ) sunt asociați cu:
a) Analgezie, euforie, depresie respiratorie, dependenta fizica
b) Analgezie spinală, midriază, sedare, dependenţă fizică
c) Disforie, halucinaţii, stimulare respiratorie şi vasomotorie
d) Analgezie, euforie, stimulare respiratorie, dependenţă fizică
a
Care dintre următoarele tipuri de receptori opioizi este responsabil pentru euforie și depresie respiratorie?
a) Receptori Kappa
b) Delta-receptori
c) Mu-receptori
d) Toate cele de mai sus
c
Indicați tipul de receptor opioid, care este responsabil pentru disforie și stimularea vasomotorie:
a) Receptori Kappa
b) Delta-receptori
c) Mu-receptori
d) Toate cele de mai sus
a
Agonişti kappa şi deltă:
a) Inhiba neuronii postsinaptici prin deschiderea K+
canale
b) Închideți canalele de Ca2+ dependente de tensiune pe terminalele nervoase presinaptice
c) Atât a cât și b
d) Inhibarea ciclooxigenazei arahidonat în SNC
b
Care dintre următoarele structuri supraspinale este implicată în căile descendente care modulează durerea?
a) Mezencefalul gri periaqueductal
b) Hipotalamusul
c) Aria postrema
d) Cortexul limbic
a
Indicați neuronii, care sunt localizați în locus ceruleus sau în zona tegmentală laterală a formațiunii reticulare:
a) dopaminergice
b) serotoninergice
c) nonadrenergice
d) Gabaergic
c
Care dintre următoarele analgezice este un derivat al fenantrenului?
a) fentanil
b) Morfina
c) Metadona
d) Pentazocină
b
Analgezic narcotic de căpușă, care este un derivat de fenilpiperidină:
a) Codeina
b) Dezocină
c) fentanil
d) Buprenorfina
c
Care dintre următoarele analgezice opioide este un agonist puternic al receptorului mu?
a) Naloxonă
b) Morfina
c) Pentazocină
d) Buprenorfina
b
Indicați analgezicul narcotic, care este un agonist natural:
a) Meperidina
b) fentanil
c) Morfina
d) Naloxonă
c
. Selectați analgezicul narcotic, care este un antagonist sau un agonist parțial al receptorului mu:
a) fentanil
b) Pentazocină
c) Codeina
d) Metadonă
b
Care dintre următorii agenți este un antagonist complet al receptorilor opioizi?
a) Meperidina
b) Buprenorfina
c) Naloxonă
d) butorfanol
c
Principalul efect asupra sistemului nervos central al analgezicelor opioide cu afinitate pentru un receptor mu este:
a) Analgezie
b) Depresia respiratorie
c) Euforie
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele analgezice opioide pot produce disforie, anxietate și halucinații?
a) Morfina
b) fentanil
c) Pentazocină
d) Metadonă
c
Indicați analgezicul opioid, care are o potență analgezică de 80 de ori și proprietăți deprimante respiratorii ale morfinei,
și este mai eficient decât morfina în menținerea stabilității hemodinamice?
a) fentanil
b) Pentazocină
c) Meperidina
d) Nalmefen
a
Care dintre următoarele analgezice opioide se utilizează în combinație cu droperidol în neuroleptanalgezie?
a) Morfina
b) Buprenorfina
c) fentanil
d) Morfina
c
Fentanilul poate produce depresie respiratorie semnificativă prin:
a) Inhibarea mecanismelor respiratorii ale trunchiului cerebral
b) Suprimarea reflexului tusei care duce la obstrucția căilor respiratorii
c) Dezvoltarea rigidităţii trunchiului
d) Atât a cât și c
d
Cei mai puternici agonişti ai receptorilor mu provoacă:
a) Hipertensiune arterială
b) Cresterea presiunii arteriale pulmonare si a muncii miocardice
c) Vasodilataţia cerebrală, determinând creşterea presiunii intracraniene
d) Toate cele de mai sus
c
Care dintre următoarele analgezice opioide poate produce o creștere a presiunii arteriale pulmonare și miocardice
muncă?
a) Morfina
b) Pentazocină
c) Meperidina
d) Metadonă
b
Morfina provoacă următoarele efecte, CU EXCEPȚIA:
a) Constipatie
b) Dilatarea căii biliare
c) Retenția urinară
d) Constricția bronhiolară
b
Doze terapeutice ale analgezicelor opioide:
a) Scăderea temperaturii corpului
b) Creșteți temperatura corpului
c) Reduce pierderile de căldură corporală
d) Nu afecta temperatura corpului
a
. Care dintre următoarele analgezice opioide este utilizată în travaliul obstetric?
a) fentanil
b) Pentazocină
c) Meperidina
d) Buprenorfina
c
Indicați analgezicul opioid, care este utilizat pentru ameliorarea durerii acute, severe ale colicii renale:
a) Morfina
b) Naloxonă
c) Metadona
d) Meperidina
d
Care dintre următoarele analgezice opioide este utilizat în tratamentul edemului pulmonar acut?
a) Morfina
b) Codeina
c) fentanil
d) Loperamidă
a
Ușurarea produsă de morfina intravenoasă în dispneea edemului pulmonar este asociată cu reducerea:
a) Percepția dificultății de respirație
b) Anxietatea pacientului
c) Preîncărcare cardiacă (tonus venos redus) și postîncărcare (rezistență periferică scăzută)
d) Toate cele de mai sus
d
Rinoree, lacrimare, frisoane, carne de gâscă, hiperventilație, hipertermie, midriază, dureri musculare, vărsături,
diareea, anxietatea și ostilitatea sunt efecte ale:
a) toleranta
b) Supradozajul cu opioide
c) Interacțiuni medicamentoase dintre analgezicele opioide și sedative-hipnotice
d) Sindromul de abstinență
d
Triada diagnostică a supradozajului cu opioide este:
a) Midriaza, coma si hiperventilatia
b) Comă, respirație deprimată și mioză
c) Midriaza, frisoane si crampe abdominale
d) Mioză, tremor și vărsături
b
Care dintre următorii agenți opioizi este utilizat în tratamentul supradozajului acut cu opioide?
a) Pentazocină
b) Metadona
c) Naloxonă
d) Remifentanil
c
. Indicați antagonistul opioid pur, care are un timp de înjumătățire de 10 ore:
a) Naloxonă
b) Naltrexonă
c) tramadol
d) Pentazocină
b
Spre deosebire de morfina, metadona:
a) Provoacă mai lent toleranță și dependență fizică
b) Este mai eficient pe cale orală
c) Sevrajul este mai puțin sever, deși mai prelungit
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele analgezice opioide este un agonist parțial al receptorului mu?
a) Morfina
b) Metadona
c) Buprenorfina
d) Sufentanil
c
. Indicați un agonist parțial al receptorului mu, care are o potență analgezică de 20-60 de ori a morfinei și o durată mai lungă de
acțiune:
a) Pentazocină
b) Buprenorfina
c) Nalbufina
d) Naltrexonă
b
antagonist al receptorilor mu?
a) Naltrexonă
b) Metadona
c) Nalbufina
d) Buprenorfina
c
Care dintre următoarele medicamente are efecte agoniste mu slabe și acțiune inhibitoare asupra recaptării norepinefrinei și a serotoninei
în SNC?
a) Loperamidă
b) tramadol
c) Fluoxetină
d) butorfanol
b
Analgezicele non-narcotice sunt eficiente în principal împotriva durerii asociate cu:
a) Inflamație sau afectare tisulară
b) Traume
c) Infarctul miocardic
d) Chirurgie
a
. Agenții nenarcotici cauzează:
a) Depresia respiratorie
b) Efect antipiretic
c) Euforie
d) Dependenta fizica
b
Analgezicele non-narcotice sunt toate următoarele medicamente, CU EXCEPȚIA:
a) Paracetamol
b) Acidul acetilsalicilic
c) butorfanol
d) Ketorolac
c
Selectați drogul nenarcotic, care este un derivat de paraaminofenol:
a) Analgin
b) Aspirina
c) Baclofen
d) Paracetamol
d
Care dintre următorii agenți nenarcotici este derivat al acidului salicilic?
