Cycle de Krebs Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la respiration cellulaire?

A

oxydation aérobique du catabolisme

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Q

Quelles sont les 3 étapes de la respiration cellulaire?

A

1) glycolyse
2) cycle de krebs
3) transport d’électrons

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3
Q

Quel est le bilan de la respiration cellulaire?

A

Production de 38 ATP pour 1 glucose

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4
Q

Où se produit le cycle de krebs?

A

Dans la matrice mitochondriale

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5
Q

Quel est le but?

A

produire des intermédiaires énergétiques qui serviront à la production d’ATP dans la chaine respiratoire

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6
Q

Quel est le substrat?

A

Acétyl-CoA

**Tout doit être transformé sous forme acétyl-CoA avant de pouvoir commencer le cycle de krebs si on veut l’oxyder et en retirer de l’énergie

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7
Q

Quels sont les produits?

A

NADH et FADH2

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8
Q

De quoi est formé le CoA?

A
  • B-mercaptoéthylamine
  • Acide pantothénique (vitamine B5)
  • 3’,5’-adénosine diphosphate
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9
Q

À quoi sert le CoA?

A

Transport du groupement acétyle

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10
Q

Qu’est-ce qui est hautement énergétique dans l’acétyl-CoA?

A

La liaison thioester

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11
Q

Quel est le précurseur de l’acétyl-CoA?

A

le pyruvate

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12
Q

L’énergie requise pour la synthèse d’ATP est-elle fixe?

A

Non elle dépend des concentrations d’ADP, d’ATP, de Pi et du pH

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13
Q

Quelles enzymes composent le complexe PDH?

A

1) pyruvate déshydrogénase (E1)
2) dihydrolipoamide S-acétyltransférase (E2)
3) dihydrolipoyl déshydrogénase (E3)

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14
Q

Qu’est-ce qu’un groupement prosthétique*?

A

Groupement lié de façon covalence à l’enzyme

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15
Q

Quelles sont les coenzymes du complexe PDH?

A
  • Thiamine pyrophosphate (TPP)
  • Lipoamide/dihydrolipoamide (*)
  • Coenzyme A (CoA)
  • Flavine adénine dinucléotide (FAD)*
  • Nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+)
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16
Q

Que contient aussi le complexe PDH?

A

12 copies de E3BP: facilite la liaison de E3 au coeur de E2
1 à 3 copies de pyruvate déshydrogénase kinase et de pyruvate déshydrogénase phosphatase : régulation de l’activité catalytique du complexe

17
Q

La synthèse de l’acétyl-CoA donne combien de NADH?

A

2 (comme on transforme 2 pyruvates après la glycolyse)

18
Q

Quel est l’étape 1 (CoA)? enzyme?

A

pyruvate –> hydroxyéthyl-TPP

Pyruvate déshydrogénase (E1)

19
Q

Quel est l’étape 2 (CoA)? enzyme?

A

Hydroxyéthyl-TPP –> acétyl-dihydrolipoamide

Dihydrolipoyl transacétylase (E2)

Régénération du TPP et de la forme active de E1

20
Q

Quel est l’étape 3(CoA)? enzyme?

A

Acétyl-dihydrolipoamide –> Acétyl-CoA

Dihydrolipoyl transacétylase (E2)

21
Q

Quel est l’étape 4 (CoA)? enzyme?

A

Réoxydation du dihydrolipoamide

dihydrolipoyl déshydrogénase (E3)

Régénération de E2

22
Q

Quel est l’étape 5 (CoA)? enzyme?

A

Réoxydation de E3 par le NAD+

Le NADH produit va donner 3 ATP quand il va être oxydé

23
Q

Pourquoi arsenic est dangereux?

A

Il est capable de se lier sur l’enzyme E2 donc l’inactive. Blocage de la respiration cellulaire

24
Q

Est-ce que la décarboxylation du pyruvate est réversible?

A

NON

25
Q

Quels sont les activateurs de la pyruvate déshydrogénase phosphatase?

A

Mg2+

Ca2+

26
Q

Quels sont les activateurs de la pyruvate déshydrogénase kinase? les inhibiteurs?

A

Activateurs:

  • Acétyl-CoA
  • NADH

Inhibiteurs:

  • Pyruvate
  • ADP
  • Ca2+
  • K2+
27
Q

Quel est l’étape 1 (CK) et enzyme? réversible?

A

acétyl-CoA + oxaloacétate –> citrate

citrate synthase

Irréversible

28
Q

Quel est l’étape 2 (CK) et enzyme? réversible?

A

citrate –> isocitrate (intermédiaire: cis-aconitate)

Aconitase

Réversible