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COURS 6 Noyau Flashcards

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Biology 101 flashcards
1
Q

Est-ce qu’un gène non-transcrit sera digéré par DNAse ?

A

Non - parce qu’il est condensé

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Q

Pourquoi les gènes transcrits sont plus sensibles que les non-transcrits aux DNAse ?

A

Parce qu’ils sont + déballés

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3
Q

Est-ce qu’il y a seulement les histones qui comptactent l’ADN ?

A

NON - d’autres prot s’ajoutent > HP1 (condensation chromatine)

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4
Q

La membrane nucléaire est simple ?

A

NON - c’est une membrane double

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5
Q

V/F

Le chromosome en interphase est plus structuré qu’en métaphase

A

FAUX

Il est moins structuré en interphase

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6
Q

V/F

Les chromosomes sont n’importe où dans le noyau

A

FAUX

Ils sont par territoire > pas de chevauchement

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7
Q

Qu’est-ce qui forme le squelette du chromosome ?

A

SAR et MAR > attachés à la chromatine

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8
Q

Quelles régions de la chromatine sont attaché au squelette du chromosome ?

A

régions attachées au squelette de protéines se retrouvent entre les unités de transcription

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9
Q

est-ce que le squelette du chromosome est important ?

A

organisation de la chromatine par les S/MAR est cruciale dans la régulation de l’expression des gènes

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10
Q

Comment se nomme les régions attachées au squelette du chromo ?

A

Non-transcrite ou constitutive ou facultative

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11
Q

Nomme un maladie de l’enveloppe nucléaire

A

Progéria - dysfonction lamine A = mutée/immature

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12
Q

Quelle est la conclusion de l’étude de la progéria ?

A

lamines associées à la membrane nucléaires = rôle important dans l’organisation de la chromatine

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13
Q

Est-ce que la région de l’ADN qui contrôle l’expression du gène fait partie du gène?

A

OUI

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14
Q

Est-ce que le produit ultime d’un gène est

nécessairement une protéine ?

A

NON

Peut être un ARNr; ARNt; miARN; snARN

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15
Q

Qu’est-ce que l’analyse des bandes sur les chromosomes ou l’analyse des chromosomes peinturés permettent de voir ?

A

Translocation des chromosomes (ex)

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16
Q

Qu’est-ce que la leucémie myélogénique ?

A

fusion du chromosome 9 avec le chromosome 22 entraine la fusion de deux gènes BCR-ABL qui donneront une protéine de fusion possédant une activité tyrosine kinase non contrôlée

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17
Q

Est-ce qu’il y a moins de régions non-codante dans le génome humain ?

A

NON

présence d’une proportion plus importante de régions non codantes dans l’ADN humain que dans l’ADN de levure

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18
Q

Qu’est-ce que des gènes en tandem ?

A

gènes répétés qui se retrouvent les uns à la suite des autres

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19
Q

Pourquoi y’a-t-il des gènes en tandem ?

A

Pour pouvoir être exprimés en grande quantité pour satisfaire aux besoins de la cellule

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20
Q

Dans quel cas les gènes en tandem sont utiles ?

A

Quand cellule doit se dupliquer rapidement

Quand cellule doit synthétiser une grande quantité de protéines

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21
Q

Pourquoi l’ARN naissant (ARNm) doit s’associer à des protéines?

A

1) l’ARN = fragile = sensibles à la présence d’ENZYMES comme la RNase > doit être protégée par des protéines
2) l’ARN doit être protégée pour lui permettre d’avoir la bonne conformation lorsque sa synthèse est terminée

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22
Q

Qu’est-ce que les hnRNP ?

A

ARNm naissants + protéines

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23
Q

Qu’est-ce qui empêche le transport du noyau vers le cytoplasme d’ARN anormaux ?

A

Processus de surveillance des ARNs

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24
Q

Quels sont les contrôles post-transcriptionnels de l’expression génétique ?

