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SF1- Génétique > cycle cellulaire, structure et réplication ADN, synthèse des protéines > Flashcards

cycle cellulaire, structure et réplication ADN, synthèse des protéines Flashcards

1
Q

pourquoi les ¢ se divisent?

A

pas une durée de vie illimitée, maintenir l’intégrité tissu ou organe

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Q

est-ce que division cellulaire est programmée?

A

oui

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3
Q

division cellulaire =?

A

division d’une cellule-mère en deux cellules-filles théoriquement identiques

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4
Q

quelles cellules se divisent peu?

A

nerveuses et musculaires

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5
Q

étapes générales cycle cellulaire et signification des lettres

A

G 0 , G 1 , S, G 2 et M (G = growth, S = DNA synthesis, M = mitosis)

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6
Q

qu’est-ce que le cycle cellulaire

A

Le cycle cellulaire est une suite d’évènements intracellulaires hautement complexes et synchronisés menant à la division cellulaire

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7
Q

g0

A

au repos au niveau division de la ¢ (plupart des cellules)

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8
Q

ce qui fait sortir de G0

A

blessure ou mort ¢ : faut remplacer les ¢, donc ignal envoyer aux ¢ souches : sortent de G0 pour entrer en G1

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9
Q

g1

A

¢ grossit, fabrique matériel dans cytosol et ds noyau, se prépare à synthèse ADN

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10
Q

nb points de controle du cycle cellulaire et noms?

A

2 : G1/S et G2/M

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11
Q

g1/S sert à quoi?

A

point de controle : Recherche de dommages à l’ADN

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12
Q

phase S

A

duplication génome

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13
Q

phase g2

A

Préparation de la division cellulaire, croissance

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14
Q

g2/M

A

Recherche d’ADN endommagé ou non-répliqué

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15
Q

entrée phase M

A

baguage génétique répliqué, 2x CR, cellule plus grosse, prête à se diviser

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16
Q

phase M

A

mitose : division cellulaire et création cellule fille

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17
Q

nucléoside =?

A

base + sucre (pentose)

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18
Q

sucre ADN

A

désoxyribose

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19
Q

sucre ARN

A

ribose

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20
Q

nucléotide =?

A

base + sucre (pentose) + phosphate (mono-di ou tri)

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21
Q

nom nucléoside ADN

A

désoxyribonucléoside

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22
Q

nom nucléoside ARN

A

ribonucléoside

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23
Q

nom nucléotide ADN

A

désoxyribonucléotide

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24
Q

nom nucléotide ARN

A

ribonucléotide

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25
Q

base N A nom et type

A

adénine, purique

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26
Q

base N G nom et type

A

guanine, purique

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27
Q

base N C nom et type

A

cytosine, pyrimidique

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28
Q

base N T nom et type

A

thymine, pyrimidique

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29
Q

base N U nom et type

A

uracile, pyrimidique

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30
Q

bases N associées à l’ADN

A

A-T, C-G

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31
Q

bases N associées à l’ARN

A

A-U, C-G

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32
Q

comment sont liées les bases N?

A

liaison H

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33
Q

quel liaiosn est la plus forte, entre C-G ou A-T?

A

C-G, car 3 LH, alors que A-T = 2 LH

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34
Q

purines et pyrimiques sont dérivées de quoi?

A

d’acides aminés

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35
Q

autre nom pour un nucléotide?

A

nucléoside phosphaté

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36
Q

est-ce qu’on peut former des désoxynucléotides à partir de désoxyribose, de bases et d’ATP?

A

NON!

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37
Q

qu’est-ce qu’il faut d’abord faire pour synthétiser des désoxynucléotides?

A

synthétiser d’abord des ribonucléotides diphosphate

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38
Q

nucléosides et les désoxynucléosides mono-, di- et triphosphates forment des groupes dont les membres sont quoi?

