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Órbita I > Craneosinostosis > Flashcards

Craneosinostosis Flashcards

1
Q

¿Qué es el telecanto?

A

Distancia entre cantos internos mayor a la normal

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2
Q

¿Qué es el hipertelorismo orbitario?

A

Distancia excesiva entre las paredes mediales de la órbita

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3
Q

¿Qué es el telecanto primario?

A

Anormalidad confinada en tejidos blandos sin hipertelorismo

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4
Q

Característica del telecanto secundario a hipertelorismo

A

Telecanto + distancia interpupilar mayor a la normal

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Q

¿Qué es el exorbitismo?

A

Ojos prominentes por órbitas poco profundas o aumento del ángulo de divergencia de las paredes orbitarias

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6
Q

¿Qué es la craneosinestosis?

A

Cierre prematuro de una o más suturas craneales en la infancia temprana.

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7
Q

¿Cuál sutura se cierra primero en la plagiocefalia?

A

Una sutura coronal

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8
Q

¿Cuál es la deformidad craneal más común?

A

Plagiocefalia

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9
Q

¿Qué sutura se cierra primero en la braquicefalia?

A

Las dos suturas coronales

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10
Q

¿Qué es la escafocefalia?

A

Cierre prematuro de sutura sagital

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11
Q

¿Qué es la dolicocefalia?

A

Cabeza alargada por sutura sagital no fusionada

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12
Q

¿Qué causa el cierre prematuro de la sutura metopica?

A

Trigonocefalia

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13
Q

¿Cuáles son las suturas involucradas en el cráneo en hoja de trébol?

A

Sagital, coronal y lamboidea

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14
Q

¿Cuál es el síndrome craneosinostósico más común?

A

Síndrome crouzon

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15
Q

¿Cuáles son las complicaciones oculares de las craneosinostosis?

A

Proptosis, exposición corneal, luxación del globo ocular, estrabismo, anormalidades de anexos y nervio óptico

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16
Q

¿Cuáles son las características que comparten los síndromes craneosinostósicos?

A

Sindactilia, braquidactilia, autosómico dominante

17
Q

¿Cuáles son las características del síndrome crouzon?

A

Escafocefalia, malformación Chiari, hidrocefalia, exorbitismo, hipoplasia medio facial, paladar pequeño, apiñamiento dental, fusión cervical, perdida de audición conductiva.
NO hay alteración en manos o pies.

18
Q

Características del síndrome de Apert

A 
Braquicefalia
Bajo IQ
Hidrocefalia
Paladar hendido
Apiñamiento dental
Maloclusión
Sindactilia
Fusiones cervicales
Fusiones cartilaginosas traqueales
19
Q

Características del síndrome Pfeiffer

A 
Exorbitismo
Ptosis
Disgenesis de segmento anterior ocular 
Hipoplasia mediofacial
Implantación baja de orejas
Braquidactilia
Sindactilia
Fusiones cartilaginosas traqueales
Anomalías cardiovasculares, gastrointestinales, urogenitales
20
Q

Características del síndrome Saethre-chotzen

A 
Ptosis 
Frente alta 
Hipoplasia maxilar 
Paladar hendido
Braquidactilia
Sindactilia
21
Q

¿Qué es la anoftalmia?

A

Ausencia de los tejidos del ojo

22
Q

¿Cuáles son los síndromes del arco branquial?

A

Síndrome Goldenhar
Síndrome Treacher Collins
Secuencia Pierre Robin
Síndrome alcohólico fetal

23
Q

Características del síndrome de Goldenhar

A

Asimetría facial, dermolipoma, dermoide epibulbar, coloboma del iris, microftalmos, ptosis, obstrucción de ducto nasolagrimal, coloboma del tercio medio del párpado superior.

24
Q

Características del síndrome de Treacher Collins

A

Hipoplasia del malar y cigomático, micrognatia, ausencia de ángulo nasofrontal, atresia de coanas, sordera, apéndices auriculares, coloboma del tercio lateral párpado inferior, distopía central, dermoides limbales, obstrucción nasolagrimal

25
Q

Características de Pierre Robin

A

Micrognatia, glosoptosis, paladar hendido, microftalmos, glaucoma congénito, catarata y miopía alta.

26
Q

Características del síndrome alcohólico fetal

A

Retardo en crecimiento pre y postnatal, anormalidades SNC y craneofaciales, deficiencia intelectual.
Fisuras palpebrales, telecanto, epicanto, ptosis, microftalmia, esotropia, hipoplasia de nervio óptico.

27
Q

Características de la celulitis preseptal

A 
Edema de párpados
No proptosis
No involucra globo ocular
No limitación de movimiento
No dolor
28
Q

Síntomas de la celulitis orbitaria

A 
Letargia
Fiebre
Edema palpebral
Rinorrea
Cefalea
Dolor orbitario
Limitación ocular
Quemosis
Hipertermia
29
Q

Agente causal de la celulitis orbitaria

A

Neonatos: S. Aureus y Bacilos gram-negativos

Niños mayores: S. Aureus, S. Pyogenes, S. Pneumoniae

30
Q

¿En qué casos se drena un absceso subperióstico?

A

Evidencia de compresión de nervio óptico
No resuelve entre las 49 y 72 horas de la administración de antibiótico
Que sea mayor de 10mm

31
Q

Síntomas de la inflamación orbitaria no específica

A

Dolor, bilateralidad, cefalea, náusea, vómito, letargia, uveítis,

32
Q

Tratamiento de la inflamación orbitaria no específica

A

Corticoides

33
Q

Síntomas de la miositis orbitaria

A

Diplopia, quemosis, dolor orbitario.

34
Q

¿Qué vemos en la TAC de una miositis orbitaria?

A

Ensanchamiento difuso de los músculos extraoculares

Órbita I (1 decks)

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