cours #8-croissance Flashcards

1
Q

Quelle est la cause de la plus importante de la croissance au niveau foetal ?

A

L’influence maternelle

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Q

que fait l’Igf2r ?

A
  • actif sur le chromosome de la mère
  • inactif sur le chromosome du père
  • dégrade Igf2
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3
Q

combien de gènes sont soumis à l’empreinte parental ? (en%)

A

2%

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4
Q

Les gènes soumis à l’empreinte parental sont souvent impliqués dans quoi ?

A
  • développement placentraire
  • développement embryonnaire
  • croissance foetal
  • développement cérébral
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Q

V ou F
la majorité dans gènes avec empreinte connus codent pour des protéines et mais il en existe d’autres qui codent pour des ARN non traduit comme H19

A

vrai

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6
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Beckwith-Wiederman ?

A
  • perte empreinte parental d’un gène maternel, liée avec H19 et Igf2
  • croissance foetal accrue
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7
Q

Qu’est-ce qu’un Prader-Willi ?

A
  • délétion du gène du père= non actif
  • petit
  • mange toujours
  • hypogonadisme
  • retard mental
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8
Q

Qu’est-ce qu’un Angelman ?

A
  • délétion gènes de la mère= non actif
  • difficile à déterminer à la naissance
  • Ataxie
  • jovial (rit)
  • attirance pour l’eau
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9
Q

Quel est le rôle du placenta ?

A
  1. barrière protectrice
  2. emmagasine les nutriments
  3. produit des hormones pour le maintien de la grossesse
  4. lieu échange entre la mère et la foetus
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10
Q

V ou F

les glucocorticoides peuvent avoir un effet néfaste sur la croissance et le placenta va être une barrière pour eux?

A

vrai

diminue la GH et augmente la dégradation des protéines

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11
Q

À quel âge c’est le meilleur indice pour prédire la croissance avec la courbe ?

A

2 ans avec un corrélation de 0,8 avec âge adulte

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12
Q

qu’est-ce que le remaniement osseux ?

A

il va avoir une résorption pour que ça allonge

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13
Q

Qu’est-ce que le périoste ?

A
  • important pour la croissance en diamètre

- point d’attache des ligaments et tendons

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14
Q

Que fait la GH (au niveau de la croissance) ?

A
  • stimule la production de IGF

- division des chondrocytes long

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15
Q

Par quoi est sécrété l’IGF ?

A

le foie et le tissus osseux

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16
Q

Que fait IGF (au niveau de la croissance) ?

A
  • division cellulaire au niveau du cartilage de conjugaison et du périoste
  • activation de la synthèse des protéines nécessaire à la formation de l’os
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17
Q

l’insuline ?

A

-diabète de grossesse = bébé plus gros

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18
Q

l’importance de chacune des hormones en fonction de l’âge ?

A

foetus : IGF-1, IGF-11 et insuline
petite enfance : GH, T3/T4
puberté : GH, IGF-1, hormones sexuels

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19
Q

V ou F

les garçons qui sont déficients en oestrogène ou en aromatase, n’arrête pas de croire?

A

vrai

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20
Q

Quel est le rôle de PTH ?

A

-augmente la croissance par la production de IGF-1 par les ostéoblastes

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21
Q

Quels sont les autres facteurs impliqués dans la croissance ?

A
-vitamines 
 D: minéralisation os +absorption Ca2+digest.
 C: synt.collagène
 K et B12 : synt. protéines
 A: aug. activité ostéoblastes
-facteurs génétiques
-facteurs psychologiques et sociaux
-malnutrition
-maladie chronique (malabsorption)
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22
Q

Comment la GH est-elle sécrété ?

A

1 ou 2 pic 3 à 4 heures après les repas et pendant la phase 3 et 4 du sommeil profond

23
Q

V ou F

la GH est inhibée durant le sommeil paradoxal ?

A

vrai

24
Q

V ou F

un agoniste alpha-adrénergique augmente la GH alors qu’un antagoniste alpha-adrénergique la diminue ?

A

vrai

25
Q

V ou F

un agoniste beta-adrénergique diminue la GH alors qu’un antagoniste beta-adrénergique l’augmente?

A

vrai

26
Q

V ou F

la dopamine augmente la GH

A

vrai

27
Q
V ou F 
l'hypoglycémie
la diminution d'acide gras
l'augmentation d'acide aminés
le diabète incontrôlé
l'urémie 
la cirrhose hépatique 
la Ghréline (in vitro) 
faible concentration IgF
AUGMENTE LA SÉCRÉTION DE GH ?
A

VRAI

28
Q

V ou F

des fortes concentration de IGF diminue la GH ?

