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bio cell > Cours 6 > Flashcards

Cours 6 Flashcards

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Biology 101 flashcards
1
Q

Comment sont les pores nucléaires niveau selectivité ?

A

Transportent activement les macromolécules et laissent diffuser les plus petites molécules

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Q

Lors du transport protéines transmembranaire , quell eest la chose importante au niveau de la forme de la protéine

A

Elle doit être dépliée

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3
Q

A partir de quoi se forme le s vesicules ?

A 
La plupart des vésicules de transport se
forment à partir de régions membranaires
spécifiques recouvertes de manteaux
Le bourgeonnement est entrainé par
l’assemblage d’un manteau

Ce manteau sera éliminé avant la fusion
des membranes

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4
Q

Est ce que le manteau sur les vésicules reste avant la fusion de membrane ?

A

Non

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5
Q

Quelle est la fonction du manteu

A

Concentre les protéines membranaires spécifiques dans une zone spécialisée

Forme le moule de la vésicule

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6
Q

Qu’est ce que la clathrine ? comment est elle constituée?

Pourquoi sa structure est importante ?

A

C’est une proteine dans un manteau ( il y a d’autres protéines)

Formé d’une chaine lourde et d’une chaine légère

Cela donne sa forme au manteau

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7
Q

Quelle est la taille d’une vesicule

A

envrion 40 nm

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8
Q

Que sont les proteines adaptarices

A

= Adaptine = Protéine du manteau

Forment une deuxième couche, entre la
membrane et la clathrine
Elles piègent différentes protéines
transmembranaires, dont celles qui capturent les
protéines solubles (récepteurs de chargement)
Il en existe plusieurs types et elles sont
spécifiques aux différents récepteurs de
chargement

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9
Q

Vrai ou faux

Une vésicule peut transporter plusieurs molécule

A

Faux.
Une vesicule = une molecule, donc son propre recepteur et eventuellement ses propre protéines
adaptatrice.

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10
Q

Expliquez comment se formee le manteau lors de l’endocytose

A

Le recepteur transmembranaire se lie à des molécule de l’exterieur

  • Des adaptines se lient aux recepteurs
  • Les clathrine se lient aux adaptines

La dynamine vient serrer pour former la boucle

La vésicule perd ensuite son manteau

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11
Q

Quel est le rôle de la dynamine ?

Que se passe-til si elle est bloquée ?

A

” pince” les membranes pour former une vésicule

Si la dynamin est bloquée, le processus de formation de vesicule et le pincement ne se produit pas donc pas de relachement dans le cytosol

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12
Q

Que se passe-t-il quand la
dynamine est non fonctionnelle à
des jonctions neuromusculaires?

A

Les vesicules doivent se former à partir de la membrane
et se fusionner avec la membrane. Ici ne se fait pas

La membrane synaptique des vésicules n’arrivent pas à produire de nouvelles
vésicules, ce qui empêche la libération des neurotransmetteurs.

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13
Q

Qu’est ce qu’un mutant conditionnel

A

Perd sa fonction à certaines conditions.

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14
Q

Comment une vésicule
sait-elle avec quelles
membranes fusionner?

A

La spécificité d’arrimage d’une vésicule dépend des
SNARE et des protéines de capture

Reconnaissance entre rab et protéine d’attache.
Rab: sur les vésicules, elles dirigent les vésicules vers
les points spécifiques
Protéine d’attache (tethers): surface cytosolique de
la membrane cible (effecteur de Rab)
Ensuite: Vsnare et t-Snare
v-SNARE: sur les vésicules
t-SNARE: surface cytosolique de la membrane cible
Les SNARES s’occupent de la fusion des membranes.

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15
Q 
Que sont les rôles de : 
Rab 
Protéine d'attache 
v-SNARE
t-Snare
A

La spécificité d’arrimage d’une vésicule dépend des
SNARE et des protéines de capture
Rab: sur les vésicules, elles dirigent les vésicules vers
les points spécifiques
Protéine d’attache (tethers): surface cytosolique de
la membrane cible (effecteur de Rab)
v-SNARE: sur les vésicules
t-SNARE: surface cytosolique de la membrane cible
Les SNARES s’occupent de la fusion des membranes.

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16
Q

Que sont les deux mecanismes qui assurent la spéciffisité de la vésicule

A

Protéines Rab et v-SNARE:
Identifient les vésicules à leur surface
(marqueur moléculaire)

Protéines t-SNARE et
protéines d’attache sur la
membrane de destination

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17
Q

En fonction de quoi la vésicule est elle marquée ?

