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MMD 1041 - Module 2 > Cycle cellulaire > Flashcards

Cycle cellulaire Flashcards

1
Q

Quelles sont le 4 phases du cycle cellulaire?

A

G1
S (synthèse de l’ADN)
G2
M (Mitose : division cellulaire, Cytocinèse : division du cytoplasme)
* G = Gap

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Q

La progression du cycle cellulaire dépend de quelles protéines?

A

Protéines kinases (Cdk)

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3
Q

Les protéines kinases sur lesquelles dépendent le cycle cellulaire sont dépendantes de ?

A

Cyclines

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4
Q

Sous quelles formes les protéines kinases (Cdk) sont-elles actives et inactives?

A

Inactives : Cdk seule
Actives : Cdk + cycline

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5
Q

Vrai ou faux? La forme inactive d’une Cdk lui permet de phosphoryler un substrat.

A

FAUX. ** Sous sa forma active (Cdk + cycline) ** Elle peut phosphoryler des substrats spécifiques au stade du cycle (différents complexes - différentes phases)

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6
Q

La cycline controle l’activation de quelles protéines et l’activité de quelles protéines et comment?

A

Cdks
Activation des Cdks : Cycline se lie à un Cdk
Chute d’activité des Cdks : régulée par la dégradation des cyclines (pu de cycline, Cdk redevient inactif)

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7
Q

L’expression des cyclines est controlée avec quoi?

A

le cycle

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8
Q

La dégradation des cyclines afin de faire chuter l’activité des Cdks est-elle aléatoire ou régulée?

A

Très bien régulée

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9
Q

Qu’est-ce qui induit la dégradation des cyclines?

A

L’ajout d’une chaine ubiquitine (ubiquination) au complexe Cdk - cycline induit la destruction de la cycline

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10
Q

Quel est le résultat de la destruction de la cycline sur le complexe Cdk - cycline?

A

Cdk redevient inactive

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11
Q

Nommez 2 dispositifs utilisés par la cellule pour éliminer les protéines vieillies, endommagées ou inutiles.

A

Lysosomes
Protéasomes

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12
Q

Quel dispositif traite (élimine) les protéines enfermées dans des vésicules?

A

Lisosome

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13
Q

Quel dispositif traite (élimine) les protéines solubles dans la cytosol et le nucléoplasme (facteurs de transcription, etc)

A

Protéasome
Cytsolique
Série de protéases qui dégrade les protéines comme un broyeur d’évier

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14
Q

Comment le protéasome reconnait-il les protéines à dégrader? (protéines mal repliées, endommagées ou pour permettre la progression du cycle cellulaire)

A

Le protéasome recconait la polyubiquitinylation (Les protéines sont étiquetées par l’addition d’une chaine d’ubiquitine) - La monoubiquitination n’est pas reconnu

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15
Q

Vrai ou faux? L’activité des Cdks reste la même tout au long du cycle cellulaire

A

FAUX. Elle change avec le cycle

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16
Q

Vrai ou Faux ? Le même complexe Cdk -cycline est utilisé tout au long du cycle cellulaire

A

FAUX. Différents complexes controlent différentes phases du cycle.

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17
Q

Dans quelle phase du cycle cellulaire la cycline M est elle produite en plus grande quantité?

A

Dans la phase G2 (avant M)

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18
Q

À quoi servent les points de contrôle dans le cycle cellulaire?

A

S’assurer que les événements clés se produisent dans le bon ordre

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19
Q

De quoi s’assure les points de contrôle en G1 (pendant G1 et à l’entrée de la phase S)

A

Pendant G1 : ADN endommagé?
À l’entrée de la phase S : Environnement favorable?

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20
Q

De quoi s’assure les points de contrôle en S et en G2?

A

ADN endommagé ou incomplètement répliqué?

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21
Q

De quoi s’assure le point de contrôle en M?

A

Tous les chromosomes correctement attachés et alignés au fuseau mitotique?

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22
Q

Qu’est-ce que le SAC et à quoi correspond-t-il?

A

Spindle Assembly Checkpoint
Il correspond au point de contrôle en phase M entre la métaphase et l’anaphase

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23
Q

Quelles sont les 6 étapes de la phase M?

A
  1. Prophase
  2. Prométaphase
  3. Métaphase
  4. Anaphase
  5. Télophase
  6. Cytocinèse
    *SAC entre 3. et 4.
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24
Q

À quelles étapes de la phase M correspondent la mitose?

A
  1. à 5.
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25
Q

Qu’est-ce que la mitose?

A

La division du noyau

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26
Q

À quelle étape de la phase M correspond la division cytoplasmique?

A
  1. (cytocinèse)
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27
Q

Vrai ou faux ? L’augmentation de l’activité Cdk-M se fait progressivement et lentement?