A

vrai

29
Q

V ou F

la GH va augmenter la sécrétion d’insuline, mais il va diminuer la sensibilité à son Rc?

A

vrai

30
Q

V ou F

l’IGF va diminuer la sécrétion d’insuline, mais va augmenter la sensibilité à son Rc?

A

vrai

31
Q

V ou F

au niveau métabolique GH et IGF agissent de façon opposé ?

A

vrai

32
Q

V ou F

IGF a un action autocrine et paracrine ?

A

vrai

33
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Laron ?

A
  • peu ou pas de GHr
  • donc augmentation de la GH sanguine
  • diminution de IGF-1
  • petit à la naissance, car moins de IGF-1
34
Q

V ou F

en pré-natal IGF-1 n’est pas sous le contrôle de la GH, mais bien de d’autres facteurs ?

A

vrai

35
Q

Rc IGF de type 1 ?

A

lie plus IGF-1 que II et encore moins l’insuline

36
Q

Rc IGF de type 2 ?

A

lie IGF2 et le dégrade.

37
Q
V ou F
estrogène
Testostérone
PTH
LH et FSH 
TSH 
AUGMENTE IGF-1 (GH-indépendant) ?
A

vrai

38
Q

Quelles sont les fonctions des IGFBP ?

A
  • prolonge la demi-vie des IGF
  • limite la disponibilité des IGF
  • prévient hypoglycémie
  • forme un pool de IGF
  • action direct sur les cellules (Rc surface)
39
Q

Quelles sont les fonctions de IGFBP protase ?

A
  • augmente la disponibilité des IGF
  • augmente chez les patient avec déficience en GH R
  • augmente dans le sérum de femme enceinte
  • augmente cancer de la prostate (PSA)
40
Q

Qu’entraine un déficience en FGF R2 ?

A
  • fermeture anomal des os du crane

- os long normaux

41
Q

Qu’entraine un déficience en FGF R3 (achondroplasie)?

A

-rôle inhibiteur sur la croissance de l’os

42
Q

V ou F

les EGF sont impliqué dans la croissance somatique (des os) ?

A

faux

43
Q

Quels sont les deux peptides inhibant la croissance ?

A

uTGF-b

p.53

44
Q

Quelles sont les causes de petite taille en général (anormal)?

A
  • syndrome turner (X)
  • syndrome de down (trisomie 21)
  • syndrome dysmorphique
  • dysplasie squelettique (achondroplasie)
  • maladies systémiques
  • nanisme psychosocial
  • désordres endocriniens
45
Q

Quelles sont les causes de petite taille liées à la GH?

A
  1. DÉFICIENCE EN GH
    - familiale (type Ia, IB, II, III)
    - sporadique
    - tumeur
    - irradiation SNC
    - post-infection
  2. INSUFFISANCE EN GH
  3. GH BIOLOGIQUEMENT INACTIVE
  4. RÉSISTANCE À LA GH
    - syndrome Laron (délétion Rc GH)
    - maladie hépatique (pas capable de se lier et produire Igf)
46
Q

qu’est-ce que l’Acromégalie ?

A
  • l’hypersécrétion de GH à l’âge adulte
  • élargissement des os
  • élargissement paupières, lèvres, nez et peau
  • on grandit en largeur.. ne peut plus grandir en longueur car les épiphyses sont fermées
47
Q

V ou F

des hautes doses de GH peuvent induire le diabète ?

A

vrai, épuisement du pancréas

48
Q

Effets de l’administration de GH ?

A
  • aug. glucose sanguin
  • aug. formation des protéines, ARN
  • aug. l’oxydation des lipides
  • aug. de la croissance
  • aug. de la lipolyse
  • aug. la rétention azote
  • diminution en urée
  • diminution en acides aminés
49
Q

V ou F

la GH au niveau du tissu adipeux inhibe la LPL et stimule la HSL ?

A

vrai

50
Q

V ou F

Le traitement à la GH a des effets significatifs chez les patients atteint de Prader-Wili pour réduire la graisse?

A

Vrai

51
Q

V ou F
les femmes présentant une carence en acide folique ont un risque plus élevé d’avoir un enfant atteint d’une anomalie du tube neural ?

A

vrai

52
Q

V ou F
il y a des mécanismes qui sont mis en place pour la survie dans de mauvaises conditions (pendant le développement) mais qui deviennent nuisibles quand les conditions sont moins défavorables ?

A

vrai

53
Q

V ou F

donner des suppléments en vitamine C et E pendant la grossesse, il y a eu des mort in utéro ?

A

vrai

54
Q

À quelle conséquences à fécondation in vitro peut-elle être associée ?

A
  1. syndrome du gros veau (gros bébé)
  2. aug. pression artérielle
  3. aug. de IGF-11 et ainsi de la taille