Diabetes Mielitus Flashcards

You may prefer our related Brainscape-certified flashcards:
1
Q

Casos de Hemoglobina glicada falsamente alta

A
  • Anemia carencial
  • Esplenectomia
  • Insuficiência renal
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Nos casos de hemoglobina glicada falsamente alta, explique o porque isso ocorre.

A

Obs: Nesses casos a hemoglobina passa mais tempo no organismo, passando mais tempo reagindo com a glicose, o inverso também e valido, ocasionando em certas patologias uma hemoglobina glicada falsamente baixa. Exemplos:

  • Anemia hemolítica - Anemias microcíticas
  • Transfusão de sangue - Hemorragias
  • Gravidez
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quando nao precisar repetir teste para diagnostico de DM?

A

Sintomas + glicemia ao acaso >200 = DM sem precisar refazer teste.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Causas de aumento real da HbA1c

A
  • Anemias por deficiência de ferro, ácido fólico ou vitamina B12;
  • Uremia (hemoglobina carbamilada), uso de salicilatos (hemoglobina acetilada);
  • Hiperbilirrubinemia, alcoolismo crônico, hipertriglicereidemia;
  • Uso crônico de opiáceos;
  • Condições que aumentem o hematócrito e/ou o número de glóbulos vermelhos…
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quais rastreios fazer no diagnostico do DM-1

A

fazer rastreio de doença celíaca —> ao dx e após 2 e 5 anos
Ex: anticorpos Antitransglutaminase tecidual IgA (anti-TTG) ou Antiendomísio IgA
Hashimoto, ao dx e a cada 1 a 2 anos.
Ex: Anti – TPO, antitroglobulina e TSH

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Caracteristicas Diabete tipo LADA

A
  • 6 meses ou mais de latência
  • Anti GAD65 aparece em 90% dos casos, adulto.
  • Tratamento do DM-2 no começo
  • Perfil do paciente: 25 a 40 anos, sem sobrepeso e sem hipertensão arterial.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quando suspeitar de lada?

A
  • Menos de 50 anos
  • Sintomas agudos do DM
  • Peso normal
  • Historia pessoal ou familiar de outras doencas autoimunes
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Primeiros sintomas DM lada

A
  • cansaco constante, cansaco regular depois das refeicoes
  • cabeca ausente
  • Fome logo depois das refeicoes
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Sintomas evolutivos lada

A
  • Dificuldade em controlar a sede;
  • Necessidade frequente em urinar;
  • Visão turva;
  • Formigueiro (pode estar associado a complicações nos nervos, pelo que deve ser visto com o médico).
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Tratamento LADA

A
  • Restrição do consumo de calorias e aumento do exercício físico, para controlo do peso;
  • A toma de antidiabéticos orais;
  • A determinada altura, será necessário incitar a terapêutica com insulina.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Rastreio DM-2

A
  • > 45 anos, DM gestacional
  • Ou sobrepeso – obesidade e + 1 a seguir:
  • Dislipidemia
  • Parente 1 grau com DM-2
  • Sedentarismo
  • Doença de grandes vasos
  • Hipertensão arterial
  • Condições associadas a redução da sensibilidade a insulina (Resistencia)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Rastreio na infancia DM-2

A
  • 10 anos ou inicio da puberdade, ou sobrepeso + DOIS fatores adicionais
  • Todos os fatores do adulto
  • DM gestacional na gravidez do paciente
  • Baixo peso ao nascer
  • DM-2 em familiares de primeiro ou segundo grau.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Diagnostico DM-1 Vs DM-2 comparativo

A
  • IA2 e IA2b – Anti insulina – Anti ilhota – Anti Zbt8 – Anti GAD65 Vs Resistencia a insulina
  • Baixo peptídeo C Vs Alto
  • Mais cetoacidose diabética Vs CAD baixo
  • Mais jovens Vs Mais velhos
  • Autoimunidades Vs Doença cardiovascular
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Interpretacao hemoglobina glicada

A
  • < 5,7 normal
  • 5,7 a 6,4 intolerante a glicose
  • > 6,5 DM
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Característica MODY e diagnostico:

A
  • Hereditário , 2 ou mais gerações
  • Presença da abertura do quadro com menos de 25 anos
  • Ausência de anticorpos
  • Exame genético
  • MODY e um defeito na secreção de insulina e não uma resistência da mesma
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Tipos de MODY:

A
  • 1,2,3,4 e 5

Importante: Tipo 2 não requer tratamento, 1 e 3 tem boa resposta a sulfonilureia

17
Q

Complicações crônicas DM

A

Macrovasculares —> Doença arterial obstrutiva periférica, IAM, AVC.
Microvasculares —> Retinopatia diabética, nefropatia diabética, neuropatia diabética
Importante: São mais atacados porque nesses endotélios são incapazes de regular a glicose intracelular

18
Q

Quando fazer rastreamento das complicacoes cronicas do DM

A

Rastreamento —> Todos os DM-2 ao diagnostico DM-1 após 5 anos da doença.

