DG y CG Flashcards
1
Q
Bacteria responsable de la colecistitis enfisematosa
A
C. perfringens
2
Q
Clonizador más frecuente de la colecistitis
A
E. coli
3
Q
Prueba de imágen más espacífica para colecistitis
A
GMF con HIDA
4
Q
Tr[iada de Charcot
A
Dolor en hipocondrio derecho + ictericia + fiebre
5
Q
Clonizador más frecuente de la colangitis
A
E. coli
6
Q
Nombre de la fístula formada entre vesícula biliar e intestino con impactación de cálculo en íleon terminal
A
Íleo biliar
7
Q
Nombre de la fístula formada entre vesícula biliar e intestino con impactación de cálculo en duodeno
A
Síndrome de Bouveret
8
Q
Tratamiento inmediato del íleo biliar y el síndrome de Bouveret
A
Enterotomía
9
Q
Tratamiento diferido del íleo biliar y el síndrome de Bouveret
A
Colecistectomía + cierre de fístula
10
Q
Nombre que recibe la fístula colecistocoledocal
A
Síndrome de Mirizzi
11
Q
Tratamiento del síndrome de Mirizzi
A
Colecistectomía + coledocoplastia
12
Q
Complicación de la pancreatitis aguda cuyo riesgo se determina con los criterios de Ranson
A
Necrosis
13
Q
Tratamiento de la pancreatitis leve
A
Dieta absoluta + sueroterapia
14
Q
Vía de nutrición de elección en la panreatitis aguda grave
A
SNY
15
Q
Tratamiento de la necrosis infecatada en la pancreatitis aguda
A
Cabapenémicos + necrosectomía endoscópica/Qx
16
Q
Complicación más frecuente de la prancreatitis aguda
A
Pseudoquiste
17
Q
Causa más frecuente de pseudoquiste pancreático
A
Pancreatitis crónica
18
Q
Causa más frecuente de pancreatitis aguda
A
Litiasis
19
Q
Causa más frecuente de pancreatitis crónico
A
Alcohol
20
Q
Hallazgos analítico que podría reducir de manera falsa los niveles de amilasa en un paciente con pancreatitis aguda
A
Hipertrigliceridemia
21
Q
Prueba de función pancreática de mayor sensibilidad para valorar el grado de insuficiencia pancreática exocrina
A
Secretina-pancreozimina
22
Q
Pruebas diagnóstica es precisa para el diagnóstico precoz de la pancreatitis crónica
A
Prueba de estimulación combinada con secretina y colectistoquinina
23
Q
Clínica clásica del cáncer colorectal ubicado en ciego y colon derecho
A
Anemia
24
Q
Clínica clásica del cáncer colorectal ubicado en colon transverso
A
Obstrucción y perforación
25
Clínica clásica del cáncer colorectal ubicado en sigma y recto
Hematoquecia y tenesmo
26
2do cáncer más frecuente tanto en hombres como en mujeres
Cáncer colorectal
27
Localización más frecuente del cáncer colorectal
Sigma
28
Sitio de obstrucción más frecuente en el cáncer colorectal
Ángulo esplénico
29
Sitio de preforación más frecuente en cáncer colorectal
Ciego
30
Órgano que con más frecuencia se afecta por metástasis de colon
Hígado
31
Marcador tumoral de referencia del cáncer colorectal
Antígeno carcinoembrionario (CEA)
32
Anticuerpos monoclonales usados en el tratamiento del cáncer colorectal
Bevacizumab y cetuximab
33
Efecto aderso cutáneo característico del cetuximab
Rash acneiforme
34
Epónimo del cáncer colorectal hereditario no asociado a poliposis
Síndrome de Lynch
35
Forma más frecuente de cáncer hereditario
Síndrome de Lynch
36
Patrón de herencia del síndrome de Lynch
Autosómica dominante
37
Genes más importantes asociado al síndrome de Lynch
MLH1, MLH2
38
Cribado de cáncer de colon ante mutación positiva para Síndrome de Lynch
Cada 1-2 años con inicio a loas 20-25 años
39
Síndrome de Lynch + gliomas
Turcot 1
40
Tratamiento del del cáncer colon en paciente jóven con síndrome de Lynch
Colectomía total + anastomosis íleorectal
41
Poliposis adenomatosa familiar + meduloblastoma
Turcot 2
42
Gen asociado a la poliposis adenomatosa familiar
APC
43
Patrón de herencia de la poliposis adenomatosa familiar
Autosómico dominante
44
Poliposis adenomatosa familiar + tumores extracolónicos
Gardner
45
Tumor extracolónico más frecuente en el síndrome de Gardner
Osteomas
46
Indicación de profilaxis con colectomía total o protocolectomía en poliposis adenomatosa familiar
