Dç linfoproliferativas Flashcards

1
Q

Estadiamento ANN ARBOR I

A

1 cadeia linfonodal

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2
Q

Estadiamento ANN ARBOR II

A

2 cadeias linfonodais acima do diafragma

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3
Q

Estadiamento ANN ARBOR III

A

2 cadeias linfonodais, uma acima e outra abaixo do diafragma

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4
Q

Estadiamento ANN ARBOR IV

A

órgão extra linfonodal à distância (não pode ser por continuidade)

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5
Q

Exames para avaliar pcte com suspeição de Linfoma

A
Hemograma
Avaliação renal/hepática
Sorologia (HTLV1 e HCV)
LDH
B2 microglobulina
TC/PET Scan
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6
Q

HTLV1 está relacionado a qual tipo de DÇ?

A

LINFOMA DE CÉL. T DO AFULTO

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7
Q

HCV está relacionado à qual tipo de dç hematológica?

A

Linfoma linfoplasmocítico

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8
Q

O que o LDH define na pesquisa de linfoma

A

replicação celular, não exclui e nem confirma diagnóstico de linfoma

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9
Q

Função do PETScan/TC

A

TC/Pet SCAN serve para suspeição e ESTADIAMENTO

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10
Q

Papel da Bx da MO nos LINFOMAS

A

Após Bx do tecido acometido podemos usá-la para ESTADIAMENTO; cada vez menos é usada, desde o PET CT

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11
Q

ANN ARBOR expressa o prgnóstico para qual tipo de linfoma

A

HODGKIN, foi criada para ele, mas é usada no estadiamento dos LNH também

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12
Q

Classificação do LNH quanto à agressividade

A

Indolente
Agressivo
Muito Agressivo

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13
Q

Classificação dos LNH quanto à linhagem celular

A

B
T
Nem B, Nem T [Nulo/Nú ]

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14
Q

LNH mais comuns (classificação da OMS)

A
LNH Difuso de Cél B (agressivo)
Linfoma folicular (indolente)
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15
Q

Como é caracterizado o LH

A

Cél de Reed-Sternberg (Cél B)

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16
Q

Tipos de Linfoma Hodgkin

A

LH predominância linfocitária
LH Clássico Esclerose Ndodular (tipo I e II)
LH Clássico Celularidade Mista
LH Clássico Depleção linfocitária e rico em linfócitos

17
Q

Mieloma Múltiplo

A

CA de MO que vem da proliferação de PLASMÓCITOS ANÔMALOS

18
Q

Estadiamento do MM

19
Q

Dx de MM

A

1) Ptn M monoclonal no soro >3dL e/ou urina
2) Plasmócitos >10% na MO OU plasmocitoma
3) CRAB

20
Q

Cadeias de Imunoglobulinas mais comumente acometidas no MM

A
  • IgG 50%
  • IgA 20-25%
  • Cadeias leves 15-20%
  • ñ secretor <1%
  • IgD, IgE e biclonal; raros
21
Q

Como realizar DX de MM

A

1º) Suspeição -> eletroforese c/ Ptn Monoclonal
2º)
Dano orgânico? Sim -> MM sintomático
Dano orgânico? Não, PTN M e Plasmócito >10%???
- Ñ tem PTN M e Plasmócitos >10% -> GMSI
- TEM PTN M e Plasmócitos >10% -> MM assintomático

22
Q

Lesão de órgãos alvos no MM MM Sintomático

A

Anemia 0.6
Lesão óssea 0.7-0.9
Ins. Renal 0.25
Hipercalcemia 0.25

[hipercCalcemia R(enal failure) A(nemia) B(one damage)] - CRAB
______________
Infecção
Hiperviscosidade

23
Q

Se não houver PTN M no sangue ou na urina o que muda para o dx de MM

A

> 30% de plasmócitos na MO OU Plasmocitoma

24
Q

Principal Interleucina que leva à destruição óssea no MM

25
Outros critérios para classificar como MM sintomáticos, mesmo sem sintomas clássicos
1) >60% de plasmócitos a MO 2) relação de cadeia livre >100% 3) Lesões >5mm RM
26
Gold standard para dx de doença óssea
Rx de: Ossos longos, crânio e coluna (Acometimento >50% da trabécula óssea: aparece no Rx) ou com fratura patológia
27
Exames capazes de diagnosticar Dç óssea precocemente em pctes com MM
PET/TC TC de corpo inteiro e baixa dose RM de corpo inteiro OU coluna e fêmur
28
Limitação para o PET/TC no dx precoce de lesões ósseas no MM
Necessário o substrato patológico de captação à TC, não adianta ter só a captação do FDG
29
O que considerar para o tto de MM
Pcte tem condições para receber Tx autólogo de MO?? Sim - 2-4 ciclos de Tx autólogo Não - MPT 12 ciclos
30
Fem, 40 anos, queixa de dor lombar refretaria à AINES, emagrecimento, encaminhada da APS com hemograma [Anemia normocítica] CONDUTA
Avaliar reserva de Fe, caso esteja normal SEMPRE PENSAR EM MM