a) Fenilbutazonă
b) Ketamina
c) Aspirina
d) tramadol
c
Tick pirazolon derivat:
a) Salicilat de metil
b) Analgin
c) Paracetamol
d) Ketoralac
b
Care dintre următorii agenți non-narcotici inhibă în principal ciclooxigenaza (COX) în SNC?
a) Paracetamol
b) Ketorolac
c) Acidul acetilsalicilic
d) Ibuprofen
a
Majoritatea analgeticelor non-narcotice au:
a) Efect antiinflamator
b) Efect analgezic
c) Efect antipiretic
d) Toate cele de mai sus
d
Indicați analgezicul nenarcotic, căruia îi lipsește efectul antiinflamator:
a) Naloxonă
b) Paracetamol
c) Metamizol
d) Aspirina
b
Declarațiile corecte referitoare la aspirina includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Inhibă în principal COX periferic
b) Nu are efect antiinflamator
c) Inhibă agregarea trombocitelor
d) Stimulează respiraţia printr-o acţiune directă asupra centrului respirator
b
Pentru care dintre următoarele afecțiuni ar putea fi utilizată profilactic aspirina?
a) Edem pulmonar necardiogen
b) Ulcere peptice
c) Tromboembolism
d) Acidoza metabolica
c
Toate următoarele sunt efecte nedorite ale aspirinei, CU EXCEPȚIA:
a) Gastrita cu eroziuni focale
b) Toleranța și dependența fizică
c) Sângerări datorate scăderii agregării trombocitelor
d) Insuficienţă renală reversibilă
b
Descoperirile caracteristice ale salicilismului includ:
a) Dureri de cap, confuzie psihică și somnolență
b) Tinitus și dificultăți de auz
c) Hipertermie, transpirație, sete, hiperventilație, vărsături și diaree
d) Toate cele de mai sus
d
- Utilitatea analginului este limitată de:
a) Agranulocitoza
b) Eroziuni si sangerari gastrice
c) Methemoglobinemie
d) Deficiență de auz
a
Methemoglobinemia este posibil efect advers al:
a) Aspirina
b) Paracetamol
c) Analgin
d) Ketorolac
b
Corectați afirmațiile referitoare la ketorolac includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Inhibă COX
b) Este la fel de eficient ca morfina pentru ameliorarea pe termen scurt a durerii moderate până la severe
c) Are un potențial ridicat de dependență fizică și abuz
d) Nu produce depresie respiratorie
c
Indicați agentul neopioid cu efect central cu activitate analgezică:
a) Rezerpină
b) Propranolol
c) Clofelina
d) Prazosin
c
. Selectați medicamentul anticonvulsiv cu efect analgezic:
a) carbamazepina
b) Etosuximidă
c) Fenitoina
d) Clonazepam
a
. Care dintre următorii agenți nonopioizi este un antidepresiv cu activitate analgezică?
a) Fluoxetină
b) Moclobemidă
c) Tranilcipramină
d) Amitriptilina
d
Agent mixt de căpușe (opioid/non-opioid):
a) Paracetamol
b) tramadol
c) Valproat de sodiu
d) butorfanol
b
Starea de „anestezie generală” include de obicei:
a) Analgezie
b) Pierderea conștienței, inhibarea reflexelor senzoriale și autonome
c) Amnezie
d) Toate cele de mai sus
d
Anestezice inhalatorii și agenți intravenosi cu proprietăți anestezice generale:
a) Activează direct receptorii GABAA
b) Facilitează acțiunea GABA, dar nu au acțiune directă asupra receptorilor GABAA
c) Reducerea neurotransmisiei glutamatergice excitatoare
d) Creșterea duratei de deschidere a canalelor de potasiu activate de nicotină
a
Indicați anestezicul, care este un inhibitor al receptorilor de glutamat NMDA:
a) Tiopental
b) Halotan
c) Ketamina
d) Sevofluran
c
Un medicament anestezic ideal ar:
a) Induce anestezia fără probleme și rapid și asigură recuperarea rapidă
b) Posedă o marjă largă de siguranță
c) Să fie lipsit de efecte adverse
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele anestezice generale aparține inhalantelor?
a) Tiopental
b) Desfluran
c) Ketamina
d) Propofol
b
Indicați anestezicul, care se utilizează intravenos:
a) Propofol
b) Halotan
c) Desfluran
d) Protoxid de azot
a
Care dintre următorii inhalanți este un anestezic gazos?
a) Halotan
b) izofluran
c) Protoxid de azot
d) Desfluran
c
Sevofluranul a înlocuit în mare măsură halotanul și izofluranul ca anestezic de alegere pentru inhalare deoarece:
a) Inducerea anesteziei se realizează mai rapid și mai ușor
b) Recuperarea este mai rapidă
c) Are toxicitate post-anestezică scăzută asupra organelor
d) Toate cele de mai sus
d
Limitarea sevofluranului este:
a) Incidenta mare de tuse si laringospasm
b) Instabil din punct de vedere chimic
c) Activarea simpatică mediată central care duce la o creștere a TA și a FC
d) Hepatotoxicitate
b
Care dintre următoarele substanțe inhalante nu are suficientă potență pentru a produce singur anestezie chirurgicală și, prin urmare, este
utilizat în mod obișnuit cu un alt anestezic inhalator sau intravenos?
a) Halotan
b) Sevofluran
c) Protoxid de azot
d) Desfluran
c
Care dintre următoarele anestezice inhalatorii au debut și recuperare rapidă?
a) Protoxid de azot
b) Desfluran
c) Sevofluran
d) Toate cele de mai sus
d
Indicați anestezicul inhalator, care reduce presiunea arterială și ritmul cardiac:
a) izofluranul
b) Halotan
c) Desfluran
d) Protoxid de azot
b
Care dintre următoarele anestezice inhalatorii cauzează activarea simpatică mediată central, care duce la o creștere a sângelui
presiunea și ritmul cardiac?
a) Desfluran
b) Sevofluran
c) Protoxid de azot
d) izofuran
a
. Indicat anestezicul inhalator, care scade răspunsul ventilator la hipoxie:
a) Sevofluran
b) Protoxid de azot
c) Desfluran
d) Halotan
b
Care dintre următoarele anestezice inhalatorii este un agent de inducție de elecție la pacientul cu probleme ale căilor respiratorii?
a) Desfurane
b) Protoxid de azot
c) Halotan
d) Niciuna dintre cele de mai sus
c
Indicați anestezicul inhalator, care provoacă iritarea căilor respiratorii:
a) Protoxid de azot
b) Sevofluran
c) Halotan
d) Desfluran
d
Care dintre următoarele anestezice inhalatorii mărește cel mai puțin fluxul sanguin cerebral?
a) Sevofluran
b) Protoxid de azot
c) izofluran
d) Desfluran
b
Indicați anestezicul inhalator, care trebuie evitat la pacienții cu antecedente de tulburări convulsive:
a) Enfluran
b) Protoxid de azot
c) Sevofluran
d) Desfluran
a
Care dintre următoarele anestezice inhalatorii pot produce necroză hepatică?
a) Sovefluran
b) Desfluran
c) Halotan
d) Protoxid de azot
c
Indicat anestezicul inhalator, care poate provoca nefrotoxicitate:
a) Halotan
b) Sovefluran
c) Protoxid de azot
d) Eter dietilic
b
Care dintre următoarele anestezice inhalatorii scade activitatea meteonină sintetazei și provoacă anemie megaloblastică?
a) Desfluran
b) Halotan
c) Protoxid de azot
d) Sovefluran
c
. Spre deosebire de anestezicele inhalatorii, agenții intravenosi cum ar fi tiopentalul, etomidatul și propofolul:
a) Au un debut și o rată de recuperare mai rapide
b) Asigurați o stare de sedare conștientă
c) Sunt utilizate în mod obișnuit pentru inducerea anesteziei
d) Toate cele de mai sus
d
. Indicați anestezicul intravenos, care este un barbituric cu acțiune ultrascurtă:
a) fentanil
b) Tiopental
c) Midazolam
d) Ketamina
b
Indicați anestezicul intravenos, care este un derivat de benzodiazepină:
a) Midazolam
b) Tiopental
c) Ketamina
d) Propofol
a
Care dintre următorii agenți este utilizat pentru a accelera recuperarea după acțiunile sedative ale benzodiazepinelor intravenoase?
