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Embrio 4 > Desarrollo Del Sistema Nervioso > Flashcards

Desarrollo Del Sistema Nervioso Flashcards

1
Q

donde radica el sistema nervioso somático, ?

A

Neocorteza

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2
Q

encargado del control de los movimiento voluntarios, des- de donde nace la señal que termina inervando los músculos voluntarios o esqueléticos;

A

sistema nervioso somático

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3
Q

detecta la sensibilidad y los estímulos que se originan del medio interno (estructuras vegetativas o viscerales),

A

Sistema nervioso autónomo

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4
Q

es un proceso que se inicia con la formación de la placa neural y termina con el cierre del tubo neural. Ocurre entre el final de la tercera y la cuarta semana del desarrollo.

A

Neurulación

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5
Q

actúan sobre el ectodermo suprayacente bloqueando a la proteína morfogenética ósea 4(BMP-4);

A

dos moléculas de señales, al nogina y la cordina,

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6
Q

in- ductor primario del sistema nervioso.

A

Notocorda

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7
Q

La placa neural se puede identificar ya desde los

A

18 + 1 días

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8
Q

medida que avanza el desarrollo, la placa neural se hunde en la línea media dando lugar a la aparición del

A

Surco neural y pliegues neurales

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9
Q

Hacia los 22 ‡ 1 días, a nivel de la cuarta somita occipital y primera somita cervical, en la futura región cervical, los pliegues neurales se aproximan uno al otro y se fusionan en la linea media dorsal, apareciendo así el

A

Tubo neural

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10
Q

Partes del tubo neural

A

una pared, el neuroepitelio, y una cavidad, el conducto neural (luz del tubo neural), futuro sistema ventricular

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11
Q

Alos extremos abiertos del tubo se les llama

A

neuroporo craneal y neuroporo caudal,

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12
Q

En qué días se presenta el cierre final del neuroporo craneal

A

Días 24-26

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13
Q

En que días se cierra el neuroporo caudal; de esta ma- nera se pierde la conexión entre la cavidad amniótica y la luz del tubo neural.

A

Días 26 y 28

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14
Q

La separación del tubo neural es mediada por mo- léculas de adhesión celular, del tipo

A

Cadherinas E y cadherinas N

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15
Q

es seudoestratificado y se extiende entre al membrana limitante externa y al membrana -il mitante interna; esta última a su vez rodea la luz del tubo neural.

A

Neuroepitelio

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16
Q

neuroepitelio tiene una gran actividad mitótica yproduce

A

produce células madre pluripotenciales,

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17
Q

también llamada “capa del manto”); ésta dará origen a la denominada sustancia gris.

A

Zona intermedia

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18
Q

son células parcialmente diferenciadas y han perdido su capacidad de dividirse; emiten prolongaciones dendríticas yaxónicas que conforman al zona (capa) marginal, futura sustancia blanca;

A

Neuroblastos

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19
Q

Zona ventricular

A

Neuroepitelio

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20
Q

son aquellos secundarios a una alteración de al neurulación generada por anomalías de lafusión de ols pliegues neurales durante al formación del tubo neural.

A

Los defectos de cierre del tubo neural son

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21
Q

La incidencia aproximada de los defectos de cierre del tubo neural a nivel mundial es de

A

1 por cada 10000 recién nacidos vivos

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22
Q

Origen de la microglia

A

Mesodermo

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23
Q

Defectos de cierre del tubo neural

A

Los más frecuentes son al anencefalia yal espina bífida y entre los menos frecuentes está el en- cefalocele.

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24
Q

Su función es actuar como macrófagos y que no tienen origen en el neuroepitelio, sino que provienen del mesodermo, cuando penetran los vasos sanguíneos al tubo neural;

A

Células de microglia

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25
Q

capaces de formar los diversos tipos celulares que es encuentran en el sistema nervioso central.

A

células madre nerviosas

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26
Q

Después de ue las células madre pluripotenciales aumenten su número estas ¿

A

dan origen a células madr bipotenciales que seguirán la línea neuronal o glial

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27
Q

Diferenciación de la células de la línea neuronal

A

Estas células expresan proteína de neurofilamentos y se transforman en neuroblastos(no se pueden dividir) estos emiten prolongaciones que son neuroblastos bipolares y se forma un estadio intermedio el de “neuroblastos unipolares;” después se transforman en neuroblastos multipolares

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28
Q

tres líneas principales de diferenciación

A

1) las células precursoras de los astrocitos de tipo I ylos oligodendrocitos,
2) las células pre- cursoras de los astrocitos de tipo I y 3) las células precursoras de al glía radial.

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29
Q

las células madre bipotenciales expresan proteína ácida gliofibrilar para dar lugar a las

A

Células de la línea glial

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30
Q

limitan la luz del tubo neural, y algunos autores también consideran que pueden dar origen a astrocitos de tipo I

A

Células ependimarias

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31
Q

se desprende del tubo neural a nivel de sus pliegues neurales, y sus células se transforman en mesenqui-
matosas y migran para originar

A

Cresta neural

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32
Q

es una subpoblación de células que se localizan entre el ectodermo no neural y la porción más elevada (cresta) de los pliegues neurales. Se extiende desde la región prosencefálica hasta la caudal.

