definitions Flashcards

1
Q

epidémiologie

A

étude de la frequence et repartition maladies

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2
Q

etiologie

A

étude des causes des maladies (facteurs physiques, chimiques, infectieux)

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3
Q

pathogénie

A

mecanisme d’action de la cause sur l’organisme entrainant conséquences biologiques, cliniques et anatomopathologiques

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4
Q

Lesion

A

toute modification non physiologique, macro ou micro d’une cellule, tissu ou organe et survenant du vivant de l’animal.

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5
Q

altérations

A

apparition en post mortem par le biais de l’autolyse et de la putrefaction. Dependent du délais entre la mort et l’autopsie

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6
Q

anatomie pathologique

A

discipline qui étudie les différences morphologiques par rapport au normal.

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7
Q

autoptsie

A

examen ayant pour but d’indentifier une affection ou maladie et parfois sa cause

à partir de :

  • la dissection d’un cadavre
  • suivie de l’examen morphologique macroscopique et de l’identification des lesions des organes
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8
Q

conditions autopsie

A
  • la personne qui fait l’autopsie est un prosecteur (ouvre animal et sort les organes)
  • une autopsie doit tjrs etre complète, systématique et ordonnée
  • si une autopsie n’est pas complète on parle de prélèvements post-mortem

- animal doit être identifié

  • ne peut pas etre un animal mordeur (suspi rage)
  • noter délais entre autopsie et date de mort ainsi que mode de conservation
  • si suspi tub : particulier !
  • préférer la réfrigération à la congélation (pdt congélation, putéfaction et autolyse peuvent se mettre en place!!)
  • barbituriques pour eutha peuvent perturber l’autopsie !
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9
Q

position d’autopsie ?

A

décubitus dorsal pour les Carnivores

pendu pour les Ru et Eq

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10
Q

hypostase cadavérique

A

différence de coloration au niveau des organes pairs . Le sang s’écoule mécaniquement vers les tissus les plus bas ( du à la position de l’animal lors de sa conservation)

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11
Q

éviseration, que faire en premier

A

glandes thyroide et surrenales

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12
Q

langue ?

A

reste suspendue au bloc respiratoire

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13
Q

mousse blanche dans les poumons

A

pas forcément pathologique

due à du liquide d’oedeme qui se mélange au surfactant au moment de la mort

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14
Q

extraction de l’encéphale

A

uniquement dans les 12 h post mortem

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15
Q

examen analytique

A

appliqué systématiquement à chaque organe , on compare au normal

repose sur critères de modifications :

LODIFO TACOCOélé

localisation, distribution et nb, forme et contour, taille et extension, couleur, consistance/texture, éléments particuliers

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16
Q

diagnostique lésionnel

A

on transcrit de manière descriptive les observations puis on les traduit en terme médical (= on interprete)

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17
Q

rapport d’autopsie, contient ?

A
  1. identification de l’animal
  2. toutes les lesions identifiées
  3. la description lesionnelle et les diag lesionels majeurs
  4. les conclusions
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18
Q

lesion sereuse

A

doit nous faire penser à une malformation ou traumatisme

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19
Q

lesion muqueuse

A

indique plutot bactéries ou virus

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20
Q

distribution

A

souvent lié aux mécanismes lésionnels généraux et est indicatrice de certaines entités pathologiques

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21
Q

focale

A

zone anormale unique

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22
Q

focal extensif

A

une grande lesion ou une zone unique sévèrement affectée

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23
Q

multifocal

A

nombreuses zones ou foyers discrets anormaux entourés de tissu normal.

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24
Q

milliaire

A

tellement de lesions focales qu’on ne peut pas les compter facilement

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25
Q

diffus

A

le site ou l’organe entier est uniformément ou presque entièrement affecté.

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26
Q

éparpillé

A

répartition aléatoire des lesions sans relation particuliere avec quoi que ce soit

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27
Q

uniforme

A

lesions régulières

ou également espacées

ou oberservées à des intervalles organisés

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28
Q

symétrique

A

sur un organe PAIR (reflète mécanisme pathogénique ou atteinte d’une structure histologique)

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29
Q

Significativité

A

–> les lesions diffuses sont en générale plus significatives que les lesions focales (plus de tissus atteint)

–>Règles des 3R :

Redondance, serve, génération

moins la lesion respecte la regle des 3R, plus elle est significative

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30
Q

couleur des lesions :

rouge

noir

brun

vert

jaune

blanche

A

rouge : sang (lesion focale: hemorragie - lesion diffuse : congestion)

noire : mélanine - bactéries de putréfaction

vert : pigment biliaire

jaune : graisse, pigment biliaire, fibrine… voir ictere ou lipidose

blanc : exudat, tumeur, tissu conj, nécrose

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31
Q

consistance

vs

Texture

?

