deck_15014177 Flashcards

1
Q

Quels sont les unites de l’herediter?

A

Les genes

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2
Q

QU’est c qui a pousser Gregor Mendel a experimenter sur la genetique

A

Suite a l’observation de la progeniture de certaines plantes qui avait des carcteristiques smilliares physiques a leur parents ou ancetres.

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3
Q

Suite a l’observation des plantes, qu’en a t’il deduit?

A

Les lois de Mendel

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4
Q

Definit moi le phenotype

A

Ensmble de caracteres apparents d’un individu

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5
Q

Definit moi un gene

A

Un facteur qui determine les caracteres apparents

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6
Q

Definit moi un genotype

A

L’ensemble des gnes d’un organisme

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7
Q

Qu’est ce qu’un individu homozygote?

A

Lorsqu’il possede deux alleles identiques a uun certain gene

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8
Q

Qu’est ce qu’un individu heterozygote

A

Un individu qui possede deux alleles different d’un certain gene.

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9
Q

Quelle est la difference entre un allele dominant ou recessif?

A

Dominiant: Si pour un individu heterozygote, un des deux alles (Aa) seulment le A est exprimer on dit que A est dominant

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10
Q

Des alles recessif doivent etre comment?

A

Homo hetero impossible pour un trait recessif

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11
Q

Pourquoi est ce que les biologiest avant Mendel n’avait pas eu de succes?

A

Car ils travaillaient sur des plantes qui presente un grand nombre de caractere differents

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12
Q

Sur quoi Gregor Mendel a decider de travailler?

A

Sur des pois qui presente 6caracteres qui se retrouvent sous 2 formes-Forme graine (lisse ou ridee)-Couleur de la graine (jaune ou vert)-Forme (Rectiligne ou bosselee)-Couleur de la gousse (vert ou jaune)-Position des fleurs (axiales ou terminales)-Longer de la tige (longe ou courte)

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13
Q

Lorsqu’on croise pour 1 seul caractere qui different comment ce nomme principe

A

Monohybridisme

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14
Q

Quele st le trait Mendelien le plus celebre chez les pois?

A

La forme de la graine soit lisse ou ridee

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15
Q

Qu’est ce qu’une ligne pures?

A

Une ligne croise pendant plusieurs generatons qui ne presente qu’un seul trait homozygote

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16
Q

Quel est le ratio a la F2 en terme de phenotype pour des Parents homozygtoes dominats et l’autre homozygote recessif

A

3:1

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17
Q

Suite a son experience avec les pois, Mendel a tirer une conclusion sur la F2

A

Il a deduit que le caractere ride (recessif) etait rester dans l’hybride de maniere latente.

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18
Q

A la fin de ses experiene, Mendel va tirer 4 conclusions, peut tu les nommers.

A

1- caractère ‘ridé’ est réapparu à la seconde génération(F2), sans intervention externe, Mendel déduit qu’il étaitresté présent dans l’hybride de manière latente.2- dominant, noté « A », pour ce trait etrécessif, noté « a », pour le trait ridée. 3- deux formes (allèles) pour le gène (locus)responsable de la forme du pois 4-chaque descendant possèdera 2 unités (allèles).

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19
Q

Dans son experience, Mendel a utiliser un certain type de croissement lequel? et que veut il dire?

A

Un croisements monohybrides c’est a dire qu’il y a une variance sur seulment 1 seul caractere

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20
Q

Que stipule la loi de dominance?

A

Si un organimes possede des formes viables d’un alles, le gene va exprimer le phenotype dominat ce qui donne justement l’homogeneite de la F1.

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21
Q

Peut tu m’expliquer la loi de la segregation et donne moi ses caracteristiques.