A

Cresta neural

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33
Q

Estas células que se especifican desde la gastrulación requieren
proteoglucanos ricos en sulfato de condroitina no son buenos para ello de

A

Pax 7

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34
Q

una vez que se han determinado, expresan
para la migración de estas células.
los factores de transcripción

A

Snail 1 y snail 2

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35
Q

al expresarse inhiben a las BMP.

A

SHH

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36
Q

“cuarta hoja germinativa”

A

Cresta neural

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37
Q

El desprendimiento ymigración de las células de la cresta neural ocurre en sentido

A

Craneo caudal

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38
Q

Las células de la cresta neural migran preferentemente en sustratos con

A

Fibronectina, laminina y colágeno de tipo IV; los sustratos con proteoglucanos ricos en sulfato de condroitina no son buenos para la migración de estas células.

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39
Q

La cresta neural se puede dividir en

A

en craneal, circunfaríngea (vagal y cardíaca) y troncal.

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40
Q

Se extiende desde el prosencéfa- lo posterior hasta el rombencéfalo anterior (primeras rombó- meras).

A

Cresta neural craneal

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41
Q

estructuras a las que da origen la cresta neural craneal

A

ganglios del III, V, VII, XI y X pares craneales, músculos del iris y ci- liares y epitelio posterior de la córnea.

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42
Q

Comprende a la pobla- ción que se desprende desde el rombencéfalo posterior hasta la somita 7.

A

Cresta neural circunfleja

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43
Q

Estas células migran desde el neuroepitelio y se desplazan por niveles caudales al VI arco faríngeo para alcanzar su situación definitiva

A

Células de la cresta neural circunfleja

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44
Q

Las células de la cresta neural cardíaca coloni-
zan el corazón y los arcos aórticos en desarrollo. En el corazón contribuyen a formar el

A

tabique aortopulmonar (troncoconal), las valvas semilunares, el tabique in- terventricular ylas paredes de la porción proximal de las arterias coronarias principales (

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45
Q

Las células de la cresta vagal, junto Las células de la cresta vagal, con las de la cresta craneal, contribuyen a la formación

A

del timo, de las paratiroides y de las células parafoliculares de la glándula tiroides

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46
Q

Que tejidos hace la cresta neural craneal

A

Ganglios sensitivos y para simpáticos, células de Schwann

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47
Q

Tejidos de la cresta neural troncal

A

Glangkio raquídeos, cadenas ganglio ares simpaticos y parasimpaticos, médula supra real

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48
Q

Las últimas células troncales en migrar lo hacen ventrolateralmente y se incorporan a la piel como

A

Melanocitos

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49
Q

su frecuencia es de 1:5000 recién nacidos vivos y la proporción varones-mujeres puede ser de 4:1. Se origina por un defecto en la migración de las células de la cresta neural troncal que se traduce en una ausencia total de ganglios mioentéricos y submucosos (regiones aganglionares), lo que causa una obstrucción intestinal parcial o total.

A

Megacolon aganglionico congénito (enfermedad de hirschsprung)

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50
Q

Se asocia con una microdeleción 22q11.2. Entre los defectos que presentan estos pacientes se encuentran a nivel craneofacial: micrognatia, pabellones auriculares de implantación baja, paladar hendido e hipertelorismo; del aparato faríngeo: ausencia total o parcial de los derivados de la tercera bolsa faríngea

A

Secuencia velocardiofacial
Síndrome de Digeorge

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51
Q

Se asocia con defectos de la cresta neural craneal y troncal. coloboma ocular “C”, defectos cardíacos “H” (de heart), atresia de las coanas “A”, retraso en el crecimiento y desarrollo “R”, defectos genitales y urinarios “G” y defectos en el oído “E” (de ear).

A

Asociación Charge

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52
Q

Se asocia con defectos de la cresta neural craneal y troncal.
Existen cuatro tipos de este síndrome y los más frecuentes son los tipos I y II. Se caracteriza por defectos de pigmentación como heterocromía del iris y la presencia de un mechón de pelo blanco en la región frontal, además de sordera congé-nita, paladar hendido e hipertelorismo.

A

Síndrome de waandenburg

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53
Q

Su frecuencia es de 1:3000 nacidos vivos. En la neurofibro-matosis de tipo 1, el padecimiento genético se debe a una mutación del gen NFl (neurofibromina). Los pacientes presentan defectos en la pigmentación, las típicas “manchas café con leche” y múltiples tumores, los neurofibromas.

A

Neufibromatosis
Enfermedad de von recklinghausen

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54
Q

Es una polineuropatia diesmilinizante crónica, Se presenta en las primeras dos décadas de la vida con debilidad distal progresiva y pérdida sensitiva. Las biopsias muestran una pérdida de fibras mielinizadas,

A

Neuropatia hereditaria charcoth Marie tooth

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55
Q

Es una variedad de defectos producidos por al formación n-i adecuada de tejido en la prominencia facial frontonasal, la cual es colonizada por células de al cresta neural telencefáli- ca y mesencefálica. Se caracteriza por hipertelorismo,puente nasal ancho

A

Displasia frontonasal

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56
Q

un tumor de laglándula suprarrenal (cresta neural troncal),

A

Feocromocitoma

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57
Q

En al cuarta semana, eltuboneural da lugar a la formación de las vesículas cerebrales primarias:

A

prosencéfalo, mesencéfalo y r o m b e n c é f a l o .

