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PCB-2060: Pathologie Générale > Cours 7: Maladie du système immunitaire > Flashcards

Cours 7: Maladie du système immunitaire Flashcards

1
Q

Barrière de protection la plus efficace contre patho:

A

peau

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Q

sites d’entrée prévalents pour infections:

A

muqueuses surtout, et glandes (voir diapo 7)

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3
Q

3 types de barrières contre infections:

A

mécaniques
chimiques
microbiologiques

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4
Q

Si les 3 barrières sont surpassées =

A

réaction immunitaire - inflammatoire ensuite

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5
Q

Système de 1ere instance quand barrières surpassées:

A

système du complet et cascade (protéines)

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6
Q

Protéines du compléments produites par:

A

foie (sont dans le sang et liquides)

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7
Q

Des protéines activées du complément (ex: C3a et C_a) seront produites dans le milieu _____ et agiront comme cytokines _____

A

Des protéines activées du complément (ex: C3a et C5a) seront produites dans le milieu environnant et agiront comme cytokines proinflammatoires.

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8
Q

Cytokines = ____

A

messagers

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9
Q

voir diapo 13 cytokines

A

–

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10
Q

Messages précis de cytokine:

A 
Prolifération
Différenciation 
Activation 
Vasodilatation 
Synthèse de molécules 
Fièvre
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11
Q

Autocrine, paracrine, endocrine

A

auto
para = proche
endo = distante

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12
Q

Réaction inflammatoire s’accompagne entre, particulièrement, d’une

A

augmentation de la perméabilité

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13
Q

2) Des protéines ____ du complément (C5b, C5, C7, C8 et C9) seront déposées sur la ____ du pathogène et entraîneront sa ____ via la formation du complexe d’attaque membranaire

A

Des protéines activées du complément (C5b, C5, C7, C8 et C9) seront déposées sur la surface du pathogène et entraîneront sa lyse via la formation du complexe d’attaque membranaire

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14
Q

3) Des protéines activées du complément (ex: C3b) seront déposées sur la ___ du pathogène et favorisent sa phagocytose (phénomène d’______)

A

Des protéines activées du complément (ex: C3b) seront déposées sur la surface du pathogène et favorisent sa phagocytose (phénomène d’opsonisation)

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15
Q

voir 19 et 20

A

–

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16
Q

Cellule souche de base:

A

Cellule souche hématopoïétique pluripotente

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17
Q

Lymphocyte provient de quelle cellule souche:

A

Cellule progénitrice lymphoïde

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18
Q

Macrophage provient de quelle cellule souche:

A

Cellule progénitrice myéloïde

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19
Q

voir 22 et dessin

A

–

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20
Q

Les macrophages reconnaissent quoi:

A

des patterns non-humain

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21
Q

Un macrophage fait le ménage en intra et en extra cellulaire ?

A

extra cellulaire

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22
Q

phagolysosome:

A

enveloppe entourant pathogène pour destruction avec enzymes lyso

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23
Q

enzymes lyso font:

A

lyse, dégradation en peptides

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24
Q

2nd fonction des macrophages:

A

déclencher réaction pro inflammatoire

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25
Q

comment macrophages déclenche réaction inflammatoire:

A

cytokines pro inflammatoires

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26
Q

Chimiokines:

A

Chimiokines: attire les neutrophiles vers le site de l’infection (chimiotactismes)

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27
Q

Chimiotactisme:

A

signalisation

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28
Q

voir mécanisme 30-32 et dessin

A

–

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29
Q

Les neutrophiles se déplacent fonction du ____ de ____

A

gradient de chimiokines

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30
Q

Particularités avec intervention des neutrophiles:

A

enzymes lysosomiales libérées un peu partout sans enveloppe

meurent rapidement donne du pus

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31
Q

cellule progénitrice ____ est responsable des neutrophiles

A

Cellule progénitrice myéloïde

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32
Q

Rôles éosinophile et basophile:

A

infection parasitaire

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33
Q

4 signes cardinaux d’une réaction inflammatoire:

A

chaleur
rougeur
oedème
douleur

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34
Q

Manifestations systémiques de l’infection (rôle endo):

A
  • Fièvre
  • Baisse d’appétit
  • Douleurs musculaires (myalgies)
  • Augmentation du nombre de neutrophiles dans le sang (neutrophilie); le plus souvent
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35
Q

L’effet de la fièvre sur la défense est ___, permet diminuer le rythme de ____ des agents patho en plus de, secondairement, rendre l’activité ___ plus forte.

