Del 2 - 5, fysikk og kjemi, cellemembranen, skjelett og binding, proteinprod. Og DNA Flashcards

1
Q

Hva er atomer?

A

ALT ER BYGD OPP AV ATOMER

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Atomets oppbygning:

A
  • har en kjerne med positiv ladning (protoner)
  • har elektroner (negativ ladning) som går i bane rundt kjernen
    (p+ og e- har en sum på 0 av landingene)
  • motsatte ladninger tiltrekker hverandre
  • antall p+ bestemmer typen atom
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Hvordan er det med elektronene i skall (energinivåer)?

A

e- sitter i skall, og ønsker fulle skall. Skall 1 har plass til 2 e-, skall 2 har plass til 8 e- osv. Hvis skallene ikke blir fulle kan atomene dele på e-

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Hva er en kovalent binding?

A

Det er når atomene deler på e-. Kan være enkle bindinger, doble bindinger osv.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Hva er bakgrunnen for polaritet?

A

Enkelte atomer trekker med på e- enn andre (elektronegativitet).
- De har en ujevn fordeling av landingene

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Hva er polart og upolart av vannmolekyl og fettmolekyl?

A
  • vannmolekylet er polart

- fettmolekylet bryter opp og har lange haler med upolare hydrokarbonbindinger - derfor upolart (tenk på olje og vann)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Hvordan ønsker vannmolekyler å være?

A

Nærmest mulig inntil hverandre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Hvordan løses stoffer?

A

Likt løser likt - polart løses i polart, upolart løses i upolart. Upolart + polart er uløselig

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Hva er ioner?

A
  • atomer med ladning som tiltrekkes av hverandre og danner krystaller
  • løselig i vann
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Hva er diffusjon?

A
  • molekyler i konstant bevegelse

- stoffer beveger seg fra områder med høy konsentrasjon, til områder med lav konsentrasjon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Hva er osmose?

A

transport av vann gjennom en semipermeabel membran, grunnet forskjell i konsentrasjonen av osmotiske partikler på hver side av membranen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Hvordan er strukturen til cellemembranen?

A

Skiller cellen fra det ytre miljøet

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Hva er egenskapene til cellemembranen?

A
  • skaper konsentrasjonsforskjeller
  • diffusjon
  • osmose
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Hva er fosfolipider og hva inneholder de?

A
  • upolare haler (fett)
  • polare hoder (fosfat)
    Inneholder:
  • proteiner
  • kolesterol (gjør membranen stiv)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Hvordan fungerer den tolagede membranen?

6 viktige punkter

A
  • Utenpå cellen er det EKSTRAcellelært, mens inni cellen er det INTRAcellulært.
  • skiller mellom cellens indre og ytre
  • bidrar til transport av stoffer (skaper konsentrasjonsforskjeller)
  • skape ladningsforskjeller
  • motta signaler fra andre celler
  • binding til andre celler - ekstra cellulær matriks
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Hvordan passerer stoffene inn og ut av membranen?

A
  • fettløselige stoffer: diffunderer gjennom
  • vannløselige stoffer: vil ikke klare å kommer seg gjennom en upolar kjerne

Helst liten størrelse på stoffet

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Hva kjennetegner passiv transport?

A

Krever ikke energi, kommer seg over på den andre siden av membranen selv

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Hva kjennetegner aktiv transport?

A

Krever energi (trenger hjelp) til å komme over på den andre siden av membranen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Hva avgjør om transporten krever energi?

A
  • konsentrasjon
    • gradvis synkende konsentrasjon = gradient
    • passiv konsentrasjon (KUN fra høy til lav kons)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Hvordan er det med elektriske krefter?

A

elektriske krefter (krever energi til motsatt ladning, + –> -)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Hvordan må EN HVER passiv transport foregå?

A

Med stoffers elektrokjemisk gradient

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

forklar forskjellen hos de passive transportene ved fettløselig og vannløselig transport:

A

Fettløselige stoffer kommer seg gjennom den semipermeable membranen (diffusjon).
Tilfeldige bevegelser skaper en utjevning av stoffer. Dette gjelder også små stoffer. foregår veldig raskt.

Vannløselige stoffer kommer seg gjennom membranen via kanaler (vha diffusjon). Alle stoffer kan komme seg gjennom disse kanalene, men er avhengig av størrelse (ikke for store). Denne transporten er også rask, men ikke like rask som ved diffusjon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Hva menes med at kanalene ved vannløselige stoffer kan være selektive?

A

Kan åpnes og lukkes (for å slippe stoffet gjennom, eller holde det igjen)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Hva kjennetegner den passive transporten; binding til transportproteiner?

A
  • Det er spesifikt og det var en begrenset hastighet.

- Det kan oppstå konkurranse mellom flere stoffer her.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Hva kjennetegner aktiv transport?

A

Bruker energi; kan skje mot eller med elektrokjemis gradient

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Hva kjennetegner primær aktiv transport, og hva heter den andre typen aktiv transport?

A

Primær aktiv transport pumper stoffer gjennom cellemembranen. Denne prosessen kan skape konsentrasjons- og ladningsforskjeller (elektrokjemisk gradient)

Den andre typen heter sekundær aktiv transport

27
Q

Hva kjennetegner membranpotensialet?

A
  • forskjellen i ladning mellom cellens innside og utside kalles membranpotensialet
  • cellens innside er negativt ladet
28
Q

Hva kjennetegner cellens innside?

A

Intracellulært

29
Q

Hva kjennetegner cellens utside?

A

Ekstracellulært

30
Q

Hva er exocytose?