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58
Q

vesículas cerebrales secundarias:

A

Telencéfalo, diencéfalo, mesencéfalo, metencéfalo ymielencéfalo.

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59
Q

Una vez que ha concluido la neurulación, el tubo neural se estáblece como el

A

Tubo encefalomedular

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60
Q

Vesículas encefálicas primarias

A

Prosencefalo(anter) mesencefalo(c. Medio), rombencefalo (c.post)

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61
Q

En esta vesícula encefálica primaria se distinguen subdivisiones sutiles, los rombomeros (4y5sm)

A

Rombencefalo

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62
Q

La formación de las vesículas cerebrales primarias yla flexión cefálica del embrión da lugar a dos
acodaduras o flexiones en su superficie ventral:

A

Acodadura cefálica o mesencefalica (mesencefalo) y la acordadura cervical

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63
Q

Vesículas cerebrales primarias que desarrollan a las secundarias ¿cuáles son?

A

Del prosencéfalo se forman el telencéfalo y el diencéfalo; el mesencéfalo no se subdivide y permanece como tal, mientras que del rom-bencéfalo provienen el metencéfalo y el mielencéfalo.

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64
Q

Entre el metencéfalo y el mielencéfalo se forma una nueva acodadura en su superficie dorsal,

A

acodadura póntica o protuberancial.

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65
Q

El telencefalo se divide en dos porciones

A

Vesículas telencefalicas

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66
Q

De la pared (neuroepitelio) del telencéfalo surgirán los

A

hemisferios encefálicos (cerebrales);

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67
Q

del diencéfalo se formarán el

A

epitálamo, el tálamo, el hipotálamo y el infundíbulo;

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68
Q

el mesencéfalo dará lugar al

A

al cerebro medio;

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69
Q

el metencéfalo dará origen al

A

Puente y cerebelo

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70
Q

representa la luz (cavidad) del tubo neural y por él circula el líquido cefalorraquídeo, que tam- bién baña externamente al sistema nervioso central.

A

Sistema ventricular

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71
Q

las cavidades de los hemisferios cerebrales que se formaron de las vesículas telencefálicas constituyen los

A

ventrículos alterales (I y II),

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72
Q

La continuación de la cavidad a nivel de la médula espinal se denomina

A

Conducto ependimario

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73
Q

l líquido cefalorra- quídeo pasa a través del

A

Acueducto cerebral

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74
Q

nombre que recibe la luz del tubo neural a nivel del metencéfalo y mielencéfalo.

A

Cuarto ventrículo

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75
Q

A través de este agujero se comunican con la cavidad del diencefalo

A

De monro, agujeros Interventriculares

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76
Q

Por donde pasa el líquido cefalorraquídeo

A

Acueducto cerebral de Silvio

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77
Q

Los sitios de producción del líquido cefalorraquídeo son básicamente los

A

Plexos coroideos

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78
Q

Derivado del telencefalo

A

Hemisferio cerebrales

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79
Q

Vesículas primarias del tubo neural (4)

A

Prosencefalo, mesencefalo, rombencefalo, médula espinal

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80
Q

Derivadosdel neuroepitelio de médula espinal

A

Sustancia gris y blanca

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81
Q

Derivados del Neuroepitelio de rombencefalo

A

Metencefalo: puente y cerebelo
Mielencefalo: bulbo raquídeo

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82
Q

Derivadosdel Neuroepitelio de Prosencefalo

A

Telencefalo: hemisferios cerebrales
Diencefalo: epitelio, tálamo

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83
Q

Derivados de la cavidad del Prosencefalo

A

Telencefalo. Ventrículos laterales
Diencefalo. Tercer ventrículo

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84
Q

Derivados de la cavidad del mesencefalo

A

Acueducto cerebral

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85
Q

Derivados de la cavidad mesencefalo

A

Acueducto cerebral

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86
Q

Protege el sistema nervioso central, ya que éste prácticamente “flota” en él.

A

Líquido cefalorraquídeo

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87
Q

Volumen y producción del líquido cefalorraquídeo

A

Volumen: 150 ml
Producción: 500 ml en 24 horas

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88
Q

Agujeros del techo del cuarto ventrículo

A

uno central, la apertura
mediana (agujero de Magendie), y dos laterales (agujeros de Luschka);

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89
Q

A través de donde el líquido c. Drena las vellosidades aracnoides o de pacchioni

A

A través de los agujeros del techo del cuarto ventrículo

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90
Q

es una estructura cilíndrica alojada en el conducto vertebral, en el cual ocupa sus dos tercios superiores.
Tiene una pared y una pequeña cavidad interna, el conducto ependimario.

A

Médula espinal

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91
Q

De donde se forma la médula espinal

A

De la porción no dilatada del tubo neural caudal al rombencefalo (4to par de somitas hacia abajo)

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92
Q

Capa de las paredes de la médula

A

Capa Neuroepitelial o neuroepitelio (e.cilin.seudriestratificado)

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93
Q

Que constituyen las células neuroepiteliales más internas, las externas y las de en medio

A

Internas (zona ventricular, capa ependimaria)
Externas (zona marginal)
Medias (zona intermedia o de manto)

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94
Q

Que zonas formarán la sustancia gris y blanca

A

Las zonas ventricular e intermedia formarán la sus- tancia gris de al médula, mientras que la zona marginal originará la sustancia blanca,

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95
Q

a cada lado del tubo neural se forman dos en-
grosamientos:

A

Dorsal (alares)
Ventral (basales)

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96
Q

A que dan origen las placas alares

A

a las astas posteriores, también conocidas como
aferentes o sensitivas (a donde llegan los impulsos nerviosos);
dichas astas se encuentran comunicadas una con la otra por la
placa del techo.

