Déficit immunitaire Flashcards
Quel est le type de transmission du déficit immunitaire commun variable ?
Héréditaire, autosomique dominant
On remarque que chez un patient il y a un manque de plasmocytes, ce qui fait moins d'Ac produits et + d'infections avec apparition tardive.
Quelle pathologie pouvez-vous relever et pourquoi il y a une baisse de plasmocyte ?
C’est un DICV et dans cette pathologie il y a un problème de différenciation des LB en plasmocytes
Un patient est atteint de déficit d'IgA qui est une atteinte des muqueuses.
Allez-vous lui donner une perfusion d’IgA ? Et pourquoi ?
Non, en cas de perfusion d’IgA, le patient pourrait avoir un choc à cause des Ac anti IgA.
Sur un EPP, qu’allons nous remarquer en cas de :
A) Inflammation chronique
B) Déficit immunitaire
C) Inflammation aigüe
A) ↑ des β et γ, puis ↓ de l’albumine
B) ↓ du γ
C) ↑ de 𝛼1et 𝛼2
Il faut traiter la clinique ou la biologie ?
A) Patient avec un taux de γ très bas à la la normale
B) Patient avec un γ un peu bas + avec répétition d’infection
C) Patient avec un γ bas + qui fait une infection et va bien
A) La clinique en tenant compte de la biologie
B) La clinique
C) La clinique et pas la biologie
Que veulent dire “Hypo-γ-globulinémie 1aire et 2aire” ?
Hγg primaire : déficit congénitale (DICV)
Hγg secondaire : retrouvé dans les pathologies sanguines (myélome, SIDA de l’enfant, LLC…)
Pour quoi utilise-t-on les substitutions par IgG ?
Pour éviter les infections
Pour quoi utilise-t-on les immunomodulations ?
Pour éviter les maladies auto-immunes
