cycle cellulaire, structure et réplication ADN, synthèse des protéines Flashcards
pourquoi les ¢ se divisent?
pas une durée de vie illimitée, maintenir l’intégrité tissu ou organe
est-ce que division cellulaire est programmée?
oui
division cellulaire =?
division d’une cellule-mère en deux cellules-filles théoriquement identiques
quelles cellules se divisent peu?
nerveuses et musculaires
étapes générales cycle cellulaire et signification des lettres
G 0 , G 1 , S, G 2 et M (G = growth, S = DNA synthesis, M = mitosis)
qu’est-ce que le cycle cellulaire
Le cycle cellulaire est une suite d’évènements intracellulaires hautement complexes et synchronisés menant à la division cellulaire
g0
au repos au niveau division de la ¢ (plupart des cellules)
ce qui fait sortir de G0
blessure ou mort ¢ : faut remplacer les ¢, donc ignal envoyer aux ¢ souches : sortent de G0 pour entrer en G1
g1
¢ grossit, fabrique matériel dans cytosol et ds noyau, se prépare à synthèse ADN
nb points de controle du cycle cellulaire et noms?
2 : G1/S et G2/M
g1/S sert à quoi?
point de controle : Recherche de dommages à l’ADN
phase S
duplication génome
phase g2
Préparation de la division cellulaire, croissance
g2/M
Recherche d’ADN endommagé ou non-répliqué
entrée phase M
baguage génétique répliqué, 2x CR, cellule plus grosse, prête à se diviser
phase M
mitose : division cellulaire et création cellule fille
nucléoside =?
base + sucre (pentose)
sucre ADN
désoxyribose
sucre ARN
ribose
nucléotide =?
base + sucre (pentose) + phosphate (mono-di ou tri)
nom nucléoside ADN
désoxyribonucléoside
nom nucléoside ARN
ribonucléoside
nom nucléotide ADN
désoxyribonucléotide
nom nucléotide ARN
ribonucléotide
base N A nom et type
adénine, purique
base N G nom et type
guanine, purique
base N C nom et type
cytosine, pyrimidique
base N T nom et type
thymine, pyrimidique
base N U nom et type
uracile, pyrimidique
bases N associées à l’ADN
A-T, C-G
bases N associées à l’ARN
A-U, C-G
comment sont liées les bases N?
liaison H
quel liaiosn est la plus forte, entre C-G ou A-T?
C-G, car 3 LH, alors que A-T = 2 LH
purines et pyrimiques sont dérivées de quoi?
d’acides aminés
autre nom pour un nucléotide?
nucléoside phosphaté
est-ce qu’on peut former des désoxynucléotides à partir de désoxyribose, de bases et d’ATP?
NON!
qu’est-ce qu’il faut d’abord faire pour synthétiser des désoxynucléotides?
synthétiser d’abord des ribonucléotides diphosphate
nucléosides et les désoxynucléosides mono-, di- et triphosphates forment des groupes dont les membres sont quoi?
facilement interchangeable
fonctions des kinases dans synhtèse des nucléotides
phosphoryler les monophosphates en diphosphates et les diphosphates en triphosphates pour faire des nucléotides pour synthèse ADN
nucléotides à cmb de phosphates utilsés pour synthèse ADN et ARN?
triphosphate
ribonucléotides ont quoi comme fonction en plus de servir pour faire ARN?
ils ont d’autrs fonctions dans des réactions diverses d’activation de molécules
dans la synthèse des nucléotides, qu’est-ce que la cellule ne peut pas former?
UTP, car l’ADN polymérase voudrait s’en servir pour faire de l’ADN alors que l’UTP est trop instable pour être phosphater
la voie de quoi est impliquée dans la formation des nuclétotides?
pentoses phosphates
fonction voie pentose phosphate dans synthèse nucléotides?
fournit les NADPH pour la ribonucléotide réductase et les ribose-P lors de la synthèse de novo des nucléotides
l’orientation des brins correspond à quoi?
extrémité 5’ vers 3’
orientation des 2 brins d’ADN est comment?
antiparallèle
que veut dire antiparallèle
chaque brin est orienté dans la direction contraire à celle son brin complémentaire
qu’est-ce qui permet de déterminer la séquence nucléotide?
les bases N
est-ce que tous les êtres vivant utilisent les bases A,C,T et G pour faire leur code génétique?
oui c’est la base des infos des être vivants, à part les rétrovirus (virus à ARN)
différences entre ADN et ARN
1- Ribose au lieu de désoxyribose
2- Bases pyrimidiques différentes (C et U)
3- ARN = 1 brin, ADN = 2 brins
4- ARN se dégrade ++ vite (plus labile), ADN est très stable
caractéristiques de la structure secondaire de l’ADN
forces de torsion, donc forme naturellement torsadée
grand et petit sillon (+ accessibilité pour les protéines par le grand sillon)
différence grand et petit sillon ADN
+ accessibilité pour les protéines par le grand sillon
caractéristiques de la structure secondaire de l’ARN
replié sur elle-même
forme imprévisible, change de forme selon la séquence de NU
1 brin
longueur du génome pas condensé
1m
brins ADN entouré autour de quoi pour se condensé?
