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Cours 8 et 9 - Virologie Flashcards

1
Q

Quelles sont les caractéristiques du non-vivant pour un virus ?

A

•Organisation acellulaire : pas d’échange avec l’extérieur, pas de croissance, pas de division

•Parasitisme (multiplication) intracellulaire: inerte (pas de multiplication) hors de la cellule, pas les seuls parasite Intracellulaires

•Caractéristiques moléculaires : pas de génération d’ATP, pas de machinerie de traduction (codent leurs protéines mais ne synthétisent pas leurs protéines)

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Q

Quelles sont les caractéristiques du vivant pour un virus ?

A

•Multiplication et évolution : multiplient des entités semblables, changent (évoluent), soumis à la pression sélective

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3
Q

Vrai ou faux : les mêmes virus sont très homogènes entre-eux ?

A

Faux, il y a une grande diversité à cause de l’évolution

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4
Q

Comment se crée la résistance d’un virus pour un agent viral ?

A

Elle ne se crée pas, mais elle est sélectionnée par sélection naturelle. Seulement les souches les plus résistante survivent

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5
Q

Quelles sont les différentes formes possible pour le génome bactérien ?

A

ARN ou ADN, linéaire ou circulaire, monocatenaire ou bicatenaire

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6
Q

Quelles sont les différentes formes de la capside protéique d’un virus ?

A

cubique, hélicoïdale, etc….

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7
Q

Est-ce que tous les virus possèdent une enveloppe lipidique ?

A

Non, elle n’est pas nécessaire

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8
Q

Quelle est la fonction d’une couche lipidique ? et que contient-elle ?

A

Elle ne joue pas de rôle de transporteur, mais seulement structural. Elle peut contenir des protéines membranaire

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9
Q

Qu’est-ce qu’un prion ?

A

Un agent infectieux uniquement constitué uniquement d’une protéine

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10
Q

Qu’est-ce qu’un viroïde ?

A

Un agent qui infecte les végétaux et qui est composé uniquement d’une molécule d’acide nucléique

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11
Q

Sur quoi repose la classification des virus ?

A

la nature et la structure du génome, la structure de la capside et la présence ou l’absence d’enveloppe lipidique. Mais aussi le type d’hôte, le type de pathologie, le mode de transmission, structure moléculaire ou la séquence nucléotidique

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12
Q

Qu’est-ce qu’un virus neurotrope ? hépatotrope ? etc..

A

Qui infecte le système nerveux, le foie, etc…

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13
Q

Qu’est-ce qui fait en sorte qu’un virus ne peu infecté n’importe quelle espèces vivante ?

A

La spécificité d’hôte

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14
Q

Qu’est-ce qui crée la spécificité d’hote ?

A

L’intéraction entre le récpteur cellulaire et l’antirécepteur viral

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15
Q

Pourquoi certaines cellules du même organismes peuvent être infectées par un virus, mais d’autres non ?

A

À cause de la spécificité (différenciation) tissulaire. Chaque type de cellule possède des récepteurs cellulaire différents. Et non pas de la divergence évolutive !

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16
Q

Que pourrait causer une divergence évolutive au niveau d’un récepteur à virus ?

A

Que certains virus ne peuvent pas se lier

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17
Q

Un récepteur cellulaire à virus a-t-il pour fonction de lier un virus ?

A

Non, c’est une protéine membranaire qui possède une fonction quelconque pour la cellule et en même temps peut servir de récepteur pour virus

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18
Q

De quoi les virus ont-ils besoin pour se multiplier ?

A

Un hôte

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19
Q

Pourquoi est-il difficile de faire la culture de virus en laboratoire ?

A

Car ceux-ci nécessitent un organisme hôte

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20
Q

Quelles sont les deux méthodes d’étude des virus en laboratoire ?

A
  • Culture cellulaire
  • Modèle animaux
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21
Q

Pourquoi est-ce que dans certain cas le modèle animal peut être plus utile que la culture cellulaire ?

A

Par exemple, si on veut étudier la réaction du système immunitaire face a un virus, on ne peut pas utliser seulement des cellules. Ou si on veut tester différentes voies d’infections (oral, cutanée, etc)

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22
Q

Possèdons-nous une espèce animal ou culture cellulaire appropriées pour chaque virus ? pourquoi ?

A

Non, cela est dû à la spécificité des virus pour l’hote.

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23
Q

Quel est l’unique but des virus ?