A

C’est le principe qui explique le passage des alleles. Essentiellement le melange est equitable et les chances sont donc equivalentes.Dans le cas de Mendel, ce dernier a continue a tester la loi de ka segregtion en faisant des croissemnt jusqua la F6 et il obtient des resultats similaires et donc ammene les meme conclusions

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22
Q

Qu’est ce qu’un croissment de controle

A

Etant donne que le phenotype n’est pas une transpostion du genotype a cause du phenomene de dominance et recessiviter, ce test permet de s’assurer soit homozygote ou heterozygotePour cela on croise un phenotype dominant avec un individu avec un phenotype recessif connu . Si suite au croissemnt 100% de trait dominant alors l’inconnu est homozygote dominantSinon heterozygote

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23
Q

Est ce que plus tard, Mendel sait interesser au croissment dihybrides?

A

Oui avec la couleur des poids soit Vert ou jaunes et la texture soit lisses ou rides

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24
Q

Suite au croissement dihybride, Mendel a fait quelques observations, peut tu les nommer.

A

en F1, observe dispariton de 2 caracteres parentaux: des trais recessifsen F2, il observe la reapartion des 2 caracteres disparus chez 6% des descendants.

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25
Q

Peut tu me donner les 3 trois lois de mendel

A

-l’Homogeneiter de la F1 :dominace des alleles et que tout les hybrides de la descdance sont homognes2- La segregation des caracteres: Lors de la formation des gamets, les chr vont se separer d’une facon a ce que les gamets ne recoivent qu’un seul exemplaire de chaque paire3-La segregation independante: les caracteres vont s’heriter de maniere independantes. I traits sur 1 chr specifique.

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26
Q

Explique moi le principe de la co-dominace

A

Les alles dominats vont etre exprimers. il n’ay aura pas d’alles dite recessif mais plutot une combinaise des 2. exemple les groupes sanguins

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27
Q

Explique moi la domiance incomplete

A

-Il y aura une effet de dillution c’est a dire que aucun des 2 alles ne domenra sur l’autre on va plutot obtenir un intermediare entre les deux. exmple: la couleur rose des plantes avec des parents rouge et blancs

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28
Q

Explique moi le principe de genes letaux

A

En focntion des obe=servation, nous devrions obtenir un ratio 3:1 ou nous allons avoir des des genotypes dominant homozygote et heterozygote et un recessif homozygote et heterozygote. Dans le cas des genes letaux, on obtient plutot un rapport different du 3:1 ce qui indique que durant le developpment embryonnaire, un certain geneotype n’est pas viable

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29
Q

Explique moi le principe de la penetrance

A

-C’est le decalgae entre la prediction et l’observation. C’est a dire que si jai 10 individus et statitiquement, je devrais obtenir 8 indivviuds avec un certain trait (par exmemple la maldie d’huntigton). Cependat suite au observations, je n’observe que 5 individus avec la prediction statistiques. La difference entre les 8 individus et les 5 (soit 30%) represente la penetrance

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30
Q

Donne moi la formule de la penetrance

A

(# individus avec le phenotype/# indiviuds avec le genotype) *100 = %penetrance

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31
Q

Donne moi des exmple de penetrance incomplete

A

La polydactilie chez les les humainsLe phenomen Eyeless chez la drosophile

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32
Q

IL y a 5 postulats sur la theorique chromosomique de l’herediter, nomme les moi

A

-Les chr dans le noyau se divisd de maniere longitudinale-les chr divises vont se distribuer en nombre egaux dans les cellules filles–le nbr totale de chr va restant constant sauf durant la formation de gametes-le nbr de chr va varier selon les especes-1903 sutton et boveri vont remarquer que d’une genration a une autre, la transmission des chr va suivre celles des genes

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33
Q

-Qui a decouvert les fondements moleculaires de la genetique

A

Morgan en etudiant la transmission hereditaire de certains caracteres chez la drosophile

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34
Q

Pourquoi est ce que Mendel, malgrer le fait que ces experience furent assez similaire a ceux de Morgan ne fut pas capables d’arriver au meme conclusions

A

Car a l’epoque de Mendel, les chr ne furent pas connues

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35
Q

Qui va etre porteur des genes?

