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Biologie Cellulaire Examen 2 > de l'ADN à la protéine > Flashcards

de l'ADN à la protéine Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qui arrive au niveau des nucléotides pendant la transcription?

A

Elles s’apparient pour former un ARN complémentaire à l’un des brins d’ADN

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2
Q

C’est quoi l’avantage de l’ARN d’avoir des appariements intramoléculaires?

A

Forment des structures particulières et donc de diverses fonctions

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3
Q

Transcription : enzyme? implique quelle région?

A

ARN Polymérase

Région régulatrice de l’ADN (promoteur)

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4
Q

Promoteurs a quelles 2 rôles?

A

Recrutement de FT

Fixation de l’ARN Polymérase

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5
Q

4 types d’ARN Pol et leurs ARN synthétisés

A

ARN Pol I : Grands ARNs (28S, 18S, 5.8S)
ARN Pol II : ARNm, plupart des petits ARNs, miARN, ARN de télomérase
ARN Pol III : Petits ARNs (ARNt, ARNr 5S et ARNsn U6)
ARN Pol IV : ARNsi

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6
Q

Combien il y a t-il d’ARN Pol chez les procaryotes?

A

1

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7
Q

Fonctions d’ARNm

A

codent pour les protéines

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8
Q

Fonctions ARNr

A

faisent partie des ribosomes et catalyse la biosynthèse des protéines

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9
Q

Fonctions ARNmi

A

Contrôle expression des gènes

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10
Q

Fonctions ARNt

A

Apportent acides aminés au site de traduction des ARNm par les ribosomes

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11
Q

Les FT recrutés par le promoteur font quoi?

A

Indiquent à l’ARN Pol ou commencer la transcription

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12
Q

Facteur sigma?

A

recruté au niveau du promoteur et permet la fixation de l’ARN Pol

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13
Q

Quelles deux sites portent des séquences qui sont reconnues par l’ARN Pol?

A

Promoteurs

Sites de terminaison bactériens

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14
Q

Transcription se fait 5’-3’ ou 3’-5’?

A

5’-3’

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15
Q

Eucaryotes : trans. plus ou moins complexes que procaryotes?

A

plus complexe

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16
Q

Deux classes de FT pour les eucaryotes

A

Facteurs généraux de transcription

Facteurs spécifiques de transcription

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17
Q

Structure de FT? (deux domaines) Quelle forme permet la fonction des FT?

A

domaine de fixation à l’ADN
domaine d’activation
-Forme dimère

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18
Q

ARN Pol II des eucaryotes a besoin de quels facteurs de transcription?

A

généraux

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19
Q

Comment former le complexe de pré-initiation? Ou est le site d’initiation de transcription?

A

Complexe : FGTS et Pol II

Site initiation : 24-32 nt après le promoteur, 10 nt après boite TATA

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20
Q

Qu’est-ce qui permet l’élongation de la transcription?

A

La phosphorylation du domaine C-terminal de l’ARN

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21
Q

Qu’est-ce qui arrive suite à l’initiation de la transcription? (3)

A
  • TFIID reste en place
  • Pol II se déplace suite à la phosphorylation de la C-terminal par TFIIH
  • Recrutement d’une nouvelle Pol II et une nouvelle transcription
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22
Q

Importance de la boite TATA dans l’initiation de la transcription? qu’est-ce qui se lie sur TATA pour commencer la transcription?

A

TATA cause repliement pour faciliter le recrutement des FT.

TBP (sous-unité de TFIID) se lie au TATA

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23
Q

Importance des Facteurs Spécifiques de Transcription dans la régulation de l’expression des gènes?

A

Elles relient les voies de signalisation et la transcription. Elles sont activées suite à l’activation d’une voie de signalisation

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24
Q

Exemple de FT spécifique?

A

CREB/CREM : relié à la signalisation de la protéine kinase A

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25
Q

Les régions amplificatrices font quoi au niveau de la régulation de l’expression des gènes?

A

Elles favorisent le recrutement des FT aux régions promotrices, menant à l’activation de la transcription

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26
Q

Deux régions non-traduits?

A

Coiffe 5’ et Queue Poly-A

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27
Q

Importance de la coiffe 5’? (3)

A

Prévient digestion de 5’ de l’ARN par les exonucléases
Facilite la sortie de l’ARNm du noyau
Important dans le déclenchement de la traduction de l’ARNm

28
Q

Importance de la queue poly-A? (1)

A

Protection contre les exonucléases

29
Q

Qu’est-ce qui permet le recrutement des protéines de maturation de l’ARN au niveau de la queue?

A

Les sites de phosphorylation

30
Q

Le domaine C-terminal permet quoi au niveau de l’ARNm?

A

permet l’organisation des composantes participants à la maturation du pré-ARNm

31
Q

Gène bactérien possède-t-il des introns? et l’ARNm mature?

A

non et non

32
Q

Comment les introns sont-ils enlevés de l’ARN?

A

Épissage:

clivage par spliceosome en reconnaissant le ‘A’ du lasso

33
Q

L’épissage alternatif permet quoi?

A

La diversité des protéines produites

34
Q

L’ARNm mature va ou? par quelle complexe?

A

exporté hors du noyau par le complexe de pores nucléaires

35
Q

Le complexe de pores nucléaires inclue quoi? (3)

A
  • Protéines de liaison à la queue poly-A
  • Complexe de liaison à la coiffe
  • Protéines qui reconnaissent les ARNm épissés
36
Q

Combien de cadres de lectures pour la traduction? codon start?