A

L’effet de la fièvre sur la défense est marginal, permet diminuer le rythme de prolifération des agents patho en plus de, secondairement, rendre l’activité enzymatique plus forte.

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36
Q

Vrai ou faux: l’inflammation est toujours signe d’une intrusion

A

faux, autre cause, présence de cellules non exposées généralement

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37
Q

Mécanismes patho du virus:

A

Le virus infecte une cellule de l’hôte et se réplique dans le cytoplasme

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38
Q

Qui répond au signal de détresse de la cellules attaquée par virus:

A

NK (natural killer)

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39
Q

bien voir 41

A

–

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40
Q

La cellule NK (système immunitaire innée) dérive de quelle cellule souche:

A

Cellule progénitrice lymphoïde (seule du inné)

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41
Q

L’expression normale du complexe majeur d’______ (CMH) de classe __ à la surface des cellules
___ de l’hôte les protègent de la destruction par les cellules ____

A

L’expression normale du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de classe I à la surface des cellules
saines de l’hôte les protègent de la destruction par les cellules NK

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42
Q

bien revoir diapo 44

A
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43
Q

Il nécessaire que le système immunitaire ___ , mais pas suffisant:

quelle cellule ?

A

innée

adaptatif/aquis

cellules dendritiques

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44
Q

les cellules souches lymphoide et myéloide produisent __

A

cellules dendritiques

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45
Q

But de la cellule dentritiques:

différence avec macrophage

A

le but premier de la cellule dendritique est de

présenter des antigènes provenant de pathogènes aux lymphocytes T

46
Q

seules cellules exprimant et/ou produisant CMH II

A

lymphocyte B, macrophage, cellules dentriques

47
Q

La cellule ____ produit des complexes majeurs d’histocompatibilité de classe II qui se lieront avec des fragments ___ du pathogène ingéré.

A

La cellule dendritique produit des complexes majeurs d’histocompatibilité de classe II qui se lieront avec des fragments protéiques du pathogène ingéré.

48
Q

bien revoir 49-54

A

–

49
Q

Antigène:

A

Le fragment protéique
Antigène CMH II
(peptide) du pathogène présenté sur un CMH

50
Q

Seuls les cellules ___, les
macrophages et les
lymphocytes __ expriment des CMH de classe II et sont capables de ce phénomène.

A

Seuls les cellules dendritiques, les
macrophages et les
lymphocytes B expriment des CMH de classe II et sont capables de ce phénomène.

51
Q

Vrai ou faux:

La cellule dendritique ne peut se faire infecter par un virus

A

La cellule dendritique ne peut se faire infecter par un virus.

FAUX

52
Q

revoir 57-59

A

–

53
Q

la cellule dendritique rencontre le lymphocyte T dans le __

A

ganglion le plus proche

54
Q

un lymphocyte T qui reçoit un peptide sur CMH 2 sans coactivation =

A

apprentissage de la non-dangerosité

55
Q

1) Le lymphocyte T reconnaît l’___ qui lui est propre

A

1) l’antigène propre et co activation PRN

56
Q

Tous les __ sont identiques.

A

macrophages (récepteurs en surfaces tous pareils)

57
Q

Chacun des Lymphocytes T est __-

A

spécificité

58
Q

La cellule dendritique est appelée cellule

____ ______pour cette raison.

A

La cellule dendritique est appelée cellule

présentatrice d’antigène pour cette raison.

59
Q

Cellule qui fait le lien entre immunité innée et adaptative

A

dentritique

60
Q

1) Immunité ____ (lymphocyte T)

2) Immunité ________ (lymphocyte B)

A

1) Immunité cellulaire (lymphocyte T)

2) Immunité humorale (lymphocyte B)

61
Q

revoir 67-69

A

–

62
Q

Thymus:

A

tissus du myastin dans lequel les lymphocytes T auto-immun sont

63
Q

plusieurs lymphocytes ___ différents seront activés par un même pathogène (activation_____ )

pourquoi ?

