Cycle cellulaire Flashcards

1
Q

Les étapes de interphase

A

phase G1
phase S
phase G2

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Q

Les étapes de la Phase M

A

mitose

cytocinèse

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3
Q

Que se passe-t-il durant la Phase G1

A
  • période de croissance cellulaire,
  • métabolisme normal et duplication des organites.
  • durée la plus variable (5-6 heures).
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4
Q

que se passe-t-il durant la Phase S

A
  • réplication de l’ADN et duplication des chromosomes.

- 10-12 heures.

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5
Q

que se passe-t-il durant la phase Phase G2

A
  • fin des préparatifs en prévision de la division.

- 4-6 heures.

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6
Q

qu’elles sont les cinq phase de la mitose (Phase M)

A
Prophase,
 Prométaphase,
 Métaphase,
 Anaphase,
 Télophase.
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7
Q

que se passe-t-il durant la Cytocinèse

A
  • processus de segmentation visant à diviser l’ensemble de la cellule aux 2 cellules
    filles.
  • chevauche les dernières étapes de la mitose et termine la phase.
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8
Q

que se passe-t-il durant la prophase

A

1) Début de la condensation des chromosomes.
2) Les nucléoles disparaissent.
3) Mise en place du fuseau mitotique et les microtubules forment l’aster autour
des centrioles.
4) Les centrosomes s’éloignent l’un de l’autre.
5) Dégénérescence du cytosquelette, fragmentation du golgi et du RE.

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9
Q

que se passe-t-il durant la prométaphase

A
  • Les chromosomes continuent de se condenser.
  • Fragmentation de la membrane nucléaire.
  • Les fibres du fuseau peuvent maintenant interagir avec les
  • kinétochores des chromatides soeurs.
  • Les chromosomes sont graduellement déplacés vers l’équateur.
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10
Q

c’est un le kinétochore

A

structure située sur la face externe du chromosome. Il permet:
• la fixation des microtubules,
• de localiser des protéines impliquées dans le déplacement des chromosomes.

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11
Q

c’est quoi le centromère

A

C’est le point d’union des 2 chromatides sœurs
il y a des séquences répétées qui servent de sites de fixation à des protéines
spécifiques.

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12
Q

que se passe-t-il durant la métaphase

A
  • La phase la plus longue de la mitose (env. 20 minutes).
  • Les centrosomes sont aux extrémités opposées de la cellule.
  • Les chromosomes s’alignent sur la plaque équatoriale.
  • Les kinétochores des chromatides sœurs font face à un pôle différent.
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13
Q

que se passe-t-il durant anaphase

A

***Phase la plus courte.
- Le centromère se sépare en 2 libérant ainsi les chromatides sœurs qui
deviennent des chromosomes à part entière.
- Le racourcissement des microtubules exerce une traction sur les kinétochores.
- La fin de cette phase est marquée par des jeux équivalents et complets de
chromosomes aux 2 pôles.

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14
Q

comment se passe la Séparation des chromatides sœurs

A
  • Les cohésines se lient à l’ADN et Scc1 attache les cohésines de chaque
    chromatide.
  • La séparase dégrade Scc1 et libère les chromatides.
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15
Q

c’est quoi un gène suppresseur de tumeur

A

Leur présence empêche la formation de tumeurs en limitant la croissance des cellules

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16
Q

c’est quoi un oncogènes

A

Codent des protéines qui induisent la perte de contrôle de la croissance cellulaire. Ces gènes proviennent de la transformation (activation) de proto-oncogènes.

17
Q

c’est quoi le E2F

A
  • un facteur de transcription actif en phase S.

- Il forme un complexe répresseur avec la protéine pRb.

18
Q

que peut engendre l’activation de la kinase Cdk lors de la phosphorylation de pRb

A
  • il se détache de E2F et amorce la transcription.

- Une mutation (récessive) dans le gène pRb mène à l’incapacité d’inhiber E2F.

19
Q

comment l’accumulation d’aberrations se produit (cancer)

A
  • La quantité de p53 augmente lorsqu’il y a des dommages à l’ADN, bloque
    le cycle en G1 afin de permettre la réparation (ou l’apoptose).
  • 50% de tous les cancers ont les 2 allèles mutés du gène p53.
20
Q

que caractérise l’apoptose

A

diminution du volume de la cellule et du noyau, l’apparition de protubérances à la surface cellulaire, une perte d’adhérence et une dégradation de la chromatine.

21
Q

pourquoi l’apoptose est-elle essentielle

A
  • développement normal du système nerveux,
  • au bon fonctionnement du système immunitaire
  • la morphologie de certaines structures animales (mains, pieds, pattes).
22
Q

qu’elles sont les cible de la caspases

A
Une douzaine de protéines kinases (inactivées),
 Des lamines (dégradation du noyau),
 Des protéines de structure (filaments intermédiaires, actine),
 Une endonucléase (activée) qui coupe l’ADN en fragments.
23
Q

comment fonctionne la mort cellulaire programmée: voie extrinsèque
(apoptose)

A

1) Voie dépendante des récepteurs membranaires.
2) Le message est porté par le facteur de nécrose des tumeurs (TNF).
3) Le domaine de mort change de conformation et recrute plusieurs protéines
(FADD, TRADD).
4) 2 molécules de procaspases sont recrutées et se scindent mutuellement pour
donner la caspase-8 active. À son tour, elle scinde les procaspases en aval.

24
Q

comment fonctionne la mort cellulaire programmée: voie intrinsèque
(apoptose)

A

1) La présence de dommages génétiques irréparables, l’hypoxie, …, déclenchent
l’apoptose par cette voie.

2) Voie régulée par la famille de protéines Bcl-2 (inhibition ou activation de la voie).

3) Bax augmente la perméabilité de la membrane de la mitochondrie et favorise la
libération du cytochrome c qui fait partie de l’apoptosome.

4) Le complexe activé induit un changement conformationnel de caspase-9 qui
active les caspases en aval.

25
Q

comment régulation du cycle cellulaire: passage G1-S

A

1) Le complexe cycline-Cdk de phase S s’accumule pendant la phase G1
mais est inhibé par Sic1.

2) Les complexes assemblés et actifs en G1 phosphorylent Sic1.

3) La phosphorylation induit la polyubiquitination menant à la dégradation
de l’inhibiteur dans le protéasome.