Cycle cellulaire: Méiose Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la reproduction asexuée?

A

reproduction qui engendre des clones identiques au parent (mitose) et sans échange de génétique

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Q

Quels sont les avantages et désavantages de la reproduction asexuée?

A

avantage: organisme le fait seul donc plus rapide
désavantage: aucune variété, seulement du clônage

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3
Q

Qu’est-ce que la reproduction sexuée?

A

reproduction qui engendre une progéniture différente des parents, donc une variation génétique (méiose)

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4
Q

Quels sont les avantages et les désavantages de la reproduction sexuée?

A

avantage: beaucoup de variété
désavantage: nécessite 2 individus

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5
Q

Quelle est la définition de la mitose?

A

division cellulaire de cellules somatiques

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6
Q

Quelle est la définition des cellules somatiques?

A

toutes les cellules d’un organisme multicellulaire qui ne sont pas un gamète, soit un spermatozoïde ou un ovule

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7
Q

Quelle est la définition de la méiose?

A

deux divisions cellulaires successives à partir des cellules germinales dans les gonades menant à la formation des gamètes

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8
Q

Qu’est-ce qu’une gonade?

A

organe sexuel qui produit les gamètes (ovaires et testicules)

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9
Q

Qu’est-ce que les gamètes et est-ce que ce sont des cellules haploïde ou diploïde?

A

cellules reproductrices haploides

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10
Q

Comment appelle-t-on les gamètes chez les végétaux?

A

spores

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11
Q

Que produit la méiose en termes de gamètes?

A

produit quatre gamètes génétiquement différents

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12
Q

Que signifie diploïde?

A

cellule qui a des paires de chromosomes homologues (2n)

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13
Q

Que signifie haploïde?

A

cellule qui a un des deux chromosomes homologues (1n)

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14
Q

Qu’est-ce que des autosomes?

A

chromosomes non sexuels: paires de chromosomes 1 à 22 chez l’humain

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15
Q

Quels sont les chromosomes sexuels chez l’humain?

A

chromosomes X et Y de la 23e paire chez l’humain

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16
Q

Combien l’humain a-t-il de paires de chromosomes homologues?

A

23 paires de chromosomes homologues

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17
Q

Que contient chaque paire de chromosome humains?

A
  • 1 chromosome d’origine paternelle
  • 1 chromosome d’origine maternelle
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18
Q

Comment sont les chromosomes humains composant chaque paire?

A

ils ont la même taille et possèdent les mêmes gènes aux mêmes locus

19
Q

Qu’est-ce que les allèles?

A

«versions» différentes d’un même gène

20
Q

Qu’est-ce qu’un locus?

A

localisation précise d’un gène sur un chromosome

21
Q

Qu’est-ce que des chromosomes homologues?

A
  • mêmes gènes aux mêmes locus, mais pas nécessairement les mêmes allèles
  • semblables, mais non identiques
22
Q

Quelles sont les trois grandes étapes de la méiose?

A

1) interphase
2) méiose I
3) méiose II

23
Q

De quoi les mutations génétiques sont-elle une source?

A

source de variations génétiques au sein d’une population

24
Q

Quelles sont les étapes pour que les mutations génétiques soient des variations génétiques?

A

1) lorsque les cellules germinales répliquent l’ADN, des erreurs peuvent s’y glisser
2) aussi, des agents mutagènes peuvent abîmer les molécules d’ADN
3) ces mutations peuvent générer de nouveaux allèles (souvent non avantageux ex: allèles causant l’anémie à hématies falciformes)
4) les mutations qui sont donc dans les cellules germinales se transmettent donc de génération en génération

25
Q

Quelles sont les étapes de la méiose I ?

A

1) prophase I
2) métaphase I
3) anaphase I
4) télophase I et cytocinèse

26
Q

Quelles sont les étapes de la méiose II?

A

1) prophase II
2) métaphase II
3) anaphase II
4) télophase II et cytocinèse

27
Q

À quoi sert la méiose I?

A

séparation des chromosomes homologues

28
Q

À quoi sert la méiose II?

A

séparation des chromatides soeurs

29
Q

Quelles sont les étapes de la prophase I?