a) Naloxonă
b) Flumazenil
c) Ketamina
d) Fomepizol
b
Neuroleptanalgezia are toate următoarele proprietăți, CU EXCEPȚIA:
a) Droperidolul și fentanilul sunt utilizate în mod obișnuit
b) Poate fi folosit cu protoxid de azot pentru a asigura neuroleptanestezie
c) Hipertensiunea arterială este o consecință comună
d) Confuzia și depresia mentală pot apărea ca efecte adverse
c
Care dintre următoarele anestezice intravenoase are acțiuni antiemetice?
a) Tiopental
b) Propofol
c) Ketamina
d) fentanil
b
Indicați anestezicul intravenos, care provoacă efecte depresive cardiovasculare și respiratorii minime:
a) Propofol
b) Tiopental
c) Etomidat
d) Midazolam
c
Indicați anestezicul intravenos, care produce anestezie disociativă:
a) Midazolam
b) Ketamina
c) fentanil
d) Tiopental
b
Anestezia cu ketamina este asociată cu:
a) Stimularea cardiovasculară
b) Creșterea fluxului sanguin cerebral, a consumului de oxigen și a presiunii intracraniene
c) Dezorientare, iluzii senzoriale și perceptuale și vise vii după anestezie
d) Toate cele de mai sus
d
Glucocorticoizii sunt steroizi hormonali:
a) Având un efect important asupra metabolismului intermediar, funcției cardiovasculare, creșterii și imunității
b) Au activitate în principal de reținere a sării
c) Au activitate androgenică sau estrogenică
d) Toate cele de mai sus
a
Inflamația este:
a) O reacție de protecție localizată a unui țesut la iritație, rănire sau infecție, caracterizată prin durere, roșeață,
umflare și, uneori, pierderea funcției
b) O deficiență a răspunsului imun normal.
c) O reacție rezultată dintr-o reacție imună produsă de celulele albe din sânge ale unui individ sau de anticorpi care acționează asupra
ţesuturile proprii ale corpului sau proteinele extracelulare.
d) Toate cele de mai sus
a
O fază acută, tranzitorie, de inflamație se caracterizează prin:
a) Vasodilatație locală și permeabilitate capilară crescută (faza de afectare)
b) Infiltrarea leucocitelor si a celulelor fagocitare (faza de exudare)
c) Degenerarea tisulară și apariția fibrozei (faza de proliferare)
d) Toate cele de mai sus
a
O fază întârziată, subacută, a inflamației se caracterizează prin:
a) Vasodilatație locală și permeabilitate capilară crescută (faza de afectare)
b) Infiltrarea leucocitelor si a celulelor fagocitare (faza de exudare)
c) Degenerarea tisulară și apariția fibrozei (faza de proliferare)
d) Toate cele de mai sus
b
O fază cronică, proliferativă, a inflamației se caracterizează prin:
a) Vasodilatație locală și permeabilitate capilară crescută (faza de afectare)
b) Infiltrarea leucocitelor si a celulelor fagocitare (faza de exudare)
c) Degenerarea tisulară și apariția fibrozei (faza de proliferare)
d) Toate cele de mai sus
c
Următoarele substanțe sunt considerate a fi denumite eicosanoide:
a) Prostaglandine
b) Leucotriene
c) Tromboxani
d) Toate cele de mai sus
d
Afirmațiile corecte despre cortizol (hidrocortizon) includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Cortizolul este sintetizat din colesterol
b) ACTH guvernează secreția de cortizol
c) Majoritatea cortizolului este inactivat în ficat
d) Timpul de înjumătățire al cortizolului în circulații este în mod normal de aproximativ 60-90 de ore.
d
Afirmațiile corecte despre glucocorticoizi includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Efectele glucocorticoizilor sunt mediate de receptorii de glucocorticoizi larg distribuiti care sunt membri ai
superfamilie de receptori nucleari.
b) Glucocorticoizii au efecte metabolice legate de doză asupra metabolismului carbohidraților, proteinelor și grăsimilor.
c) Glucocorticoizii au efecte proinflamatorii.
d) Glucocorticoizii au efecte catabolice în țesutul limfoid și conjunctiv, mușchi, grăsimi și piele.
c
Dozele fiziologice de glucocorticoid pot avea ca rezultat:
a) Creșterea rezervelor hepatice de glicogen, gluconeogeneză și lipoliză
b) Menținerea funcției cardiovasculare (prin potențarea norepinefrinei) și a funcției mușchilor scheletici
c) Creșterea sintezei hemoglobinei, ducând la creșterea numărului de globule roșii
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următorii glucocorticoizi este un medicament cu acțiune scurtă sau medie?
a) Prednison
b) Dexametazonă
c) Triamcinolonă
d) Toate cele de mai sus
a
Care dintre următorii glucocorticoizi este un medicament cu acțiune intermediară?
a) Cortizon
b) Triamcinolonă
c) butametazonă
d) Toate cele de mai sus
b
Care dintre următorii glucocorticoizi este un medicament cu acțiune prelungită?
a) Prednison
b) Dexametazonă
c) Triamcinolonă
d) Toate cele de mai sus
b
Care dintre următorii glucocorticoizi au un atom de fluor în structura sa chimică?
a) Prednison
b) Fluocinolonă
c) Triamcinolonă
d) Toate cele de mai sus
c
Care dintre următorii glucocorticoizi au doi atomi de fluor în structura sa chimică?
a) Prednison
b) Dexametazonă
c) Fluocinolonă
d) Triamcinolonă
c
Care dintre următorii glucocorticoizi nu are atomi de fluor în structura sa chimică?
a) Prednison
b) Dexametazonă
c) Fluocinolonă
d) Triamcinolonă
a
Efectul antiinflamator al glucocorticoizilor este cauzat de
a) Reducerea prostaglandinei și leucotrienelor care rezultă din inhibarea fosfolipazei A2
b) Reducerea migrației macrofagelor în locul inflamației
c) Scăderea permeabilităţii capilare
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele afirmații referitoare la efectul antiinflamator al glucocorticoizilor este ADEVĂRAT?
a) Efectul antiinflamator al glucocorticoizilor rezultă din inhibarea ciclooxigenazei
b) Efectul antiinflamator al glucocorticoizilor rezultă din inhibarea fosfolipazei A2 și reducerea
sinteza de prostaglandine si leucotriene
c) Inducerea expresiei ciclooxigenazei II care are ca rezultat reducerea cantității de enzimă disponibilă pentru a produce
prostoglandine
d) Toate cele de mai sus
b
Efectul imunosupresor al glucocorticoizilor este cauzat de:
a) Reducerea concentrației de limfocite (celule T și B) și inhibarea funcției macrofagelor tisulare și
alte celule prezentatoare de antigen
b) Suprimarea expresiei ciclooxigenazei II care are ca rezultat reducerea cantității de enzimă disponibilă pentru a produce
prostoglandine
c) Activarea fosfolipazei A2 și reducerea sintezei de prostaglandine și leucotriene.
d) Toate cele de mai sus
a
Care dintre următoarele afirmații referitoare la efectul antiinflamator al AINS sunt ADEVĂRATĂ?
a) Efectul antiinflamator al AINS rezultă din inhibarea ciclooxigenazei
b) Efectul antiinflamator al AINS rezultă din inhibarea fosfolipazei A2 și reducerea prostaglandinei și
sinteza leucotrienelor
c) Efectul antiinflamator al AINS rezultă din inducerea expresiei ciclooxigenazei II care are ca rezultat reducerea
cantitatea de enzimă disponibilă pentru a produce prostoglandine
d) Toate cele de mai sus
a
. Indicația glucocorticoizilor este:
a) Insuficiență cronică (boala Addison) și acută adrenocorticală
b) Transplant de organe (prevenirea și tratamentul respingerii – imunosupresie)
c) Afecțiuni inflamatorii ale oaselor și articulațiilor (artrita, bursita, tenosinovita).