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97
Q

A que dan origen las placas basales

A

Astas anteriores llamadas también eferentes o motoras (de donde slen los impulsos nerviosos), comunicadas entre sí por la placa
del suelo.

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98
Q

Marca el límite entre las placas alar y basal de cada lado.

A

Surco limitante

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99
Q

en el feto de 6 meses la médula espinal termina a la altura de

A

La 1ra vertebra sacra

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100
Q

en el recién nacido de término (38 semanas) se encuentra la médula espinal ya a nivel de

A

nivel de la segunda o tercera vértebra lumbar (L2-L3),

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101
Q

en el adulto la médula espinal termina

A

la última vértebra dorsal y al segunda lumbar (D12 a L2)

102
Q

Conjunto de nervios en la región caudal de la médula espinal

A

Cauda equina (cola de caballo)

103
Q

La duramadre y la aracnoides terminan a nivel de l

A

S2

104
Q

Filamento largo que se fija en el periostio de la primera vértebra coccigea

A

Filum termínale

105
Q

Se forman por al condensación del mesénquima que rodea al tubo neural

A

Meninges

106
Q

es una membrana vascular que participa en la formación de la tela coroidea, la cual ingresa en las cavidades ventriculares del encéfalo para formar sus plexos coroideos, Esta membrana presenta a nivel de la mitad caudal del techo del cuarto ventrículo tres pequeños orificios que per- miten la comunicación yal salida del líquido cefalorraquídeo

A

Piamadre

107
Q

La mielinización del sistema nervioso es por

A

Oligodendrocitos

108
Q

son células con múltiples prolon- gaciones; cuando una de estas prolongaciones contacta con una fibra nerviosa, se enrolla alrededor de ella formando varias vueltas o espirales

A

Oligodendrocitos

109
Q

se forman a partir de las vesículas cerebrales secundarias:

A

Encéfalo y tallo encefálico

110
Q

Comienzan us desarolo enl a quinta semana y su morfogénesis principal queda establecida
hacia la semana 13.

A

Encéfalo y tallo encefálico

111
Q

Quienes forman el tallo encefálico?

A

Mielencefalo y metencefalo

112
Q

está situado entre la acodadura póntica
(límite con el metencéfalo) yla acodadura cervical (lími-
te con la médula espinal)

A

Mielencefalo

113
Q

Da origen al bulbo raquídeo
y a parte del cuarto ventrículo.

A

Mielencefalo

114
Q

parte del tallo encefálico ycontrola funciones autónomas como la digestión, la frecuencia cardíaca y la respiración.

A

Bulbo raquídeo

115
Q

En qué porción el bulbo es más o menos redondeado y el conducto del tubo neural es pequeño yestá situado casi en el centro, semejante a lo que sucede con el conducto ependimario de la médula espinal.

A

porción caudal

116
Q

ventral del mielencéfalo surgen dos protuberancias, en fibras corticoespinales que descienden desde la corteza cerebral yvan hacia la médula espinal

A

Pirámides

117
Q

los neuroblastos de las placas alares migran dorsalmente hacia la periferia y forman núcleos aislados de sustancia gris:

A

los núcleos gráciles (en posición medial) ylos núcleos cuneiformes

118
Q

Los neuroblastos de las placas alares dan lugar a neuronas …..y los de las placas basales a neuronas …..

A

Sensitivas y motoras

119
Q

en las placas
basales (motoras), los núcleos más mediales (inmediatamen-
te laterales a al placa del suelo y por ol tanto los más aleja- dos del surco limitante) son los

A

Núcleos eferentes somáticos
XII par craneal (hipoglosó)

120
Q

Limitando lateralmente con los eferentes somáticos, se localizan los

A

núcleos eferentes viscerales especiales

pares craneales IX, X y XI (glosofaríngeo, neumogástrico y espinal).

121
Q

Los nú- cleos más cercanos al surco limitante son los

A

núcleos eferen-
tes viscerales generales, los cuales inervan la musculatura lisa del sistema respiratorio y el sistema digestivo

122
Q

De la placa alar se originan los núcleos….

A

núcleos aferentes viscerales generales (inmediatamente laterales al surco limitante), que reciben información del sistema digestivo y el corazón.

123
Q

A ellos llegan los impulsos gustativos (de la lengua, el paladar, la bucofaringe y la epiglotis).

A

núcleos aferentes viscerales especiales;

124
Q

los más alejados del surco limitante, son los

A

son los núcleos aferentes somáticos,

pares craneales V y VIII (trigémino y auditivo).

125
Q

función se asocia con el cerebelo (coordinación de movimiento

A

Olivas bulbares

126
Q

permiten al salida del líquido cefalorraquídeo al espacio subaracnoideo.

A

as aperturas medial y laterales (agujeros de Luschka y Magendie),

127
Q

Y se le describen dos partes: una dorsal, que originará al cerebelo, y otra ventral, de al que proviene el puente o protuberancia.

