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PSL 1984 > Cours 5 : transmission synaptique et transduction > Flashcards

Cours 5 : transmission synaptique et transduction Flashcards

1
Q

synapses électriques caractéristiques

A
  • minoritaires
  • jonctions étroites : PAS DE FENTE SYNAPTIQUES
  • passage direct du courant de façon passive par les connexons
  • bidirectionnelle (selon le gradient)
  • synchronise l’activité d’un groupe de neurone
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Q

Connexons c’est quoi

A

pores constitué de l’union des 6 jonctions communicantes pré et post-synaptique

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3
Q

synapses chimiques

A
  • présence d’une fente synaptique et vésicule

- sécrétion neurotransmetteurs du neurone pré-synaptique qui agissent sur le post-s

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4
Q

étapes synapse chimique (7)

A
  1. synthèse du neurotransmetteurs désiré et stockage dans les vésicules synaptiques
  2. potentiel d’action envahit terminaison pré-s
  3. ouverture canaux calcique VD : entrée de Ca2+
  4. Ca2+ fait fusionner (exocytose) les vésicules et la membrane : provoque la libération du neurotransmetteur dans la fente synaptique
  5. liaison neurotransmetteur aux récepteur côté post-s spécifique à ce neurotransmetteur
  6. courant post-s donne des potentiel excitateur / inhibiteurs
  7. élimination neurotransmetteurs
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5
Q

LA différence entre synapse chimique et électrique

A

fente synaptique

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6
Q

catégories de neurotransmetteurs

A

petites molécules et neuropeptides

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7
Q

différence dans la vitesse d’action entre petites molécules et neuropeptides

A

petites molécules : activités synaptiques rapides

neuropeptides : activités synaptiques lentes et continues

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8
Q

où se fait la synthèse des neuropeptides :

A

au cc et doivent ensuite être transportés jusqu’à la terminaison pré-s ou ils seront ensuite stockés

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9
Q

moyens d’éliminer neurotransmetteurs :

A
  1. recapture par les cellules gliales / réintégration active par transporteur
  2. enzymes de dégradation
  3. diffusion
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10
Q

où se fait la synthèse des petites molécules :

A

les enzyme de création sont synthétisées dans le coma et transportées jusqu’à la terminaison pré-s mais la synthèse des neurotransmetteurs se fait dans les terminaisons pré-s où elles sont aussi stockées

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11
Q

vésicules à centre clair fait référence à….

A

neurotransmetteurs petites molécules

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12
Q

vésicules à centre dense fait référence à….

A

neurotransmetteurs neuropeptides

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13
Q

en lien avec l’exocytose et l’endocytose des vésicules : comment ont arrive a avoir assez de membrane et pas trop ?

A

Lors de l’exocytose des vésicule, la surface de ces vésicules reste en partie dans la membrane pour être récupérée dans l’endocytose après
*Endocytose plus lente que l’exocytose

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14
Q

la quantité de neurotransmetteurs libérée dépend du …. entrant dans la terminaison

A

la quantité de neurotransmetteurs libérée dépend du Ca2+ entrant dans la terminaison

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15
Q

vrai / faux : sans calcium aucune relâche de neurotransmetteur n’est possible : donc pas d’excitation post-s

A

VRAI

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16
Q

les neurotransmetteurs petites molécules sont relâchés avec des stimulations à basse fréquence parce que …..

A

ces neurotransmetteurs sont près des canaux calcique VD

libération plus rapide

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17
Q

les neurotransmetteurs neuropeptides sont relâchés avec des stimulations à haute fréquence parce que …..

A

ils sont situés plus loin dans la terminaison, il faut qu’il y est assez de Ca2+ relâchés pour les atteindre
neuropeptides tjrs relâchés avec petites molécules
libération plus lente

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18
Q

deux types de récepteurs post-s :

A
  • récepteurs ionotropes

- récepteurs métabotropes

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19
Q

récepteurs ionotropes

A
  • récepteur post-s
  • comportent 2 domaines : site extracellulaire (lieu de liaison ligand) et transmembranaire (canal ionique)
  • effet brefs
  • change le potentiel membranaire en passant des courant ionique
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20
Q

récepteurs métabotropes

A
  • récepteur post-s
  • sans canal ionique
  • agissent en stimulant une protéine G
  • effet lent mais durable
21
Q

PPSE vs PPSI

A

PPSE : courant qui passe à travers le canal ionique rapproche le potentiel membranaire du seuil d’action
PPSI : courant qui passe à travers le canal ionique éloigne le potentiel membranaire du seuil d’action