d) Toate cele de mai sus
d
Indicațiile glucocorticoizilor sunt următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Boli gastro-intestinale (boala inflamatorie a intestinului)
b) Terapia hormonală postmenopauză
c) Afecțiuni inflamatorii ale oaselor și articulațiilor (artrita, bursita, tenosinovita)
d) Boli de piele (dermatite atopice, dermatoze, neurodermatite localizate)
b
Efectele secundare grave ale glucocorticoizilor includ următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Ulcere peptice acute
b) Sindromul Cushing iatrogen (rotunjirea, umflarea, depunerea de grăsime și pletora alterează aspectul feței –
fețele lunii)
c) Salicilism (vărsături, tinitus, scăderea auzului și vertij)
d) Hipomanie sau psihoză acută
c
Efectele secundare grave ale glucocorticoizilor includ următoarele:
a) Suprimarea suprarenalei
b) Insomnie, modificări comportamentale (în primul rând hipomanie)
c) Rotunjirea, umflarea, depunerea de grăsime și pletora alterează aspectul feței – fețele lunare
d) Toate cele de mai sus
d
Inhibitorii selectivi de COX-2 sunt mai siguri decât inhibitorii neselectivi de COX-1, dar fără pierderea eficacității. Această considerație este:
A) adevar
b) Fals
a
Izoforma COX-2 constitutivă tinde să fie homeostatică în funcție, în timp ce COX-1 este indusă în timpul inflamației și
tinde să faciliteze răspunsul inflamator. Considerarea este:
un adevar
b) Fals
b
Care dintre următoarele combinații de proprietăți este specifică majorității AINS?
a) Antihistaminic, antipiretic, analgezic
b) Imunodepresiv, antiinflamator, analgezic
c) Antipiretic, analgezic, antiinflamator
d) Antiinflamator, imunodepresiv, antihistaminic
c
Care dintre următoarele AINS este un derivat al acidului propionic?
a) Ibuprofen
b) Indometacin
c) Metamizol (Analgin)
d) Diclofenac
a
Care dintre următoarele AINS este un derivat de indol?
a) Ibuprofen
b) Indometacin
c) acid meclofenamic
d) Diclofenac
b
Care dintre următoarele AINS este un derivat de pirazolonă?
a) Ibuprofen
b) Indometacin
c) Metamizol (Analgin)
d) Diclofenac
c
Care dintre următoarele AINS este un derivat de fenamat?
a) Fenilbutazonă
b) Indometacin
c) acid meclofenamic
d) Diclofenac
c
. Care dintre următoarele AINS este un derivat de oxicam?
a) Piroxicam
b) Indometacin
c) acid meclofenamic
d) Diclofenac
a
Care dintre următoarele AINS este un inhibitor selectiv de COX-2?
a) Piroxicam
b) Indometacin
c) Celecoxib
d) Diclofenac
c
Care dintre următoarele AINS este un inhibitor neselectiv al COX
a) Piroxicam
b) Rofecoxib
c) Celecoxib
d) Toate cele de mai sus
a
Următoarele afirmații referitoare la aspirina sunt adevărate, CU EXCEPȚIA:
a) Spre deosebire de majoritatea altor AINS, aspirina inhibă ireversibil COX
b) Aspirina interferează cu mediatorii chimici ai sistemului kalikreinei
c) Aspirina inhibă fosfolipaza A2
d) Aspirina inhibă formarea tromboxanului A2
c
Indicațiile pentru administrarea aspirinei sunt următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Afecțiuni inflamatorii
b) Scăderea incidenței atacului ischemic tranzitoriu, anginei instabile, trombozei arterei coronare cu miocard
infarct și tromboză după grefarea bypassului coronarian
c) Ameliorarea durerii viscerale severe, de ex. infarct miocardic, stare de durere canceroasă, colică renală sau biliară
d) Reducerea temperaturii corporale ridicate
c
Efectele secundare ale aspirinei includ următoarele:
a) Tulburări gastrice (intoleranță)
b) Salicilism (vărsături, tinitus, scăderea auzului și vertij)
c) Ulcere gastrice și sângerări gastro-intestinale superioare
d) Toate cele de mai sus
d
Efectele secundare grave ale metamizolului (analginului) includ următoarele:
a) Agranulocitoză, anemie aplastică
b) Salicilism (vărsături, tinitus, scăderea auzului și vertij)
c) Sindromul Cushing iatrogen (rotunjirea, umflarea, depunerea de grăsime și pletora alterează aspectul feței –
fețele lunii)
d) Toate cele de mai sus
a
Efectele secundare ale indometacinei includ următoarele:
a) Dureri abdominale, diaree, hemoragie gastrointestinală și pancreatită
b) Amețeli, confuzie și depresie
c) Trombocitopenie
d) Toate cele de mai sus
d
Ketoprofenul este un derivat al acidului propionic care inhibă atât ciclooxigenaza (neselectiv) cât și lipoxigenaza. Acest
declarația este:
un adevar
b) Fals
a
. Ketorolac este un AINS care este promovat pentru utilizare sistemică ca antiinflamator, nu ca medicament analgezic. Acest
declarația este:
un adevar
b) Fals
b
Care dintre următoarele medicamente este un inhibitor al 5-lipoxigenazei (5-LOG)?
a) Ibuprofen
b) Zileuton (Zyflo)
c) Metamizol (Analgin)
d) Diclofenac
b
Care dintre următoarele medicamente este un blocant al receptorilor leucotreinei D4 (LTD4)?
a) Ibuprofen
b) Zileuton (Zyflo)
c) Zafirleukast (Accolate)
d) Diclofenac
c
Care dintre următoarele medicamente este un antagonist al receptorului A2 al tromboxanului (TXA2)?
a) Sulotroban
b) Zileuton (Zyflo)
c) Zafirleukast (Accolate)
d) Diclofenac
a
. Agenții care stimulează SNC sunt toate dintre următoarele, cu excepția:
a) Fluoxetină
b) Clozapină
c) Nootropil
d) Sidnocarb
b
Care dintre următorii stimulenți SNC sunt agenții de efect selectiv?
a) Analeptice
b) Tonice generale
c) Psihostimulante
d) Actoprotectori
c
Indicați medicamentele stimulatoare CNC, care sunt agenții de acțiune generală:
a) Agenți nootropi
b) Analeptice
c) Psihostimulante
d) Antidepresive
b
Care dintre următorii agenți aparține psihostimulanților?
a) Meridian
b) Camfor
c) Piracetam
d) Pantocrin
a
. Indicați agentul nootrop:
a) Sidnocarb
b) Extract de eleuterococi
c) Fluoxetină
d) Piracetam
d
Care dintre următorii agenți este un analeptic respirator?
a) Piracetam
b) Sidnocarb
c) Bemegride
d) Pantocrin
c
Indicați medicamentul stimulator CNC, care aparține adaptogenelor:
a) Amfetamina
b) Extract de eleuterococi
c) Cofeina
d) Sidnocarb
b
. Actoprotectorii sunt:
a) Stimulatori, îmbunătățind eficiența fizică
b) Amplificatori de cunoaștere, îmbunătățind cea mai înaltă funcție integrativă a creierului
c) Stimulanti, care ridica rezistenta nespecifica fata de stres
d) Agenţi, care stimulează centrii bulbari respiratori şi vasomotori
a
. Adaptogenii cauzează:
a) Îmbunătățirea eficienței utilizând sarcini fizice și accelerarea recuperării după sarcină
b) Stimularea centrilor respiratori si vasomotori
c) Ameliorarea temporară a senzației de oboseală, facilitând munca profesională și combaterea somnolenței
d) Rezistență crescută la situații de stres și adaptare la condiții extreme
d
Indicați stimulentele SNC, care atenuează condițiile de slăbiciune sau lipsă de tonus în întregul organism sau în
anumite organe?
a) Psihostimulante
b) Analeptice
c) Tonice generale
d) Antidepresive
c
Care dintre următorii agenți este un medicament general de creștere a tonusului de origine vegetală?
a) Meridian
b) Extract de eleuterococ
c) Pantocrin
d) Cofeina
b
Indicați un medicament general de creștere a tonusului, care este un agent de origine animală?