A

Metencefalo

128
Q

del mielencéfalo, es decir, de sus placas alares también migran células hacia la zona marginal, donde organizan alos

A

núcleos pontinos o protuberanciales.

129
Q

es amplia y representa la porción más rostral del cuarto ventrículo.

A

Metencefalo

130
Q

Que núcleos inerva a las glándulas submaxilares y sublinguales ?

A

núcleos eferentes viscerales generales,

131
Q

Núcleos de pares craneales V y VII

A

; núcleos eferentes viscerales especiales

132
Q

Núcleos del VI par craneal (abducens)

A

núcleos eferentes somáticos,

133
Q

En la columna sensitiva se organizan también tres núcleos a cada lado:

A

laterales: aferentes viscerales generales y los núcleos aferentes viscerales especiales, que reciben impulsos del VII par.
mediales: cercanos al surco limitante, son los núcleos aferentes somáticos, los cuales reciben impulsos de los pares craneales VyVIII.

134
Q

…..se forma de la porción dorsal del metencéfalo, por el crecimiento de unas estructuras pares situadas latralmente y por encima del cuarto ventrículo, los…..

A

Cerebelo y labios rombicos

135
Q

Los labios rómbicos cre- cen hacia la línea media, donde al fusionarse uno con el otro en el segundo mes dan lugar a la llamada

A

Placa cerebelosa

136
Q

Porciones de placa cerebelosa

A

caudal: forma el lóbulo floculonodular.
craneal: en su porción medial, forma el vermis,
laterales :consti- tuyen los hemisferios cerebelosos

137
Q

En el cuarto mes del desarrollo, y originadas de la zona ventricular, aparecen las

A

células de Purkinje, las células estrelladas y las células en cesta,

138
Q

células de Purkinje, las células estrelladas y las células en cesta migran a la corteza para formar

A

la capa molecular y establecen sus conexiones con otros cuerpos celulares incluidos los núcleos cerebelosos

139
Q

El techo ependimario del cuarto ventrículo está recubier-
to por la

A

Piamadre

140
Q

piamadre y techo ependimario forman la

A

Tela coroidea

141
Q

……tienen a su cargo la producción de un líquido que, al unirse a diversos elementos de la superficie del encéfalo, médula espinal y piaracnoides, se convertirá en……

A

Plexos coroideos y líquido cefalorraquídeo

142
Q

se le llama también dorsolum-
bar,y se relaciona con las situaciones dee strés

A

Sns

143
Q

se localiza entre el diencéfalo y el metencéfalo, y de las vesículas encefálicas es la menos evolucionada, lo cual se explica por sus componentes involucrados en la visión y au-dición, que, junto con la olfación, están fuertemente relacionadas con la supervivencia de la especie.

A

Mesencefalo

144
Q

(tubérculos cuadrigéminos), que sirven como relevo para las conexiones visuales y auditivas, respectivamente.

A

Coliculos superiores e Inferiores

145
Q

Las placas basales, a diferencia de lo que ocurre en el mielencéfalo y metencéfalo, han organizado sólo dos núcleos eferentes,

A

los núcleos eferentes somáticos, de los que se originan los pares craneales III y IV (oculomotor y troclear), y los núcleos eferentes viscerales generales, que organizan a los núcleos de Edinger-Westphal que controlan a los músculos constrictores pupilares y a los ciliares (parasimpático).

146
Q

El sistema ventricular a nivel del mesencéfalo presenta un calibre reducido y se le denomina).

A

acueducto cerebral (de Silvio

147
Q

estructuras voluminosas que contienen haces de fibras cefalorraquídeas, frontopontinas y temporo-pontinas.

A

los pedúnculos cerebrales

148
Q

Partes del mesencefalo

A

el techo, que es la región donde se localizan los colícu-los; el tegmento, donde se reconocen los diferentes núcleos, la sustancia negra y el acueducto cerebral; y, por último, la región peduncular

149
Q

La placa del techo, en su porción más dorsal cercana al mesencéfalo, da lugar a una evaginación glandular, la……………, involucrada en el ritmo circadiano, que secreta melatonina.

A

glándula epífisis o pineal

150
Q

forma los núcleos habenulares y las comisuras habenular y posterior; posee además conexiones con el sistema olfatorio.

A

Epitalamo

151
Q

crece de manera importante en
al semana 7 y puede fusionarse en uno o varios puntos con
su homólogo del lado contrario; se establece así al comi-
sura gris intertalámica,

A

Talamo

152
Q

estación de relevo para
al corteza cerebral, ya que recibe la información, la pro-
cesa yla dirige alas áreas corticales apropiadas, yen él
se forman los núcleos geniculado lateral y geniculado medio.

A

Talamo

153
Q

regula la actividad endocrina de
la hipófisis ycontrola también las emociones mediante su participación en el sistema límbico; en su superficie ventral es forman los cuerpos mamilares

A

Hipotalamo

154
Q

En la superficie ventral del diencéfalo, justo entre los dos hipotálamos, se for- ma un divertículo, el

A

Infundibulo

155
Q

será el responsable del desarrollo del lóbulo posterior de la hipófisis.

