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UE3 : Tissu sanguin et système immunitaire > De Carvalho > Flashcards

De Carvalho Flashcards

1
Q

Cellules NK : Description et rôle

A

Lysent les cellules infectées par des virus et certaines cellules tumorales.
10-15% des lymphocyte

Tuent par induction de cytolyse.
effectives précocement et limite dissémination

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2
Q

Cellules dendritiques CD

A

Elles sont sous forme immature.
D’origine myéloïde ou plasmacytoïde.

Les seules capables de stimuler Lymphocyte T naïf.
Expriment beaucoup de récepteurs d’ interaction.

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3
Q

PRR

A

=Pattern récognition réceptors Ce sont les récepteurs aux PAMP
Membranaire ou intracellulaire.

3 principale familles de PRR qui ne sont pas mutuellement exclusives:

  • TLR (toll-like receptor). Il y a 10 familles de TLR
  • CLR (C-type lectine receptor)
  • NLR ( NOD leucine-rich receptor)
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4
Q

Spécialisation de reconnaissance de CD plamacytoïde vs CD myéloïde

A

CD plasmacytoïde = reconnaît virus

CD myéloïde = Multifonctionnelle (surtout bactéries et champignons)

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5
Q

Activation des CD exprimé par…

A
  • L’augmentation des molécules de costimulation et d’adhésion
  • par la production de cytokines
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6
Q

Différence de morphologie entre Lymphocyte T et B ?

A

Aucune, ils ne sont pas différentiables au microscope.

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7
Q

Lymphocyte T CD4 : caractéristiques et rôle.

A

Ils sont centraux.
Coordinateur de la réponse immunitaire et aide LB et LT CD8.
Se différencient en Lymphocytes T helper (Th).

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8
Q

Système immunitaire muqueux : taille et pourcentage des cellules immunitaires ?

A

600 m2 de territoire

On y retrouve plus de 80% de cellules immunitaires.

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9
Q

Les sous systèmes du MALT:

A

NALT (=ORL) = cercle de Waldeyer

GALT (=tube digestif) = plaques de Peyer

BALT (=respiratoire) = tissus lymphoïdes diffus tapissant la lamina propria sous-épithéliale.

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10
Q

Nombre de microbes dans la flore saprophyte ?

A

Au niveau de l’intestin: 10^14 germes

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11
Q

Les sites inducteurs majeurs du MALT sont ?

A
  • Les plaques de Peyer

- Les nodules solitaires en collaboration avec les cellules M

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12
Q

Les cellules M:

A
  • Ce sont des cellules épithéliales dédifférenciées.
  • spécialisées dans la capture d’antigène.
  • adhésive
  • sont des sites inducteur de réponse

(Antigènes traversent le cytoplasme sous forme de vésicule)

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13
Q

«Homing» et devenir des LB ?

A

Homing = les lymphocytes avec leurs récepteurs à chémiokines migrent vers d’autres muqueuses pour transmettre l’information.

Dans les nouveaux sites, les Lymphocytes B rentrent dans la lamina propria et se différencient en plasmocytes.

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14
Q

Description et caractéristiques des IgA sécrétoires :

A
  • composant humoral majeur et caractéristique du MALT
  • Ce sont les Ig les plus polymorphes et glycosylées
  • Dimériques reliée par une pièce de jonction J

Le dimère se combine avec une pièce sécrétoire (= poly Ig récepteur)

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15
Q

Rôles des IgA sécretoires (4) ?

A
  • Expulsion des antigènes
  • Formation de complexes immuns
  • Exclusion des antigènes (permet reconnaissance des virus)
  • Reconnaissance des antigènes
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16
Q

Les IgA sont elles pro-inflammatoires ?

A

NON

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17
Q

Les lymphocytes intra-épithéliaux (IEL) : caractéristiques ?

A
  • Entre l’immunité innée et acquise
  • cytotoxiques, ils surveillent le renouvellement épithéliale
  • font partie du MALT

60% de CD8+ contre 30% de TCR(gamma-delta).

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18
Q

Dans quels liquides biologiques il n’y a pas d’anticorps solubles ?

A

Ulcère, LCR et urine En physiologique

19
Q

«FAB», a quoi correspond et description :

A

FAB = fragments antibody
Il y a 2 FAB par anticorps

Chaque FAB = VL+VH+CL+CH1

20
Q

Fragment «cristallisable» =?

A

C’est le fragment constant de l’anticorps avec CH2, CH3 et CH4 pour IgM et IgE.

Fragment cristallisable = Fc

21
Q

En quoi les isotypes d’immunoglobulines différent ?

