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Biologie Cellulaire > Cours n°4 : Noyau > Flashcards

Cours n°4 : Noyau Flashcards

1
Q

Quelle est la composition chimique de la chromatine ?

A

ADN et protéines associées, principalement des histones.

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Q

Quelle est la fonction de la lamina nucléaire ?

A

Fournir une résistance mécanique au noyau et organiser la chromatine

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3
Q

Quel est le rôle des pores nucléaires ?

A

Faciliter l’échange de molécules entre le noyau et le cytoplasme.

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4
Q

En quoi consiste la continuité entre la membrane nucléaire et le réticulum endoplasmique ?

A

La membrane externe du noyau est en continuité directe avec la membrane du réticulum endoplasmique.

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5
Q

Quelle est la particularité de la séquence des polymères d’acides nucléiques ?

A

Ils sont orientés de 5’ vers 3’ avec des liaisons spécifiques : A=T (ou A=U) et C≡G.

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6
Q

Quel est le rôle de l’hélicase dans la réplication de l’ADN ?

A

Séparer les deux brins d’ADN en rompant les liaisons hydrogène entre eux.

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7
Q

Pourquoi les topoisomérases sont-elles nécessaires pendant la réplication ?

A

Elles évitent le surenroulement de l’ADN en coupant et relâchant la tension.

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8
Q

Quelle est la fonction de l’ADN polymérase α dans la réplication de l’ADN ?

A

Initier la réplication en synthétisant une amorce.

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9
Q

Quelle enzyme élimine les amorces d’ARN pendant la réplication de l’ADN ?

A

La RNase

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10
Q

Quelle est la fidélité de la réplication de l’ADN ?

A

Environ 1 erreur pour 10⁹ à 10¹⁰ nucléotides.

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11
Q

Quel type de dommage est corrigé par le mécanisme NHEJ ?

A

Les cassures de doubles brins, en joignant directement les extrémités.

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12
Q

Quelle est la différence majeure entre NHEJ et HR ?

A

NHEJ est rapide mais sujette aux erreurs, tandis que HR utilise une séquence homologue pour une réparation fidèle.

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13
Q

Quel est le rôle de l’ADN glycosylase dans le Base Excision Repair (BER) ?

A

Enlever une base endommagée ou incorrecte pour permettre la réparation.

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14
Q

Comment fonctionne le Nucleotide Excision Repair (NER) ?

A

Il scanne l’ADN pour des distorsions de la double hélice et retire un segment endommagé d’environ 30 nucléotides.

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15
Q

En quoi le HR est-il un mécanisme de réparation plus précis que le NHEJ ?

A

Il utilise une séquence d’ADN homologue pour éviter la perte ou le gain de nucléotides.

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16
Q

Quel est le rôle de la boîte TATA dans la transcription ?

A

C’est une séquence promotrice qui permet la fixation du complexe d’initiation de la transcription.

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17
Q

Quel est le site d’initiation de la transcription ?

A

Le nucléotide +1.

18
Q

Quels sont les rôles des séquences GC box et CCAAT box ?

A

Réguler la fréquence d’initiation de la transcription.

19
Q

Quel est le rôle des facteurs de transcription généraux ?

A

Se lier à la séquence promotrice pour initier la transcription en recrutant l’ARN polymérase.

20
Q

Qu’est-ce qu’un activateur de la transcription ?

A

Une protéine qui se lie à l’ADN pour activer la transcription d’un gène.

21
Q

Quelle est la fonction de l’épissage alternatif ?

A

Permettre la formation de différents ARN messagers à partir d’un même transcrit primaire.

22
Q

Quelles séquences délimitent les sites d’épissage des introns ?

A

Site donneur : GU, site accepteur : AG.

23
Q

Qu’est-ce qu’un spliceosome ?

A

Un complexe qui catalyse l’épissage des introns dans le pré-ARNm.

24
Q

Pourquoi l’épissage alternatif est-il crucial dans l’expression des gènes ?

A

Il permet la synthèse de différentes protéines à partir d’un même gène.

25
Q

Comment la mutation dans le gène de la dystrophine cause-t-elle la dystrophie musculaire de Duchenne ?

A

Une délétion de l’exon 51 entraîne un décalage du cadre de lecture, produisant une protéine tronquée non fonctionnelle.

26
Q

Quel est le rôle du complexe de pore nucléaire (NPC) ?

A

Faciliter le passage des molécules entre le noyau et le cytoplasme

27
Q

Quelles protéines sont impliquées dans l’export de l’ARNm à travers le NPC ?

A

Des complexes protéiques tels que TREX, Tap/p15, interagissant avec les nucléoporines.

28
Q

Pourquoi l’ARNm doit-il être associé à des protéines pour sortir du noyau ?

A

Pour former un complexe ribonucléoprotéique (RNP) qui permet son exportation à travers les pores nucléaires.

29
Q

Qu’est-ce qui empêche le retour de l’ARNm dans le noyau une fois dans le cytoplasme ?

A

L’enzyme RNA hélicase liée aux filaments cytosoliques du pore nucléaire.

30
Q

Qu’est-ce qui caractérise les protéines transportées par le NPC ?

A

Elles sont souvent de grande taille (> 60 kDa) et requièrent des récepteurs spécifiques pour traverser le pore.

31
Q

Elles sont souvent de grande taille (> 60 kDa) et requièrent des récepteurs spécifiques pour traverser le pore.

A

Elles sont souvent de grande taille (> 60 kDa) et requièrent des récepteurs spécifiques pour traverser le pore.

32
Q

Quelle est la fonction principale des nucléoporines dans le transport nucléaire ?

A

Faciliter l’interaction entre les complexes protéiques de l’ARNm et le pore nucléaire pour l’exportation.

33
Q

Comment le HR utilise-t-il une séquence homologue pour réparer les cassures de l’ADN ?

A

Il s’appuie sur une chromatide sœur pour copier la séquence correcte d’ADN.

34
Q

Quel est l’impact de la mutation d’un site d’épissage sur l’expression des gènes ?

A

Une mutation dans le site d’épissage peut entraîner une altération de l’épissage alternatif, produisant des protéines aberrantes.

35
Q

En quoi l’organisation de la chromatine dans le noyau affecte-t-elle l’expression des gènes ?

A

La chromatine condensée (hétérochromatine) est transcriptionnellement inactive, tandis que la chromatine relâchée (euchromatine) est active.

36
Q

Pourquoi le NHEJ est-il plus propice aux erreurs que le HR ?

A

NHEJ ne requiert pas de séquence homologue pour la réparation, ce qui peut entraîner la perte ou le gain de nucléotides.

37
Q

Comment la dystrophine raccourcie mais fonctionnelle est-elle produite lors du traitement de la dystrophie musculaire ?

A

Par la suppression de l’exon 51, rendant la protéine plus courte mais fonctionnelle.

38
Q

Quelle est la conséquence d’une transcription incorrecte due à une mutation dans la boîte TATA ?

A

Une initiation inefficace de la transcription, pouvant entraîner une faible expression du gène.

39
Q

Comment le primase diffère-t-il de l’ADN polymérase ?

A

Le primase est une ARN polymérase ADN-dépendante qui synthétise l’amorce d’ARN, tandis que l’ADN polymérase prolonge cette amorce.

40
Q

Comment les facteurs de transcription spécifiques influencent-ils la transcription d’un gène ?

A

Ils modulent l’ex

41
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’hétérochromatine ?

A

Chromatine condensée, répliquée tardivement, située à la périphérie du noyau et autour du nucléole.

Biologie Cellulaire (4 decks)

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