A

Se multiplier

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24
Q

Quel est le schéma général de la multiplication virale ?

A
  1. Attachement au récepteur cellulaire
  2. Entrée : par fusion ou endocytose
  3. Décapsidation (relâcher le génome viral dans la cellule)
  4. Transcription : synthèse ARN messager
  5. Traduction
  6. Réplication
  7. Assemblage
  8. Relâche dans le milieu extra-cellulaire
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25
Quelle sont les méthodes d'entrée dans une cellule pour un virus ?
Virus enveloppé : endocytose ou fusion Virus non enveloppé : endocytose
26
Décrire l'endocytose d'un virus
Lorsque le virus se lie au récepteur, celui-ci est invaginé dans la membrane plasmique de la cellule. On se retrouve donc avec un endosome dans le cytoplasme de la cellule. Il y a acidification de l'endosome ce qui entraîne un changement de conformation et la fusion (donc le virus sort de l'endosome)
27
Décrire la fusion d'un virus
Fixation de l'antirécepteur sur le récepteur cellulaire. Changement de conformation dans le virus, donc les deux membrane lipidique fusionne et le génome est libéré dans le cytoplasme
28
L'`étape de transcription est-elle toujours nécéssaire ?
Non, car chez certains virus à génome ARN, celui-ci peut servir directement d'ARN messager
29
D'où proviennent les enzymes de transcription ?
Virales ou cellulaires
30
Comment sont synthétisées les protéine virales ?
Grâce à la machinerie de synthèse protéique cellulaire, mais à partir de l'information contenue dans l'ARN messager viral.
31
Quels sont les deux type de protéines virales synthétisées par la cellule ?
Les protéines d'encapsidation et les antirécepteur Les enzymes participant à la transcription, traduction et réplication
32
Comment se déplacent le protéine virale dans la cellule, un fois synthétisées ?
Grâce au mécanisme de transport de protéine cellulaire
33
Lors de l'étape de la réplication, d'où proviennent les enzymes nécessaires ?
Virales, cellulaires ou les deux
34
Qu'est-ce que l'assemblage ? que nécessaite-t-elle ?
C'est l'encapsidation du génome viral nouvellement synthétisé. Cette étape nécessite une interaction entre les protéines virales et diverses séquences nucléotidiques présentes au niveau du génome viral.
35
Qu'est-ce qu'un virion ?
Un virus mature nouvellement synthétisé
36
Quelles sont les deux méthodes de relâche d'un virus ?
Virus non enveloppé : la lyse cellulaire Virus enveloppé : bourgeonnement de la membrane plasmique et détachement de celle-ci (fusion inverse, voir photo)
37
D'où provient la membrane lipidique d'un virus enveloppé ?
C'est la membrane de la cellule hôte acquise lors de la relâche par fusion inverse
38
Qu'est-ce qui fait varier la méthode de multiplication virale ?
La forme du génome viral
39
Quelles sont les 3 stratégie de réplications virales ?
Virus à génome d'ARN (grippe) Virus à génome d'ADN (herpès) Rétrovirus (VIH)
40
Où se multiplient la plupart des virus à ARN ? et pourquoi ?
Dans le cytoplasme de la cellule, car il n'y a pas d'enzyme pouvant manipuler l'ARN dans le noyau
41
Que veut dire la polarité négative et positive chez un virus à ARN ?
Polarité positive signifie que le brin présent est codant Polarité négative signifie que le brin présent est complémentaire
42
Lors de la réplication d'un virus ARN, si le brin est négatif, que se passe-t-il ?
Le brin complémentaire doit être trancrit en brin codant grâce à l'ARN polymérase dépendante de l’ARN (enzyme pouvant synthétiser de l’ARN en utilisant aussi de l’ARN comme matrice. Les virus transportent et codent cette enzyme. Il s'en suit une multiplication positive
43
Décrire le cycle de multiplication du virus à ARN positif
1) Fixation, entrée, décapsidation 2) Traduction du génome formant ainsi les enzymes nécessaires à la réplication et les protéines pour la capside et les récepteurs 3) Réplication grâce aux enzymes formées. Un ARN complémentaire au génome viral est d'abord formé, puis celui-ci est copié pour former d'autres génomes 4) Assemblage et relâche
44
Décrire le cycle de multiplication d'un virus à génome d'ADN