A

Les chromosomes qui vont posseder plusiuers loci/genes sur 1 seul chromosomes

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36
Q

Qui va venir intervenir dans la determination du sexe au niveau du caryotype

A

Les chromosomes sexuels

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37
Q

Comment est ce que nous pouvons distinguer genetiquement des chromosomes sexuels

A

Ne vonst pas tous faire des paires homologues-les formes d’herediter vont etre differente de ceux des autosomes

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38
Q

Decris moi un autosomes

A

-ils vont exister comme paire homologues et dans la paire de chr chaque chr va posseder une copie de chaque gene

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39
Q

Est ce que le sexe peut etre determiner par plusieurs alleles?

A

Oui chex certaines espce de guepes

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40
Q

Il y a un certain facteur envrionementaux (pas physiques ) qui peut determiner le sexe d’une ecratine espece. Qui et quoi?

A

Chez les gastropodes oui le systmes gentqiue ets non defenie et depdndamnet de l’entourage, il y aura une choix. Si bcp de femelles autour alors il deveint male. Il n’y a pas de retour en arriere.

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41
Q

Il y a 4 tyes de mecanismes qui vont predire le sexe d’une espece decris les mois et donne un exmple. Et donne moi un autre exemple medier par l’envrionment

A
  • Systeme XYFemelles homomorphiques (XX) et male heteromorphiques (XY) Chez les mammiferes meiose et 2 type de gamets selon le sexeSysteme ZW-Inverse des mamiferes Retrouver chez les possons et oiseauxSysteme XO-Femelles ont 2 chromosomes et males ont aucun chromosomes sexules Chez les insectes. et premier a etre identifier.Systeme composeMultiples de chromosomes X et Y Chez les nematodes et araignées.Infuelnce de la temperatureChaque indivude a le bagage genetique necessaire pour faire soit un male ou une femlleL’expression va dependre de la temperatureChez les crocodies 7 et 21 jour d’incubation sub 30 C devient femellesAU dessus de 34 males
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42
Q

Comment se nomme le phenomene de l’inactivation du chromosomes X et donne moi un exmple visible de ce phenomee

A

LyonisationChez les femelles, une chromosomes X sera toujours inactiver de facon aleatoire durant l’embryogenese.La chatte d’espagne ou la couleur du pelage se trouve sur le chr X et les males vont soit etre orange ou noir et les femelles vont avoir des taches noir ou oranges.

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43
Q

Il y a d’autres cracteristiques qui vont etre influencer par le sexe. Nomme les moi et decris les

A

-Les traits limites ou il vont etre transmis par les autosomes mais exprimes seulemtn chez 1 seul sexe-Les trais influencers qui vont s’exprimer plus fortement chez un individu.

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44
Q

Nomme moi les 2 types de division cellulaire et leur breve descirption

A

-La mitose: Pour toute les cellules mm nbr de chr-La meisoe: Pour les gametes qui reduit par half le nbr de chr

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45
Q

Qu’est ce que la division cellulaire et les implications pour les organismes unicell et pluricell

A

Un processu par leqeul on cree une copie excate, duplication exacte et egale de l’adnPour les unicellulaire, on viens cree une progeniture identiqueChez les Pluricellualire-est responsable de la croissance, le developpement et la reparation chez les organismes

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46
Q

Vrai ou Faux, Le génome des eucaryotes est beaucoup plus complexe que celui desprocaryotes.

A

Vrai

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47
Q

Qui sont les cellules haploides? et dans quel processus?

A

Les gamètes qui ont la moitié de chromosomes La meiose

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48
Q

La cellulere-mere a un nombre qui pair ou impair de chr?

A

un nombre pair de chromosome est diploïde (2n)

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49
Q

Qu’elle est la particulariter de cellules d’une meme espece?

A

-Toutes les cellules d’une même espèce comportent 2n chromosomes, àl’exception des cellules sexuelles matures, les gamètes (spermatozoïdes et ovules).– Chaque espèce à un nombre précis et spécifique de chromosomes dans lescellules somatiques

50
Q

Quel est le nom du complexe ADN-Proteines?

A

chromatine, qui est replié et enroulé.

51
Q

Comment se forme un zygote?