Tras adolescencia y antes de los 25 años
| O antes si adenomas > 1cm o displasia de alto grado
47
Poliposis juvenil + hiperpigmentación
Peutz-Jeghers
48
Poliposis juvenil + triquilemonas faciales/hiperqueratosis acral/papilomas orales
Cowden
49
Variante de la poliposis juvenil que no maligniza en colon
Cowden
50
Cáncer al que se asocia la enfermedad de Cowden
Cáncer folicular del tiroides
51
Variante de la poliposis juvenil que no se hereda
Cronkhite-Canadá
52
Poliposis juvenil + alopecia
Cronkhite-Canadá
53
Anatomía patológica típica del síndrome de Lynch
Inflamación del estroma y cancinoma de tipo medular
54
Cáncer de tiroides al que se puede asociar el síndrome de Gardner
Papilar de tiroides
55
Tratamiento profiláctico de primera línea en la peritonitis bacteriana espontánes
Norfloxacino
56
Presión portal normal
< 6 mmHg
57
Presión a partir de la cual la hipertensión portal tiende a causar clínica
>12 mmHg
58
Causa más frecuente de hipertensión portal
Cirrosis
59
Profilaxis primaria de sangredo por várices esofágicas pequeñas y sin signos de riesgo en cirrosis
Endoscopia cada 1-3 años
60
Profilaxis primaria de sangrado por várices esofágicas grandes o pequeñas Child C/signos de riesgo en cirrosis
Betabloqueantes
61
Profilaxis secundaria de sangrado por várices esofágicas en cirrosis
Betabloqueantes + ligadura endoscópica con bandas
62
GASLA en la hipertensión portal
≥1.1
63
Grupo de fármacos está contraindicado en pacientes con cirrosis y ascitis
AINE's
64
Perdida de peso diaria que debe tener un paciente que está tratando su ascitis cirrótica con diuréticos, con y sin edemas
0.5 kg
| 1 kg con edemas
65
Tratamiento de la ascitis refractaria a diuréticos en pacientes cirróticos
·Paracentesis evacuadora + expansión volumen
66
Indicación de TIPS en el sangrado de várices esofáicas
Tratamiento definitivo de la hemorragia activa refractaria
67
Indicación de TIPS en la ascitis cirrótica
Ascitis refractaria a diuréticos en espera de trasplante
68
Tratamiento de la ascitis a tensión
Paracentesis evacuadora
69
Tratamiento ATB de la peritonitis bacteriana espontánea
Cefalosporina de 3ra generación
70
Tratamiento para la profilaxis secundaria de la encefalopatía hepática
Rifaximina
71
Tratamiento del síndrome hepato renal
Terlipresina + TIPS
72
Indicación de trasplante hepático más frecuente
VHC
73
Medicamentos utilizados para lograr imunosupresión en el trasplante hepático
anti-calcineurínico (ciclosporina/tacrolimus) + Prednisona
74
Complicación quirúrgica más frecuente del trasplante renal
Complicación de la anastomosis biliar
75
Causa más frecuente de fallo hepático fulminante
Paracetamol
76
Déficit vitamínico que agrava el intoxicación por paracetamol
Vitamina E
77
Diagnóstico de la intoxicación por paracetamol
Niveles plasmáticos + nomograma de Rumack
78
Antídoto del paracetamol
N-acetil-cisteína
79
Fármaco que produce más hepatotoxicidad
Amoxicilina
80
Anticuerpos de la hepatitis autoinmunitaria tipo 1
ANA y anti-músculo liso (AML)
81
Anticuerpo de la hepatitis autoinmunitaria tipo 2
Anti-microsomales de riñon e hígado 1 (anti-LKM-1) y anti-citosol hepatico 1 (anti-LC-1)
82
Porteínas totales en el líquido ascítico del síndrome de Budd-Chiari
>2,5
83
Porteínas totales en el líquido ascítico de la cirrosis
<2,5
84
Porción del intestino delgado en donde se absorve el calcio y el hierro
Duodeno
85
Porción del intestino delgado en donde se absorve ela vitamina B12 y la bilis
Íleon
86
Porción del intestino delgado en donde se absorve el ácido fólico
Yeyuno
87
Tratamiento de la enfermedad de Whipple
Cotrimoxazol ≥1a
88
Molécula del gluteb a la que los pacientes celíacos desarrollan intolerancia
Gliadina
89
Anticuerpo más sensible en la celiaquía
Anti-transglutaminasa IgA
90
Anticuerpo más específico en la celiaquía
Anti-endomisio IgA
91
Enfermedad intestinal inflamatroria en la que el tabaco es un factor de protección