A

Infundibulo

156
Q

Estructuras de hipótesis y sus tejidos

A

Estructura: diencefalo y estomodeo
Tejidos: adenohipofisis (del techo del estomodeo) y neurohipofisis (neuroectodermo)

157
Q

tercera y cuarta semana del desarrollo se forma desde el piso del tercer ventrículo, y conectada con el hipotálamo, una evaginación,

A

infundíbulo

158
Q

expresa los genes de homeosecuen- cia LHX-3, LHX-4 yHESX-1, yse desprende del ectodermo para formar una pequeña vesícula de al que deriva al adenohipófisis.

A

bolsa hipofisaria (de Rathke).

159
Q

Fusion de bolsa hipo- fisaria (de Rathke) e Infundibulo

A

Hipofisis

160
Q

La secreción de BMP4 Y FGF 8 CREA

A

Bolsa hipofisaria

161
Q

Cuando desaparece el tallo que conectaba la bolsa hipofisaria con el estomodeo

A

Sexta semana

162
Q

Que forma el Infundibulo

A

Tallo y lóbulos posteriores

163
Q

De donde emergen los hemisferios encefálicos y cerebrales

A

Telencefalo como vesículas telencefalicas

164
Q

Las vesículas se encuentran unidas una con la otra mediante la

A

Lámina terminal

165
Q

Regiones de los hemisferios

A

el suelo, las paredes interna y externa y el techo que formarán la corteza cerebral,

cavidades de las vesículas telencefálicas que corresponden a los ventrículos laterales,

de la cisura coroidea emergen los plexos co- roideos

166
Q

Al principio los ventrículos laterales se comunican con el tercer ventrículo por dos amplios orificios,

A

los agujeros interventriculares (de Monro).

167
Q

arriba de la cisura coroidea, al pared está engrosada formando el

A

Hipocampo

168
Q

La fusión no ocurre con los hemisferios cerebrales entre sí, ya que permanecen se- parados por un pliegue de las meninges:

A

Hoz del cerebro

169
Q

La corteza cerebral se divide en la corteza antigua

A

, el arquipalio (paleopalio), que es la primera en aparecer duran- te la evolución,
yla corteza nueva, el neopalio, de aparición posterior

170
Q

conocido como la corteza olfatoria, está representado por el hipocampo, estructura situada en las porciones caudales y mediales de la pared interna de los hemisferios cerebrales.

A

Arquipalio

171
Q

es el resto (paredes y techo) de las vesículas telence- fálicas.

A

Neopalio

172
Q

se alarga y toma la forma de una herradura, ajustándose al contorno del ventrículo lateral; su cabeza queda situada en el piso del asta ocuerno frontal del ventrículo lateral, ysu cola en el techo del asta

A

Núcleo causado

173
Q

De la corteza cerebral emergen fibras que hacen sinapsis con el tálamo y viceversa; dichas fibras son la

A

Cápsula interna que se divide en núcleo candado y núcleo lenticular

174
Q

Durante el desarrollo existe una zona cerebral cuyo crecimiento no es tan acelerado como el del res- to; dicha zona, localizada entre el lóbulo temporal por un lado y los lóbulos frontal y parietal por el otro, es al

A

Ínsula o insula de Reil

175
Q

Que se necesita para la correcta migración neuronal

A

Reelina y celulas de la glia radial

176
Q

Zonas en la corteza a la quinta semana

A

Ventricular, intermedia y marginal

177
Q

Zonas de la corteza cerebral en la semana 8

A

zonas: ventricular, sub- ventricular, intermedia 2 (futura sustancia blanca), intermedia 1, placa cortical y zona marginal.

178
Q

son haces de fibras que conectan entre sí a los hemisferios encefálicos.

A

Comisuras cerebrales

179
Q

es la parte del telencéfalo que une a las vesículas te- lencefálicas y su localización corresponde al sitio de cierre del neuroporo craneal.

A

Lámina terminal

180
Q

ella conecta la corteza olfatoria de ambos hemisferios en séptima semana

A

Comisura anterior

181
Q

conecta los hipocampos (arquipalio) derecho e izquierdo en semana 9

A

Comisura de hipocampo fornix

182
Q

Las comisuras que no utilizan la lámina terminal como vía de paso son la

A

son la habenular yla posterior

183
Q

conexión al decusar (cruzarse) las fibras de los nervios ópticos que llevan la información de los campos ópticos nasales

A

Quiasma optico

184
Q

Determinan la formación del Prosencefalo

A

Notocorda, placa precordal y endodermo visceral

185
Q

Que impide al ectodermo tomar características neurales ? Y quien inhibe su acción ?

A

MP4 impide que el ectodermo tome características y después nogina, cordina y folistatina inhibe la acción de la BMp4

186
Q

Establecen la formación del telencefalo

A

FGF-8 y SHH,

187
Q

caracterizan al prosencéfalo/mesencéfalo

A

WNT8 Y OTX2

188
Q

Caracterizan al rombencefalo y médula espinal

A

WNT8 Y GBx2

189
Q

Desarrollo de los hemisferios encefálicos

A

FOXG1

190
Q

En la aparición del patrón craneocaudal del sistema nervio- so central también están involucrados los genes de homeosecuencia:

A

OTX-2, GBX-2, LIM-1, Engrailed 1y2, EMX-1 y2, y HOX, además de otros como GBX-1, que se expresan de mane- ra superpuesta en diversas regiones del tubo neural.

