Diagnóstico Flashcards
Enfermedades que aumentan TG
Sx quilomicronemia familiar (Elevados QM y VLDL) – Pancreatitis, fantoms
Lipodistrofia parcial familiar (Elevados QM, VLDL y LDL) – resistencia a la insulina significativa
Enfermedades que aumentan el colesterol
Hipercolesterolemia familiar ***
Sitosterolemia
Deficiencia de lipasa ácida lisosómica
Apo-B defectuosa familiar
Enfermedades que causan dislipidemia mixta
Disbetalipoproteinemia familiar
Deficiencia de lipasa hepática
Síndromes hipolipémicos
Abetalipoproteinemia (LDL ausente, TG/HDL bajo)
Hipobetalipoproteinemia familiar
Deficiencia familiar de PCSK9
Hipolipidemia combinada familiar
LDL bajo
Síndromes primarios de HDL bajo
Deleciones/mutaciones de ApoA1
Enfermedad de Tangier
Deficiencia familiar de LCAT/enf de ojo de pescado (opacidades corneales)
Causas secundarias de LDL alto
Hipotiroidismo
Deficiencia de estrógeno
Síndrome nefrótico
Considerar y hacer pruebas si LDL > 160
Causas secundarias de HDL bajo
Hipertrigliceridemia
Dieta muy baja en grasas
Sedentarismo
Esteroides anabólicos
Presentación de Def familiar de lipodistrofia parcial familiar
Pérdida subcutánea de grasa en extremidades y nalgas con aumento de grasa visceral.
Resistencia grave a la insulina.
HIpertrigliceridemia grave
TG > 500
Poco aumento de colesterol o dismin de HDL.
Pancreatitis aguda, menos aumento de ASCVD.
Objetivo < 500.
Hipercolesterolemia familiar
LDL > 190
TG normales
Cuando es homóloga LDL puede estar entre 400 y 1000, fantoms cutáneos
Sitosterolemia
Aumento de absorción intestinal de estériles de origen vegetal.
Abetalipoproteinemia
TG muy bajos
Col muy bajo
VLDL/LDL indetectable