a) Pantocrin
b) Amfetamina
c) Sidnocarb
d) Camfor
a
. Amfetamina:
a) Este un puternic stimulent al SNC
b) Stimuleaza centrul respirator medular si are actiune analeptica
c) Crește activitatea motrică și de vorbire, starea de spirit, scade senzația de oboseală
d) Toate cele de mai sus
d
Mecanismul de acțiune a amfetaminei este legat de:
a) Acţiune agonistă catecolamiergică directă
b) Inhibarea monoaminooxidazei
c) Creșterea eliberării de neurotransmițători catecolaminergici
d) Toate cele de mai sus
d
. Indicați stimulentul SNC, care este un derivat de piperidină:
a) Meridian
b) Amfetamina
c) Cofeina
d) Sidnofen
a
Care dintre următorii psihostimulatori ai SNC este un derivat de sinonimină?
a) Cofeina
b) Sidnocarb
c) Meridil (clorhidrat de metilfenidat)
d) Amfetamina
b
Sydnocarb cauzează:
a) Scăderea senzației de oboseală, facilitează munca profesională și combate somnolența
b) Senzația de prosperitate, relaxare și euforie
c) Aflux de forțe fizice și mentale, locomotivă și excitație a vorbirii
d) Acţiune simpatomimetică periferică
a
Indicați psihostimulantul, care este un derivat de metilxantină:
a) Cofeina
b) Sidnocarb
c) Amfetamina
d) Meridil
a
Care dintre următorii psihostimulanți acționează central în principal prin blocarea receptorilor de adenozină?
a) Meridian
b) Cofeina
c) Amfetamina
d) Sidnofen
b
. Principalele proprietăți ale cofeinei includ toate următoarele EXEPT:
a) Analeptic cardiac (crește frecvența și forța contracției cardiace)
b) Adaptogen (creșterea rezistenței nespecifice la stres și adaptarea la provocări extraordinare)
c) Psihoanaleptic (reduce senzația de oboseală, facilitează munca profesională și combate somnolența)
d) Analeptic respirator (stimulează centrul respirator bulbar)
b
Cofeina poate produce toate următoarele efecte, cu excepția:
a) Vasodilataţia coronariană
b) Relaxarea mușchilor netezi bronșici și biliari
c) Vasodialarea vaselor cerebrale
d) Întărirea contracţiilor şi creşterea muncii musculare striate
c
Cofeina nu provoacă:
a) Inhibarea secretiei gastrice
b) Hiperglicemie
c) Acţiune diuretică moderată
d) Creșterea acizilor grași liberi
a
. Utilizările terapeutice ale cofeinei includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Colapsul cardiovascular și insuficiența respiratorie
b) migrenă
c) Somnolență
d) Ulceratie gastrica
d
Efectele adverse ale cofeinei includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Aritmii
b) Insomnie
c) Hipotensiune arterială
d) Excitația psihomotorie
c
Principalele proprietăți ale cordiaminei includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Analeptic cardiac
b) Analeptic respirator
c) Coronarodilatator
d) Potenţial semnificativ de abuz
d
Caracteristicile cordiaminei includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Stimulează SNC și facilitează coordonarea mișcărilor
b) Este un analeptic respirator cu acțiune mixtă (stimulează atât centrul respirator medular, cât și chemoreceptorul de
zona sinusului carotidian)
c) Scade fluxul aortic si coronarian
d) Contracarează depresia centrală produsă de alte medicamente (barbiturice)
c
Cordiamina este utilă în tratamentul:
a) Hipotensiunea arterială
b) Insuficienţă coronariană
c) Insuficienţă respiratorie
d) Toate cele de mai sus
d
Analepticele respiratorii și cardiace sunt toți următorii agenți, CU EXCEPȚIA:
a) Cordiamină
b) Bemegride
c) Cofeina
d) Camfor
b
Bemegride:
a) Stimulează centrul respirator medular (efect central)
b) Stimulează hemoreceptorii zonei sinusului carotidian (acțiune reflector)
c) Este un agent mixt (atât cu efect central, cât și cu efect reflector)
d) Este un analeptic spinal
a
Care dintre următoarele stimulente ale SNC aparține nootropicelor?
a) Camfor
b) Pantocrin
c) Sidnocarb
d) Piracetam
d
Caracteristicile nootropicelor includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Influența selectivă asupra creierului
b) Îmbunătățirea capacității de a comunica cu colegii
c) Declinul celor mai înalte funcții integrative ale creierului
d) Creșterea schimbului energetic al celulelor creierului
c
Care dintre următoarele afirmații referitoare la nootropice nu este corectă?
a) Îmbunătățesc cele mai înalte funcții integrative ale creierului (memorie, învățare, înțelegere, gândire și capacitatea de a
concentraţie)
b) Stimulează centrul respirator bulbar
c) Stimulează sinapsele neuronale existente la performanță optimă (capacitate de adaptare)
d) Ele stimulează sinapsele neuronale existente la influențe dăunătoare, cum ar fi tulburări ale energiei și
metabolismul neurotransmițătorilor sau ischemie (capacitate de protecție)
b
Caracteristicile piracetamului includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Este un derivat GABA
b) Nu influenţează funcţia neuro-vegetativă
c) Îmbunătățirea începe în a 3-a săptămână
d) Are un potenţial ridicat de toxicitate
d
Caracteristicile piracetamului includ toate următoarele, CU EXCEPȚIA:
a) Este un derivat GABA
b) Nu influenţează funcţia neuro-vegetativă
c) Îmbunătățirea începe în a 3-a săptămână
d) Are un potenţial ridicat de toxicitate
a
Piracetamul este utilizat pe scară largă pentru tratamentul:
a) Demența senilă
b) Astenie
c) Alcoolismul cronic
d) Toate cele de mai sus
d
Indicați stimulentul SNC, care este utilizat în medicina pediatrică, deoarece îmbunătățește comunicarea cu copilul,
crește capacitatea de a studia și de a comunica cu colegii, îmbunătățește performanța școlară?
a) Meridian
b) Piracetam
c) Bemegride
d) Amfetamina
b
Care dintre următoarele stimulente ale SNC este utilizat pentru tratamentul accidentului vascular cerebral?
a) Pantocrin
b) Sidnocarb
c) Piracetam
d) Cofeina
c
Anxioliticele sunt folosite pentru a trata:
a) Nevroza
b) Psihoza
c) Narcolepsie
d) Tulburări bipolare
a
. Agenții anxiolitici ar trebui:
a) ameliorează durerea
b) Reduceți anxietatea și exercitați un efect calmant
c) Îmbunătățiți starea de spirit și comportamentul la pacientul cu simptome psihotice
d) Produce somnolență, încurajează apariția și menținerea unei stări de somn
b
Anxioliticele sunt utile și pentru:
a) Tratamentul epilepsiei și convulsiilor
b) Insomnie
c) Relaxarea musculară în tulburări neuromusculare specifice
d) Toate cele de mai sus
d
. Indicați agenții de elecție în tratamentul majorității stărilor de anxietate:
a) Barbituricele
b) Benzodiazepine
c) Săruri de litiu
d) Fenotiazine
b
Alegerea benzodiazepinelor pentru anxietate se bazează pe:
a) Un indice terapeutic relativ ridicat
b) Disponibilitatea flumazenilului pentru tratamentul supradozajului
c) Un risc scăzut de dependență fiziologică
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele anxiolitice este un derivat de benzodiazepină:
a) Buspirona
b) Clordiazepoxid
c) Meprobamat
d) Hidrat de clor
b
Indicați benzodiazepina, care are cel mai scurt timp de înjumătățire prin eliminare:
a) Quazepam
b) Triazolam
c) Diazepam
d) Clorazepat
b
Care dintre următoarele benzodiazepine are cea mai scurtă durată de acțiune?
a) triazolam
b) Clorazepat
c) Prazepam
d) Clordiazepoxid
a
Care dintre următoarele benzodiazepine este mai puțin probabil să provoace efecte cumulate și reziduale cu doze multiple?
a) Clorazepat
b) Quazepam
c) Lorazepam
d) Prazepam
c
Se recomandă reducerea dozei anxiolitice:
a) La pacienții care iau cimetidină
b) La pacienţii cu disfuncţie hepatică
c) La pacienţii în vârstă
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele benzodiazepine este preferată pentru pacienții vârstnici?
a) Clorazepat
b) Clordiazepoxid
c) Triazolam
d) Prazepam
c
Care dintre următoarele anxiolitice este preferată la pacientul cu funcție hepatică limitată?
