CROMOSOMAS Flashcards
Clasificación posición centrómero
Cromosoma metacéntrico
- Centrómero se encuentra en el centro del cromosoma
- Brazos tienen el mismo tamaño
Clasificación posición centrómero
Cromosoma submetácentrico
Tiene un brazo corto y otro largo
Clasificación posición centrómero
Cromosoma Acrocéntrico
Brazo corto extremadamente pequeño
Clasificación posición centrómero
Cromosoma telocéntrico
Centrómero se encuentra en el extremo del cromosoma, por lo que el cromosoma tiene solo un brazo
Tipos de técnicas de identificación de cromosomas por bandeo
- Banda G
- Banda Q
- Banda C
- Banda T
- Bandas R (Q negativas)
Bandas G
- Produce un patrón característico de bandas claras (banda G -) y bandas oscuras (bandas G) en los cromosomas, para identificar cromosomas específicos y anomalías estructurales.
- Cromosomas sometidos a digestión (tripsina) y luego colocan tinción de giemsa
Bandas Q
Cromosomas marcados con tinción fluorescente (quinacrina) y se une principalmente a regiones ricas en A-T. Se aprecia con Luz UV
Bandas C
Se coloca una solución de hidróxido bárico y coloración de giemsa. Las regiones de heterocromatina constitutiva se tiñen + (región centromérica
HC= condensada siempre
Bandas T
Identifica bandas cercanas a los telómeros, se realiza un tratamiento con temperatura y después se coloca tinción de giemsa
Bandas R
(Q negativas)
- Cromosomas desnaturalizados con calor y sal (se desnaturaliza ADN rico en A-T)
- Tratamiento de giemsa
- Se tiñe con cromocina (tiñe regiones ricas en CG)
Función de la técnica de FISH
fluorescence in situ hibridization
Método citogenético utilizado para detectar y localizar secuencias específicas de ADN en los cromosomas.
Procedimiento para el método FISH
- El ADN de la muestra se desnaturaliza mediante calor
- Se añade una sonda de ADN marcada con fluorescencia que es complementaria a la secuencia de interés.
- Se eliminan las sondas no unidas.
- Observar en microscopio de fluorescencia. Las áreas donde la sonda se ha unido emiten una señal fluorescente.
¿Cuáles son los 2 tipos de cromosomas en el humano?
- Autosomas (1-22)
- Sexuales (23)
¿En que consiste el modelo evolutivo?
Cromosomas sexuales derivan de un par de cromosomas autosómicos que tienen una región que determina el género, pero cuya combinación ha sido suprimida.
¿En que consiste la recombinación genética?
- Intercambio de segmentos entre cromosomas homólogos.
- Se da un entrecruzamiento de las cromátidas hermanas.
- Ruptura y soldadura de las cromátidas intercambiadas
V/F Chr X mantienen el mismo contenido de ADN que el autosoma del cuál se derivo, pero el Chr Y ha perdido gran cantidad de genes y se puede extinguir.
verdadero
Región XCR del Chr X
Región conservada
Presente en autosomas de monotrema, pero en X de marsupiales
Región XAR del CHR X
X- added regions
Es de origen autosómico. Se cree que se agregó al chr X entre euterianos y marsupiales
Región PAR del Chr X
Pseudoautosomal region
Recombina con CHR Y
Región S1-S5 del CHR X
Son estratos evolutivos identificados y son divergencias que se han presentado por falta de recombinación
Región MSY del chr Y
male specific region
NO RECOMBINA
Región X-transposed del chr Y
regiones derivadas del cromosoma X
Región X-degenerated
regiones que provienen del chr autosómico del que derivan X/Y
Región amplicon chr Y
secuencias palindrómicas
¿De que depende la tasa de mutación?
- Variación nt. o en los cromosomas
- Edad y género
- Errores durante la mitosis
- Número de meiosis (chr y tiene + mutaciones porque se divide + veces)
V/F En ausencia de mutaciones, la región MSY se hereda de manera integra en el linaje paterno
verdadero