19
Q

Exames complicacoes renais

A
  • Creatinina sérica (calculo clearance)
  • Albumina e creatinuria (urina isolada)
  • 2 a 3 amostras alteradas em 3 a 6 meses
  • Se macroalbuminuria – (acima de 300 mg por gCr) , pedir urina 24hs
20
Q

Classificação insuficiência renal

A

Classificação insuficiência renal

  • > 90 G1
  • 60-89 G2
  • 45-59 G3a
  • 30-44 G3b
  • 15-29 G4
  • <15 G5
21
Q

Tratamento - se Albuminuria A2 ou A3

A
  • IECA ou BRA
  • Controle da PA
  • Meta glicêmica < 7,0
22
Q

Neuropatia diabética achados clinicos

A
  • Sintomas periféricos —> Formigamento de pés e mãos, dores articulações, maior sensibilidade ao toque, fraqueza muscular, perde de tato
  • Sintomas autonômica —> Prisão de ventre ou diarreia, Náusea, vômito, dificuldade de digestão ou dificuldade de engolir, taquicardia em repouso
  • Sinais Paralisia 3 par sem midríase, Paralisia do nervo ulnar.
23
Q
  • Tratamento para dor neuropatica
A
  • Tratamento para dor neuropática —> Antidepressivos tricíclicos, anticonvulsivantes, inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina, inibidores da receptação de serotonina.
24
Q

Pe diabético - como diferenciar a etiologia

A

Etiologia —> Neuropatica ou vascular
Neuropática: Vai ter pulso porem indolor, gangrena úmida, secretativa, mais comum 70%
Vascular: Pulsos ausentes com dor, exsudativa, gangrena seca
- Pode ser mista também

25
Q

classificacao pe diabetico

A

Grau 0 – Pele intacta
Grau 1 – Úlcera superficial localizada
Grau 2 – Úlcera profunda até o tendão, osso, ligamento ou articulação
Grau 3 – Úlcera profunda com abscesso, osteomielite ou celulite
Grau 4 – Gangrena de dedos do pé ou todo ante pé
Grau 5 – Gangrena extensa de todo o pé

26
Q

Tratamento pe diabetico

A
  • Depende da classificação
  • 1 a 3 tratamento com ATB
  • 4 e 5 cirurgia
27
Q

Defeitos monogênicos na função das células ß pancreáticas - Tipo 3 A

A

MODY (Mature Onset Diabetes of the Young)
Diabetes neonatal transitório ou permanente
Diabetes mitocondrial

28
Q

Defeitos genéticos na ação da insulina - Tipo 3 b

A

Síndrome de resistência à insulina tipo A
Leprechaunismo
Síndrome de Rabson-Mendenhall
Diabetes lipoatrófico

29
Q

Doenças do pâncreas exócrino - Tipo 3 c

A
Pancreatite
Trauma ou pancreatectomia
Neoplasia pancreática
Fibrose cística
Hemocromatose
Pancreatopatia fibrocalculosa
30
Q

Associado a endocrinopatias - Tipo 3 d

A
Acromegalia
Síndrome de Cushing
Glucagonoma
Feocromocitoma
Hipertireoidismo
Somatostatinoma
Aldosteronoma
31
Q

Secundário a drogas (quimicamente induzido): - Tipo 3 e

A
Vacor (Piriminil - raticida com potencial para destruir célula Beta)
Pentamidina
Ácido nicotínico
Glicocorticoides
Hormônio de tireóide
Diazóxido
Agonista ß adrenérgico
Tiazídicos
Difenilhidantoina
Interferon Y
32
Q

Secundário a infecções - Tipo 3 f

A

Rubéola congênita

Citomegalovírus

33
Q

Formas incomuns de DM imunomediado - Tipo 3 g

A

Síndrome da pessoa rígida

Síndrome de resistência à insulina tipo B (por anticorpos antirreceptor de insulina)

34
Q

Outras síndromes genéticas associadas ao DM - Tipo 3 h

A
Síndrome de Down
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Turner
Síndrome de Wolfram
Síndrome de Prader Willi
Ataxia de Friedreich
Coreia de Huntington
Síndrome de Laurence-Moon-Biedl
Distrofia miotônica
Porfiria
35
Q

Sobre o cortex, onde e produzido os glicocorticoides?

A

Zona reticular - hormonios sexuais
Zona fasciculada - glicocorticoides
Zona glomerulosa - aldosterona