22
Q

plus la connexion est près du soma, plus l’excitation est …

A

plus la connexion est près du soma, plus l’excitation est forte

23
Q

potentiel d’action est le résultat de la sommation des…

A

PPSE + PPSI où les PPSE l’emportent

si c’est les PPSI qui gagnent, le neurone ne transmet pas d’influx

24
Q

avec les petites molécules, la réponse post-s est…

A

rapide

25
Q

avec les peptides, la réponse post-s est…

A

lente mais durable

26
Q

acétylcholine c’est quoi et quels sont ses récepteurs

A
  • acétylcholine est un neurotransmetteur
  • ses effets dépendent du récepteur auquel il se lie
  • récepteur ionotrope : récepteur cholinergique nicotinique
  • récepteur métabotrope : récepteur cholinergique muscarinique
27
Q

effet acétylcholine si liaison avec récepteur cholinergique nicotinique :

A

-récepteur ionotrope
-Évoque un PPSE
important pour la contraction musculaire

28
Q

effet acétylcholine si liaison avec récepteur cholinergique muscarinique :

A
  • récepteur métabotrope
  • Évoque un PPSI
  • majoritairement dans le cerveau : striatum et SNAutonome
29
Q

synthèse et élimination de l’acétylcholine

A

synthèse : choline du sang

élimination : dégradation par l’enzyme acétylcholinnestérase (AChE)

30
Q

synthèse et élimination du glutamate

A

synthèse : glutamine ou cycle de Krebs

élimination : transporteur à haute affinité (EAAT) et cellule gliale

31
Q

3 récepteurs ionotropes du glutamate :

A

AMPA, NMDA et kainate

toujours PPSE

32
Q

vrai / faux : le glutamate est l’excitateur le plus important du cerveau

A

VRAI

33
Q

fonctionnement NMDA et AMPA

A
  1. NMDA : bouchon (Mg2+) qui empêche les ions de passer
  2. AMPA : entrée de charge positive Na+ : dépolarisation qui débouche NMDA
  3. NMDA laisse entrer Na+ et Ca2+
34
Q

NMDA se distingue des d autres récepteurs du glutamate parce que son ouverture dépend de…

A

la liaison du ligand ET du voltage

35
Q

synthèse et élimination du GABA

A

synthèse : glutamate ou pyruvate dans cycle de krebs

élimination : transporteur à haute affinité

36
Q

synthèse et élimination du glycine

A

synthèse : sérine

élimination : cellules gliales

37
Q

vrai / faux GABA est le neurotransmetteur excitateur le plus important

A

FAUX : c’est l’INHIBITEUR le plus important

38
Q

trois types de récepteurs du GABA

A

ionotropes : GABA a et GABA c (Cl-)
métabotropes : GABA b (K+)
PPSI

39
Q

récepteur glycine

A

ionotrope : GABA a (Cl-) PPSI

40
Q

2 types de protéine G :

A

protéines G hétérotrimériques

protéines G monomériques

41
Q

différence protéine G mono et hétérotri-mérique

A

mono : moins de sousunités, en lient GTP, l’Effecteur est automatiquement activé
hétérotrimétrique : composé de alpha,beta,gamma

42
Q

7 étapes protéine G hétérotrimérique

A
  1. liaison ligand
  2. activation du récepteur : échange de GRP pour GTP
  3. alpha se dissocie de beta et gamma
  4. alpha lié à GTP se lie à une protéine effectrice (souvent enzymes)
  5. production de second messager
  6. activation d’effecteurs (souvent kinases)
  7. action sur une cible (souvent phosphorylation)
43
Q

plus commun des seconds messagers est …

A

Ca2+
pourquoi ?:
dû à sa faible concentration intracellulaire et son entré dans la cellule régulé par les canaux VD

44
Q

seconds messagers avec protéines Gs(stimulante) :

AMPc produite par … active … qui va …

A

AMPc produite par l’enzyme adénylyl cyclase active la protéine kinase A (PKA) qui va faire la phosphorylation des protéines

45
Q

seconds messagers :

GMPc produite par … active … qui va …

A

GMPc produite par l’enzyme guanylyl cyclase active la protéine kinase G (PKG) qui va faire la phosphorylation des protéines

46
Q

seconds messagers :

DAG produite par … active … qui va …

A

DAG produite par la division du lipide membranaire PIP2 par la phospholipase C active la protéine kinase C (PKC) qui va faire la phosphorylation des protéines membranaires

47
Q

seconds messagers :

IP3 produite par … active … qui va …

A

IP3 produite par la division du lipide membranaire PIP2 par la phospholipase C active la sortie du Ca2+ qui va agir en tant que second messager à son tour

48
Q

2 cibles des seconds messages (effecteurs)

A

protéines kinases et phosphatases

49
Q

séquence d’activation des récepteurs aux protéines G :

A
  1. liaison neurotransmetteur au récepteur
  2. activation prot G
  3. activation enzyme
  4. production second messagers
  5. activation effecteurs
  6. action sur un cible

PSL 1984 (8 decks)

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