Colitis ulcerosa
92
Enfermedad inflamatoria intestinal cuya anatomía patológica se caracteriza por abscesos crípticos
Colitis ulcerosa
93
Enfermedad inflamatoria intestinal con pseudopólipos en endoscopia
Colitis ulcerosa
94
Colitis ulcerosa + colon transverso >6 cm
Megacolon tóxico
95
Tratamiento antibiótico del megacolon tóxico
Ciprofloxacina + metronidazol
96
Enfermedad inflamatoria intestinal donde es más típico la aparición de Pioderma gangrenoso
Colitis ulcerosa
97
Enfermdad inflamatoria intestinal en la que el tabaco es un factor desesncadenante
Enfermedad de Crohn
98
Enfermedad inflamatoria intestinal que suele respetar el recto
Enfermedad de Crohn
99
Enfermedad inflamatoria intestinal en cuya anatomía patológica hay granulomas
Enfermedad de Crohn
100
Tipo defístulas más frecuentes en la enfermedad de Crohn
Entero-entéricas
101
Tratamiento antibiótico de las fístulas en la enfermedad de Crohn
Ciprofloxacino + metronidazol
102
Tratamiento de intervención más empleado en las fístulas perianales de la enfermdad de Crohn
Sedantes NO cortantes
103
Tratamieto del brote de colitis ulcerosa
5-ASA → glucocorticoides → ciclosporina → biológicos → cirugía
104
Tratamiento del brote de enfermedad de chron con afectación de colon
5-ASA → glucocorticoides → metrotexate → biológicos → cirugía
105
Tratamiento del brote de enfermedad de chron con afectación ileocecal
Budesonida → glucocorticoides → metrotexate → biológicos → cirugía
106
Tratamiento del brote de enfermedad de chron con afectación alta
Glucocorticoides → metrotexate → biológicos → cirugía
107
Infección viral que se debe descartar ante una colitis ulcerosa corticoresistente
CMV
108
Fármaco utilizado en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal que puede causar pancreatitis
Azatioprina
109
Encefalopatía hepática + ↓ TP <40% en un hígado previamente sano
Fallo hepático fulminante
110
Hepatitis vírica más frecuente
Hepatitis A
111
Todos los virus hepatitis son ARN exceptuando
VHB
112
Todos los virus hepatitis se socian a fallo hapático fulminante exceptuando
VHC
113
Niveles de anti-HBs que establece prontección hacia VHB
>10 mUI/ml
114
Genotipo del VHC más frecuente
1b
115
Medicamentos utilizados en el tratamiento de la hepatitis B
IFN pegilado, tenofovir/entecavir
116
Indicación de tratamiento en hepatitis B
>2000 ADN + ALT x >2 LSN + Bx necroinflamatoria y/o fibrosis
117
Los hepatocitos en vidrio esmerilado son característicos la hepatitis crónica por virus
B
118
Contexto en el que aparecen las úlceras de Cushing
Hipertensión intracraneana
119
Contexto en el que aparecen la úlceras de Curling
Grandes quemados
120
Causa más frecuente de gastroparesia
Diabetes mellitus
121
Tumor de las células intersticiales de Cajal de plexo
| mientérico
Tumor estromal (GIST)
122
Mutación de los tumores estromales gástricos (GIST) y
Mutación c-KIT
123
Tinción inmunohitoquímica de los tumores estromales gástricos (GIST)
Receptor tirosina-quinasa (CD117) y CD34
124
Inhibidor de la tirosina kinasa empleado en el tratamiento del tumor de GIST
Imatinib
125
Momento más apropiado para la administración de la profilaxis antibiótica en la cirugía abdominal
En los 30 minutos previos al inicio de la intervención quirúrgica
126
Método diagnóstico preferido para evidenciar una isquemia mesentérica aguda
Angio-TAC
127
Arteria más frecuentemente afectada en una isquemia intestinal aguda embolígena
Arteria mesentérica superiror
128
Tratamiento de la isquemia intestinal aguda embolígena
Embolectomía + resección de asas necróticas
129
Tratamiento de la isquemia intestinal aguda no oclusiva
Papaverina + resección de asas necróticas
130
Tratamiento de la isquemia intestinal por trombosis arterial
Bypass + resección de asas necróticas
131
Tratamiento de la isquemia intestinal por trombosis venosas
ACO indefinida + resección de asas necróticas