A

facilement interchangeable

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39
Q

fonctions des kinases dans synhtèse des nucléotides

A

phosphoryler les monophosphates en diphosphates et les diphosphates en triphosphates pour faire des nucléotides pour synthèse ADN

40
Q

nucléotides à cmb de phosphates utilsés pour synthèse ADN et ARN?

A

triphosphate

41
Q

ribonucléotides ont quoi comme fonction en plus de servir pour faire ARN?

A

ils ont d’autrs fonctions dans des réactions diverses d’activation de molécules

42
Q

dans la synthèse des nucléotides, qu’est-ce que la cellule ne peut pas former?

A

UTP, car l’ADN polymérase voudrait s’en servir pour faire de l’ADN alors que l’UTP est trop instable pour être phosphater

43
Q

la voie de quoi est impliquée dans la formation des nuclétotides?

A

pentoses phosphates

44
Q

fonction voie pentose phosphate dans synthèse nucléotides?

A

fournit les NADPH pour la ribonucléotide réductase et les ribose-P lors de la synthèse de novo des nucléotides

45
Q

l’orientation des brins correspond à quoi?

A

extrémité 5’ vers 3’

46
Q

orientation des 2 brins d’ADN est comment?

A

antiparallèle

47
Q

que veut dire antiparallèle

A

chaque brin est orienté dans la direction contraire à celle son brin complémentaire

48
Q

qu’est-ce qui permet de déterminer la séquence nucléotide?

A

les bases N

49
Q

est-ce que tous les êtres vivant utilisent les bases A,C,T et G pour faire leur code génétique?

A

oui c’est la base des infos des être vivants, à part les rétrovirus (virus à ARN)

50
Q

différences entre ADN et ARN

A

1- Ribose au lieu de désoxyribose
2- Bases pyrimidiques différentes (C et U)
3- ARN = 1 brin, ADN = 2 brins
4- ARN se dégrade ++ vite (plus labile), ADN est très stable

51
Q

caractéristiques de la structure secondaire de l’ADN

A

forces de torsion, donc forme naturellement torsadée

grand et petit sillon (+ accessibilité pour les protéines par le grand sillon)

52
Q

différence grand et petit sillon ADN

A

+ accessibilité pour les protéines par le grand sillon

53
Q

caractéristiques de la structure secondaire de l’ARN

A

replié sur elle-même
forme imprévisible, change de forme selon la séquence de NU
1 brin

54
Q

longueur du génome pas condensé

A

1m

55
Q

brins ADN entouré autour de quoi pour se condensé?

A

histones

56
Q

forme la plus condensée de l’ADN et à quelle moment cela arrive-t-il?

A

chromosomes, avant la mitose

57
Q

dénaturation de l’ADN =?

A

les brins complémentaires se séparent

58
Q

conditions pour que l’ADN se dénature?

A

haute température et ph alcalin

59
Q

est-ce que la dénaturation de l’ADN est réversible?

A

oui, c’est la renaturation si on l’enlève du milieu qui a causé sa dénaturation

60
Q

propriété spéciale de l’ADN que les protéines n’ont pas?

A

renaturation après dénaturation

61
Q

quest-ce que l’hybridation moléculaire?

A

technique selon laquelle on dénature de l’ADN et où on le laisse ensuite se renaturer en présence d’une molécule complémentaire est appelée

62
Q

est-ce que l’hybridation moléculaire se ait avec des petits fragments d’ADN?

A

oui, vont se lier avec séquence complémentaire pour former un double brin stable

63
Q

hybridation de l’ADn peut être faite avec quelles molécules?

A
  • ADN sur ADN

– ADN sur ARN

64
Q

cmb de gènes dans le génome?

A

19 000

65
Q

est-ce que le même génome entier est trouvé dans toutes les cellules nucléée?

A

oui

66
Q

cmb de paires de bases dans le génome?

A

3 milliards

67
Q

différence dnas nos génomes aux cmb paires de bases?

A

1200 (très peu)

68
Q

pourquoi l’ADN se réplique?

