Cours 8 - Jonction neuromusculaire Flashcards
Qu’est-ce qui permet le couplage des synapses électriques
Les jonctions gap
Qu’est-ce qui permet le couplage des synapses chimiques
Les NT
Décrivez la première preuve d’une transmission chimique
1) Simulation du nerf vague d’un coeur #1 (=> Ach)
2) Transfert de la solution
3) La solution diminue la fréquence du coeur #2
Comment se nomme l’espace entre l’élément pré-synaptique et l’élément post-synaptiqur
La fente synaptique
Nommez les 5 étapes du processus de la transmission synaptique
1) PA arrive dans la terminaison pré-synaptique
2) Dépolarisation provoque l’ouverture des canaux calciques activés par le voltage
3) Ca2+ provoque la fusion des vésicules
4) Libération du NT
5) Liaison au récepteur post-synaptique
_________ régule la fusion des vésicules synaptiques
Calcium
Vrai ou Faux
La concentration calcique est très élevé dans le cerveau
Faux
1 à 1.1 mM
Qu’est-ce que BAPTA
Un chélateur du calcium
Vrai ou Faux
La relation entre la charge de Ca2+ présynaptique et l’exocytose est linéaire
Faux
De plus la ration varie selon la [Ca2+]intra
Qu’est-ce que la substance vagale (Expérience des coeurs)
Acétylcholine
Décrivez l’effet post-synaptique de ces différentes substances:
A) Ach
B) Glu
C) GABA
D) Catécholamine
E) NO
F) Glycine
G) Sérotonine
A) Excitateur
B) Excitateur
C) Inhibiteur
D) Excitateur
E) Excitateur et inhibiteur
F) Inhibiteur
G) Excitateur
Qu’est-ce qu’une plaque motrice
Il s’agit de la région spécialisée de la jonction neuromusculaire où les axones de motoneurone communiquent avec les fibres musculaires
Nommez les 2 récepteurs à l’ACh
1) Récepteur muscarinique (RCPG)
2) Récepteur nicotinique (Canal ionique activé par un ligand)
Où retrouve-t-on les récepteurs muscarinique
- SNC
- Coeur
- Vaisseaux
- Poumon
Où retrouve-t-on les récepteurs nicotinergique
- Jonction neuromusculaire
- Glande médullosurrénale
Les canaux nicotinergiques sont perméable à quel(s) ion(s)
Na+ et K+
Décrivez les étapes de la synthèse de l’ACh
1) Sérine
2) Choline
** Choline acétyltransférase (ChAT) **
3) Acétylcholine
Décrivez la dégradation de l’ACh
1) ACh libéré dans la fente synaptique
2) Acétylcholinesterase (AChE)
3) Acide acétate + Choline
Nommez 2 drogues qui perturbe la jonction neuro-musculaire
1) Toxine botulique (Déstabilise le complexe SNARE => empêche la fusion des vésicules)
2) Curare (Inhibiteur des nAchRs)
Décrivez les étapes du couplage excitation-contraction de la jonction neuromusculaire
1) Libération d’ACh dans la fente synaptique
2) Potentiel de plaque motrice par les nAChRs
3) Potentiel d’action musculaire qui se propage dans la fibre musculaire
4) Activation des canaux calciques de type L (ou DHP)
5) Relargage du Ca2+ du réticulum sarcoplasmique par les récepteurs à la Ryanodine (RyR)
6) Contraction des sarcomères
Nommez une synapse du corps humain qui possède un facteur de sûreté très élevé
La jonction neuromusculaire
Nommez 2 composants qui permettent à la jonction neuromusculaire d’avoir un facteur de sûreté très élevé
1) La quantité d’ACh
2) Le # de récepteur à l’ACh
Qu’est-ce que la myasthénie grave
Il s’agit d’une maladie chronique auto-immune qui attaquent les nAChRs
Qu’est-ce qu’un potentiel de plaque motrice miniature
Il s’agit d’une dépolarisation spontané en l’absence de toute stimulation du motoneurone présynaptique
Comment se nomme le phénomène par lequel un PPM correspond à la libération simultanée de plusieurs unités de types PPMm
Sommation linéaire des quantas
Décrivez ce que signifie chacune des variables pour l’équation suivante:
µ = n * p * q
** Généralisation de la théorie quantique de la libération des NT **
µ: - Réponse synaptique moyenne
n: - Nombre de sites actifs
p: - Probabilité de relargage
q: - Amplitude de la réponse produite par un quanta
Décrivez la relation entre le calcium et l’exocytose
Courant post-synaptique = a * xˆm
a: cte
x: [Ca2+]intracellulaire
m: Cofficient de puissance (indique le degré de coopérativité)
Vrai ou Faux
La relation entre le calcium et l’exocytose peut changer d’une cellule à l’autre
Vrai
Elle peut également changer dans une cellule au cours du développement