A
  • Cap
  • Épissage (pendant transcription)
  • Épissage alternatif (possibilité pour 60% des gènes humains)
  • Queue (polyadénylation)
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25
Q

De quoi dépend la qte de protéines produites ?

A

De la stabilité de l’ARNm + de la vitesse de traduction, peut être influencé par miRNA

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26
Q

Quelle est la particularité de la synthèse des cytokines p/r à leur ARN ?

A
  • protéine qui doivent être synthétisé sur demande, synthèse rapide, ponctuelle et dégradation rapide de l’ARN
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27
Q

Quelle est la particularité de la synthèse de l’actine p/r à leur ARN ?

A

protéines qui doit se retrouver en grande quantité et constamment dans la cellule, ARNm stable, ARNm utilisé plusieurs fois

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28
Q

Qu’est-ce qu’un gène codant contient à 95 % ?

A

Introns et paire de bases qui contrôle l’expression

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29
Q

Qu’est-ce qu’une unité de transcription complexe ?

A

Même séquence d’ADN = peut donner différents ARNm > donc différentes prot
**Épissage alternatif donne diff isoformes d’une prot

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30
Q

Qu’est-ce qu’une unité de transcription simple ?

A

Une seule séquence d’ARN possible

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31
Q

Donne un exemple d’unité de transcription complexe

A

Tropomyosine

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32
Q

Qu’est-ce qui permet de reconnaitre les sites d’épissage d’introns ?

A

Séquences consensus**Bien conservées

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33
Q

Par quoi sont reconnues les séquences consensus (épissage) ?

A

snRNP

34
Q

Par où passent les ARN (ARNm/r/t) qui quittent le noyau ?

A

Pores nucléaires

+ utilise hnRNP (façon spécifique)

35
Q

Comment les protéines entrent dans le noyau ?

A

Par pores nucléaires

**Protéines navettes

36
Q

Qu’est-ce qu’utilise les protéines qui font cytoplasme vers noyau ?

A

Importine & utilise NLS

37
Q

Qu’est-ce qu’utilise les protéines qui font noyau vers cytoplasme ?

A

Exportine & utilise les NES)

38
Q

Comment nomme-t-on les protéines des pores nucléaires ?

A

Nucléoporines

39
Q

Avec quelle partie des nucléoporines les protéines de transport nucléaire interagissent ?

A

Partie hydrophobe

40
Q

Que font les pores nucléaires ?

A

Contrôlent entrée/sortie du matériel dans le noyau

41
Q

Comment assurer la spécificité pour l’exportation des ARNm ?

A

hnRNP spécifiques - font la navette entre noyau/cytoplasme (existence de NES sur certains hnRNP)

42
Q

Qu’est-ce qui participe à l’exportation des ARNm du noyau vers le cytoplasme (spécificité) ?

A

hnRNP

*existence de NES sur certains hnRNP

43
Q

Quel % occupe les exons dans le génome ?

A

3%

44
Q

Qu’est-ce que l’ADN poubelle ?

A

c’est «faux»

C’est de l’ADN non-codant > mais permet de maintenir l’identité cellulaire et tissulaire

45
Q

Combien y’a-t-il d’ADN non-codant pour l’ARNr ?

A

Environ 300

46
Q

Combien y’a-t-il d’ADN non-codant pour l’ARNt ?

A

Environ 500

47
Q

Qu’est-ce que ENCODE ?

A

Encyclopédie des éléments d’ADN *pour déterminer tous les éléments fonctionnels du génome

48
Q

Quelle est la similarité dans le génome chimpanzé vs humain ?

A

98.8%

49
Q

Où est la grande différence entre les espèces ?

A

Au niveau de l’expression des gènes - donc de la régulation

*Épigénétique + raffinement des mécanismes entourant ADN non-codant

50
Q

À quoi sont nécessaires les gènes d’ARN répétés en tandem ?

A

Pour répondre à l’importante demande cellulaire pour leurs transcrits (protéines ou ARN)

51
Q

Que fait l’ARNmi ?

A

Régule la traduction et stabilise l’ARNm

52
Q

Que fait l’ARNsn?