A

3 cadres de lecture

AUG

37
Q

2 propriétés du code génétique

A
  1. Universel (identique pour tout le monde vivant)

2. Dégénéré (un AA peut être codé par plusieurs codons, mais un codon code pour un seul acide aminé)

38
Q

Combiens de possibilités de codons?

A

64

39
Q

Qu’est-ce qui fait l’appariement de acides aminés et des codons de l’ARNm?

A

ARNt

40
Q

ARNt porte quoi? et présente quoi?

A

un acide aminé et présente un anticodon complémentaire au codon de l’ARNm pour cet a.a.

41
Q

Les a.a pendant la traduction sont unis à l’extrémité 3’ de l’ARNt par quel enzyme?

A

Aminoacyl-ARNt synthétase

42
Q

Les promoteurs des ARNt sont situés dans quels régions?

ARNt sont transcrits par quel enzyme?

A

À l’intérieur des régions codantes

Transcrits par ARN Pol III

43
Q

Quel enzyme est impliqué dans la maturation des pré-ARNt?

A

Ribonucléase P (endonucléase)

44
Q

Les ribosomes se situent ou dans la cellule eucaryotes?

A

cytoplasme

45
Q

Site de production des ribosomes?

A

Nucléoles

46
Q

Ribosome eucaryote:

Combien de sous-unités? contiennent combien de protéines ribosomiques et quels ARNr?

A

2
Sous unité 60S : 49 protéines, ARNr 5S, 5.8S et 28S
Sous unité 40S : 33 protéines, ARNr 18S

47
Q

Initiation de la synthèse protéique , 3 étapes

A
  1. Assemblage de la petite sous-unité ribosomique au codon d’initiation (implique recrutement des FT)
  2. Recrutement du premier aa-ARNt au ribosome
  3. Assemblage du complexe d’initiation complet
48
Q

4 étapes de la traduction

A
  1. Grosse sous-unité ribosomique lie sur la chaine et recrutement d’un 2e ARNt-a.a.
  2. Attachement des deux a.a
  3. Grosse sous-unité transloque
  4. Petite sous-unité transloque
49
Q

La fin de la traduction nécessite quoi?

A

La rencontre d’un codon stop

50
Q

chez les procaryotes, un ARNm peut coder ______

A

plusieurs protéines différentes

51
Q

Les protéines sont synthétisés par des ______

A

polyribosomes

52
Q

comment contrôle-t-on le taux de protéines? (2)

A

Ajout de groupements ubiquitine aux protéines cibles

Destruction par le protéasome

53
Q

On ajoute des groupements Ub à quelles protéines? (2)

A

Protéines mal repliées

Protéines de courte durée

54
Q

Mécanisme de signalisation activé par une hormone hydrosoluble? 5 étapes

A
  1. Hormone (1e messager) se lie au récepteur
  2. Le récepteur active une protéine G
  3. Protéine G active l’adénylate cyclase
  4. Adénylate cyclase convertit ATP en AMPc (second messager)
  5. AMPc active les protéines kinases
55
Q

Activation de la voie PKC? Rôles des produits formés?

A
  1. Activation de récepteur membranaire par hormone hydrosoluble
  2. Ga active la phospholipase C
  3. Formation de IP3 et DAG à partir de PIP2
    IP3 : libère Ca dans cytosol
    DAG : active PKC (implique aussi calcium)
56
Q

5 étapes de l’Activation d’un gène par un hormone liposoluble

A
  1. Hormone stéroide diffuse à travers la membrane plasmique et se lie à un récepteur intracellulaire
  2. Complexe hormone-récepteur pénètre dans le noyau
  3. Complexe hormone-récepteur se lie à un élément de réponse aux hormone (une séquence d’ADN particulière)
  4. Cette liaison déclenche la transcription d’un gène en ARNm
  5. ARNm dirige la synthèse de protéines
57
Q

Quelles sont les protéines importées dans le noyau par le complexe de pore nucléaire? (3)

A

Protéines de structure (histones)
Enzymes (les Pol, protéines de réparation)
Protéines régulatrices (FT)

58
Q

Quelles sont les protéines exportées hors du noyau par le complexe de pore nucléaire?

A

Protéines en association avec des ARN (sous-unités ribosomiques, ribonucléoprotéines donc spliceosome)

59
Q

Complexe de pore nucléaire : petite molécules sont transportés comment? et les grandes molécules?

A

Petites: diffusion passive

Grande : mécanisme de transport

60
Q

Les protéines qui entrent dans le pore nucléaire contiennent quel signal? Quels 2 récepteurs se situent sur le pore nucléaire?

A

Signal de localisation nucléaire
Récepteurs:
Importines et Exportines

61
Q

Les récepteurs importines et exportines ont besoin d’impliquer quoi pour faire le transport de substances?

A

Ran-GTP

62
Q

6 méthodes de contrôle de l’expression des gènes

A
  1. Transcription
  2. RNA processing
  3. Transport d’ARN et localisation
  4. Dégradation d’ARNm
  5. Traduction
  6. Activité protéique
63
Q

Méthylation = activation ou répression de l’expression des gènes?

A

Répression

64
Q

Cellules souches et cellules différenciées : quelles présentent des niveaux de méthylation les plus faibles?

A

Les cellules souches

65
Q

2 rôles que ARN peut avoir

A

autocatalyse

ribozyme

66
Q

6 réactions biochimique que les ARNs peuvent catalyser

A
  1. Coupure d’ARN et sa ligation
  2. Coupure de l’ADN
  3. Formation de liaison peptidique
  4. Ligation de l’ADN
  5. Épissage de l’ARN
  6. Polymérisation, phosphorylations ou alkylation des ARNs

Biologie Cellulaire Examen 2 (3 decks)

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