Cours 6 Flashcards
Comment sont les pores nucléaires niveau selectivité ?
Transportent activement les macromolécules et laissent diffuser les plus petites molécules
Lors du transport protéines transmembranaire , quell eest la chose importante au niveau de la forme de la protéine
Elle doit être dépliée
A partir de quoi se forme le s vesicules ?
La plupart des vésicules de transport se forment à partir de régions membranaires spécifiques recouvertes de manteaux Le bourgeonnement est entrainé par l’assemblage d’un manteau
Ce manteau sera éliminé avant la fusion
des membranes
Est ce que le manteau sur les vésicules reste avant la fusion de membrane ?
Non
Quelle est la fonction du manteu
Concentre les protéines membranaires spécifiques dans une zone spécialisée
Forme le moule de la vésicule
Qu’est ce que la clathrine ? comment est elle constituée?
Pourquoi sa structure est importante ?
C’est une proteine dans un manteau ( il y a d’autres protéines)
Formé d’une chaine lourde et d’une chaine légère
Cela donne sa forme au manteau
Quelle est la taille d’une vesicule
envrion 40 nm
Que sont les proteines adaptarices
= Adaptine = Protéine du manteau
Forment une deuxième couche, entre la
membrane et la clathrine
Elles piègent différentes protéines
transmembranaires, dont celles qui capturent les
protéines solubles (récepteurs de chargement)
Il en existe plusieurs types et elles sont
spécifiques aux différents récepteurs de
chargement
Vrai ou faux
Une vésicule peut transporter plusieurs molécule
Faux.
Une vesicule = une molecule, donc son propre recepteur et eventuellement ses propre protéines
adaptatrice.
Expliquez comment se formee le manteau lors de l’endocytose
Le recepteur transmembranaire se lie à des molécule de l’exterieur
- Des adaptines se lient aux recepteurs
- Les clathrine se lient aux adaptines
La dynamine vient serrer pour former la boucle
La vésicule perd ensuite son manteau
Quel est le rôle de la dynamine ?
Que se passe-til si elle est bloquée ?
” pince” les membranes pour former une vésicule
Si la dynamin est bloquée, le processus de formation de vesicule et le pincement ne se produit pas donc pas de relachement dans le cytosol
Que se passe-t-il quand la
dynamine est non fonctionnelle à
des jonctions neuromusculaires?
Les vesicules doivent se former à partir de la membrane
et se fusionner avec la membrane. Ici ne se fait pas
La membrane synaptique des vésicules n’arrivent pas à produire de nouvelles
vésicules, ce qui empêche la libération des neurotransmetteurs.
Qu’est ce qu’un mutant conditionnel
Perd sa fonction à certaines conditions.
Comment une vésicule
sait-elle avec quelles
membranes fusionner?
La spécificité d’arrimage d’une vésicule dépend des
SNARE et des protéines de capture
Reconnaissance entre rab et protéine d’attache.
Rab: sur les vésicules, elles dirigent les vésicules vers
les points spécifiques
Protéine d’attache (tethers): surface cytosolique de
la membrane cible (effecteur de Rab)
Ensuite: Vsnare et t-Snare
v-SNARE: sur les vésicules
t-SNARE: surface cytosolique de la membrane cible
Les SNARES s’occupent de la fusion des membranes.
Que sont les rôles de : Rab Protéine d'attache v-SNARE t-Snare
La spécificité d’arrimage d’une vésicule dépend des
SNARE et des protéines de capture
Rab: sur les vésicules, elles dirigent les vésicules vers
les points spécifiques
Protéine d’attache (tethers): surface cytosolique de
la membrane cible (effecteur de Rab)
v-SNARE: sur les vésicules
t-SNARE: surface cytosolique de la membrane cible
Les SNARES s’occupent de la fusion des membranes.
Que sont les deux mecanismes qui assurent la spéciffisité de la vésicule
Protéines Rab et v-SNARE:
Identifient les vésicules à leur surface
(marqueur moléculaire)
Protéines t-SNARE et
protéines d’attache sur la
membrane de destination
En fonction de quoi la vésicule est elle marquée ?