A

Intervient dans l’épissage de l’ARN

53
Q

Quel ARN contient le plus de gène dans le génome humain ?

A

ARNmi (pour régulation expression des gène - traduction)

54
Q

Comment se nomme les répétitions de gènes en tandem au bout des chromosomes ?

A

Télomères

55
Q

Aujourd’hui quelle technique utilise-t-on pour les tests génétiques de prise d’empeintes ?

A

PCR

56
Q

Qu’est-ce qui diffère chez chaque individu et permet la prise d’empreinte comme reconnaissance ? Pourquoi ?

A

Le nombre de répétition des séquence sur les régions en tandem d’ADN de séquence simple (qui contiennent la même unité répété) = très variable
*Parce qu’il y a eu crossing over inégal

57
Q

L’ADN intercalaire non classifié est très rare dans le génome - vrai ou faux ?

A

FAUX

il occupe une partie importante du génome

58
Q

De quoi sont fait les histones ?

A

acides aminés basiques chargés positivement

59
Q

Avec quoi interagissent les histones ?

A

Groupements phosphates chargés négativement de l’ADN

60
Q

Quand est-ce que la chromatine ressemble à un collier de perles ?

A

Faible [] saline et absence de cations divalents (Magnésium)

61
Q

Qu’est-ce qui contrôle la condensation de la chromatine p/r aux histones ?

A

Modifications des queues d’histones

62
Q

Qu’est-ce qui semblait constituer un code des histones ?

A

Combinaison des modifications post-transcriptionnelles dans la chromatine

63
Q

Quelles sont les modifications post-transcriptionnelles possibles ?

A
  • Acétylation
  • Ubiquitination
  • Méthylation
  • Phosphorylation
64
Q

Qu’est-ce que fait l’acétylation ?

A

Rend neutre la charge + des histones = relachement = collier de perle = accessible pour transcription

65
Q

Qu’Est-ce que fait la méthylation ?

A

Protège les histones de l’acétylation (reste condensé)

66
Q

Quelle peut être la conséquence de l’ubiquitination ?

A

Marquage pour destruction

67
Q

Qu’est-ce que l’hétérochromatine ?

A

Chromatine condensé

68
Q

Qu’est-ce que l’euchromatine ?

A

Chromatine décondensée

69
Q

Où sont la majorité des régions transcrites de l’ADN hétéro/euchromatine?

A

Euchromatine

70
Q

Est-ce que le caryotype est représentatif de chaque espèce ?

A

OUI

71
Q

Au cours de quelle phase on peut distinguer les chromosomes par leur profil de bandes et leur coloration ?

A

Métaphase

72
Q

Pourquoi l’ADN à évolué en chromosome ?

A

Compacité
distribution efficace (division cellulaire)
élément de régulation (épigénétique)

73
Q

Quelles sont les 2 sortes d’hétérochromatines ?

A
  • Facultative

- Obligatoire

74
Q

Qu’est-ce que l’hétérochromatine obligatoire ?

A

Toujours condensée

  • Télomères
  • centromères
  • ADN sans gènes
75
Q

De quoi résulte l’hétérochromatine facultative ?

A

Régulation épigénétique

76
Q

Quel est le niveau de raffinement le plus élevé de la régulation de l’ADN ?

A

Régulation épigénétique (changer de forme)

77
Q

Quel est le ration de la masse d’un chromosome ? (ADN vs protéine)

A

50% ADN

50% protéines

78
Q

Est-ce qu’on nucléosome est immobile obligatoirement ?

A

NON

79
Q

Nommez une manière pour que la cellule module la co paction de son ADN (pour le rendre accessible) ?

A

Acetylation par HAT (histone Acetyl transferase)

80
Q

Est ce que l’enzyme qui acétyle les histone de l’ADN est la même qui la desacetyl?

A

NON

HAT ET HDAC

81
Q

Quel est l’effet sur la chromatine si l’on augmente l’activité de l’enzyme HAT (Acetylattion) ?

A

Les histones vont s’éloigner = euchromatine

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