A

Leur chaîne lourde:

  • la composition en acide aminée des domaines constants
  • leur taille
  • charge électrique qui dépend du degré de glycosylation.
22
Q

Les concentrations de chaque isotypes d’immunoglobuline :

A 
IgG = 12g/L
IgA = 4g/L
IgM = 1,5g/L
IgD = très faible mais IgD membranaires fréquents au niveau des lymphocytes
IgE = De 0,001 à 0,0001g/L (Le plus faible)
23
Q

(Tableau) Description et rôle de : IgG

A

Monomères, 4 chaînes légères

Majoritaire dans réponse secondaire et le plasma

24
Q

(Tableau) Description et rôle de : IgA

A

80% dimériques grâce à la pièce J.
Majoritairement dans les muqueuses liées à une pièce sécretoire.

Il existe une forme monomérique circulante qui est minoritaire.

IgA1 dans sérum et IgA2 dans sécretions

25
Q

(Tableau) Description et rôle de : IgM

A

Les 1er anticorps de la réponse primaire.

Pentamère : 5 IgM sont liées entre elles par une pièce J.

IgM = la plus grosse des IgG.

26
Q

(Tableau) Description et rôle de : IgD

A

Monomère

<1% des Ig plasmatiques.

27
Q

(Tableau) Description et rôle de : IgE

A

Monomères
Traces dans le plasma ou ficée à des récepteurs sur mastocytes et basophiles.

Rôle dans la réponse antiparasitaire et dans l’hypersensibilité de type 1.

28
Q

Epitope et Paratope : définitions

A

Epitope est antigénique et reconnu par le paratope de l’ancticorps.

Paratope = VL+VH, c’est un site hypervariable.

29
Q

Les étapes d’activation des immunoglobulines membranaires:

A

Liaison de l’antigène —>dimérisation—> Phosphorylation grâce aux protéines kinases—> cascade d’activation de LB

Les monomères d’immunoglobulines sont divalents donc IgM = décavalents

30
Q

Les récepteurs aux FC des anticorps:

A

1 récepteur pour IgA = FcalphaRI = sur des macrophages

2 récepteurs pour IgE = sur des basophiles et des mastocytes

4 récepteurs pour IgG = - 3 sur les NK, polynucléaires et les monocytes/macropages
- et 1 (FcRn) pour traversée des Ig du placenta et des entérocytes chez le nouveau-né.

31
Q

Synthèse : fonction des immunoglobulines (3)

A
  • Phagocytose et dégradation des particules opsonisées
  • Cytotoxicité dépendante du complément (CDC)
  • Cytotoxicité dépendante des anticorps (ADCC)
32
Q

Les anticorps isolés in vitro peuvent être utilisés pour :

A
  • protection passive en sérothérapie
  • réactifs spécifique en laboratoire
  • médicament
33
Q

Quel chromosome code les HLA ?

A

Chromosome 6

On en a deux donc on possède deux copies de HLA.

34
Q

Prolifération cellulaire des LT naïfs aidé par quelle cytokine ?

A

IL-2 sécrété de façon autocrine

35
Q

Nom des motifs sur les chaînes accessoires des TCR ?

A

Chaîne accessoire = CD3

Motif ITAM où les tyrosines sont phosphorylées.

36
Q

Les 3 signaux de polarisation fonctionnelle du lymphocyte T ?

A

1) Spécificité
2) Activation/costimulation
3) Survie et différenciation

37
Q

Par qui sont exprimés HLA classe 1 et HLA de classe 2 ?

A

HLA de classe 1 = exprimés par quasi toutes les cellules nucléées (sauf neurones)

HLA de classe 2 = expression restreinte au système immunitaire.

38
Q

Polarisation LT 1er signal : quelle cytokine aide la prolifération des LT naïfs et de quelle façons ?

A

IL-2 sécrétée de manière autocrine.

39
Q

Molécules/cytokines pour que L TH0 deviennent TH1 ? TH2 ?

A
  • Pour différenciation en TH1, il faut IL-12 et interféron Gamma (IFNgamma)
  • Pour différenciation en TH2, il faut IL-4 et IL-2.
40
Q

LTH1 ou LTH2 meilleur pour une réponse anti-virale ?

A

LTH1

41
Q

Quel proportion des TCD4 sont des Treg ? Quel est leur rôle ?

A

7-8% des LT CD4 sont des Treg

Les LTreg régulent l’activation des cellules de la réponse innée et spécifique.

42
Q

Les 2 types de Treg ?

A
  • Treg naturels = dans le thymus, mécanisme contact dépendant
  • Treg induit = dans les organes lymphoïdes secondaires, agissent par production de cytokines.
43
Q

Marqueur principal des Treg ? Et effet si mutation ?

A

Marqueur des Treg = FOXP3

Si il y a mutation ou déficience en FOXP3 = maladie auto-immune précoce, agressive.

44
Q

Quels tissus possèdent un privilège immunitaire ?

A
  • Oeil
  • Cerveau
  • Testicule
  • Placenta

UE3 : Tissu sanguin et système immunitaire (3 decks)

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