A

FAUX. L’augmentation se fait très rapidement

28
Q

L’augmentation de l’activité Cdk-M contrôle l’entrée en quelle phase du cycle?

A

La phase M

29
Q

À quoi correspond l’interphase?

A

G1, S, G2 (croissance et synthèse)

30
Q

Que se passe-t-il en interphase G2 (avant la mitose)?

A

La cellule augmente en taille
L’ADN des chromosomes est répliqué
Le centrosome est dupliqué

31
Q

Que se passe-t-il en prophase (partie 1 de la phase M) ?

A

Condensation des chromosomes répliqués (constitués chacun de 2 chromatides soeurs, étroitement associés)
Assemblage du fuseau mitotique entre les 2 centrosomes à l’extérieur du noyau

32
Q

Qu’est-ce que la condensation ?

A

L’enroulement des chromatides pendant la prophase. (Chromosomes repliqués sont constitués de 2 chromatides soeurs chacun)

33
Q

Qu’est-ce qui facilite la condensation des chromatides?

A

La chromatine

34
Q

La condensine est contrôlé par

A

l’activité des Cdk-M. * Condensine est phosphorylé par Cdk-M pour faciliter la condensation * Pas 100% certaine

35
Q

Dans quelle phase est-ce que le centrosome se duplique ?

A

En phase S (en même temps que l’ADN)
1 centrosome seulement en phase G1

36
Q

Quand est-ce que les 2 centrosomes se séparent-ils et pourquoi?

A

En prophase (partie 1 de la phase M)
Pour former le fuseau mitotique

37
Q

Le cil primaire est dérivé du …

A

centrosome

38
Q

Le cil primaire se trouve uniquement dans quelle phase?

A

En phase G0 (hors du cycle cellulaire)
Uniquement dans les cellules en quiescence

39
Q

Que se passe-t-il si la cellule en quiescence (qui se trouve en G0, hors du cycle cellulaire) entre dans le cycle?

A

Le cil primaire est réabsorbé et les centrioles redeviennent un chromosome

40
Q

Qu’est-ce que la prométaphase et que se passe-t-il durant celle-ci?

A

Partie 2 de la phase M
Rupture de l’enveloppe nucléaire
Chromosomes peuvent maintenant s’attacher aux microtubules du fuseau mitotique par l’intermédiaire de leurs kinétochores. Présentent des mouvements actifs

41
Q

Comment est-ce que l’enveloppe nucléaire se démembre-t-elle en prométaphase?

A

Avec la phosphorylation des pores nucléaires et des lamines

42
Q

Afin de se concentrer sur la séparation des chromosomes, l’activité Cdk-M inhibe le processus de l’interphase. Qu’est-ce qui est inhibé plus spécifiquement?

A

Arrêt de la transcription
Arrêt de l’endocytose et l’exocytose
+ Fragmentation de l’appareil de Golgi et du RE

43
Q

Comment la cellule se présente-t-elle en culture selon les différentes phases du cycle?

A

Interphase (G1, S, G2) : cellule étalée et adhérente
Prométaphase : cellule s’arrondi et se rigidifie en préparation pour la division (perte de contacts focaux, formation de cortex riche en actine-F)

44
Q

Qu’est-ce qu’un kinétochore?

A

Structure d’une centaine de protéine
** Le centromère recrute des protéines pour assembler le kinétochore en prophase

45
Q

Qu’est-ce qu’un centromère?

A

Chromatine spécialisée avec histone CENP-A (au lieu de H3). Façon de marquée le centromère, se trouve uniquement à cet endroit * Autres histones présents, juste H3 qui est différent

46
Q

Où se forment les kinétochores?

A

Aux centromères

47
Q

À quoi servent les kinétochores?

A

Site de liaison avec les microtubules.
MT et kinétochores s’attachent pour aligner les chromosomes pendant la prométaphase
MT tirent sur KC pour aligner chromosomes à la MÉTAPHASE
KC signalent début de l’ANAPHASE

48
Q

Combien y a-t-il de kinétochores par cellule?

A
  1. 23 chromosomes dupliqués (23x2 =46)
    2 centromères par chromosome (46x2 =92)
49
Q

Vrai ou Faux? Si un seul kinétochore est mal attaché ou mal aligné, le cellule peut tout de même passer en métaphase

A

FAUX. TOUS les KC doivent être bien attachés et alignés pour passer à la métaphase. Si 1 seul est mal attaché ou mal aligné ça bloque en prométaphase

50
Q

Que se passe-t-il lorsque tous les kinétochores sont bien alignés?

A

Passage en métaphase (partie 3 de la phase M)

51
Q

Que se passe-t-il en métaphase?

A

Phase transitoire rapide
Les MT des KC appariés sur ch chromosome s’attachent aux pôles opposés du fuseau.