A

Cellen lagrer stoffer i blærer bestående av fosfolipidmembraner (vesikkel)

31
Q

Hva er endocytose?

A

Cellen snører av en vesikkel fra membranen og tar dermed opp stoffer

32
Q

Cytoskjellettet består av 3 viktige deler, hva er det?

A

1: mikrotubuli
2: intermediære filamenter
3: aktinfilamenter

33
Q

Hvordan er mikrotubuli bygd opp og hva bidrar dette til?

A
  • bygd opp av 2 subenheter:
    • alfaenhet (negativ side)
    • betaenhet (positiv side)
  • bidrar til å gi cellen form og styrke
  • vokser ut fra centrosomet
  • bidrar til transport av stoffer
34
Q

Hva kjennetegner intramediære filamenter?

A

De har ingen polaritet og gir stor skjelettstyrke (tau)

35
Q

Hva kjennetegner aktinfilamenter?

A
  • De er polare
  • bygget opp av en subenhet som i seg selv er polar
  • bidrar til transport, bevegelse og kontraksjon (sammentrekning)
36
Q

Hva er celleforbindelsers 3 funksjoner?

A
  • å holde cellene sammen
  • skape tette rom mellom celler
  • spre stoffer mellom celler
37
Q

Vi har 3 forskjellige typer celleforbindelser, hvilke er det?

A

Desmosomer, tette celleforbindelser og åpne celleforbindelser

38
Q

Hva kjennetegner desmosomer?

A

Sterke bindinger

39
Q

Hva kjennetegner tette celleforbindelser?

A
  • danner barrierer

- retter igjen rommet mellom cellene

40
Q

Hva kjennetegner åpne celleforbindelser?

A
  • tillater utveksling av stoffer mellom cellenes cytosol

- tillater koordinering av celler

41
Q

Forklar de 6 trinnene i proteinproduksjonen:

A
  1. DNA gir oppskrift
  2. mRNA er kopi av DNA –> transporteres ut av kjernen
  3. Ribosomer leser sv mRNA –> danner protein basert på oppskriften i mRNA
  4. Proteinene sendes til ER
  5. Proteiner sendes videre til golgieapparatet for modifikasjon, transport og sortering
  6. Golgie sender proteinene videre
42
Q

Hvordan er proteiner bygget opp?

A

Av aminosyrer

43
Q

Hva er primærstruktur?

A

Når 20 aminosyrer kobles sammen i en kjede

44
Q

Hva er sekundærstruktur?

A

Når sidekjeder binder seg til hverandre

  • beta-plate
  • alfa-helix
45
Q

Hva dannes når vi har mønstre av B-plate og A-helix?

A

Tertiærstruktur

46
Q

Hva er kvarternærstruktur?

A

Kombinasjoner av tertiærstrukturer

47
Q

Hvordan er cellekjernens membran bygget opp?

A

Av en dobbel, dobbel fosfolipidmembran (2 doble)

Det er store porer i membranen som lar store molekyler kommer inn og ut

48
Q

Hva får cellekjernen styrke fra?

A

Intramediære filamenter

49
Q

Hva er cellekjernens viktigste oppgave?

A

Inneholder DNA

  • regulerer bruken
  • beskytter DNA
50
Q

Hvordan er DNA bygget opp?

A

Av baser, ryggrad av sukker og fosfat

51
Q

Hva står DNA for?

A

Deoxyribo, nucleic acid (deoksyribonukleinsyre)

52
Q

Hva heter de 4 aminosyrebasene og hvem hører sammen?

A
Adenin 
Thymin
 - a og t hører sammen
Cytosin
Guanin
- c og g hører sammen
53
Q

Hvor mange baser gir 1 kode for aminosyrer?

A

3 baser = 1 kode = kodon

54
Q

Rekkefølgen på baser koder for aminosyrer, hva kalles rekkefølgen?

A

Primærstruktur

55
Q

Hva er oppskriften på en aminosyre?

A

DNA er oppskriften - 1 kodon er OPPSKRIFTEN på en aminosyre, det ER IKKE en aminosyre

56
Q

Hva er transkripsjon?

A

Dannelse av mRNA fra DNA

57
Q

Hvorfor har vi transkripsjon?

A
  • DNA går ikke ut av cellekjernen

- har bare 1 kopi av DNA, men har mange kopier av mRNA

58
Q

Hva er forskjellen på DNA og RNA?

A
  • RNA har en enkeltråd
  • i RNA er thymin byttet ut med uracil
  • RNA har et litt annet sukkermolekyl
59
Q

Hva kjennetegner 1.avskrevne mRNA som er primærtranskript?

A
  • Inneholder sekvenser som ikke koser for proteiner
  • er for langt
  • er ubeskyttet, må beskytte det for å få lenger levetid
  • fjerning av ikke-kodende sekvenser
60
Q

Hva gjør spleisosomet?

A

Tar bare vare på de bra delene, og kan spleise på flere forskjellige måter

61
Q

Hvordan bindes aminosyrene til mRNA?

A

Via t-RNA

62
Q

Hva inneholder mRNA?

A

Koden for aminosyrerekkefølgen

63
Q

Hvor skjer posttranslasjonelle modifikasjoner?

A

Skjer i stor grad i golgieapparatet

64
Q

Hvordan foregår transporten til Ribosomet?

A
  1. SRP (signal recognition particle) leses av fra ribosomet
  2. ER gjenkjenner proteiner som skal tres inn i membranen
  3. Proteiner transporteres til golgi
  4. Golgi
    • posttransasjonelle modifikasjoner
    • pakking og sortering av proteinene
  5. Sending fra golgi:
    • kontinuerlig exocytose
    • lagring og regulert exocytose