Desarrollo Del Ojo Flashcards
De este provienen las vesículas ópticas de las que surgen la retina y los epitelios del cuerpo ciliar y el iris
Neuroectodermo
De este se crea la vesícula de la lente(cristalino) y el epitelio anterior de la córnea
Ectodermo superficial
De esta se diferencia el mesenquima que contribuye a la formación del cuerpo ciliar, el iris, la córnea, esclerótica, la coroides y los anexos del ojo
Cresta neural
Capas del ojo y que las conforman
Capa externa, formada por la esclerótica, el limbo esclerocorneal y la córnea
Capa media, constituida por la coroides el cuerpo ciliar y el iris
Capa interna- Retina
Se localiza entre iris y el humor Vítreo
La lente
Que se ubica entre la córnea y el iris
Cámara anterior del ojo
Comienza por la evolución de dos Campos oculares en la placa neural
Desarrollo del ojo
Que factor de transcripción determina el desarrollo del ojo
PAX-6
Factor de transcripción de homeodominio de la retina
Rx/RAX
Ocurre a los 28 días, la vesícula óptica expresa su morfogenerica ósea BMP 4 y 7 a lo cual inducen
Que el ecodermo superficial se engrosé y se forme la placoda del lente
Factor de transcripción fundamental para el desarrollo del ojo
PAX-6
Que produce la ausencia del gen PAX-6,
Anoftalmia
Que desarrolla la copa óptica
La retina y los epitelios del cuerpo ciliar
Es fundamental para la morfogenesis is de la copa óptica
Ácido retinoico
A lo largo de la superficie ventral de la copa óptica y el tallo óptico se desarrolla un surco llamado
Cisura coroidea
Es la capa más interna del ojo y está recubierta por la coroides, se desarrolla apartir de la copa óptica
Retina
Capas de la retina y sus contenido
Capa externa- epitelio pigmentario
Capa interna-Retina neural, fotorreceptores, las neuronas y células glía
Es la capa de la copa óptica que mantiene la expresión de MITF y se diferencia en epitelio pigmentario
Capa externa
Capa que expresa VSX-2 y SOX-2 fundamentales para la diferenciación de la retina neural
Capa interna
Estructura que se continúa dorsalmente con la coroides y ventral,ente con el iris
Cuerpo ciliar
Que tipo de humor secreta el cuerpo ciliar
Acuoso
Epitelios que se originan de la copa óptica
Epitelio interno-no pigmentado capa interna de la copa óptica
Epitelio externo- pigmentado sumerge la capa más externa del copa óptica
Este se continúa con el cuerpo ciliar y s3 sitúa en el polo anterior del ojo
Iris
Está situado entre el iris y el humor Vítreo
Lente o cristalino
Es ,a capa más externa situada en el polo anterior del ojo y continúa dorsalmente con la esclerótica
Cornea
Por qué está compuesta por epitelio anterior, plano estratificado forma superficie más externa
Cornea
Comienza a desarrollarse cuando el lente induce al ectodermo superficial
Componentes del desarrollo del la córnea
Epitelio anterior de la cornea , estroma primario a celular y epitelio (endotelio) posterior de la córnea
Mecanismos para adquisición de transparencia mediante la eliminación de agua de la córnea
Degradación de ácido hialuronico, eliminación e agua por el epitelio posterior
Capa más externa del ojo que está formando por tejido conjuntivo que se encuentran los melanocitos
Esclerótica
Formada por tejido conjuntivo muy vascularizado con abundantes melanocitos, tiene como función nutrír las capas superficiales de la retina
Coroides
Comienzan a desarrollarse en la séptima semana mediante los pliegues del ectodermo
Parpado
Ausencia del ojo
Anoftalmia
Presencia del un ojo pequeño en la órbita
Microftalmia
Se acompaña por u. Estructure cilíndrica probóscide, y se produce por l expresión de PAX-6 en línea media
Ciclopia
Ciclopia con una órbita con dos ojos fusionados
Sinoftalmia
Es la pérdida de transparencia de algunas o todas la capas de la córnea, puede estar relacionada por la bacteria neisseria
Opacidad corneal congénita
Es la falta total o parcial del iris, causada por la mutación del gen PAX-6
Aniridia
Alteración en la pigmentación iridiana, el iris de cada ojo es diferente
Heterocromia
Presencia de varios orificios pupilares por la persistencia de restos de la membrana pupilar
Policaria
Ausencia de la lente, causado por la mutación del gen FOXE-3
Afaquia
Consiste en la formación de una lente pequeña y esférica, asociado a síndromes de Marfan
Microesferofaquia
Proviene de la vesícula ótica que se origina del ectodermo superficial
Oído interno
Se desarrolla del receso tubotimpanico
Oído medio
Se forma del primer surco faríngeo
Conducto auditivo externo
Laberinto membranoso
Endolinfa
Laberinto óseo
Perilinfa
Se desarrolla apartir dela primera bolsa faríngea, de mesenquima de la creta neural y mesodermo de los primero arcos faríngeos
Oído medio
alteraciones auditivas
Discapacidad auditiva,
Alteraciones del oído medio
Hipoplasia o aplasia de los huesecillos, fusión de los huesecillos
Alteraciones Oído extremo
Microtia/anotia
Implantación baja del pabellón auricular
Politia
Esteanosis o atresia del conducto auditivo externo