En fonction d’où elle vient, au moment de sa formation
Est ce que la fusion des membrane est spontanée ?
La fusion des membranes n’est pas spontanée et requiert
de l’énergie. Les protéines SNARE y contribuent en
s’enroulant une sur l’autre protéine SNARE
D’où vient le force d’interaction de la fusion de la membrane ?
SNAREs
Que font les protéines nouvellement synthétisées ? comment le font elles ?
Les protéines nouvellement synthétisées,
les sucres et les lipides vont du RE à la
surface cellulaire en passant par le Golgi.
Elles sont transportées par des vésicules.
Exocytose
Que sont les voies de sécrétion possibles
Les protéines de sécrétion sont relâchées de
la cellule par exocytose
Exocytose constitutive: procure un
ravitaillement constant en protéines et en
lipides à la membrane plasmique, ou à
l’extérieur de la cellule (sécrétion)
Exocytose stimulée: opère surtout dans les
cellules spécialisées pour la sécrétion
d’hormones, d’enzymes etc.
Quel matériel est sécrété par la cellule ?
peut être des anticorps, des neurotransmetteurs, des agrégat de lipoprotéines, des hormones,,,
Cela dépend de la cellule
Quelle est la différence entre la sécrétion régulée et constitutive
Exemple ?
constitutive, se produit tout le temps, pas de stimulus externe
= renouvellement membrane
Régulée: Pour qu’elle se produise, elle doit repondre à la reception
d’un signal
Quand signal–> vesicule fusionne avec membrane
exemple: secretion
neurotransmetteur, neurone doit être stimulé
pour sécréter.
Comment le glutamate rentre dans la vésicule
utilise un gradient de proton.
Vient de la pompe Atp-ase
Pompe permet de faire gradient de proton
où sont modifiées les proteines ?
comment ?
La plupart des protéines sont modifiées de
façon covalente dans le RE
La modification se fait le long de la voie de sécrétion
Création de ponts disulfure (stabilité)
Glycosylation (protège de la dégradation,
maintien dans le RE, signal de transport)
Comment la qualité de la voie de sécrétion est elles contrôlée ?
La sortie du RE est contrôlée pour assurer la qualité
des protéines
La sortie du RE est sélective. Les protéines mal
repliées et les complexes mal assemblés ne sont
pas exportés
Les protéines mal repliées interagissent avec des
protéines chaperons qui les maintiennent jusqu’au
repliement adéquat ou à la dégradation
Que se passe-t-il quand une protéine est mal repliée ?
Une protéine mal repliée active les recepteurs
fait l’activation d’expression de gènes qui activent pour le chaperon
le chaperon va aider la protéine à se replier
Si trop de protéine mal repliée, il ya un signal à cellule qu’il y atrop de prot.
Augmentation de la taille du RE
Sinon –>apoptose
Est ce que lors de la sécrétion les molécules vont forcément de l’intérieur vers l’exterieur ?
Non pas à l’exterieur, certaine de sortent pas
Comment fonctionne l’insuline ?
Qu’est ce qui produit L’insuline ?
Que se passe-t-il dans le cas du diabète de type 1 ?
quand beaucoup de glucose: sécrétion plus élevé d’insuline
Donc cellule sait qu’on a bcp de glucose disponible et que la cellule doit prendre ce glucose
pancréa
Les cellules immunitaire détriosent les celluls du pancréa B-alpha.
Donc pas d’insuline dans le sang
comment la sécretion de l’insuline du pancréa fonctionne
Du glucose passent dans des transporteur
ATP Ferme canaux à k+
déclenche dépolarisation et cela active canaux ca+ , entrée du ca2+ fait que les vésicules avec de l’insuline sont excreétée
Que fait une cellule qui recoit d’insuline
L’insuline est détectée par les cellules qui vont importer le
glucose. Le transporteur du glucose est entreposé dans
l’endosome. jusqu’à l’arrivée du signal
cellule stimulé par insuline, insuline arrive au cellule.
transporteur sont dans la membrane et sont capables de transporter du glucose.