52
Q

Que se passe-t-il entre la métaphase et l’anaphase?

A

SAC

53
Q

Qu’est-ce qui permet la transition entre la métaphase et l’anaphase?

A

L’activation d’une ubiquitine ligase (l’APC, Anaphase Promoting Complex)

54
Q

Comment se produit la transition M/A ?

A

Kinétochores mal alignés : SAC ON.
Inhibition APC donc pas de transition possible.

Kinétochores TOUS bien alignés et attachés : SAC OFF.
APC s’active (APC est une ubiquitine ligase) donc poly-ubiquitinylation de la cycline (Cdk inactive)

55
Q

Qu’est-ce qui est nécessaire pour le passage à l’anaphase ?

A

Kinétochores tous bien alignés : SAC OFF
Division des chromatides soeurs

56
Q

Dans quelle phase est-ce que les chromatides soeurs se répliquent-elles?

A

Phase S

57
Q

Qu’est-ce qui maintient les chromatides soeurs collées ensemble depuis leur réplication en phase S jusqu’à la métaphase?

A

La cohésine (anneaux de cohésine)

58
Q

À quel moment est-ce que les cohésines sont-elles clivées?

A

Avant l’entrée en anaphase

59
Q

Décrit le processus de séparation physique des chromatides soeurs entre la métaphase et l’anaphase

A

Protéine inhibitrice (sécurine

60
Q

Quelles sont les 2 conséquences de l’activation de l’APC (Anaphase Promoting Complex) ?

A

1) Dégradation de la cycline-M
2) Dégradation de la sécurine

61
Q

Que se produit-il en anaphase (partie 4 de la phase M)?

A
  • Les chromatides soeurs se séparent de façon synchrone. Elles sont tirées lentement vers le pôle du fuseau auquel elle est attachée.
  • Les MT du KC deviennent plus courts
    Pôles du fuseau s’éloignent l’un de l’autre
    Ces 2 mvnts contribuent à la ségrégation des chromosomes
62
Q

Que se passe-t-il en télophase?

A

Les 2 jeux de chromosomes atteignent les pôles du fuseau.
Une nouvelle enveloppe nucléaire se reforme autour de chacun des jeux, achevant la formation de deux noyaux et marquant la fin de la mitose.
Début de la formation de l’anneau contractile

Cdk INACTIVE

63
Q

Qu’est-ce que la cytocinèse et que se passe-t-il pendant cette partie (partie 6, la dernière, de la phase M)

A

Clivage de la cellule (division du cytoplasme)
Commence pendant l’anaphase
Anneau contractile est composée de filaments d’actine et de myosine, pince la cellule pour créer 2 cellules filles ayant chacune leur noyau.
Complète la division cellulaire

Cdk INACTIVE

64
Q

Qu’est-ce que la mitose vs la méiose (gamétogenèse)?

A

Mitose : division équationnelle. Cellules filles identiques à cellule mère
Cellule part avec 46 chromosomes dupliqués (23 paires)
Chromosomes se copient (46 paires de chromatides)
Ségrégation des chromatides
= 2 cellules c 46 chromosomes ch.
diploïde -> diploïde

Méiose : division réductionnelle
Cellule part avec 46 chromosomes dupliqués (23 paires)
Chromosomes se copient (46 paires de chromatides)
Recombinaison des 2 chromosomes homologues en métaphase
Chromatides soeurs restent coller ensemble dans 1 cellule en anaphase
Ségrégation
= 4 cellules avec 23 chromosomes chacun
diploïde -> haploïde

VOIR SLIDE 67 COURS 1 pour image :)

65
Q

Combien de chromosome avons-nous?

A

46 total
: 23 paires de chomosomes homologues (maternels et paternels donc non identiques)
: 22 paires d’autosomes + XX (femme) ou XY (homme)

**Pendant G2/M : 92 chromatides/92 kinétochores (chromosomes répliqués avec 2 chromatides soeurs identiques)

66
Q

Qu’est-ce que la ploïdie?

A

Le nombre d’exemplaires de jeux complets des chromosomes du génome dans une cellule donnée ou dans les cellules d’un organisme.

Diploïde = deux jeux complets, nombre normale pour les cellules somatiques
Haploïde = un jeu complet, nombre normale pour les cellules germinales (la moitié de diploïde)
Tetraploïde = 4 jeux (par ex. cellule binucléée qui échoue à la cytocinèse)
Polyploïde = Plusieurs jeux (plusieurs phase S sans phase M)
Aneuploïde = nombre anormale de chromosomes (par ex. mauvaise ségrégation d’un chromosome)

67
Q

Pourquoi la dégradation est-elle utilisée?

A

Pour se débarrasser des protéines qui ont joués leurs rôles et pour s’assurer que les transitions soient unidirectionnelles.

MMD 1041 - Module 2 (2 decks)

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