1) Fixation, entrée, décapsidation 2) Le génome ADN se déplace dans le noyau de la cellule 3) Transcription en ARNm (par ARN polymérase cellulaire), sortie du noyau 4) Traduction des protéine d'encapsidation et des récepteurs. Aussi des enzymes de réplication d'ADN qui retournent au noyau (ADN polymérase) 5) Réplication de l'ADN par ADN polymérase virale (et peut-être cellulaire) et sortie du noyau 6) Assemblage et relâche
45
Pourquoi est-ce que les virus à ADN se répliquent dans le noyau ?
Cela permet l'utilisation d'enzyme cellulaire (**ARN** polymérase) pour former des ARNm viraux
46
Comment les virus ont-ils fait pour qu'il y ait reconnaissance des séquences virales (promoteurs) par les enzymes cellulaires ?
Ils ont évolué
47
Qu'est-ce qu'un retrovirus ?
le génome viral est composé d’ARN, mais que la multiplication du virus implique nécessaire de passer par une phase ADN
48
Décrire le cycle de multiplication d'un rétrovirus ?
1) Fixation, entrée, décapsidation 2) Une transcriptase inverse (ADN polymérase dépendante de l’ARN) fait une première copie ADN du génome viral. 3) Copie de ce brin d'ADN par la transcriptase inverse. 4) Intégration de ce brin d'ADN dans le génome cellulaire (provirus) grâce à l'intégrase virale et des enzymes cellulaire 5) Transcription du provirus en ARN par l'ARN polymérase cellulaire 6) Traduction de l'ARNm **et** synthèse du génome viral à ARN 7) Assemblage et relâche
49
Qu'est-ce qu'une cellule **permissive**?
Qui permet la multiplication du virus et sa sortie
50
Pourquoi une cellule serait-elle non permissive ?
Ceci peut être dû à l’absence de fonctions requises par le virus, ou à différents modes de résistance intracellulaire
51
Qu'est-ce qu'un virus cytolitique ?
Un virus qui cause la mort lorsqu'il sort de sa cellule hôte infectée
52
Quelles sont les mécanisme pour un virus cytolytique de tuer leur cellule hote ?
inhibition de la synthèse des protéines cellulaires, inhibition de la synthèse ou destruction de l’ADN cellulaire, modifications des propriétés de la membrane cytoplasmique, etc.
53
Qu'est-ce qu'une infection persistante ?
virus peuvent se multiplier à l’intérieur de la cellule sans nécessairement entraîner la mort de celle-ci. Les virus seront relâchés tout au long de l’infection ou ultérieurement dans une phase lytique (coévolution).
54
Est-ce qu'un virus peut être cytolytique pour une cellule, mais persistance pour un autre type cellulaire ?
Oui
55
Qu'est-ce que la transformation cellulaire ?
Un type d'infection persistante où certains virus vont changer les propriétés de croissance des cellules. On dit que cette cellule est transformée
56
Quelles sont les propriétés d'une cellule transformée ?
Les cellules transformée possèdent des propriétés qui les rapprochent des cellules cancéreuses : multiplication illimitée, croissance rapide, perte d’adhérence (pouvant mener aux métastases
57
Vrai ou faux : les virus peuvent causer le cancer ?
Vrai
58
Nommer les modes de transmission d'un virus
**Respiratoire, oral (gastro-intestinal),** sexuel, sang (unique au virus), insectes, morsures d'animaux (unique au virus)
59
Un virus qui se propage par le tractus gastro-intestinal peut-il se propager ailleurs ? Exemples
Oui Poliomyélite : transmission par voie orale, infection du système nerveux Rage : transmission par morsure n'importe où, infection du cerveau
60
De quoi dépend la sévérité d'une infection ?
de la capacité du virus à se répliquer et à détruire des cellules, mais également de la nature du tissu infecté
61
Pourquoi est-ce que les conséquence de destruction de cellules épithéliales intestinale ou des cellules de la peau est moins grave que des neurones, par exemple ?
Car le cellules épithéliales intestinale ou les cellules de la peau se renouvellent rapidement, alors que les neurone ne se renouvellent pas
62
Nommer les 4 exemples de cinétique d'infection virale chez l'organisme
Infections aiguë Infections aiguë avec complications tardives Infection latente Infection chronique
63
Décrire l'infection aiguë
On est infecté, on a les symptomes, on guéri (ex : grippe)
64
Décrire l'infection aiguë avec complication tardives
On est infecté (primo infection), on a les symptomes, le virus est combattu, mais pas totalement. Pas de symptome pendant plusieurs temps et l'infection revient (ex: rougeole, sida)