A

plusieurs lymphocytes T différents seront activés par un même pathogène (activation polyclonale

car spécifique ++

64
Q

si le lymphocyte T reconnaît son ___ , la cellule dendritique lui envoie, si nécessaire (patho), co activation en donc se ___ pour plus de défense

A

si le lymphocyte T reconnaît son antigène, la cellule dendritique lui envoie, si nécessaire (patho), co activation en donc se clone

65
Q

On retrouve beaucoup les lymphocyte T dans ___

A

tissus lymphoide (ganglions) +++

et le sang

66
Q

Ganglions avec infections, pourquoi ?

A

Augmentation du volume du ganglion secondaire à la prolifération lymphocytaire

67
Q

Qui peut communiquer avec lymphocyte T

A

possédant CMH classe 2

macrophage
cellule dendritique
lymphocyte B

68
Q

2 types de lymphocytes T:

A

CD4 ( T helper)

CD8 (cytotoxique)

69
Q

CD4 reconnaissance des peptides sur

A

sur CMH classe 2 (fragments ingérés, nécessairement et dégradés)

70
Q

CD8 reconnaissent des peptides

A

CMH classe 1

71
Q

Lymphocytes T CD4 peuevnt donner 4 différenciations:

A

1) TH1 aide macrophage
2) TH2 aide éosinophiles
3) TH17 aide recrutement neutrophiles au site infectieux
4) THF aide lymphocytes B à produire anticorps

72
Q

Vrai ou faux: les lymphocytes migrent vers le site de l’infection de la même exacte manière que les neutrophiles ?

A

vrai, par gradient de chimiokines

73
Q

bien revoir 83

A

–

74
Q

Qui suis-je:

Ce type d’inflammation est aussi caractéristique des réactions allergiques (lympho TH ___)

A

TH2

associé à granulocyte éosinophiles

aussi parasitaire

75
Q

Grosse différences cd4 et cd8:

donc attaque agent __-cellulaire

A

reconnaissent antigène présenté sur cmh classe 1

donc attaque virus entre autre

76
Q

similarité de cd8 et __

A

cellule NK

77
Q

Les lymphocytes T ____ servent à détruire les cellules

infectés par des __ qui expriment à leur surface, couplé à un CMH I, l’antigène viral ___ au lymphocyte T

A

Les lymphocytes T cytotoxiques servent à détruire les cellules
infectés par des virus qui expriment à leur surface, couplé à un CMH I, l’antigène viral spécifique au lymphocyte T

78
Q

Qui est le plus précis pour tuée cellule infectés par virus:

Nk ou Lymphocytes cd8 cytotoxique

A

cd8 ace antigène en surface sur cmh 1

collaboration, nk first et cd8 ensuite pour ménage final

79
Q

une fois le virus extra-cellulaire car cellule morte, comment le détruire:

A

macrophage
cellule dendritique

création des anticorps pour virus à ce point

80
Q

Définition anticorps:

A 
Les anticorps (immunoglobulines) sont les
molécules effectrices de l’immunité humorale. Ce sont eux qui s’attaquent aux pathogènes
81
Q

3 mécanismes d’attaques pour anticorps:

A
  • Neutralisation
  • Opsonisation
  • Activation du complément
82
Q

Quelle stratégie de l’anticorps est-ce:

encercler » par les anticorps et devient incapable « d’attaquer » le corps humain.

A

neutralisation

83
Q

Quelle stratégie de l’anticorps suis-je ?

La fixation d’anticorps à la surface des pathogènes favorise leur phagocytose par
certaines cellules du système immunitaire inné comme les macrophages

A

opsonisation

84
Q

Quelle stratégie de l’anticorps suis-je ?