A

consistance : caractère physique de fermeté de la zone mesurée par palpation

liquide, mou, ferme, dur

texture : caractère lisse ou rugueux, crissant de la zone. évaluée sur une SECTION

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32
Q

DESCRIPTION COMPLETE D’UNE LESION ?

A

localisation

distribution

taille

couleur

forme

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33
Q

diagnostique macroscopique

A
  • *- organe
  • distribution
  • type de processus pathogene**
  • qualitatif temporel : aigue, chronique, subaiguë
  • intensité ; minime, leger, moyen, modérée, severe
  • “avec”
  • exeptions
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34
Q

exeption du diagnostic macroscopique

A

1) pour les tumeurs on mentionne l’organe et le nom de la tumeur

2) certains tableaux lesionnels sont résumés en un seul mot

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35
Q

Lesion ?

A

Modification morphologique décelable par un moyen d’observation quelconque, cause ou conséquence d’un processus pathologique

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36
Q

• Citer les cinq principaux critères macroscopiques de l’analyse des lésions

A

Forme

Volume

Couleur

Consistance

Aspect à la coupe

37
Q

Citer 5 termes utilisés pour designer les grades d’intensité des lésions en anatomie pathologique

A

Minime, Légère, Moyenne, Marquée, Sévère

38
Q

Proposer une définition générale de la réaction inflammatoire

A

Processus réactionnel fondamental qui correspond à la réponse des tissus vivants, vascularisés, aux agressions tissulaires, quelle qu’en soit la nature. Ce processus trouve toujours son origine dans le tissus conjonctivo-vasculaire.

39
Q

Quels sont les 4 signes cardinaux de la réaction inflammatoire selon Celse ?

A

Rougeur (rubor), Gonflement (tumor), Chaleur (calor), Douleur (dolor)

40
Q

Donner la définition d’une inflammation catarrhale

A

inflammation aiguë congestive d’une muqueuse qui s’accompagne d’une hypersécrétion demucus ainsi qu’une forte desquamation du revêtement épithélial de la muqueuse.

41
Q

Quelles sont les quatre caractéristiques macroscopiques de la fibrine ?

A

Couleur jaune
Elastique
Peu adhérente
Se rompt à la traction

42
Q

Un abcès c’est quoiiiii ?

A

Inflammation suppurée circonscrite (localisé)

Pus: exsudat inflammatoire particulier avec matériel nécrotique tissulaire et très nombreuxpolynucléaires neutrophiles dégénérés

43
Q

tableau lesionnel pouvant être résumé en un seul mot ?

A

HYDRONEPHROSE

HYDROCEPHALIE

PYOMETRE

44
Q

Critère contour et forme dans la description d’une lésion :

A
  • *Forme :** On regarde ce qui est en relief, en dépression ou ce qui est plat.
  • *Contour** : caractère bien ou peu démarqué, ie facilité de voir la limite entre le normal et l’anormal
45
Q

structure histologique générale d’un granulome tuberculeux ?

A

Accumulation de macrophages et nécrose dans la partie centrale du granulome (nécrose de macrophages avec état de surcharge lipidique).
Caséum visible.
Aspect de « fromage frais »
(Formation de nodule contenant des macrophages)

46
Q

quatre conditions requises pour la cicatrisation par première intention d’une plaie cutanée

A

Section franche
Hémostase soignée
Suture(coaptation des lèvres de la plaie)
Stérilité

47
Q

Citer les trois principaux types d’éléments qui composent

le tissu de granulation

A
  1. Bourgeons capillaires
  2. Macrophages
  3. Fibroblastes activés → collagène
48
Q

Caractéristiques macroscopiques de la fibrose

et signification de l’ancienneté

A

Blanchâtre, ferme, résistant à la coupe.

  • Pas de fibrose* : lésion < 3 semaines
  • fibrose +fibrine :* inflammation chronique> 3 semaines
  • que de la fibros*e : cicatrice, inflammation révolue
49
Q

difference entre cicatrice et inflammation chronique ?