191
Q

actúan para determinar el prosencéfalo ymesencéfalo,

A

OTX-2, LIM-1, EMX-1 y2

192
Q

en toda la superficie de la placa neural se están expresando, dicha expresión debe modificarse para que se puedan establecer las regiones sensitivas y motoras del tubo neural.

A

PAX-3, PAX-7, MSX-1 y MSX-2;

193
Q

permite que el tubo neural “se ventralice” organizando así al región motora.

A

Shh inhibe la acción de pax 3 y pax 7

194
Q

BMP-4 y BMP-7 facilita la acción de PAX3 y PAX7 y MSX-1 y MSX-2 estableciendo…

A

La región sensitiva

195
Q

presentación de 10 por cada 1000 recién nacidos vivos, y pueden estar relacionados con una neurulación anómala o con una formación anormal o ausente de las estructuras que lo cubren y protegen.

A

Defectos congenitos del sistema nervioso

196
Q

Cuando la anomalía involucra el defecto de cierre del neuroporo caudal, en al cual se observan los pliegues neurales no fusionados y el neuroporo caudal abierto, se habla de una

A

MIELOSQUISIS

197
Q

Columna vertebral hendida

A

raquisquisis

198
Q

El fracaso en el cierre del neuroporo craneal da como resultado una

A

Meroencefalia

199
Q

acumulación excesiva de líquido amniótico.

A

Polihidramios

200
Q

Cuando desde al región cefálica hasta la caudal lospliegues neurales no se fusionan, se origina una

A

Encefalomielosquisis

201
Q

formación inadecuada o falta de formación de los arcos vertebrales (neurales).

A

Espina bifida raquisquisis

202
Q

Cuando el defecto óseo abarca varios segmentos contiguos de la columna vertebral y la médula espinal, o sus cubiertas protectoras (meninges) es hernian a través del defecto óseo,

A

Meningocele

203
Q

el saco herniario contiene además de meninges y
líquido cefalorraquídeo ala médula espinal, entonces se habla de un

A

Mielomeningocele

204
Q

al tumoración contenga meninges, líquido cefalorraquídeo y tejido nervioso, recibe el nombre de

A

meningoencefalocele,

205
Q

l tumoración contenga meninges, líquido cefalorraquídeo y tejido nervioso y porciones del sistema ventricular

A

meningohidroencefalocele

206
Q

En la región cefálica pueden también presentarse defectos óseos que permiten laherniación del tejido nervioso, sus cubiertas e inclusive del sistema ventricular.

A

Encefalocele o craneosquisis

207
Q

se debe a la falta de ascenso de la bolsa hipofisaria, se desarrolla de los restos que al bol- sa hipofisaria puede dejar en us camino desde le techo del estomodeo a la fosa hipofisaria

A

Craneofaringioma e hipófisis faringea

208
Q

que la médula espinal se encuentre fijada (anclada) ala región sacra de la columna vertebral.

A

Secuencia de arnold chiari

209
Q

se origina un impedimento a la circulación
del líquido cefalorraquídeo y se desarrolla una

A

Hidrocefalia

210
Q

si lo afectado es al circulación por obstrucción (la más frecuente se a nivel del acueducto cerebral), se le cataloga como

A

hidrocefalia no comunicante (interna).

211
Q

estructuras quísticas que reemplazan a los hemisferios cerebrales.

A

hidranencefalia

212
Q

Se caracteriza por un retraso en el crecimiento prenatal ypos- natal, microcefalia, retraso mental grave, defectos faciales, hipospadias y sindactilia entre los dedos del pie 2 y 3.

A

Síndrome Smith-Lemli-Opitz

213
Q

Es la anomalía del desarrollo del prosencéfalo más frecuente y resulta de una disminución importante en el número de células de la línea media, es encuentran también afectados los componentes
olfatorios ysus estructuras asociadas (hipocampo, cuerpos ma- milares); en ocasiones el cuerpo calloso es anormal.

A

Holoprosencefalia

214
Q

se carac- teriza por al presencia de hendiduras llenas de líquido cefalorraquídeo delimitadas por bordes de sustancia gris (labios).

A

Esquizencefalia

215
Q

Es un desarrollo anómalo del encéfalo, lo que se refleja en un tamaño disminuido de al cabeza.

A

Microcefalia

216
Q

La frecuencia de microcefalia debida afactores genéticos es de

A

1 por cada 30000-50 000recién nacidos vivos

217
Q

Se debe a una migración neuronal incompleta entre el tercer y cuarto mes de desarrollo.

A

Lisencefalia

218
Q

está formado por ols nervios ra- quídeos, sol nervios craneales y le sistema nervioso autónomo,
con us divisiones simpática yparasimpática.

A

SNP

219
Q

Se origina de diferentes fuentes: neuroepitelio, cresta neural y placodas ectodérmicas cervicocraneales.

A

SNP

220
Q

Las prolongaciones de los neuroblastos, organizan las dendritas yel axón, el cual crece de manera considerable
para hacer sinapsis con su sitio diana.

A

Neuritas

221
Q

coadyuvantes en la migración y alargamiento de las neuritas.

A

Cadherinas

222
Q

moléculas que se han relacionado con al orientación de las neuritas son

A

son SHH (atrayente) y BMP (repelente).