65
Décrire l'infection latente
On est infecté, on a les symptomes, le virus est complètement combattu, mais le génome du virus est toujours dans le noyau des cellules. L'infection revient (réactivation du virus) (Ex : varicelle, feux sauvages)
66
Décrire l'infection chronique
On est infecté, on a les symptomes, on perd les symptomes, mais le virus n'est pas combattu. Danger de contamination (Ex : hépatite C)
67
Est-il vrai que la réponse immunitaire à une infection peut-être plus dangeureuse que le virus lui-même ?
Oui, par exemple pour la pneumonie, les poumons se remplissent de cellules du système immunitaire et tue le patient
68
Nommer des stratégies visant à limiter l'exposition aux virus pathogènes
Traitement des eaux, précention des malades transmissibles sexuellement, test de stocks sanguins destinés à la transfusion, etc
69
Expliquer le principe d'un vaccin
Le but est de mettre en contact le système immunitaire avec une particule de virus inactivé ou atténué afin d'induire une réponse immunitaireé. Par la suite l'entrée du même antigène, le système immunitaire réagira plus rapidement (mémoir immunologique)
70
Quelles sont les 3 sortes de vaccin anti-viraux ?
Inactivé, atténué et sous-unitaire
71
Décrire le vaccin inactivé
C'est un virus pathogène qui a été traité chimiquement donc qui est inactif, il est nécéssaire d'avoir un adjuvent pour stimuler le système immunitaire. On a besoin d'un rappel ou plusieurs dose, car le virus ne peut pas se multiplier contrairement au virus atténué.
72
Décrire le vaccin atténué
C'est un mutant du virus qui est injecté, donc non pathogène. Il a la capacité de se reproduire. Il est naturel car on met le système immunitaire directement en contact avec les virus. C'est une réponse immnunitaire plus normale, qui ressemble à une vraie infection, il est donc très efficace
73
Pourquoi est-ce qu'un vaccin atténué pourrait être dangeureux ?
En cas de remutation du virus vers sa forme pathogène
74
Décrire le vaccin sous-unitaire
Il ne contient pas de virus, mais seulement les protéines virales, donc très sécuritaire même si la protection n'est pas naturelle. Relativement peu efficace, besoin d'un adjuvant et un rapel est requis
75
Comment produisons-nous des protéines virales ?
Grâce au génome viral donné dans une bactérie ou une levure. C'est utile quand on ne peut pas multiplier le virus en laboratoire (VPH)
76
Quel sorte de vaccin est plus avantagieux pour la polio, de nos jours ?
Dans le temps, lorsque la polio était très active on visait l'efficacité (atténué), maintenant la sécurité(inactivé) est priorisée car l'infection est très rare. On ne veut pas réintroduire le virus dans la population.
77
Pourquoi est-il difficile de combattre un virus en utilisant un agent antiviraux ?
Premièrement, les virus n’ont que peu de caractéristiques permettant de les différencier de leur cellule-hôte (contrairement aux bactéries, où l’on peut cibler les parois, les ribosomes qui diffèrent des ribosomes cellulaires, etc.). Deuxièmement, les virus se retrouvent à l’intérieur des cellules et les agents antiviraux doivent donc pouvoir pénétrer celles-ci.
78
Comment fonctionne l'agent antivirus du sida ?
Les premiers agents antiviraux utilisés étaient des analogues de nucléotides. En effet, il a été observé que la transcriptase inverse du virus utilisait ces analogues de manière très efficace et que l’incorporation de ceux-ci à l’ADN empêchait la poursuite de la synthèse par la suite, bloquant ainsi cette étape du cycle viral alors que les polymérases cellulaires n’utilisent ces analogues que de manière très limitée
79
Pourquoi est-ce qu'avec le temps un agant antivirus perd son efficacité ?
Car les virus évoluent et résistent aux agants. Il faut donc développer un médicament ayant un mécanisme totalement différent
80
Nommer des exemples de situations dans laquelle un virus peut être utile
* Insecticides biologiques (virus à insectes) * Agents antimicrobiens (bactériophage) * Virus oncolytique (virus modifié pour traiter le cancer) * Vercteurs de gènes (thérapie génique) : remplacement de gène
81

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