A

Quand un spermatozoïde à n chromosomes(paternels) féconde un ovule à nchromosomes (maternels), il en résulte unœuf fécondé, ou zygote, à 2n chromosomesappariés (chromosomes ‘homologues’).

52
Q

Dans le cycle cellulaire, combien y a t’il d’etape?

A

4 grande etapes divise en 2 categoriesIntherphase-Phase G1 : lacune pré-réplication, croissancecellulaire-Phase S: duplication des chromosomes, la quantitéd’ADN double -Phase G2: lacune post-réplication, la cellule se prépare pour la division.La Mitose4 etapes-Prophase-Metaphase-Anaphase-Telophase

53
Q

Dans l’interphase le chromose se double et quel structure allons nous retrouver?

A

2 chromatides

54
Q

Quel est le seul moyen de reproduction chez les espces asexuees?

A

La mitose

55
Q

Qu’est ce que permet la mitose

A

-Processus pour augmenter le nombre de cellules (de progéniture)-Permet le renouvellement cellulaire et assure que toutes lescellules somatiques d’un organisme aient la même compositiongénétique.

56
Q

Dans la mitose, decris moi les 4 etapes et les grandes lignes de ces dernieres

A

-Prophasedegradation de l’enveloppe nucleaire et chr visibles-Metaphase:Aligantion des chr sur la plaque equatoriale-AnaphaseMigration des chromatides soeurs vers les poles de la celluleDebut de la cytocinese et allongement de la cellule-Telophase:Formation de la mem nucleaire *2 La cellule continue a s’etirer vers ses poles.

57
Q

Chez quel types d’organismes retrouvont nous la meiose

A

Chez les organismes qui se reproduisent sexuellement

58
Q

La meiose est divise en 2 types de division cellualire nomme decris les.

A

Division réductionniste: donne lieu à des cellules haploïdes Division équatoriale, similaire à la mitose, sépare les chromatides sœurspour produire 4 cellules filles haploïdes.

59
Q

Donne moi les caracteritsique de la mitose

A

produit les cellules somatiques;✓ les cellules filles sont génétiquementidentiques;✓ les cellules filles sont diploïdes;✓ se produit dans tous les tissus;✓ comporte un cycle de réplication del’ADN et un cycle de division cellulaire;✓ sa prophase est courte et simple;✓ les chromosomes homologues sontindépendants;✓ les recombinaisons sont anormales

60
Q

Donne moi les caracteritsique de la meiose

A

produit les gamètes;✓ les cellules filles sont génétiquementdifférentes;✓ les cellules filles sont haploïdes;✓ se produit dans les gonades;✓ comporte un cycle de réplication del’ADN et deux cycles de divisioncellulaire;✓ la prophase I est longue et complexe;✓ les chromosomes homologues sontappariés;✓ les recombinaisons sontsystématiques

61
Q

Qu’est ce que la segregation independante?

A

La transmission des genes se fait de facon independante

62
Q

Quel phenomen durant la meiose augmente considerablment la diversiter genetique?

A

-Le crossing-over aka l’enjaambement chromosomique

63
Q

Quelles sont les 4 methodes de production de nouvelle alleles

A

-Par la distribution aléatoire deschromosomes qui étaient à l’originepaternels ou maternels.-Par l’échange de matériel génétique entreles chromosomes paternels et maternels.La création de nouveaux arrangementspar crossing-over s’appellerecombinaison;-Si un génome possède 1000 gènes, avecdeux allèles chaque, il existent 21000combinaisons possibles de gamètes.

64
Q

-Comment est ce que pouvons nous controller l’expression genique.

A

-Contrôle au niveau de la chromatine et dela structure des gènes -Contrôle au niveau de la transcription-Transport, maturation, stabilité desARNm

65
Q

Qules sont les roles de la modifcations post-traductionelles?

A
  • StabilitéModifications chimiques (phosphorylation, acétylation, glycosylation, etc.) Maturation (clivage) et transport
66
Q

Lorsque nous passons du genotype au phenotype, quelles sont les facteurs respnsables de la contribution genetique?

