Dates module 1

Question 1

Loi
Food and Drug administration
Prescription pour certains médocs
Mention peut provoquer dépendance

Answer 1

1906

Question 2

1ere loi sur aliments et médocs Canada

Answer 2

1920

Question 3

Sulfanilamide vendu pour streptocoques dissous dans antigel

Answer 3

1937

Question 4

Federal Food, Drug and Cosmetic Act : innocuité de tout nouveau médoc ou produit connexe (contrôle nouveautés, preuve scientifique de sécurité, standards fabrication, inspections autorisées)

Answer 4

1938

Question 5

FDA commence rédaction des BPF

Answer 5

1948

Question 6

Loi : Federal Food, Drug and Cosmetic Act

Answer 6

1953

Question 7

Thalidomide au Canada : prévention nausées
Anomalies bébés
Pas approuvé par FDA

Answer 7

1958

Question 8

Drug Amendment USA : Contrôle médocs, efficacité, sécurité, aviser FDA effets sec, médecins informés risques, patients avisés si expérimental, étiquettes avec noms générique + commercial

Answer 8

1962

Question 9

Canada : Médocs doivent être testés pour effets sec
FDA finalise 1ere version BPF

Answer 9

1963

Question 10

BPF pour industrie alimentaire

Answer 10

1969

Question 11

Création du Conseil canadien des normes (CCN)

Answer 11

1970

Question 12

Amendement sur matériels médicaux

Answer 12

1976

Question 13

FDA publie Non-clinical laboratory studies, good laboratory practices regulations

Answer 13

1978

Question 14

Contrôle produits chimiques BPL

Answer 14

1981

Question 15

Vraie version BPF Canada

Answer 15

1982

Question 16

1ere lignes directrices BPL Canada

Answer 16

1995

Question 17

Autre version BPF

Answer 17

1996

Question 18

Dernière version BPL

Answer 18

1997

Question 19

Dernière version BPF

Answer 19

2020