A

En fonction d’où elle vient, au moment de sa formation

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18
Q

Est ce que la fusion des membrane est spontanée ?

A

La fusion des membranes n’est pas spontanée et requiert
de l’énergie. Les protéines SNARE y contribuent en
s’enroulant une sur l’autre protéine SNARE

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19
Q

D’où vient le force d’interaction de la fusion de la membrane ?

A

SNAREs

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20
Q

Que font les protéines nouvellement synthétisées ? comment le font elles ?

A

Les protéines nouvellement synthétisées,
les sucres et les lipides vont du RE à la
surface cellulaire en passant par le Golgi.
Elles sont transportées par des vésicules.

Exocytose

21
Q

Que sont les voies de sécrétion possibles

A

Les protéines de sécrétion sont relâchées de
la cellule par exocytose
Exocytose constitutive: procure un
ravitaillement constant en protéines et en
lipides à la membrane plasmique, ou à
l’extérieur de la cellule (sécrétion)

Exocytose stimulée: opère surtout dans les
cellules spécialisées pour la sécrétion
d’hormones, d’enzymes etc.

22
Q

Quel matériel est sécrété par la cellule ?

A

peut être des anticorps, des neurotransmetteurs, des agrégat de lipoprotéines, des hormones,,,

Cela dépend de la cellule

23
Q

Quelle est la différence entre la sécrétion régulée et constitutive
Exemple ?

A

constitutive, se produit tout le temps, pas de stimulus externe
= renouvellement membrane

Régulée: Pour qu’elle se produise, elle doit repondre à la reception
d’un signal
Quand signal–> vesicule fusionne avec membrane

exemple: secretion
neurotransmetteur, neurone doit être stimulé
pour sécréter.

24
Q

Comment le glutamate rentre dans la vésicule

A

utilise un gradient de proton.
Vient de la pompe Atp-ase
Pompe permet de faire gradient de proton

25
Q

où sont modifiées les proteines ?

comment ?

A

La plupart des protéines sont modifiées de
façon covalente dans le RE

La modification se fait le long de la voie de sécrétion

Création de ponts disulfure (stabilité)
Glycosylation (protège de la dégradation,
maintien dans le RE, signal de transport)

26
Q

Comment la qualité de la voie de sécrétion est elles contrôlée ?

A

La sortie du RE est contrôlée pour assurer la qualité
des protéines

La sortie du RE est sélective. Les protéines mal
repliées et les complexes mal assemblés ne sont
pas exportés

Les protéines mal repliées interagissent avec des
protéines chaperons qui les maintiennent jusqu’au
repliement adéquat ou à la dégradation

27
Q

Que se passe-t-il quand une protéine est mal repliée ?

A

Une protéine mal repliée active les recepteurs

fait l’activation d’expression de gènes qui activent pour le chaperon

le chaperon va aider la protéine à se replier

Si trop de protéine mal repliée, il ya un signal à cellule qu’il y atrop de prot.
Augmentation de la taille du RE

Sinon –>apoptose

28
Q

Est ce que lors de la sécrétion les molécules vont forcément de l’intérieur vers l’exterieur ?

A

Non pas à l’exterieur, certaine de sortent pas

29
Q

Comment fonctionne l’insuline ?
Qu’est ce qui produit L’insuline ?
Que se passe-t-il dans le cas du diabète de type 1 ?

A

quand beaucoup de glucose: sécrétion plus élevé d’insuline

Donc cellule sait qu’on a bcp de glucose disponible et que la cellule doit prendre ce glucose

pancréa

Les cellules immunitaire détriosent les celluls du pancréa B-alpha.
Donc pas d’insuline dans le sang

30
Q

comment la sécretion de l’insuline du pancréa fonctionne

A

Du glucose passent dans des transporteur

ATP Ferme canaux à k+
déclenche dépolarisation et cela active canaux ca+ , entrée du ca2+ fait que les vésicules avec de l’insuline sont excreétée

31
Q

Que fait une cellule qui recoit d’insuline

A

L’insuline est détectée par les cellules qui vont importer le
glucose. Le transporteur du glucose est entreposé dans
l’endosome. jusqu’à l’arrivée du signal

cellule stimulé par insuline, insuline arrive au cellule.
transporteur sont dans la membrane et sont capables de transporter du glucose.