Que sont les deux types d’endocytose ?
Deux types d’endocytose en fonction de la
taille:
pinocytose: ingestion de liquide et de
molécules par l’intermédiaire de petites
vésicules (<150 nm de diamètre), formation de vésicule à la surface
phagocytose: ingestion de grosses
particules, comme des microorganismes ou
des débris cellulaires par de grosses
vésicules appelées phagosomes
Quel est la taille des macrophage ? que font ils
5 um
phagocyte
Que font les lipoprotéine de faible densité (LDL)
Transportent le cholesterol . Il est assemblé dans lipoprotéeine
Comment le cholestérol est transporté
Le cholestérol est synthétisé dans le foie
Quand une cellule a besoin de
cholestérol, elle exprime le récepteur de LDL à la surface de ses cellules.
Les LDL pourront alors s’y fixer et cela fera une endocytosse.
Une fois que le vésicules n’ont plus le manteau, fusionne avec endosome . Le LDL et le recepteurs se dissocient et le recepteur va en surface
La surface des lipoprotéines est
couverte de protéines et de
phospholipides (polaire, monocouche)
Enveloppe amphipathique.
Qu’est ce que l’hypercholestérolemeie
Maladie familiale où la mutation qui affecte le transport.
Les recepteurs de cholestérol sont impacté, il manque une partie, il ne réagit pas avec les adaptine. Donc même si le recpeteur est lié aux LDL, il n’y aura pas de formation de manteau
Quel est le site principal de digestion cellulaire ?
lysosome
qu’est ce que le lysosome
Les lysosomes représentent les sites principaux de
digestion cellulaire
Ce sont des sacs membranaires qui contiennent des
enzymes hydrolytiques qui digèrent du matériel
extracellulaire et des organites à détruire
Les enzymes hydrolytiques dégradent des protéines,
sucres, lipides et acides nucléiques. Leur activité
dépend du pH.
Les protéines membranaires des lysosomes sont
hautement glycosylées pour les protéger de ces
enzymes
Comment est le pH dans les cellules cytosoliques ?
plus faible car transporteur à proton qui fait rentrer le proton.
Quelle est la taille du lysosome ?
0.2-0.5um
Comment les cellules se déplacent ?
en réorganisant leur cytosquelette, grâce à des protéines motrices attachées au cytosquelette
Qu’est ce que le cytosquelette
système cytoplasmique de fibres qui donne à la cellule sa forme et sa capacité à faire des mouvements dirigés. Il est formé de protéines qui s’assemblent en ultrastructure.
Comment l’assemblage du cytosquelette est il régulé ?
La formation de structures à partir de sous unités protéiques permet de réguler l’assemblage du cytosquelette
Quand il y a un signal ( comme un nutriment )
Les filament de sous unités se desassembles et dont è un eextremité pour se re assembler
Comment se fait l’association des sous unités du cytosquelette
L’association se fait sous forme de protofilaments, ce qui
procure une plus grande stabilité. Les cassures n’entrainent
pas un bris complet.
Les protofilaments sont osuvent associer entre eux.
Cela permet à ce que cela casse moins facilement et à ce qu’ils puissent se dissocier.
Que sont les filaments intermedaires
Fibres qui ressemblent à des cordes.
10nm de diamète
familles hétérogènes, plusieurs protéines de différentes formes.
Résistance aux stress mécanoiques
Attachés à différents endroits comme des cables
Que sont filaments qu’on retrouve dans le cytosquelette
Filament intermediaire
Microtubiule
Microfilament
Que sont les microtubules
Plastique et dynamique
Cylindres vides faits de tubuline
Attachés au centrosome
Arrangement des organites dans le cytoplasme
Ségrégation des chromosomes
Que sont filament d’actine
Microfilament
UN type de protéine
Polymère d’actine
Fins et flexibles
Très concentrés dans le cortex cellulaire
Rôle essentiel dans les mouvements cellulaires
Protéine la plus abondante dans la plupart des cellules eucaryotes
Citez un exemble d’endocytose ?
exocytose
Cholesterol
Insuline