histones
forme la plus condensée de l’ADN et à quelle moment cela arrive-t-il?
chromosomes, avant la mitose
dénaturation de l’ADN =?
les brins complémentaires se séparent
conditions pour que l’ADN se dénature?
haute température et ph alcalin
est-ce que la dénaturation de l’ADN est réversible?
oui, c’est la renaturation si on l’enlève du milieu qui a causé sa dénaturation
propriété spéciale de l’ADN que les protéines n’ont pas?
renaturation après dénaturation
quest-ce que l’hybridation moléculaire?
technique selon laquelle on dénature de l’ADN et où on le laisse ensuite se renaturer en présence d’une molécule complémentaire est appelée
est-ce que l’hybridation moléculaire se ait avec des petits fragments d’ADN?
oui, vont se lier avec séquence complémentaire pour former un double brin stable
hybridation de l’ADn peut être faite avec quelles molécules?
- ADN sur ADN
– ADN sur ARN
cmb de gènes dans le génome?
19 000
est-ce que le même génome entier est trouvé dans toutes les cellules nucléée?
oui
cmb de paires de bases dans le génome?
3 milliards
différence dnas nos génomes aux cmb paires de bases?
1200 (très peu)
pourquoi l’ADN se réplique?
pour fomer une cellule fille génétiquement identique lors de la mitose
ADN synthétisé à partir de quoi?
un brin matrice original, pas à partir de rien
possible de produire de l’ADN en labo sans brin matrice?
oui
mode de réplication de l’ADN nom
semi-conservatif
etape 1 réplication ADN
création de plusieurs points de réplication
nom des origines de réplication
réplicons
nom enzyme qui crée les orgines de réplications
hélicase
etape 2 réplication ADN
réplicons s’agradissent vers chaque extrémité pour chaque brin jusqu’à la rencontre des autres rélicons
etape 3 réplication ADN
synthèse du nouveau brin à partir de l’original de chaque côté avec ADN polymérase
comment la cellule différencie le brin orginale de celui nouvellement synthétisé?
l’ADN déjà dans la cellule a subit modifications mineures qui sa affectent formule chimique en partie alors que le brin nouvellement synthétisé n’en a pas
nom du mécanimse de réparation de l’ADN
excision-réparation
nom des enzymes du mécanisme de réparation de l’ADN
ADN glycosylase, endonucléase, exonucléase, ADN polymérase, ADN ligase
role ADN glycosylase dans mécanisme de réparation de l’ADN
reconnait l’erreur etcoupe entre sucre et base erronée, le squelette de phosphate n’est pas touché
role endonucléase
hydrolyse du lien phosphate
role exonucléase dans mécanisme de réparation de l’ADN
passe par la brèche et détruit brin : plusieurs centaines de NU voisins
role ADN polymérase dans mécanisme de réparation de l’ADN
synthétise les nu complémentaires au brin matrice en synhtétisant du 3’ vers 5’
role ADN ligase dans mécanisme de réparation de l’ADN
attache les 2 brins et ferme le nouveau brins
Taux d’erreur de l’ADN polymérase
1:10,000
Taux d’erreur après vérification
1:1,000,000,000 à 1:10,000,000,000 : très efficace
agents physiques nocifs à l’ADN?
- rayons cosmiques - radioactivité
- U.V.
types agents chimiwunocifs à l’ADN?
endogène ou exogène
gènes de classe 1
gènes ribosomaux transcrits par l’ARN polymérase I en ARN ribosomaux qui composeront, après maturation, le ribosome
gènes de classe 2
gènes codant pour des protéine, transcrits par l’ARN polymérase II en ARN-messagers qui, après maturation, seront envoyés dans le cytoplasme pour être traduits en chaîne polypeptidique
gènes de classe 3
gènes codant pour les ARN de transfert et quelques autres petits ARN transcrits par l’ARN polymérase III
avantage d’avoir bcp d’ADN non-codant?
mutation a beaucoup chances de tomber sur ADN qui code pas protéines
cmb % ADN pas traduit en protéine?
98,9%
étapes de synthèse des protéines
(touver gène codant), transcription, maturation (nettoyage), traduction en AA, modifications post-traductionnelles, migration/excrétion (selon endroit où on en a besoin)
2 types de gènes
domestiques (gènes communs) ex : enzymes métabolisme, protéines structurales, etc.
spécialisés (gènes des fonctions précises des cellules) ex : NT, récepteurs hormonaux, anticorps, etc.
système pour gérer la production des gènes
système de régulation des gènes
3 types de séquences dans les gènes
Séquences non transcrites
Séquences transcrites mais non-traduites
Séquences transcrites et traduites en protéines (séquences codantes)
