cycle cellulaire, structure et réplication ADN, synthèse des protéines Flashcards
1
Q
pourquoi les ¢ se divisent?
A
pas une durée de vie illimitée, maintenir l’intégrité tissu ou organe
2
Q
est-ce que division cellulaire est programmée?
A
oui
3
Q
division cellulaire =?
A
division d’une cellule-mère en deux cellules-filles théoriquement identiques
4
Q
quelles cellules se divisent peu?
A
nerveuses et musculaires
5
Q
étapes générales cycle cellulaire et signification des lettres
A
G 0 , G 1 , S, G 2 et M (G = growth, S = DNA synthesis, M = mitosis)
6
Q
qu’est-ce que le cycle cellulaire
A
Le cycle cellulaire est une suite d’évènements intracellulaires hautement complexes et synchronisés menant à la division cellulaire
7
Q
g0
A
au repos au niveau division de la ¢ (plupart des cellules)
8
Q
ce qui fait sortir de G0
A
blessure ou mort ¢ : faut remplacer les ¢, donc ignal envoyer aux ¢ souches : sortent de G0 pour entrer en G1
9
Q
g1
A
¢ grossit, fabrique matériel dans cytosol et ds noyau, se prépare à synthèse ADN
10
Q
nb points de controle du cycle cellulaire et noms?
A
2 : G1/S et G2/M
11
Q
g1/S sert à quoi?
A
point de controle : Recherche de dommages à l’ADN
12
Q
phase S
A
duplication génome
13
Q
phase g2
A
Préparation de la division cellulaire, croissance
14
Q
g2/M
A
Recherche d’ADN endommagé ou non-répliqué
15
Q
entrée phase M
A
baguage génétique répliqué, 2x CR, cellule plus grosse, prête à se diviser
16
Q
phase M
A
mitose : division cellulaire et création cellule fille
17
Q
nucléoside =?
A
base + sucre (pentose)
18
Q
sucre ADN
A
désoxyribose
19
Q
sucre ARN
A
ribose
20
Q
nucléotide =?
A
base + sucre (pentose) + phosphate (mono-di ou tri)
21
Q
nom nucléoside ADN
A
désoxyribonucléoside
22
Q
nom nucléoside ARN
A
ribonucléoside
23
Q
nom nucléotide ADN
A
désoxyribonucléotide
24
Q
nom nucléotide ARN
A
ribonucléotide
25
base N A nom et type
adénine, purique
26
base N G nom et type
guanine, purique
27
base N C nom et type
cytosine, pyrimidique
28
base N T nom et type
thymine, pyrimidique
29
base N U nom et type
uracile, pyrimidique
30
bases N associées à l'ADN
A-T, C-G
31
bases N associées à l'ARN
A-U, C-G
32
comment sont liées les bases N?
liaison H
33
quel liaiosn est la plus forte, entre C-G ou A-T?
C-G, car 3 LH, alors que A-T = 2 LH
34
purines et pyrimiques sont dérivées de quoi?
d'acides aminés
35
autre nom pour un nucléotide?
nucléoside phosphaté
36
est-ce qu'on peut former des désoxynucléotides à partir de désoxyribose, de bases et d'ATP?
NON!
37
qu'est-ce qu'il faut d'abord faire pour synthétiser des désoxynucléotides?
synthétiser d'abord des ribonucléotides diphosphate
38
nucléosides et les désoxynucléosides mono-, di- et triphosphates forment des groupes dont les membres sont quoi?
facilement interchangeable
39
fonctions des kinases dans synhtèse des nucléotides
phosphoryler les monophosphates en diphosphates et les diphosphates en triphosphates pour faire des nucléotides pour synthèse ADN
40
nucléotides à cmb de phosphates utilsés pour synthèse ADN et ARN?
triphosphate
41
ribonucléotides ont quoi comme fonction en plus de servir pour faire ARN?
ils ont d'autrs fonctions dans des réactions diverses d'activation de molécules
42
dans la synthèse des nucléotides, qu'est-ce que la cellule ne peut pas former?
UTP, car l'ADN polymérase voudrait s'en servir pour faire de l'ADN alors que l'UTP est trop instable pour être phosphater
43
la voie de quoi est impliquée dans la formation des nuclétotides?
pentoses phosphates
44
fonction voie pentose phosphate dans synthèse nucléotides?
fournit les NADPH pour la ribonucléotide réductase et les ribose-P lors de la synthèse de novo des nucléotides
45
l'orientation des brins correspond à quoi?
extrémité 5' vers 3'
46
orientation des 2 brins d'ADN est comment?
antiparallèle
47
que veut dire antiparallèle
chaque brin est orienté dans la direction contraire à celle son brin complémentaire
48
qu'est-ce qui permet de déterminer la séquence nucléotide?
les bases N
49
est-ce que tous les êtres vivant utilisent les bases A,C,T et G pour faire leur code génétique?