A

Cicatrice = tissu uniquement composé de fibrose, l’inflammation est révolue
Inflammation chronique = l’inflammation persiste, peut contenir de la fibrose

50
Q

qu’est ce qui peut causer un défaut de cicatrisation ?

A
Corticoïdes à forte dose
Carences (vitamines, protéines...)
Maladie intercurrentes(Diabète, urémie...)
51
Q

Un exemple de troubles par exès de la cicatrisation ?

A

Chéloïdes : le tissu cicatriciel prolifère et forme un nodule (≠tumeur)

52
Q

Quelle particularité histologique présentent les granulomes inflammatoires de l’actinomycose ?

A

Présence d’une réaction inflammatoire suppurée avec un “corps de Splendore-Hoëpli” (agrégats de composants bactériens, de bcp de protéines et d’Ig précipitées.) au centre

53
Q

Comment se forme le caséum des granulomes tuberculeux

A

nécrose de macrophages en état de surcharge lipidique au centre du nodule : destruction des membranes, lyse du contenu cellulaire avec produit lipidique

→ nécrose de caséeuse

54
Q

Évolution des lésions granulomateuses

A
  • Pseudotumeurs, persistance pendant plusieurs semaines ou mois
  • Résolution visible
  • Stabilisation fréquente(cicatrisation, calcification, ossification…)
55
Q

« congestion active »

Citer deux synonymes
et deux exemples de causes

A

Hyperhémie, Fluxion

causes : digestion et travail musculaire

56
Q
A
57
Q

ischémie tissulaire

A

Réduction du flux sanguin artériel dans un organe ou une partie d’un organe

58
Q

infarctus

A

Nécrose de coagulation, consécutive à l’arrêt de l’irrigation artérielle.

59
Q

infarcissement

A

Nécrose hémorragique

faisant suite à un

arrêt de la circulation veineuse.

60
Q

processus de C.I.V.D.

A

Processus pathologique résultant d’un phénomène de microthromboses intracapillaires

disséminées. (Peut être massive/discrète, localisée/généralisée, aïgue/chronique, associée/ou non à une thrombose des gros vaisseaux).

61
Q

hémoragie :

def

causes déterminantes

causes favorisantes

A

Lésion avec effusion de sang hors de l’appareil circulatoire.

causes déterminantes : Traumatismes / virus endothéliotropes / augmentation brutale de la pression sanguine

causes favorisantes ; Troubles de l’hémostase / Lésions de la paroi vasculaire / Hypertension

62
Q

troubles de l’hémostase primaire

A

thrombopénie

thrombopathie

63
Q

Préciser le genre et donner une définition des termes suivants: « hématémèse »,

« hémoptysie », «épistaxis », “ méléna”

A
  • Hématémèse (f.) : écoulement de sang d’origine digestive par la bouche
  • Hémoptysie (f.) : écoulement de sang d’origine respiratoire par la bouche
  • Epistaxis (f.) : écoulement de sang par les narines
  • Méléna (m.) : écoulement de sang dans les fèces d’origine intestinale ou gastrique(noir si lésion du tube digestif haute, rouge si lésion basse du TD)
64
Q

Préciser le genre et donner la définition des termes suivants: « pétéchie », « suffusion », « ecchymose », « purpura »

A
  • Pétéchie (f.) : hémorragie intra tissulaire interstitielle punctiforme de diamètre < 1mm
  • Suffusion (f.) : hémorragie intra tissulaire interstitielle ovoïde de diamètre > 1 mm
  • Ecchymose (f.) : c’est une suffusion au niveau de la peau.
  • Purpura (m.) : syndrome hémorragique avec une multitude de pétéchies et de suffusions présentes dans l’ensemble de l’organisme au niveau de la peau ou des muqueuses, causée par la fougère aigle chez les bovins. Caractérisé par une couleur pourpre.
65
Q

oedemes ?

A

Lésion le plus souvent caractérisée par une augmentation de la quantité d’eau dans les compartiments extravasculaires

66
Q

transsudat et exudat ?

A
67
Q

hygroma

vessigon

papule

vesicule

A
  • Hygroma : cavité uni- ou multiloculaire creusée dans le tissu conjonctif et remplie de liquide d’œdème
  • Vessigon : distension d’une synoviale tendineuse
  • Papule : lésion dermique qui se traduit macroscopiquement par une petite surélévation à lasurface de la peau.
  • Vésicule : collection épidermique circonscrite
68
Q

degenerescence cellulaire

A

Ensemble des modifications qui traduisent un trouble fonctionnel cellulaire : progressif ou brutal,

réversible ou non.