a) Buspirona
b) Quazepam
c) Diazepam
d) Clordiazepoxid
a
Indicați mecanismul acțiunii benzodiazepinei hipnotice:
a) Creșterea duratei deschiderilor canalului GABA-gated Cl
b) Activarea directă a canalelor de clorură
c) Creșterea frecvenței evenimentelor de deschidere a canalului Cl
d) Toate cele de mai sus
c
Care dintre următoarele anxiolitice este un agonist parțial al receptorilor 5-HT1A din creier?
a) Buspirona
b) Alprozolam
c) Clorazepat
d) Lorazepam
a
Indicați antagonistul competitiv al receptorilor BZ:
a) Flumazenil
b) Buspirona
c) Picrotoxina
d) Diazepam
a
Indicați agentul care interferează cu legarea GABA:
a) Clordiazepoxid
b) Bicuculline
c) Tiopental
d) Picrotoxina
b
Agentii antianxietati au:
a) Activitate sedativă și hipnotică
b) Efecte de relaxare musculară și anticonvulsivante
c) Proprietăţi amnezice
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele dezavantaje nu limitează utilizarea benzodiazepinelor ca agenți antianxietici?
a) Tendința de a dezvolta dependență psihologică
b) Risc ridicat de interacțiuni medicamentoase bazate pe inducerea enzimelor hepatice
c) Depresie sinergică a SNC cu utilizarea concomitentă a altor medicamente
d) Formarea metaboliților activi
b
Indicați agentul anxiolitic, care ameliorează anxietatea fără a provoca efecte sedative marcate:
a) Diazepam
b) Clordiazepoxid
c) Buspirona
d) Clorazepat
c
Care dintre următoarele anxiolitice are răspundere minimă pentru abuz?
a) Oxazepam
b) Buspirona
c) Flumazenil
d) Alprazolam
b
Spre deosebire de benzodiazepine, buspirona:
a) Interacționează direct cu sistemul gabaergic
b) Are proprietăți hipnotice, anticonvulsivante sau relaxante musculare mai marcate
c) Provoacă mai puține deficiențe psihomotorii și nu afectează abilitățile de conducere
d) Are răspundere maximă pentru abuz
c
. Care dintre următoarele medicamente sedative-hipnotice nu potențează efectele deprimante ale SNC ale etanolului,
fenotiazine sau antidepresive triciclice?
a) Buspirona
b) Fenobarbital
c) Diazepam
d) Cloralhidrat
a
Limitarea buspironei este:
a) Un indice terapeutic scăzut
b) Un debut extrem de lent al acțiunii
c) Potenţial ridicat de dezvoltare a dependenţei fizice
d) Deteriorarea funcţiilor mentale sau motrice în timpul orelor de lucru
b
Ce medicamente pot fi utilizate ca agenți de anxietate?
a) Medicamente beta-blocante
b) Clonidina - un agonist parțial al receptorilor alfa2
c) Antidepresive triciclice
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele benzodiazepine este mai probabil să provoace efecte de „mahmureală”, cum ar fi somnolență, disforie și
depresie mentală sau motorie a doua zi?
a) Oxazepam
b) Triazolam
c) Clorazepat
d) Lorazepam
c
Depresia aditivă a SNC poate fi prezisă dacă benzodiazepinele sunt utilizate cu:
a) Etanol
b) Morfina
c) Clorpromazină
d) Toate cele de mai sus
d
Ce doză de benzodiazepine timp de 60-90 de zile poate produce simptome severe de sevraj?
a) 50-60 mg/zi
b) Sub 400 mg/zi
c) Mai mult de 800 mg/zi
d) Sub 40 mg/zi
a
Neliniște, anxietate, hipotensiune ortostatică, convulsii generalizate, tremor sever, halucinații vii și psihoză
sunt posibile simptome ale:
a) toleranta
b) Retragerea
c) Interacțiuni medicamentoase dintre barbituric și diazepam
d) Niciuna dintre cele de mai sus
b
. Flumazenil este utilizat pentru:
a) Inversați efectele deprimante ale SNC ale supradozajului cu benzodiazepine hipnotice
b) Grăbiți recuperarea după utilizarea benzodiazepinelor hipnotice în procedurile anestezice și de diagnostic
c) Depresia respiratorie inversă indusă de benzodiazepine
d) Toate cele de mai sus
d
Flumazenil administrat intravenos:
a) Are debut intermediar si durata de actiune aproximativ 2 ore
b) Acționează rapid, dar are un timp de înjumătățire scurt
c) Are efect de 3-5 ore
d) Are durata de acţiune mai mare de 6 ore
b
Actionarea receptorilor histaminergici e data de:
1.creşterea concentratiei citoplasmatice a K,
2.scaderea concentratiei citoplasmatice a Ca++
3.scaderea concentratiei citoplasmatice aCl,
4.creşterea concentratiei citoplasmatice a Ca++
5.scaderea concentratiei citoplasmatice a Mg.
4
Antihistaminicele clasice sunt:
1.medicamente ce blocheaza selectiv receptorii H2
2.medicamentele ce blocheaza receptorii H1
3.medicamentele ce blocheaza receptorii H3
4.medicamentele ce blocheaza receptorii 5H1
5.medicamentele ce blocheaza receptorii AT1
1 4
Sunt folosite uneori pentru sedare preoperatorie
1 cloropiramina,
2.clemastina
3.astemizol,
4.prometazina
5.cetirizina
4
Este utilizat pentru profilaxia crizelor migrenoase
1.novocaina,
2.famotidina
3.paracetamol,
4.prednison
5.metisergida
5
Este utilizat ca antivomitiv, in stările de vomă voma post terapie citostatica.
1.metoclopramida,
2.ondansetronul
3.scobutil,
4.cimetidina
5.prometazina
2
Produce bronhoconstrictie
1.PGE
2.PGE2
3.PGF
4.LTB4
5.LTC4
3 5
Produce bronhodilatatie
1.PGF
2.LTB4
3.LTC4
4.LTD4
5.PGE
5
are “efect citoprotector gastric”
1.PGE2
2.PGF
3.LTB4
4.LTC4
5.tromboxanul
1
Impiedica recaptarea serotoninei in butonul presinaptic la nivelul sinapselor centrale
1.astemizol
2.prometazina
3.cimetidina
4.unele antidepresive
5.clemastina
4
Endotelina este o peptidă produsă de
1.muschiul neted bronsic,
2.muschiul neted gastro intestinal,
3.neuroni
4.plachete
5.endoteliul vascular
5
Tromboxanul produce
1.inhiba agregarea plachetara
2.vasodilatatie
3.vasoconstrictie
4.bronhodilatatie
5.creşte fluxul sanguin renal
3
1) Precizeaza propozitia incorecta:
a) Prostaglandinele au effect algogen
b) Prostaciclinele diminua inflamatia X
c) Leucotrienele sunt implicate in patogenia asmului
d) Sistemul tromboxan-prostacicline intervine in procesele de trombogeneza
b
Neurolepticele sunt utilizate pentru a trata:
a) Nevroza
b) Psihoza
c) Narcolepsie
d) Tulburări parkinsoniene
b
Majoritatea medicamentelor antipsihotice:
a) Blocați puternic receptorul d2 postsinaptic
b) Stimulați receptorul D2 postsinaptic
c) Blocați receptorul NMDA
d) Stimulați receptorul 5-HT2
a
Care dintre următoarele sisteme dopaminergice este cel mai strâns legat de comportament?
a) Sistemul hipotalamo-hipofizar
b) Sistemul extrapiramidal
c) Sistemele mezolimbic şi mezofrontal
d) Zona de declanșare a chemoreceptorilor a medularei
c
. Hiperprolactinemia este cauzată de blocarea dopaminei în:
a) Zona de declanșare a chemoreceptorilor a medularei
b) Hipofiza
c) Sistemul extrapiramidal
d) Sistemele mezolimbic şi mezofrontal
b
Simptomele parkinsoniene și dischinezia tardivă sunt cauzate de blocarea dopaminei în:
a) Sistemul nigrostriatal
b) Sistemele mezolimbic şi mezofrontal
c) Zona de declanșare a chemoreceptorilor a medularei
d) Sistemul tuberoinfundibular
a
Reacțiile extrapiramidale pot fi tratate prin:
a) Levodopa
b) mesilat de benztropină
c) Bromocriptină
d) Dopamina
b
Care dintre următoarele afirmații este adevărată?