Le complément reconnaît les
anticorps fixés à un pathogène ce qui entraine l’activation de la cascade

A

activation de la cascade du complément

85
Q

l’anticorps est capable de reconnaître son antigène de manière __ libre, sans ___

A

manière libre

sans cmh

86
Q

3 étapes du complexe d’activation du complément:

A

1) Production de cytokines pro-inflammatoires
2) Favorise phagocytose du pathogène (opsonisation)
3) Formation du complexe d’attaque membranaire

87
Q

Les lympho T auto-réactif sont éliminer au niveau du ___ alors que les B auto sont éducquer/éliminer au niveau de __ ___

A

thymus pour T

moelle production et contrôle pour B

88
Q

cellule progénitricec lymphoide donne:

A

lympho B
lympho T
NK

89
Q

avantage de lympho B sur lympho T:

A

dans la lymphe, le lympho B peut spotter patho libre sans cmh

90
Q

voir 108-111

A

–

91
Q

Le lymphocyte B reconnaît sont antigène spécifique dans le ___

A

Le lymphocyte B reconnaît sont antigène spécifique dans le ganglion

92
Q

le lymphocyte B a besoin du lympho ____ pour activation optimale

A

lympho T CD4

93
Q

revoir 112 et 113

A

antigène issu de peptide (digestion)

vs pas altérés

94
Q

5 types (isotypes) d’anticorps:

A

oui

95
Q

Immunoglobuline D (IgD)

A

Exprimée à la surface des lymphocytes B naïfs (aucun rôle défense)

96
Q

Exprimée à la surface des lymphocytes B naïfs (retrouvés dans le sang, pentamères):

1ere à être retrouvée après activation lympho B

qui suis-je ?

A

IgM

car en surface de lympho B

97
Q

Différence IgG et IgG

A

IgG plus efficace sur activation (quelques jours délais)

98
Q

Qui suis-je:

Ce sont les seuls anticorps que la mère transmet au fœtus

A

Ce sont les seuls anticorps que la mère transmet au fœtus

99
Q

revoir 118-119

A

–

100
Q

La production d’IgA résulte de la commutation ____ . Les IgA se retrouvent dans le sang mais leur rôle principal est de protéger les
____ en étant sécrétés dans les liquides qui les baignent (larmes, salive). On en retrouve aussi dans le ___ ___

A

La production d’IgA résulte de la commutation isotypique. Les IgA se retrouvent dans le sang mais leur rôle principal est de protéger les
muqueuses en étant sécrétés dans les liquides qui les baignent (larmes, salive). On en retrouve aussi dans le lait maternel

101
Q

IgM envoie signal sous forme de cytokines vers ___ pour changer isotype d’immunoglobulines

A

Lympho 4 recoit signal de IgM de base (pour tous les autres sous-types)

102
Q

La majorité des IgE se retrouve fixée à la surface des ____ (tissus) et basophiles (___). Ils jouent un rôle important dans la défense
contre les ___ et dans les réactions ___

A

La majorité des IgE se retrouve fixée à la surface des mastocytes (tissus) et basophiles (sang). Ils jouent un rôle important dans la défense
contre les parasites et dans les réactions allergiques

103
Q

délais d’activation du système immunitaire adaptatif;

A

5 jours

104
Q

Qui sont les lymphocytes T et B mémoires:

A

activés durant l’infection et qui ne mourront pas vont devenir des lymphocytes T et B mémoires.

105
Q

voir 126

A

–

106
Q

plusieurs années après patho infectieuse, on retrouve

A

IgG scécifiques

107
Q

La vaccination permet de se servir de la ___ immunologique ____ pour prévenir des infections potentiellement graves.

A

La vaccination permet de se servir de la mémoire immunologique humorale pour prévenir des infections potentiellement graves.

108
Q

vaccin souvent contre:

A

bactérie, vaccin, toxine de bactérie

109
Q

Les réactions d’hypersensibilité

A

Les réactions d’hypersensibilité
1) Allergies (antigène approprié)

2) Maladies auto-immunes (antigène du soi)

110
Q

Facteur de risque à l’intolérance immunitaire:

A

Facteurs génétiques

Facteurs environnementaux

111
Q

revoir et faire questions 135 à 137

A

–

PCB-2060: Pathologie Générale (11 decks)

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