223
Q

(repelente para neuritas y células de la cresta neural)

A

Porción caudal de las somitas

224
Q

(Atrayentes para neuritas y células de la cresta neural)

A

Laminina y fibronectina

225
Q

comienzan su formación al final de la cuar- ta semana con el crecimiento de los axones de los neuroblastos motores de la placa basal.

A

Nervios raquídeos

226
Q

llevan información motora a sus tejidos diana y regresan información sensitiva de esas mismas regiones, la cual antes de llegar a al mé- dula espinal efectúa una sinapsis en su ganglio espinal (también derivado de la cresta neural

A

Nervios raquídeos

227
Q

Se establecen así los arcos reflejos si

A

si entre el estímulo y al r e s p u e s t a n o m e d i a n i n t e r n e u r o n a s ( n e u r o n a s d e asociación)

228
Q

se desarrollan entre la quinta y sexta semana. no tienen disposición segmentaria yalgunos son exclusivamente sensitivos, otros exclusivamente motores y otros sí son mixtos

A

Nervios cranéales

229
Q

está formado por neuronas bipolares que se diferencian de células del revestimiento epitelial del saco nasal primitivo; constituyen alrededor de 20 haces que, sin mielini- zar, terminan en el bulbo olfatorio.

A

1er par

230
Q

son nervios motores, homólogos de las raíces ventrales de los nervios raquídeos. Sus axones se distri
buyen en los músculos que se originan de los miotomos de la ca- beza (preótico yoccipital).

A

3,4,6 y 12

231
Q

se forma por la fusión de las raíces ventrales de tres o cuatro nervios occipitales, que salen del bulbo raquídeo y van inervar los músculos de la lengua.

A

12

232
Q

son nervios mixtos, con componen- tes sensitivos y motores, e inervan los arcos faríngeos.

A

Los pares V, VII, IX y X

233
Q

son nervios exclusivamente sensitivos.

A

Pares 1, 2, 8 y 11

234
Q

consta de dos haces: los nervios
vestibular y coclear, que se originan de los conductos semicirculares ydel conducto coclear.

A

8 auditivo

235
Q

tiene dos orígenes: la raíz dorsal, que es una prolongación posterior del par X, y la raíz raquídea, que surge de los primeros cinco o seis segmentos cervicales de la médula espinal; inervan los
músculos del paladar blando, la musculatura intrínseca de la laringe ylos músculos esternocleidomastoideo ytrapecio.

A

El XI par (espinal)

236
Q

tienen un origen dual, ya que son formados por células de la cresta neural ycélulas de las placodas ectodérmicas, entre ellas las epifaríngeas (epibranquiales), que, siendo
un total de cuatro, se observan desde la cuarta semana como engrosamientos en las porciones dorsales a los surcos faríngeos;

A

Los ganglios sensitivos de los nervios craneales V (trigémino) VIi (facial), VIII (auditivo), IXglosofaríngeo) y (vago)X

237
Q

El componente para simpático de los nervios craneales I (oculomotor), VII, XI y X se origina

A

de células de la cresta neural.

238
Q

aquella parte del sistema nervioso periférico que asume las funciones involuntarias del organismo, como la actividad de las glándulas, la motilidad del sistema digestivo, la frecuencia cardíaca, el tono vascular y la actividad de las glándulas sudoríparas

A

Sistema nervioso autónomo

239
Q

Sistema nervioso simpático de

A

T1 a L2

240
Q

Sistema nervioso para simpático

A

Craneal y sacra

241
Q

Cómo son las fibras post y pre ganglionares

A

Las fibras nerviosas parasimpáticas preganglionares son muy largas y las fibras posganglionares relativamente cortas.

242
Q

Sus fibras posganglionares inervan ór- ganos como

A

intestinos, riñones, glándulas suprarrenales, gó- nadas, hígado, pulmones ycorazón.

243
Q

La inervación parasimpática provenien- te del segmento sacro alcanza sus destinos en las paredes del

A

colon descendente, sigmoideo y recto, e inerva además uréteres, próstata, vejiga, uretra y falo, vía los nervios pélvicos

244
Q

se le lama también dorsolumbar, y se relaciona con las situaciones de estrés

A

SNS

245
Q

Sus neuronas centrales ……se localizan en el asta intermediolateral de los segmentos de T1 a L23 de la médula espinal;

A

Preganglionares

246
Q

Los axones no mie- linizados de las cadenas ganglionares simpáticas periféricas forman el

A

Ramo comunicante gris

247
Q

sus axones mielinizados se unen a la raíz ventral
de los nervios raquídeos ylos acompañan en su trayecto, ylas fibras abandonan al nervio como

A

Ramo comunicante blanco

248
Q

El segmento T1-T4 ejerce el control simpático de

A

cora- zón, tráquea, pulmones, glándulas lagrimales, músculo dila- tador de al pupila ymucosa oral ynasal;

249
Q

El segmento T5 y T9 mediante los nervios viscerales y el ganglio celiaco

A

Intestino anterior

250
Q

T10-T11, a través de los nervios esplácnicos menores yel ganglio aortorrenal,;

A

controla riñones y suprarrenales

251
Q

T12, por medio del ganglio mesentérico superior, inerva alos derivados del

A

Intestino medio

252
Q

L1-L3, gracias alos nervios esplácnicos lumbares y la ganglio mesentérico inferior

A

llega a los derivados del intestino caudal.

Embrio 4 (1 decks)

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