a) Receptorii postsinaptici D1 sunt localizați în striat
b) Receptorii pre- și postsinaptici D2 sunt localizați în zonele striate și limbice
c) Receptorii postsinaptici D4 sunt localizați în cortexul frontal, sistemul mezolimbic
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele medicamente antipsihotice este tipică?
a) Clozapină
b) Quetiapină
c) Haloperidol
d) Olanzapină
c
Indicați medicamentul antipsihotic atipic:
a) haloperidol
b) Clozapină
c) tioridazina
d) Tiotixen
b
Agenții antipsihotici atipici (cum ar fi clozapina) diferă de cei tipici:
a) În riscuri reduse de disfuncție a sistemului extrapiramidal și discinezie tardivă
b) Cu afinitate scăzută pentru receptorii dopaminergici D1 și D2
c) Cu afinitate mare pentru receptorii dopaminergici D4
d) Toate cele de mai sus
d
Dischinezia tardivă este rezultatul:
a) Degenerarea fibrelor dopaminergice şi colinergice
b) Stare dopaminergică hiperactivă în prezența blocanților dopaminergici
c) Degenerarea fibrelor histaminergice
d) Suprasensibilitatea receptorilor colinergici din caudat-putamen
b
Care dintre următoarele medicamente antipsihotice are afinitate mare pentru receptorii D4 și 5-HT2?
a) Clozapină
b) Flufenazina
c) tioridazina
d) haloperidol
a
. Indicați medicamentul antipsihotic, care este un derivat alifatic fenotiazin:
a) Tiotixen
b) Risperidonă
c) Clorpromazina
d) Clozapină
c
Indicați medicamentul antipsihotic, care este un derivat de butirofenonă:
a) Droperidol
b) Tioridazina
c) Sertindol
d) Flufenazina
a
. Indicați medicamentul antipsihotic, care este un derivat de tioxantenă:
a) haloperidol
b) Clozapină
c) Clorpromazina
d) Tiotixen
d
. Indicați agentul antipsihotic – un derivat de dibenzodiazepină:
a) Flufenazina
b) Clozapină
c) Risperidonă
d) Droperidol
b
Efectul antiemetic puternic al derivaților de fenotiazină se datorează blocării receptorilor dopaminergici:
a) În zona de declanșare a chemoreceptorilor a medularei
b) Dintre receptorii din stomac
c) Centrul medular de vărsături
d) Toate cele de mai sus
d
Derivații de fenotiazina sunt capabili să:
a) Alterează mecanismele de reglare a temperaturii producând hipotermie
b) Scăderea nivelului de prolactină
c) Crește eliberarea de corticotrofină și secreția de hormon de creștere hipofizar
d) Scade pofta de mancare si greutatea
a
Majoritatea derivaților de fenotiazina au:
a) Activitate antihistaminica
b) Activitate anticolinergică
c) Activitate antidopaminergică
d) Toate cele de mai sus
d
Indicați medicamentul antipsihotic cu activitate de blocare alfa-adrenergică periferică semnificativă:
a) haloperidol
b) Clorpromazina
c) Clozapină
d) Risperidonă
b
Indicați medicamentul antipsihotic cu activitate de blocare muscarino-colinergică:
a) Clorpromazina
b) Clorprothixene
c) Risperidonă
d) Haloperidol
a
Indicați medicamentul antipsihotic cu activitate antihistaminica H1:
a) Clozapină
b) Clorpromazina
c) Olanzapină
d) Toate cele de mai sus
d
. Sindromul Parkinson, reacții distonice acute, dischinezie tardivă, acțiuni antimuscarinice, hipotensiune ortostatică,
galactorea sunt posibile efecte adverse ale:
a) haloperidol
b) Clozapină
c) Clorpromazina
d) Risperidonă
c
Hipotensiunea ortostatică poate apărea ca urmare a:
a) Acţiunea centrală a fenotiazinelor
b) Inhibarea mecanismelor de captare a norepinefrinei
c) Blocarea receptorilor alfa adrenergici
d) Toate cele de mai sus
d
Efectele adverse periferice, cum ar fi pierderea acomodarii, uscăciunea gurii, tahicardia, retenția urinară, constipația sunt
în legătură cu:
a) Blocarea receptorilor alfa adrenergici
b) Blocarea colinoreceptorilor muscarinici
c) Suprasensibilitatea receptorului dopaminergic
d) Blocarea receptorilor dopaminergici
b
. Care dintre următorii derivați de fenotiazină este un anestezic local puternic?
a) Flufenazina
b) Tioridazina
c) Clorpromazina
d) Niciuna dintre cele de mai sus
c
Care dintre următorii derivați de fenotiazină poate produce toxicitate cardiacă, inclusiv aritmii ventriculare,
bloc de conducere și moarte subită?
a) tioridazina
b) Clorpromazina
c) Perfenazina
d) Flufenazina
a
Care dintre următorii agenți antipsihotici este de preferat la pacienții cu boală coronariană și cerebrovasculară?
a) Clorpromazina
b) Flufenazina
c) Haloperidol
d) Perfenazina
c
Care dintre următorii agenți antipsihotici este utilizat în combinație cu un medicament opioid fentanil în neuroleptanalgezie?
a) haloperidol
b) Droperidol
c) Clorpromazina
d) Clozapină
b
Mecanismul acțiunii antipsihotice a haloperidolului este:
a) Blocarea receptorilor D2
b) Blocarea centrală alfa-adrenergică
c) Inhibarea mecanismelor de captare a norepinefrinei
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele afirmații este corectă pentru clozapină?
a) Are activitate anticolinergică puternică
b) Are afinitate mare pentru receptorii dopaminergici D1 și D2
c) Produce toxicitate extrapiramidală semnificativă
d) Are legătură cu agenții antipsihotici tipici
a
Care dintre următoarele medicamente antipsihotice prezintă un risc ridicat de agranulocitoză potențial fatală și risc de convulsii la
doze mari?
a) haloperidol
b) Risperidonă
c) Clozapină
d) Clorpromazina
c
Care dintre următoarele medicamente antipsihotice are afinitate mare pentru receptorii D2 și 5-HT2?
a) Droperidol
b) Clozapină
c) Tiotixen
d) Risperidonă
d
. Carbonatul de litiu este util în tratarea:
a) Convulsii mici
b) Tulburare bipolară
c) Nevroza
d) Nevralgia de trigemen
b
. Medicamentul de elecție pentru psihoza maniaco-depresivă este:
a) Imipramină
b) Clordiazepoxid
c) izocarboxazid
d) Carbonat de litiu
d
Modul de acțiune cu litiu este:
a) Efectul asupra electroliților și transportului ionic
b) Efect asupra neurotransmitatorilor
c) Efect asupra mesagerilor secundi
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele afirmații este corectă pentru litiu?
a) Stimulează receptorii dopaminergici și beta-adrenergici
b) Scăderea activității legate de catecolamine
c) Stimulează dezvoltarea suprasensibilității receptorilor de dopamină
d) Scade activitatea colinergică
b
Care dintre următoarele efecte adverse este asociată cu tratamentul cu litiu?
a) Anomalii cardiovasculare la nou-născut
b) Mărirea tiroidei
c) Diabet insipid nefrogen
d) Toate cele de mai sus
d
Principalul mecanism de acțiune al agenților antidepresivi este:
a) Stabilizarea receptorilor dopaminergici și beta-adrenergici
b) Inhibarea stocării serotoninei și adrenalinei în veziculele terminațiilor nervoase presinaptice
c) Blocarea pompelor de recaptare a epinefrinei sau a serotoninei
d) Stimularea receptorilor alfa2-norepinefrinei
c
Care dintre următorii agenți este înrudit cu antidepresivele triciclice?
a) Nefazodon
b) Amitriptilina
c) Fluoxetină
d) izocarboxazid
b
Indicați medicamentul heterociclic de a doua generație:
a) Maprotilina
b) Imipramină
c) Fenelzină
d) Fluoxetină
a
Care dintre următorii agenți este înrudit cu antidepresivele heterociclice de a treia generație?
