Cours CHRAIBI (par coeur) Flashcards

1
Q

Quels sont les elements qui compose le tissu nodal et nomme pas leur fonction?

Papouille

A

1) Cellules pacemaker: génère les impulsions électriques initiales

2) Cellules de Purkinje: transmettent impulsion dans le coeur

3) Cellules transitionnelles: Facilitent conduction dans diff régions du coeur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Qu’est ce que le potentiel d’équilibre ou de Nernst?

important*

A

concentration d’un ion spécifique à l’intérieur et à l’exterieur de la cellule

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Comment calculer la potentiel d’équilibre d’un ion?

que représente chaque facteur

A

Eion = - (60 / z) log10 ( concentration ion intrac./concentration ion extracellulaire)

R= constante des gaz parfait ( 8.314 J/K*mol)

T: température en kelvin ( 0 deg cel = 273 K)

z : valence de l’electron

ex: K+ = +1 Cl = -1, Ca2+= +2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

quel est la difference au niveau de potentiel d’action des neurones et des cardiomyocites?

A

La dépolarisation dans les neurones est rapide et brève, facilitant la transmission rapide des signaux électriques

Dans les myocytes cardiaques, la dépolarisation est suivie d’une phase de plateau prolongée due à l’influx de Ca²⁺, essentielle pour maintenir une contraction prolongée et coordonnée du muscle cardiaque.

Faire un diagramme du processus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Après un potentiel membrannaire, décris ce qu’est une période réfractaire absolue et une période retardataire relative?

A

Absolue relative : dure pas longtemps

periode pst laquelle on peut pas déclenchée de PA

canaux Na+ voltage dependants bloqués

Réfractaire relative: dure un peu plus longtemps

periode pdt laquelle on peut déclenche un PA, mais seulement avec fort stimulus

canaux Na+ commencent à se réactiver, mais membrane encore hyperpolarisée

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Décris le mécanisme par lequel l’influx électrique est généré par les cellules et comment celle ci se propage?

A

étapes:

1) Cellules du nœud SA (cellules autorhythmiques) : Dépolarisation spontanée due à l’entrée de Na+ et Ca2+.

2) Courant électrique généré : Ce courant se propage rapidement aux cellules adjacentes.

3) Disque intercalaire avec gap junctions : Les ions passent à travers les gap junctions, permettant au courant de se transmettre aux cellules contractiles voisines.

4) Cellules contractiles : Recevant le signal électrique, elles se dépolarisent (entrée rapide de Na+ suivie d’une entrée de Ca2+), ce qui provoque leur contraction.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Décris ce qu’est l’automatisme cardiaque et courants ioniques?

A

capacité des cellules cardiaques (en particulier les cellules autorhythmiques) à générer spontanément des potentiels d’action.

(du aux différents courants ioniques traversant la membrane)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

p.11

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Nomme la difference entre les forme et durée des PA dans le SA vs dans les cellules ventriculaires

A

difference importante pour la fonction coordonnée du coeur

1) SA

  • Ces cellules ont des potentiels d’action avec une pente de dépolarisation spontanée, reflétant leur automatisme.

2) Cellules ventriculaire

phase de plateau prolongée due à une entrée prolongée de Ca2+.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Examen: Nomme les phases du potentiel d’action cardiaques?

A

p.14

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quelles sont les difference entre les phases du PA dans les cellules à réponse rapides vs lente?

A

difference 1: Phase 0

rapide pour CR car entrée massive de Na+ via canaux sodiques

lente pour CL car entrée de calcium via canaux calciques lents

difference 2:

amplitude du PA plus grande pour CR

difference 3:

Phase 4

-Potentiel de repos stable pour CR

-Dépolarisation diastolique spontanée pour CL par entrée de Na+ (If) et Ca2+ (ICa(T)).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quels les principaux courants ioniques dans les cellules cardiaques ainsi que leurs inhibiteurs pharmacologiques ?

A

1) Courant sodique rapide

entrée = dépolarisation

Bloqueurs: TTX et anesthesics

2) Courant calcique (Ica)

entrée lentes par canaux: phase plateau:
entrée = dépolarisation
Bloqueurs: Nifedipine

3) Courant potassique

sortie: repolarisation

Bloqueurs: Ba2+, Cs+, TEA

4) Courant IF (funny)

pas spécifique perméable aux sodium et potassiums

Maintenir un rythme cardiaque normal et régulé

Bloqueurs: Cs+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Que représente les etapes d’une ECG?

A

Onde P: dépolarisation auriculaire

P-Q: début de l’excitation auriculaire jusqu’au debut de l’excitation ventriculaire

QRS: Debut de la depolarization ventriculaire

Onde T: Repolarisatin ventriculaire

S-T: Myocite dépolarisées

Q-T: du début de la dépolarisation jusqu’à la fin de la repo ventriculaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quels sont les différents types de canaux ioniques, spécifie leur rôle

A

4 catégories

1) Canaux sodique voltage dépendant NaV1.5

Fonction: dépolarisation membrane

Sous unité principale aactive : alpha 1
Forme le canal fonctionnel

2) canal calcique voltage dépendant CaV 1.2

Sous unité caV1.2: responsable sélectivité ionique et régulation d’activité/inactiv

Alpha 2 : sous unité active

3) les canaux potassiques ( 4 types)

A) inword rectifier K Channel

B) voltage Gated K Channel

C) Ca-activated K Channel ( petite et moyenne conductance

Grande conductance

4) canaux cationiques activés par les nucléotides cycliques ( HCN)

Coordonne fréquence cardiaque

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Étapes d’une ECG

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Qu’est ce que la canalopathie et nomme les différents types?

A

maladies en lien avec dysfonctionnement des canaux ioniques

mene a la durée et allure d’une PA modifié—- potential d’action pathogène

3 exemples: Syndrome de QTL
Fibrilation atrial

Syndrome de brigade

17
Q

Explique ce qu’est le syndrome de QTL:

A

-origine génétique: mutation dans les gens cause une perte de fonction ou gain de fonctions dans les canaux

prolongation de l’intervalle QT (long)

gain de fomnction des canaux sodiques

ou baisse de fonction des canaux potassiques

les différents types :

type 1: Gene KCNQ1—–perte de fonction du courant potassique sortant

type 2: Gene HERG—–perte de fonction du courant potassique rentrant

type 3: Gene SNC5A: Gain de fonction du courant sodium

18
Q

Fibrilation atrial

A

gain de fonction dans l’oreillette du aux canaux potassiques (arythmie)

les différents types :

type 1: Gene KCNQ1—–perte de fonction du courant potassique sortant

type 2: Gene KCNE1—–perte de fonction du courant potassique sortant

type 3: Gene Mirp1: Gain de fonction modéré courant potassique rentrant

19
Q

Syndrome de Brugada

A

arrhythmias ventriculaire

déséquilibre la phase 1 du PA par inactivation précoce des courants sodiques

Type 1: Gene SNC5A—–perte de fonction du courant sodium

20
Q

quelles canalopathies peuvent être liés à la dysfonctionnelle du KCNQ1?

A

FA et QTL

KCNQ1—gain ou perte de fonction du courant potassique sortant

21
Q

canalo

A