32
Q

Que sont les deux types d’endocytose ?

A

Deux types d’endocytose en fonction de la
taille:

pinocytose: ingestion de liquide et de
molécules par l’intermédiaire de petites
vésicules (<150 nm de diamètre), formation de vésicule à la surface

phagocytose: ingestion de grosses
particules, comme des microorganismes ou
des débris cellulaires par de grosses
vésicules appelées phagosomes

33
Q

Quel est la taille des macrophage ? que font ils

A

5 um

phagocyte

34
Q

Que font les lipoprotéine de faible densité (LDL)

A

Transportent le cholesterol . Il est assemblé dans lipoprotéeine

35
Q

Comment le cholestérol est transporté

A

Le cholestérol est synthétisé dans le foie

Quand une cellule a besoin de
cholestérol, elle exprime le récepteur de LDL à la surface de ses cellules.
Les LDL pourront alors s’y fixer et cela fera une endocytosse.

Une fois que le vésicules n’ont plus le manteau, fusionne avec endosome . Le LDL et le recepteurs se dissocient et le recepteur va en surface

La surface des lipoprotéines est
couverte de protéines et de
phospholipides (polaire, monocouche)

Enveloppe amphipathique.

36
Q

Qu’est ce que l’hypercholestérolemeie

A

Maladie familiale où la mutation qui affecte le transport.

Les recepteurs de cholestérol sont impacté, il manque une partie, il ne réagit pas avec les adaptine. Donc même si le recpeteur est lié aux LDL, il n’y aura pas de formation de manteau

37
Q

Quel est le site principal de digestion cellulaire ?

A

lysosome

38
Q

qu’est ce que le lysosome

A

Les lysosomes représentent les sites principaux de
digestion cellulaire
Ce sont des sacs membranaires qui contiennent des
enzymes hydrolytiques qui digèrent du matériel
extracellulaire et des organites à détruire
Les enzymes hydrolytiques dégradent des protéines,
sucres, lipides et acides nucléiques. Leur activité
dépend du pH.
Les protéines membranaires des lysosomes sont
hautement glycosylées pour les protéger de ces
enzymes

39
Q

Comment est le pH dans les cellules cytosoliques ?

A

plus faible car transporteur à proton qui fait rentrer le proton.

40
Q

Quelle est la taille du lysosome ?

A

0.2-0.5um

41
Q

Comment les cellules se déplacent ?

A 
en
réorganisant leur
cytosquelette, grâce à
des protéines motrices attachées
au cytosquelette
42
Q

Qu’est ce que le cytosquelette

A 
système
cytoplasmique de fibres qui donne à la
cellule sa forme et sa capacité à faire
des mouvements dirigés. Il est formé
de protéines qui s’assemblent en
ultrastructure.
43
Q

Comment l’assemblage du cytosquelette est il régulé ?

A 
La formation de
structures à partir de
sous unités protéiques
permet de réguler
l’assemblage du
cytosquelette

Quand il y a un signal ( comme un nutriment )

Les filament de sous unités se desassembles et dont è un eextremité pour se re assembler

44
Q

Comment se fait l’association des sous unités du cytosquelette

A

L’association se fait sous forme de protofilaments, ce qui
procure une plus grande stabilité. Les cassures n’entrainent
pas un bris complet.

Les protofilaments sont osuvent associer entre eux.
Cela permet à ce que cela casse moins facilement et à ce qu’ils puissent se dissocier.

45
Q

Que sont les filaments intermedaires

A

Fibres qui ressemblent à des cordes.
10nm de diamète
familles hétérogènes, plusieurs protéines de différentes formes.

Résistance aux stress mécanoiques

Attachés à différents endroits comme des cables

46
Q

Que sont filaments qu’on retrouve dans le cytosquelette

A

Filament intermediaire

Microtubiule

Microfilament

47
Q

Que sont les microtubules

A

Plastique et dynamique

Cylindres vides faits de tubuline
Attachés au centrosome
Arrangement des organites dans le cytoplasme
Ségrégation des chromosomes

48
Q

Que sont filament d’actine

A

Microfilament
UN type de protéine
Polymère d’actine
Fins et flexibles
Très concentrés dans le cortex cellulaire
Rôle essentiel dans les mouvements cellulaires
Protéine la plus abondante dans la plupart des cellules eucaryotes

49
Q

Citez un exemble d’endocytose ?

exocytose

A

Cholesterol

Insuline

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