a) Amitriptilina
b) Maprotilina
c) Nefazodonă
d) Tranilcipromină
c
Care dintre următoarele antidepresive este un inhibitor selectiv al recaptării serotoninei?
a) Fenelzină
b) Desipramină
c) Maprotilina
d) Fluoxetină
d
Care dintre următorii agenți antidepresivi este un inhibitor selectiv al recaptării norepinefrinei?
a) Fluvoxamină
b) Maprotilina
c) Amitriptilina
d) Tranilcipromină
b
Indicați antidepresivul, care blochează pompele de recaptare a serotoninei și norepinefrinei:
a) Amitriptilina
b) Fluoxetină
c) Maprotilina
d) Fenelzină
a
Care dintre următoarele antidepresive este un blocant neselectiv al MAO și produce o inhibare extrem de lungă a
enzima?
a) Moclobemidă
b) Tranilcipramină
c) Selegilina
d) Fluoxetină
b
. Indicați inhibitorul MAO ireversibil, care este un derivat de hidrazidă:
a) Moclobemidă
b) Selegilina
c) Tranilcipramină
d) Fenelzină
d
Care dintre următorii inhibitori MAO are activitate asemănătoare amfetaminei și este înrudit cu derivații nonhidrazidici:
a) Fenelzină
b) Moclobemidă
c) Tranilcipramină
d) Toate cele de mai sus
c
Care dintre următoarele antidepresive este un inhibitor selectiv de MAO-A cu acțiune scurtă?
a) Maprotilina
b) Amitriptilina
c) Moclobemidă
d) Selegilina
c
Monoaminooxidaza A:
a) Este responsabil pentru metabolismul norepinefrinei, serotoninei și tiraminei
b) Este mai selectiv pentru dopamină
c) Metabolizează norepinefrina și dopamina
d) Deaminează dopamina și serotonina
a
Ce sinapse sunt implicate în depresie?
a) Sinapsele dopaminergice
b) Sinapsele serotoninergice
c) Sinapsele colinergice
d) Toate cele de mai sus
b
. Blocul care tip de monoaminooxidază ar putea fi mai selectiv pentru depresie?
a) MAO-A
b) MAO-B
c) Atât MAO-A cât și MAO-B
d) MAO-C
a
Mecanismul principal de acțiune a inhibitorului MAO este:
a) Blocarea pompelor de recaptare a aminei, ceea ce permite cresterea concentratiei neurotransmitatorului la nivelul
situs receptor
b) Blocarea unei căi majore de degradare a neurotransmițătorilor aminei, ceea ce permite mai multor amine se acumulează în depozitele presinaptice
c) Inhibarea stocării neurotransmițătorilor aminei în veziculele terminațiilor nervoase presinaptice
d) Antagonismul receptorilor alfa2-norepinefrinei
b
Inhibitorii MAO ireversibili au un risc foarte mare de a dezvolta:
a) Depresia respiratorie
b) Colapsul cardiovascular și depresia SNC
c) Reacții hipertensive la tiramină ingerată în alimente
d) Agranulocitoză cu potențial fatală
c
Cea mai periculoasă interacțiune farmacodinamică este între inhibitorii MAO și:
a) Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei
b) Triciclice
c) Simpatomimetice
d) Toate cele de mai sus
d
Sindromul serotoninergic este rezultatul:
a) Depozitele crescute de monoamine
b) Acumulare semnificativă de neurotransmițători amine în sinapse
c) Atât a cât și b
d) Depozitele epuizate de amine biogene
c
Răspunsul terapeutic la medicamentele antidepresive este de obicei pe o perioadă de:
a) 2-3 zile
b) 2-3 săptămâni
c) 24 de ore
d) 2-3 luni
b
Care dintre următoarele antidepresive poate avea o perioadă de latență de până la 48 de ore?
a) Tranilcipromină
b) Imipramină
c) Fluoxetină
d) Amitrityline
a
Care dintre următoarele caracteristici au în comun inhibitorii MAO și antidepresivele triciclice?
a) Acționează postsinaptic pentru a-și produce efectul
b) Poate precipita crize hipotensive dacă sunt ingerate anumite alimente
c) Creșterea nivelului de amine biogene
d) Sunt utile pentru faza maniacală a tulburării bipolare
c
Antidepresivele triciclice sunt:
a) Inhibitori foarte selectivi ai recaptării serotoninei
b) Inhibitori de monoaminoxidază
c) Inhibitori selectivi ai recaptării norepinefrinei
d) Inhibitori amestecați ai recaptării norepinefrinei și serotoninei
d
Care dintre următoarele efecte ale sistemului nervos autonom este comună pentru antidepresivele triciclice?
a) Acţiune antimuscarinică
b) Actiune antihistaminica
c) Acţiune de blocare a adrenoreceptorilor alfa
d) Toate cele de mai sus
d
. Indicați un antidepresiv eficient cu toxicitate autonomă minimă:
a) Linia de amititate
b) Fluoxetină
c) Imipramină
d) Doxepin
b
Fluoxetina are mai puține efecte adverse din cauza:
a) Inhibarea mixtă a recaptării norepinefrinei și serotoninei
b) Depozitele epuizate de neurotransmițători amine
c) Legare minimă de receptorii colinergici, histaminici și alfa-adrenergici
d) Toate cele de mai sus
c
Care dintre următoarele antidepresive triciclice și heterociclice are cea mai mare sedare?
a) Doxepin
b) Amitriptilina
c) Trazodonă
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următorii agenți triciclici și heterociclici are cel mai puțin sedare?
a) Protriptilina
b) Trazodonă
c) Amitriptilina
d) Mitrazapină
a
Indicați un antidepresiv triciclic sau heterociclic cu cele mai mari efecte antimuscarinici:
a) desipramină
b) Amitriptilina
c) Trazodonă
d) mirtazapină
b
Indicați un antidepresiv triciclic sau heterociclic cu efecte antimuscarinici minime:
a) Trazodonă
b) Buprorion
c) mirtazapină
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele antidepresive are un antagonism semnificativ al receptorilor alfa2-adrenergici?
a) Amitriptilina
b) Nefazodonă
c) mirtazapină
d) Doxepin
c
Indicați revendicarea principală pentru un agent antidepresiv ideal:
a) Un început mai rapid de acțiune
b) Mai puține efecte adverse sedative și autonome
c) Mai puțină toxicitate atunci când se iau supradoze
d) Toate cele de mai sus
d
. Sedare, toxicitate periferică asemănătoare atropinei (de exemplu, cicloplegie, tahicardie, retenție urinară și constipație), ortostatic
hipotensiunea arterială, aritmiile, creșterea în greutate și tulburările sexuale sunt posibile efecte adverse ale:
a) Sertalină
b) Amitriptilina
c) Fenelsină
d) Bupropion
b
Care dintre următoarele medicamente este cel mai puțin probabil să fie prescris pacienților cu hipertrofie de prostată, glaucom,
si boala cerebrovasculara?
a) Amitriptilina
b) paroxetina
c) Bupropion
d) Fluoxetină
a
Indicați agentul antidepresiv, care este un derivat de feniltolilpropilamină:
a) paroxetina
b) Maprotilina
c) Fluoxetină
d) Amitriptilina
c
Mecanismul de acțiune a fluoxetinei include:
a) Inhibarea selectivă a captării serotoninei în SNC
b) Efect redus asupra funcției centrale a norepinefrinei sau dopaminei
c) Legare minimă de receptorii colinergici, histaminici și alfa-adrenergici
d) Toate cele de mai sus
d
Care dintre următoarele antidepresive este utilizat pentru tratamentul tulburărilor de alimentație, în special al bulimiei?
a) Amitriptilina
b) Fluoxetină
c) Imipramină
d) Tranilcipromină
b
Sertalina și paroxetina sunt similare cu fluoxetina în mecanismul de acțiune și utilizarea terapeutică, sertalina este mai puțin probabilă
să interacționeze negativ cu alte medicamente.
a) Adevarat
b) Fals
a
Un inhibitor foarte selectiv al recaptării serotoninei este:
a) Sertalină
b) paroxetina
c) Fluoxetină
d) Toate cele de mai sus
d