A

pour fomer une cellule fille génétiquement identique lors de la mitose

69
Q

ADN synthétisé à partir de quoi?

A

un brin matrice original, pas à partir de rien

70
Q

possible de produire de l’ADN en labo sans brin matrice?

A

oui

71
Q

mode de réplication de l’ADN nom

A

semi-conservatif

72
Q

etape 1 réplication ADN

A

création de plusieurs points de réplication

73
Q

nom des origines de réplication

A

réplicons

74
Q

nom enzyme qui crée les orgines de réplications

A

hélicase

75
Q

etape 2 réplication ADN

A

réplicons s’agradissent vers chaque extrémité pour chaque brin jusqu’à la rencontre des autres rélicons

76
Q

etape 3 réplication ADN

A

synthèse du nouveau brin à partir de l’original de chaque côté avec ADN polymérase

77
Q

comment la cellule différencie le brin orginale de celui nouvellement synthétisé?

A

l’ADN déjà dans la cellule a subit modifications mineures qui sa affectent formule chimique en partie alors que le brin nouvellement synthétisé n’en a pas

78
Q

nom du mécanimse de réparation de l’ADN

A

excision-réparation

79
Q

nom des enzymes du mécanisme de réparation de l’ADN

A

ADN glycosylase, endonucléase, exonucléase, ADN polymérase, ADN ligase

80
Q

role ADN glycosylase dans mécanisme de réparation de l’ADN

A

reconnait l’erreur etcoupe entre sucre et base erronée, le squelette de phosphate n’est pas touché

81
Q

role endonucléase

A

hydrolyse du lien phosphate

82
Q

role exonucléase dans mécanisme de réparation de l’ADN

A

passe par la brèche et détruit brin : plusieurs centaines de NU voisins

83
Q

role ADN polymérase dans mécanisme de réparation de l’ADN

A

synthétise les nu complémentaires au brin matrice en synhtétisant du 3’ vers 5’

84
Q

role ADN ligase dans mécanisme de réparation de l’ADN

A

attache les 2 brins et ferme le nouveau brins

85
Q

Taux d’erreur de l’ADN polymérase

A

1:10,000

86
Q

Taux d’erreur après vérification

A

1:1,000,000,000 à 1:10,000,000,000 : très efficace

87
Q

agents physiques nocifs à l’ADN?

A
  • rayons cosmiques - radioactivité

- U.V.

88
Q

types agents chimiwunocifs à l’ADN?

A

endogène ou exogène

89
Q

gènes de classe 1

A

gènes ribosomaux transcrits par l’ARN polymérase I en ARN ribosomaux qui composeront, après maturation, le ribosome

90
Q

gènes de classe 2

A

gènes codant pour des protéine, transcrits par l’ARN polymérase II en ARN-messagers qui, après maturation, seront envoyés dans le cytoplasme pour être traduits en chaîne polypeptidique

91
Q

gènes de classe 3

A

gènes codant pour les ARN de transfert et quelques autres petits ARN transcrits par l’ARN polymérase III

92
Q

avantage d’avoir bcp d’ADN non-codant?

A

mutation a beaucoup chances de tomber sur ADN qui code pas protéines

93
Q

cmb % ADN pas traduit en protéine?

A

98,9%

94
Q

étapes de synthèse des protéines

A

(touver gène codant), transcription, maturation (nettoyage), traduction en AA, modifications post-traductionnelles, migration/excrétion (selon endroit où on en a besoin)

95
Q

2 types de gènes

A

domestiques (gènes communs) ex : enzymes métabolisme, protéines structurales, etc.

spécialisés (gènes des fonctions précises des cellules) ex : NT, récepteurs hormonaux, anticorps, etc.

96
Q

système pour gérer la production des gènes

A

système de régulation des gènes

97
Q

3 types de séquences dans les gènes

A

Séquences non transcrites
Séquences transcrites mais non-traduites
Séquences transcrites et traduites en protéines (séquences codantes)

SF1- Génétique (1 decks)

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