A

-Composition allélique (des parents)- Recombinaison- Transposition

67
Q

Qu’est ce que la La régulation épigénétique Donne moi un processus chimiques implique.

A

La régulation épigénétique caractérise la modification et le maintient de l’état de l’expressionde certains gènes sans modification de l’ADN.La methylation

68
Q

Est ce qu’un meme phenotype macroscopique peut correspondre a plusieurs genotypes?

A

Oui

69
Q

Qu’est ce que l’epistasie?

A

C’est un type d’interaction genique ou un gene supprime ou masque uun certain phenotype d’un autre gene

70
Q

Qu’est ce que la polygenie

A

L’expression pehnotypique est le fruit de plusieurs genes

71
Q

Qu’est ce que la pleiotropie

A

Un seul gene va etre etre responsable de plusieurs caracteres/ plusieurs phenotypes.

72
Q

Est ce que l’envrionnment peut influencer le phenotype. Si oui donne un exemple

A

Oui, le soleil par exemple sur la couleur de la peau

73
Q

Qu’est ce qu’un supresseurs

A

C’est un allele qui va venir retablir un phenotype suite a une mutation

74
Q

Est ce que nous retrouvons de l’adn seulment dans le noyau?Qui donne ce type d’adn

A

Non, dans la mitochondrie par exemple.Du cote maternelle et c’est un type d’herediter cytoplasmiqueADNmt

75
Q

Est ce que les caractres sont souvent mendeliens uniquement?

A

Non c’est plutot une combinaison de determinants genetique associer aux influence envrionnementalesRare sont les caracteres purement mendéliens, purement polygéniques oupurement environnementaux.

76
Q

Qu’elles sont les facteurs principaux sur le choix d’organsimes modeles?

A

-Faible taille des genomes-Cycle de vie court-Facilite d’elevage ou de culture-Descendance nombreuse

77
Q

Pourquoi certaines espce sont retenues?

A

Car elles paratgent plusieurs caracteristiques interessantes d’n point de vue genetique et experimentale.

78
Q

Qui est la bacetrie la plus utilises en tant qu’organismes modele?

A

E.coli modele unicellulaire procaryote-Simpliciter du genome 1 chr-Taux de division eleverLes bacteriesw ont un genome haploides et reproduction asexuelle

79
Q

Comment fonctionne la reproduction asexuee chez la bacterie?

A

Par scission binaire sans aucun e recombinaison genetique.

80
Q

Qu’est ce que La reproduction parasexuelle et donne moi les 3 types

A

TransformationConjugaisonTransduction

81
Q

Decris moi la reproduction parasexuelle de type transformation

A

-Premier modele de trasnfert de materiel genetique. Dite Transformation naturelle.Du materile genetique exogenote va venir se fixer au materiel endogenote. Suite a cette absorption, nous allons avoir une recombinaison genetique avec aqcuistion de nouveaux caracteres.

82
Q

Dans la reproduction parasexuelle de type Transformation il y a une application dans un certain domaine decris le moi

A

En genie genetique. Decouverte de la transformation artificielle qui a perms de transfere de l’adn sous forme de chimere ou hybdride tel que des plasmides qui ont ete clones de genes bacterines, animaux ou bien d’humains.

83
Q

Decris moi la reproduction de parasexuelle de type Conjugaison

A

Contace preabale et apprairment entre 2 sexe differents.Les bact avec le facteur F vont contacter des cellules femmelles avec l’intermise de piliLes pili vont etre des canaux qui vont generer des cellules pseudo-diploides.

84
Q

Decris moi la reproduction de parasexuelle de type Transduction

A

Les bacteriophages vont posseder des morceaux de chr bacteries. Soit specialiser ou generaliser.C’est un transfert d’ADN bacterien partiel par l’intermise de bacteriophages

85
Q

Comment est il possible de fairer de la mutagenese et choisir des mutant defectueux chez les bacteries.

