Diapo1 Flashcards

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1
Q

¿Quien es el padre de la oftalmologia?

A

Siglo XI lbn al-haytham : eso estudio de la córnea humana

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Q

¿ quién inventó el oftalmoscopio?

A

En 1851 helmhozt

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3
Q

¿ cómo se divide el desarrollo embrionario explica?

A

Se divide en dos:
Períodos embrionario: de la 4 a octava semana
Periodo de gestación: desde la octava semana hasta la concepcion 

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4
Q

Que se forma en la segunda semana

A

Ectodermo
Mesodermo
Endodermo

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Q

¿Qué ocurre en el periodo d embrionario?

A

Parecen pequeñas depresiones simétricas en la línea media: llamada fosetas ópticas, que son el primer esbozo ocular

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6
Q

¿Qué ocurre durante la tercera semana?

A

Los conductos neurálgicos se reúnen en la línea media hacia delante y luego hacia atrás, y se forma neuropatológico anterior y posterior

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7
Q

¿Donde aparecen las crestas neurales?

A

Donde el ectodermo neural se diferencia del ectodermo superficial y se distinguen dos formaciones celulares, que son las crestas que acompañan al tubo neural en toda su extensión

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8
Q

¿Qué rol cumple l matriz extracelular?

A

Es importante para la migración de células de la cresta neural

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9
Q

Cuáles estimulan e inhiben la migración de células de la cresta neural

A

La fibronectina estimula
Proteoglicano inhibe

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10
Q

Las células de la cresta neural a que contribuyen

A

A la formación del ectomesenquima: tejido conectivo del ojo y de la órbita

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11
Q

Que se forma a partir del mesodermo

A

Fibras estriadas de los muscular extra oculares y endotelio de los vasos sanguíneos

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12
Q

Cuáles son la serie de fenómenos secuenciales

A

Son 3: factores de crecimiento, genes de secuencia homeostática, célula de la cresta neural

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13
Q

Tejidos derivados del ectodermo superficial

A

Epitelio corneal
Cristalino
Epitelio y glándula del párpados
Carúncula
Epitelio conjuntival
Glándula lagrimal y sistema de drenaje

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14
Q

Derivados del neuroectodermo

A

Músculo esfínter y dilatador del iris
Epitelio pigmentado del iris, cuerpo ciliar y Retina, epitelio no pigmentado del cuerpo ciliar, vitrio, retina sensorial, nervio óptico

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15
Q

Derivados de la cresta neural: tejidos

A

Esclera, estroma corneal y endotelio, malla trabecular, estroma del iris, cuerpo ciliar y coroides, melanocitos epiteliales, u velada vainas del nervio óptico, células de Shawh de nervios periféricos y ganglio ciliar

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16
Q

Tejidos embrionarios derivados del mesodermo

A

Esclera temporal, fibras estriadas de músculos extra oculares y endotelio de los vasos sanguíneos oculares y extraoculares

17
Q

¿Que consiste la microcornea?

A

Disminución del tamaño de la córnea, puede ser unilateral o bilateral, puede haber hipermetria y cámara anterior poco profunda diámetro normal córnea: recién nacido: 10 mm y adulto 12 mm
Patológico: 9 recién nacido y 10 adulto

18
Q

Asociación ocular es de una microcornea

A

Glaucoma( ángulo cerrado y abierto) cataratas congénita, leucoma, feto persistente vascultura, coloboma, hipoplasia del nervio óptico, aniridia, y anoftalmia. Asociaciones sistémicas: error de refracción y ambliopía

19
Q

¿Nanoftalmo que es?

A

Microftalmo simple
Cuando todo el ojo está pequeño, pero estructuralmente está normal: mayormente afecta ambos ojos

20
Q

Asociaciones oculares de nanoftalmo 

A

Derrames uveales Asociados con esclerótica engrosada, glaucoma (Especialmente Ángulo cerrado) hipermetropía, ametropía, ambliopía y estrabismo

21
Q

Qué es crítico en los niños en el Nanoftalmo 

A

El manejo de error refractario y ambliopía

22
Q

Como se evita la poli pseudofaquia

A

Una lente personalizada de alta potencia se pude considerar el implante para evitar, con su riego de corte de ángulo

23
Q

Anoftalmo que es

A

Cuando una persona nace con Ausencio de uno o ambos globos oculares, en un microftalmico hay restos de quistes

24
Q

Con qué anomalía está asociado el anoftalmo

A

Con la indecisa de los músculos extraoculares, saco conjuntival corto y microblefaron

25
Q

¿ qué es megalocórnea? 

A

Es una anomalía congénita que va a afectar mayormente en el cromosoma X esta es bilateral y se caracteriza por el aumento de diámetro de la córnea

26
Q

Megalocórnea primaria

A

Ligada al cromosoma x
Es un defecto aislado sin más manifestaciones oculares o sistémica
*en la infancia: es asintomática, visión borrosa, que provoca astigmatismo de la córnea grande
* en la edad adulta: cataratas prematuras, glaucoma subluxacion del cristalino 

27
Q

Megalocórnea asociada a otra anomalía oculares y sistémica 

A

Está asociada a otras anomalías y síndrome
* anomalía de peters
*glaucoma congénito primario
Aniridia
*síndrome de marfan
*osteogenesis imperfecta o síndrome de wolfram

28
Q

Esclerocornea

A

La escalera invade toda la superficie la córnea y el globo ocular por completo.
Afección rara bilateral mayormente, puede estar asociado con la córnea plana, son borde entre la córnea y la Esclera: toda la córnea involucrda 

29
Q

Que es cornea plana

A

Afección bilateral: donde la córnea es más plana de lo normal y el radio de curvatura es mayor

30
Q

Que es Kerakectasia

A

La córnea se adelgaza, es una afección muy rara generalmente unilateral, resultado de queratitis intrauterina y perforación.
Se caracteriza por una protuberancia en los párpados de una persona opaco o cada y aveces cornea vascularizadas. Se asoci con una presión intraocular

31
Q

Anomalía de peters

A

La parte central de la córnea está opaca se ve blanca, la relaciona con varias anomalía sistémica: Alteraciones genitourinario paladar hendido y
Defecto cardíaco

32
Q

Nervio óptico alteraciones

A

Aplasia: asistencia no hay
Hipoplasia: no se desarrolla completamente
Coloboma: falta de cierre y hendidura función de la esctructura nervio óptico
Paila de bégmewnter:

33
Q

Que es papila de bergmeister

A

La papila de Bergmeister es una estructura anatómica que se encuentra en el ojo humano. Es una pequeña protuberancia en la parte frontal del nervio óptico, donde los vasos hialoides sanguíneos que irrigan la retina entran y salen del ojo. La papila de Bergmeister es considerada una variación normal y generalmente no causa ningún problema visual o de salud. Si tienes más preguntas sobre la papila de Bergmeister o cualquier otro tema relacionado con la salud ocular, estaré encantado de ayudarte.
Las células gliales son células de soporte

34
Q

Épicanto que es

A

Pliegue bilaterales de la piel que se pueden extender desde el párpado inferior o superior hacia el canto medial, estos pueden llegar hasta una pseudoxotropia: ojos parecen desviados estrabismo

35
Q

Coloboma

A

Inferior malformación inferior del ojo
Superior: asociado a cristalmo: ojo oculto bajo la piel

SINDROME DE TREACHER COLLINS.alteración genética: coloboma en los ojos

36
Q

Telecanto

A