crescimento Flashcards

1
Q

Quais são os hormônios de crescimento?

A

IGF-I: ESPANSÃO E HIPERTROFIA ÓSSEA

GH: DIFERENCIAÇÃO CEL

HORMONIOS TIROIDIANOS: PRODUZ E SECRETA GH, SÍNTESE DE IGF-I

GLICOCORTICOIDES: CUIDADO - ALTAS DOSES INTERFERE NA SECREÇÃO DE GH

HORMONIOS ESTERÓIDES SEXUAIS -> FECHAMENTO DE EPÍFISES MAIS RÁPIDO: PP INTERFERE NA ALTURA (PRINCIPALMENTE DE MEDINAS

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2
Q

PROPOSTA DE TURNER DO CANAL FAMILIAR

A

MENINAS: MÉDIA DOS PAIS - 6,5
MENINOS: MÉDIA DOS PAIS + 6,5

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2
Q

CÁLCULO DO ALVO GENÉTICO

A
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3
Q

EXAMES DA ALTURA

A

até 24 meses: régua antropométrica

comprimento: deitadas até 2 anos

altura: em pé com fita

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4
Q

o que é isso? explique seus intervalos

A

gráfico de crescimento

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5
Q

Explique os estágios puberais

A
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6
Q

comprimento adequado para a idade: Escore Z e p

A

p>3
-2=<z<+2

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7
Q

comprimento baixo para a idade

A

-0,1=<p<3
-3=<z<-2

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8
Q

explique as curvas e velocidade de comprimento

A
  • desaceleração até segundo ano de vida
  • estabilização até a puberdade
  • aceleração intensa na puberdade
  • depois desacelera
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9
Q

média de velocidade de desenvolvimento até a puberdade

A

1 ano: 25cm p/ano
1-3 anos: 12,5 cm p/ano
3 anos - puberdade: 5-7 cm p/ ano

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9
Q

o que é o catch up?

A

bebês PIG ou prematuros: aceleram o seu desenvolvimento nos primeiros 6 meses

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10
Q

EXAME DE IDADE ÓSSEA

A

RX de mão e punho esquerdo
normal até 2 anos de diferença

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11
Q

CAUSAS DE CRESCIMENTO ALTERADO

A
  • CONSTITUCIONAL
  • PP
  • OBESIDADE EXÓGENA
  • GIGANTISMO
  • SÍNDROME DE MARTAN
  • HOMOCISTINÚRIA
  • SINDROME DE SOTO - GIGANTISMO CEREBRAL
  • SÍNDROME DE KLINEFELTER
  • 47, XYYY
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12
Q

ALTERAÇÃO DO CRESCIMENTO: MAIS ALTO DO QUE O FISIOLÓGICO

A
  • EXPOSIÇÃO A NIVEIS ELEVADOS E NÃO FISIOLÓGICOS DE HORMONIOS SEXUAIS: ALTERA A ESTATURA DO ADULTO
  • AVANÇO CONTITUCIONAL DO CRESCIMENTO E PUBERDADE: CRESCIMENTO ACELERADO E IDADE ÓSSEA TAMBÉM, GENÉTICO, NÃO MUDA A ALTURA DO ADULTO
    PODE SE DESENVOLVER EM CRIANÇAS COM OBESIDADE EXÓGENA
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13
Q

BAIXA ESTATURA IDIOPÁTICA OU PATOLÓGICA

A
  • 2 DESVIOS PADROES
  • SEM DOENÇAS ENDÓCRINAS OU PEDIÁTRICAS

2 DIVISÕES:
- HISTÓRICO FAMILIAR : ESTATURA DENTRO DO ALVO GENÉTICO

  • RCCP: PUBERDADE TARDIA/ ESTATURA DENTRO DO ALVOGENÉTICO -> APENAS MAIS ATRASADO
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14
Q

BAIXA ESTATURA PATOLÓGICA DESPROPORCIONAL

A
  • DISPLASIAS ÓSSEAS: ACONDROPLASIA, HIPOCONDROPLASIA, DISPLASIA METAFISÁRIA E EPIFISÁRIA
  • ALTERAÇÕES GENÉTICAS: CARTILAGEM DESPROPORCIONAL

RAQUITISMO
DISPLASIAS ÓSSEAS

15
Q

BAIXA ESTATURA PATOLÓGICO PROPORCIONAL DE ORIGEM PRÉ-NATAL

A

PIG/ RCIU:
- DIAGNÓSTICO NO NASCIMENTO
- MAIOR RISCO DE BAIXA ESTATURA E ADRENARCA PRECOCE

SÍNDROMES GENÉTICAS:
- TURNER: PESCOÇO ALADO, BAIXA IMPLANTAÇÃO DAS ORELHAS, HIPERTIREOIDISMO, HIPERTENSÃO, DOWN…

16
Q

BAIXA ESTATURA PATOLÓGICA PROPORCIONAL DE ORIGEM PÓS-NATAL

A
  • DOENÇAS CRÔNICAS: DOENÇA RENAL, HEMATO, RESPIRATóRIA, CARDÍACA, GASTROINTESTINAL, REUMATO, DESNUTRIÇÃO
  • PSICOSSOCIAL: PRIVAÇÃO AFETIVA
  • ENDOCRINOPATIAS: HIPOTIREOIDISMO, SÍNDROME DE CUSHING, HIPOGONADISMO, DEFICIENCIA DE GH
  • USO DE CORTICOIDE

-PP

17
Q

DEFICIÊNCIA DE GH

A

TRATAMENTO: USO DE rhGH

CONGÊNITO: SINAIS: MICROPÊNIS, ICTERIA PROLONGADA, HIPOGLICEMIA

ADQUIRIDO: DIMINUIÇÃO NA IDADE DE CRESCIMENTO E IDADE ÓSSEA
IGF-I IGFBP-3 BAIXOS

18
Q

EXPLIQUE NANISMO

A

HIPOFISÁRIO OU PROPORCIONAL: DEFICIÊNCIA DE GH OU DE SOMATOSTATINA C

DESPROPORCIONAL: ACONDROPLASIA