A

Par un test de complementation1-Croissment entre deux souche de bacteries qui sont tout les deux mutes pour le meme gene. Il n’y aura pas de restauration car mute sur le mm gene2-Si les mutation sont sur des genes differents, la copie fonctionelle pourra complimenter l’autre.

86
Q

Donne moi la description generale de la levure

A

-Unicellulaire eucaryote-Dans le cycle de vie, ily une etape haploide et dpiloides-Reproduyction par bourgeonnement ou par fisson.

87
Q

Decris moi la divison chez la levure et la reproduction.

A

Reproduction par bourgennement.Chez S.Cerevisiae, il y 2 type sexuels-Mata -Mata alpha Les cellules haploides mata ou matalpha se divise par mitose et vont geneer des clones

88
Q

Chez la levure lorsque les nutriments se font faible, quel sera alors le processus de division.

A

Le processus de divison sera alors la meiose.Se produit seulement dans une cellule diploide mata ou matalpha.Elle produit 4 spores haploides

89
Q

Qu;est ce que la nature haploide de la levure procure comme avantge?

A

Elle permet l’isolement et l’etude des mutations recessives. (isolement de mutants)

90
Q

Chez la levure, l’analyse moleculaire subsequent permettra quoi?

A

L’analyse est faciliter par le fait que les mutations pourrosn identifier les gens d’interet par complementation fonctionnelle.

91
Q

Decrit moi le nematode (C.ellegans)

A

-Cycle de reporduction tres courts-Mutatiosn extensives-Entretien simple-Transparent-Conception a partir de 1 seul cellule.-Multicellulaire.

92
Q

Quel est l’avatange de l’etude de C.elegans.

A

Toutes les cellules sont connues.Chez l’adulte hermaphrodite, il y a 959 cellules somatiqueset 1031 cellules chez le males.On connait l’organisation de toutes ces cellules et le lignage cellualire et invariable entre les individus

93
Q

Peut tu m’expliquer le concept de cellule fondatrice chez le nematode et les implications.

A

-Lorsque l’oeuf se divise, on genere une cellule-fille dite fondatrice d’un lignage nomme AB. Et on produit aussi une cellule souche P1. Par la suite, on sait que la cellule souche -1 va donner une ligner nomme EMS. il y aura par la suite differenciation de ces cellules et des lignes.Essentiellment, nous pouvons retracer un organe par exemple a 1 seul cellule fondatrice.

94
Q

Qu’est ce qu’une cellule souche. 4 points

A

Une cellule souche peut donner naissance à plusieurs types de cellules ayant différentes fonctions;* le type de cellules qui est généré d’une cellule souche est invariable etoccupe une position précise dans le lignage cellulaire;* quelques types de cellules sont dérivés uniquement d’une cellule soucheparticulière.▪ Par conséquent, si cette cellule est absente ou éliminée, l’animal nepourra pas produire ces cellules.

95
Q

Decris moi la differenciation et ou nous l’avons observer

A

C’est une cellule qui peut se specialiser en 1 type de cellules precise Par l’etude des mutantsdu ver C. elegans. L’avatange de la transparence du ver.

96
Q

Qu’est ce que l’horloge biologique.

A

-Des genes responsables de la dureer de vie d’un organisme (genes horloges)

97
Q

Decrit moi la mort cellulaire programmer qui a ete etudier chez C.elegans

A

-Durant le dev de C.elagans, on remarque que des cellule excendaites sont elmines par un processu nomme l’apoptose.Les genes impliquer sont ced3 et ced4 qui codnet pour les proteins tueuses.Leur expression provoque la mort cellulaire et leur inhibition permet la survie.On sait que le produit du gene ced9 inhibe ced3 et ced4

98
Q

Dans la mort cellualire, donne moi les 3 types de cellules tuees?

A

-les cellules produites en excès (par exemple dans le développement dusystème nerveux)-les cellules qui se développent anormalement-Les cellules nuisibles à l’organisme.