oui c'est la base des infos des être vivants, à part les rétrovirus (virus à ARN)
50
différences entre ADN et ARN
1- Ribose au lieu de désoxyribose
2- Bases pyrimidiques différentes (C et U)
3- ARN = 1 brin, ADN = 2 brins
4- ARN se dégrade ++ vite (plus labile), ADN est très stable
51
caractéristiques de la structure secondaire de l'ADN
forces de torsion, donc forme naturellement torsadée
| grand et petit sillon (+ accessibilité pour les protéines par le grand sillon)
52
différence grand et petit sillon ADN
+ accessibilité pour les protéines par le grand sillon
53
caractéristiques de la structure secondaire de l'ARN
replié sur elle-même
forme imprévisible, change de forme selon la séquence de NU
1 brin
54
longueur du génome pas condensé
1m
55
brins ADN entouré autour de quoi pour se condensé?
histones
56
forme la plus condensée de l'ADN et à quelle moment cela arrive-t-il?
chromosomes, avant la mitose
57
dénaturation de l'ADN =?
les brins complémentaires se séparent
58
conditions pour que l'ADN se dénature?
haute température et ph alcalin
59
est-ce que la dénaturation de l'ADN est réversible?
oui, c'est la renaturation si on l'enlève du milieu qui a causé sa dénaturation
60
propriété spéciale de l'ADN que les protéines n'ont pas?
renaturation après dénaturation
61
quest-ce que l'hybridation moléculaire?
technique selon laquelle on dénature de l'ADN et où on le laisse ensuite se renaturer en présence d'une molécule complémentaire est appelée
62
est-ce que l'hybridation moléculaire se ait avec des petits fragments d'ADN?
oui, vont se lier avec séquence complémentaire pour former un double brin stable
63
hybridation de l'ADn peut être faite avec quelles molécules?
- ADN sur ADN
| – ADN sur ARN
64
cmb de gènes dans le génome?
19 000
65
est-ce que le même génome entier est trouvé dans toutes les cellules nucléée?
oui
66
cmb de paires de bases dans le génome?
3 milliards
67
différence dnas nos génomes aux cmb paires de bases?
1200 (très peu)
68
pourquoi l'ADN se réplique?
pour fomer une cellule fille génétiquement identique lors de la mitose
69
ADN synthétisé à partir de quoi?
un brin matrice original, pas à partir de rien
70
possible de produire de l'ADN en labo sans brin matrice?
oui
71
mode de réplication de l'ADN nom
semi-conservatif
72
etape 1 réplication ADN
création de plusieurs points de réplication
73
nom des origines de réplication
réplicons
74
nom enzyme qui crée les orgines de réplications
hélicase
75
etape 2 réplication ADN
réplicons s'agradissent vers chaque extrémité pour chaque brin jusqu'à la rencontre des autres rélicons
76
etape 3 réplication ADN
synthèse du nouveau brin à partir de l'original de chaque côté avec ADN polymérase
77
comment la cellule différencie le brin orginale de celui nouvellement synthétisé?
l'ADN déjà dans la cellule a subit modifications mineures qui sa affectent formule chimique en partie alors que le brin nouvellement synthétisé n'en a pas
78
nom du mécanimse de réparation de l'ADN
excision-réparation
79
nom des enzymes du mécanisme de réparation de l'ADN
ADN glycosylase, endonucléase, exonucléase, ADN polymérase, ADN ligase
80
role ADN glycosylase dans mécanisme de réparation de l'ADN
reconnait l'erreur etcoupe entre sucre et base erronée, le squelette de phosphate n'est pas touché
81
role endonucléase
hydrolyse du lien phosphate
82
role exonucléase dans mécanisme de réparation de l'ADN
passe par la brèche et détruit brin : plusieurs centaines de NU voisins
83
role ADN polymérase dans mécanisme de réparation de l'ADN
synthétise les nu complémentaires au brin matrice en synhtétisant du 3’ vers 5’
84
role ADN ligase dans mécanisme de réparation de l'ADN
attache les 2 brins et ferme le nouveau brins
85
Taux d’erreur de l’ADN polymérase
1:10,000
86
Taux d’erreur après vérification
1:1,000,000,000 à 1:10,000,000,000 : très efficace
87
agents physiques nocifs à l'ADN?
- rayons cosmiques - radioactivité
| - U.V.
88
types agents chimiwunocifs à l'ADN?
endogène ou exogène
89
gènes de classe 1
gènes ribosomaux transcrits par l'ARN polymérase I en ARN ribosomaux qui composeront, après maturation, le ribosome
90
gènes de classe 2
gènes codant pour des protéine, transcrits par l'ARN polymérase II en ARN-messagers qui, après maturation, seront envoyés dans le cytoplasme pour être traduits en chaîne polypeptidique
91
gènes de classe 3
gènes codant pour les ARN de transfert et quelques autres petits ARN transcrits par l'ARN polymérase III
92
avantage d'avoir bcp d'ADN non-codant?
mutation a beaucoup chances de tomber sur ADN qui code pas protéines
93
cmb % ADN pas traduit en protéine?
98,9%
94
étapes de synthèse des protéines
(touver gène codant), transcription, maturation (nettoyage), traduction en AA, modifications post-traductionnelles, migration/excrétion (selon endroit où on en a besoin)
95
2 types de gènes
domestiques (gènes communs) ex : enzymes métabolisme, protéines structurales, etc.
spécialisés (gènes des fonctions précises des cellules) ex : NT, récepteurs hormonaux, anticorps, etc.
96
système pour gérer la production des gènes
système de régulation des gènes
97
3 types de séquences dans les gènes
Séquences non transcrites
Séquences transcrites mais non-traduites
Séquences transcrites et traduites en protéines (séquences codantes)