A

1) condensation des chromosomes homologues répliqués
2) fragmentation de l’enveloppe nucléaire
3) élaboration du fuseau de division
4) appariement des chromosomes homologues
5) enjambement* (se fait au hasard)

30
Q

Qu’est-ce que l’appariement des chromosomes homologues répliqués?

A

chaque gène d’un chromosome est positionné de façon précise vis-a-vis l’allèle correspondant du même gène du deuxième chromosome homologue

31
Q

Qu’est-ce que l’enjambement?

A
  • les molécules d’ADN de chromatides non-soeurs ont été coupées (par des protéines) et se sont ressoudées entre elles
  • les points d’entrecroisement, ou chiasmas, se forment où l’enjambement a lieu
  • un morceau de chromatide paternelle est réuni à un morceau de chromatide maternelle et vice versa
  • au moins un enjambement par paire de chromosomes homologues
32
Q

Quelles sont les étapes de la métaphase I?

A

1) alignement des chromosomes homologues répliqués sur la plaque équatoriale
2) les microtubules du fuseau de division s’attachent aux centromères des chromosomes homologues
3) assortiment indépendant des chromosomes homologues

33
Q

Qu’est-ce que l’assortiment indépendant?

A

orientation aléatoire des chromosomes homologues sur la plaque équatoriale

34
Q

Comment peut-on calculer le nombre possible de gamètes génétiquement différents formés par assortiment indépendant des chromosomes homologues?

A

2 exposant n où n= nombre de paires de chromosomes

35
Q

Quelles sont les étapes de l’anaphase I?

A

1) séparation des chromosomes homologues répliqués
2) les chromosomes homologues répliqués migrent vers les pôles opposés de la cellule, guidés par les microtubules du fuseau de division

36
Q

Quelles sont les étapes de la télophase I et cytocinèse?

A

télophase I:
1) l’enveloppe nucléaire se reforme: le noyau en formation de chaque nouvelle cellule contient un nombre haploïde de chromosomes
2) les chromosomes se décondensent
3) désintégration du fuseau de division

cytocinèse:
1) formation du sillon de division et du cytoplasme
2) formation de deux cellules filles haploïdes, résultat de la méiose I

37
Q

Quelles sont les étapes de la prophase II?

A

dans chacune des cellules filles obtenues à l’issue de la méiose I:
1) un nouveau fuseau de division se forme
2) fragmentation de l’enveloppe nucléaire
3) condensation des chromosomes

38
Q

Quelles sont les étapes de la métaphase II?

A

1) les chromosomes répliqués (chacun formé de deux chromatides soeurs) s’alignent sur la plaque équatoriale: les chromatides soeurs de chaque chromosome ne sont plus génétiquement identiques dû à l’enjambement à la prophase I
2) les microtubules du fuseau de division s’attachent au centromère des chromatides soeurs
3) assortiment indépendant des chromatides soeurs

39
Q

Qu’est-ce que l’assortiment indépendant des chromatides soeurs?

A

orientation aléatoire des chromatides soeurs sur la plaque équatoriale

40
Q

Quelles sont les étapes de l’anaphase II?

A

1) les chromatides soeurs se séparent: à la suite de la séparation, les chromosomes deviennent simples (non répliqués)
2) les chromosomes se déplacent vers les pôles opposés de la cellule, guidés par les microtubules du fuseau de division

41
Q

Quelles sont les étapes de la télophase II et cytocinèse?

A

télophase II:
1) l’enveloppe nucléaire se reforme
2) les chromosomes se décondensent
3) désintégration du fuseau de division

cytocinèse (division du cytoplasme):
1) formation de quatre cellules filles haploïdes et génétiquement différentes entre elles et de la cellule mère
2) les cellules filles formées sont des gamètes

42
Q

Qu’est-ce que la fécondation?

A

union d’un gamète haploïde femelle à un gamète haploïde mâle: produit un zygote diploïde génétiquement différent des parents

source de variabilité génétique

43
Q

Quelles sont les sources de variabilité génétique?

A
  • mutations génétiques: nouveaux allèles
  • enjambement entre chromatides non-soeurs: recombinaison des allèles (gamètes variés)
  • assortiment indépendant des chromosomes homologues: gamètes variés
  • assortiment indépendant des chromatides soeurs
  • fécondation: combinaison de gamètes génétiquement variés (individus génétiquement différents de leurs parents)
44
Q

Quelles sont les différences entre la méiose et la mitose?

A