99
Q

nomme moi l’roganisme vegetal qui sert d’organisme modele

A

Arabidopsis thalianaCultivation simpleCycle de vie 2moisBcp de grainesSmall genomeMany mutants available

100
Q

Donne moi les caracteriqtiques d’etdue de la mouche a fruits

A

Drosophila melanogaster-Organisme multicellulaireEtude pirncipale sur le Developpment embryonnaire

101
Q

Decris moi ce qui ete decouvert suite a l’etude du dev embryo de la drosophile

A

-Observation durant l’embryogenese un etablissment progressif de segments plus en plus precisImpliquation de genes maternels responsable des axesET les genes de segmentation La combinaison de ces derniers induit l’expression des genes homeotiques

102
Q

Qu’est ce que fait la proteine bicoid et decris moi ses implications

A

-C’est un facteur de trasncription mqui va induire l’expression du premiere gene de segmentation; Hunchback

103
Q

Qu’est ce que fait le gene Hunchback?

A

C’est un gene lacunaire qui permet de subdiviser l’oeuf de facon grossiere.

104
Q

Ou retrouve on l’arnm bicoid?

A

AU pole anterieur

105
Q

On retrouve quelquechose au poles posterieur dans l’eouf de la drosophile. Quoi?

A

Des facteurs qui inhibent la tardction de l’ARNm hunchback

106
Q

La proteine hunchback va aussi indure l’expression de quelque chose. Quoi?

A

Une deuxime serie de genes lacunaire selon le gradient de concentartion de cette derniere-haute concentration induit le gene giant-Low or medium concentration induit l’expression de Kruppel et knirps.

107
Q

Qu’est ce que le modele de lewis propose?

A

Que pour la differentiation segmentale, le complexe bithorax contient au moins un genes pour chaque segment de T3 a A8

108
Q

Chez la drosophile combien y a t’il de genes HOX et quel est le role.

A

-au moins 8 genesResponsable dans la determination de l’axe antero-posterieur.Leur localisation sur le chromosomes est l’ordre d’expression donc l’ordre des segments.

109
Q

Les genes homeotqiues codent pour quoi?

A

Des facteurs de transcription agissant comme regulateurs de l;identiter des segments

110
Q

Est ce que les gens de la mouche on leur equivalents chez les mammifere?

A

Oui, chez la souris et meme l’homme

111
Q

Decris moi le poisson zebreDonne moi les carateritiqus e gestation

A

le Danio-Vertebrer dont les lavres sont transparentes et vont se developper a l’exterieur du corps.-og model pour l’etude du devloppment embryonnaire. (embryogenese)-Eclosion en 2-3 jours-Aspect adulte en 7jrs-Maturiter sexuelle en 2-3 mois.

112
Q

Pourquoi avons nous decider d’etudier le genome du danio?

A

Car la syntenies est conservees.

113
Q

Qui est l’organisme de choix pour l’etude de la genetique chez les mammiferes?

A

La souris

114
Q

Decris moi qu’est ce qu’une souris consaguines

A

Aussi connue en anglais de inbred. Ils constituent une lignee oures qui sont homozygotes pour tous les loci. Sauf pour des muations spontanees.

115
Q

Qu’est ce qu’une lignées consanguines recombinantes

A

Des lignes fortement consanguines obtenues apres des croisemnt consecutifs (more than 20 gen) des F2 de lignes consanguines

116
Q

Dans les lignées consanguines recombinantes le croisement et generes avec qui?

A

Des souris domestiques avec une espece de souris sauvages.

117
Q

Dnas les lignées consanguines recombinantes le coirsemnt ammene a quoi?

A

Amène à la redistribution des pairs d’allèles dans un profil spécifique qui peutêtre utilisé dans la cartographie de gènes.

118
Q

Qu’est ce qu’une Lignées consanguines congéniques,

A

C’est une ligne ou l’on introduit un court segment chromosomique autour ds’un marquer sur un fond genetique d’une autre ligne consanguine

119
Q

Qu’est ce qu’une souris transgeniques

A

Une souris qui a ete modifier genetiquement.

120
Q

Qu’elles sont les 2 facon d’obtenir une soursi trasngeniques?

A

Par elimination (knock-out)Par insertion (knock-in) de genes de facon cibles.