Dengue Flashcards

1
Q

Vocablo Swahili

A

Calambre subito

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2
Q

Aislados por primera vez

A

en Asia y el Pacífico,

durante la Segunda Guerra Mundial, Albert Sabin.

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3
Q

Primer caso de dengue hemorragico (grave)

A

en 1954 en filipinas

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4
Q

Epidemiologia

A

Asia, africa y America (1977)

Cuba: 1981, +300 mil casos (101 ninios)

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5
Q

Familia

A

Flavivirus

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6
Q

Serotipos

A

DEN 1, 2, 3, 4

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7
Q

Ciclo de transmision

A

La persona infectada posee el virus circulando en sangre durante 5 dias. Durante el periodo viremico el mosquito AA pica a la persona infecta e ingiere sangre que contiene el virus. El virus se replica de 8 a 10 dias.
A continuación, el mosquito pica a una persona susceptible y le transmite el virus también a ésta, así como a cualquier otra persona susceptible que el mosquito pique durante el resto de su vida.
El virus se replica en órganos blancos en la segunda persona, luego es liberado en sangre y produce síntomas.
Comienzan a aparecer en un promedio de 4 a 7 días después.

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8
Q

Periodo de incubacion intrinsica en humanos

A

4 a 7 dias

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9
Q

Fases

A

Febril, critica, recuperacion

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10
Q

Caso probable de dengue

A
Paciente con enfermedad febril aguda con dos o mas de las siguientes manifestaciones:
Cefalea
Dolor retro-ocular
Mialgias
Artralgias
Eritema o Exantema
Nauseas, vómitos, diarrea.
Manifestaciones hemorrágicas
Leucopenia
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11
Q

Fase febril

A

2 a 7 d
Presencia del virus en sangre (viremia)
Se acompaña de rubor facial, dolor y enrojeciendo de garganta y conjuntivas, eritema , dolor generalizado, mialgias, artralgias y cefalea, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, manifestaciones hemorrágicas.
Disminución progresiva del leucograma.

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12
Q

Fase critica

A
48 a 72 h
Al desaparecer la fiebre,  el paciente puede evolucionar de alguna de las siguientes presentaciones clínicas
	• Mejoría 
	• Dengue con signos de alarma 
	• Dengue grave
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13
Q

Fase de recuperacion

A

28 a 48h tras fase critica
Habrá reabsorción gradual del líquido del espacio extravascular al intravascular. Hay mejoría del estado general, recuperación del apetito, estabilización hemodinámica y de la diuresis. Puede aparecer eritema o exantema y/o prurito generalizado. bradicardia

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14
Q

Signos de alarma

A
  • Dolor abdominal intenso y extendido
  • Vomitos persistentes
  • Acumulacion de liquidos clinicamente detectables
  • Letargia /irritabilidad
  • Sangrado especial encias
  • Hepatomegalia mayor de 2cm
  • Aumento progresivo HTO y descenso progresivoplaquetas
  • Agitación o somnolencia
  • Lipotimia
  • Dificultad respiratoria
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15
Q

Dolor abdominal

A
  • Extravasación brusca de líquidos hacia el espacio retroperitoneal
  • Produce irritación de los plexos nerviosos y dolor referido refiriéndose a epigastrio y mesogastrio.
  • Engrosamiento súbito de la pared de la vesícula biliar (acumulo de líquidos subserosos )
  • Dolor que puede simular cuadros de abdomen agudo.
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16
Q

Fisiopatogenia del dengue grave

A

La respuesta inmunológica al virus puede ser 1ria o 2ria.
En individuos no expuestos previamente al virus los anticuerpos aumentan lentamente no siendo muy elevados.
En personas que tuvieron una infección anterior es al reves.

17
Q

Fisiopatogenia del dengue grave 2

A

Cuando un individuo se infecta por un serotipo, desarrolla inmunidad homóloga durante toda su vida y heteróloga sólo unos meses.
Si es infectado por otro serotipo, desarrolla anticuerpos neutralizantes (contra este) con
los que forma complejos inmunes.
Los monocitos- macrófagos constituyen las células diana del virus y el mayor número de células infectadas en el dengue secundario se explica por el
fenómeno de inmuno amplificación
En el interior de la célula ocurre la multiplicación viral hasta la destrucción de la misma; los CD4 producen interferón gamma que activa los monocitos, los cuales son destruidos por la acción de CD4 y CD8 citotóxicos, liberándose
FNT- alfa, IL-1 y PAF en altas concentraciones.

Estos mediadores químicos aumentan la permeabilidad vascular, desarrollan el síndrome de fuga capilar capaz de llevar al shock, trastornos de la coagulación y por
ende, manifestaciones hemorrágicas.

18
Q

Fisiopatogenia del dengue grave 3

A

El riesgo de sufrir DG/SCD es mayor durante la segunda infección producida por el virus de una cepa de origen asiático o de los serotipos 2 y 3, que cuando lo es del serotipo 4, y casi nunca cuando el segundo virus es DEN- 1.