69
Q

mort cellulaire

A

Moment théorique où, après une période de modifications réversibles, les altérations cellulaires

atteignent un seuil d’irréversibilité

70
Q

NECROSE

A

Modifications lésionnelles cellulaires et tissulaires survenant, dans un organisme vivant, après la mort d’une portion limitée d’un de ses tissus ou organes.

Précédée ou non d’une phase de dégénérescence cellulaire.

71
Q

nécrose, apoptose ?

A
72
Q

amyloide et stéatose

A
73
Q

surcharge cellulaire

thrombose

ictère

A
74
Q

syndrome

A

Ensemble de plusieurs affections d’étologies variées

75
Q

critère de malignité d’une tumeur

A

le potentiel métastatique

76
Q

pléomorphisme

A

Plusieurs morphologies. En général dans les tumeurs, 1 seul type de cellule prolifère → population cellulaire homogène dans la tumeur. Apparition de pléomorphisme → ¢ de tailles ≠, morpho ≠, sécrétante ou non, de plurinucléation… Souvent le cas des tumeurs mammaire

77
Q

Anaplasie

A

Perte de différenciation, signe de malignité, associée à d’autres modif morphologiques (pléomorphisme, mitose, perte polarité)

78
Q

tumeur

A

Trouble de la croissance qui résulte d’une série de mutations acquises par une cellule et sa lignée clonale.

Les mutations causales donnent un avantage de survie et de croissance aux cellules néoplasiques, et aboutissent à une prolifération excessive, indépendante des signaux physiologiques de croissance (autonomie).

79
Q

inflammation suppurée

A

Une inflammation suppurée est une inflammation exsudative caractérisée par une diapédèse

intense et prolongée des polynucléaires neutrophiles, et par leur dégénérescence qui libère une quantité massive d’enzymes lytiques et transforme l’exsudat inflammatoire en un liquide pathologique particulier : le pus.

80
Q

Angiogénèse

A

Fuel de la tumeur ® développement de vx afin qu’elle ait accès au courant sanguin pour pouvoiravoir de quoi bâtir d’autres cellules et prendre du volume. Pour se dév, les ¢ tumorales doivent avoir une nutrition satisfaisante par le dvpt d’1 tissu de soutien approprié. Une masse tumorale = ¢ tumorales + tissu de soutien (stroma) non néoplasique

81
Q

metastase

A

Colonie de cellules tumorales provenant d’une tumeur maligne préexistante et développée à distance, sans continuité anatomique avec la tumeur d’origine.

82
Q

voie de propagation de métastases et leurs caractéristiques

A

Voie de dissémination lymphatique : Donne des métastases ganglionnaires .

Voie de dissémination hématogène : Dissémination hématogène à l’origine de métastases viscérales.

83
Q

stading

grading

A

stading : Bilan d’extension tumoral : Le but de tout cancer est de s’étendre. Le bilan d’extension sert, avant toute décision thérapeutique, à évaluer l’étendue de la tumeur.

Grading : nature histologique de la tumeur

84
Q

ordre actes d’une autopsie

A
85
Q

technique ouverture en livre

A
86
Q

Taille et extension :

A

La taille est importante pour la significativité et l’impact. Plus la lésion est grosse ou étendue plus l’impact sera grand. On la mesure en cm ou en mm, sauf quand on n’a pas de mesure de référence (la taille d’un foie d’un chien par exemple). On utilise alors une évaluation gradée (léger, modéré, sévère) voir une référence culturelle pour la taille absolue (balle de golf, orange, balle de tennis, noix, noisette, grain de riz …). Si jamais on n’y arrive pas, il reste la taille relative ou l’extension de la lésion : quelle proportion d’organe ou de tissu est affecté ? On parle alors en pourcentage de la surface de l’organe mesuré.

87
Q

particularité

A

Une particularité est un élément variable selon les organes, les tissus ou les processus

pathologiques mais pouvant donner des informations utiles. On peut noter comme particularités : lepoids d’un organe, le contenu (quantité, nature …), l’odeur d’une lésion, le son crépitant que l’air ou le gaz produit dans un tissu

88
Q

transudats et exudats

A

Transudats sont oedemes PASSIFS

Exudats sont oedemes ACTIFS