Se incluyen, los menores de 1 año con infección primaria nacidos de una madre portadora con experiencia inmunológica, portan anticuerpos transferidos por vía transplacentaria.

19
Q

Manifestaciones clinicas

A
  • Fiebre
  • Cefalea intensa
  • Mialgias
  • Artralgias
  • Dolor retroorbital
  • Exantema
  • Anorexia
  • Escalofrio
  • Erupcion
  • Hepatomegalia
  • Taquicardia
  • Adenopatia cervival
  • Enfermedad benigna
20
Q

Dengue grave/ Sindrome de choque del dengue

A

Es bifásica y comienza con fiebre, y en los niños, con síntomas leves de las vías respiratorias superiores, a menudo con anorexia, enrojecimiento facial y perturbaciones leves de las vías gastrointestinales.

Junto con la fase de defervescencia, el estado del enfermo se deteriora repentinamente con signos de debilidad profunda, inquietud intensa, palidez de la cara y a menudo diaforesis y cianosis circumoral , la perfusión tisular periférica es muy deficiente , hay taquicardia y después hipotensión

21
Q

Taquicardia

A

(frecuencia cardiaca > 140 lt/min en niños y > 100 lt/min en adultos)

22
Q

Taquipnea

A

(frecuencia respiratoria >40 resp/min en niños y > 32 resp/min en adultos)

23
Q

Hipotensión

A

Presión Arterial Media (PAM) por debajo de la mínima esperada para la edad y sexo del paciente o Presión de pulso (diferencia entre presión sistólica y diástólica) igual o menor de 20 mmHg.

24
Q

Sindrome de choque por dengue definicion

A

1.-Taquicardia
2.-Taquipnea
3.-Hipotension
4.-Pulso rápido y débil
5.- Piel húmeda y fría
6- Disminución o enlentecimiento > 3 segs
7.- Enfriamiento de las extremidades.
8. Evidencia clínica de incremento de la permeabilidad vascular expresado por:
Edema en párpados y /o extremidades, ascitis y/o derrame pleural.
9.- Alteración del estado de conciencia

25
Q

Manifestaciones clinicas

Hemorragicas:

A
  • Petequias
  • Hematomas
  • Hemorragia gingival
  • Hematura en sitios de veni puntada
  • Trombocitiopenia
  • Periodos de coagulacion prolongados
26
Q

Manifestaciones clinicas

De perdida capilar

A
  • Ascitis
  • Derrame pleural
  • Edema cerebral
  • Hipovolemia
27
Q

Diagnostico

Fase aguda

A

Analisis de sangre en los primeros 5 dias
Al momento en el que se presente el paciente.
Aislamiento del virus

28
Q

Diagnostico

Fase covalente

A

Analisis del suero a partir de los 6 dias de la aparicion de los sintomas
Serologia IgG-IgM

29
Q

Diagnostico

A

Aislamiento del virus
Serología
Examen de sangre:
leucocitos, plaquetas y hematocrito
Proteínas totales: Albúmina- globulina.
Pruebas de función hepática TGO-TGP (AST\ ALT)
Orina

30
Q

Tratamiento no grave

A

Líquidos
Reposo
Antipiréticos
Barreras contra mosquitos

31
Q

Tratamiento grave

A

Hospitalizar al paciente en la unidad de dengue, si la hubiera o en una sala con vigilancia constante.
2. Canalizar de inmediato con cateter vía venosa.
3. Hidratación.
Si tolera la vía oral: ofrecer líquido abundante o sales de rehidratación oral.
Administrar lactato en Ringer con dextrosa al 2%.
4. Control signos vitales cada 2 horas y registrarlos. (PA, PAM, Presión Diferencial, FR,
FC, Temperatura, diuresis)
5. Monitorear signos y síntomas de alarma
6. Alimentación adecuada
7. Examen de laboratorio

32
Q

Medidas especificas del dengue con shock

A

Tras corregir el shock y el Hcto disminuye, restringir el vol de hidratación, manteniendo una PAM y una presión de pulso normal.
Si la condición no mejora se debe valorar condición medica coexistente y estabilizar la condición de base.
Si hay sangrado masivo valorar transfusión de paquete globular a razón de 10 ml/kg

33
Q

Complicaciones

A
Hipervolemia por sobrecarga de líquido.
Edema agudo del pulmón
	• Dificultad respiratoria
	• Estertores  crepitantes
	• Poliuria (diuresis > 2mL/kg/hora
34
Q

Infecciones nosocomiales

A

Se pueden manifestar como:
-Reaparicion de fiebre
-Mal estado general
A Seguir:
-Toma de muestras para hemograma, PCR, policultivos
-Radiografia de torax
-Inicio antibioticoterapia de acuerdo a patron de sensibilidad

35
Q

Criterios para egreso

A

3 dias despues del estado de shock.
Afebril por más de 48 horas sin el uso de antipirético.
Hematocrito estable en las últimas 24 horas sin administración de líquidos intravenosos.
Plaquetas > 50,000/mm³.
Diuresis adecuada.
Ausencia de dificultad respiratoria
Recuperación del apetito