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NEURO > Cours 5: La vision > Flashcards

Cours 5: La vision Flashcards

1
Q

Qui suis-je? Muscle circulaire, contrôle l’entrée de lumière

A

Iris

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Q

Qui suis-je? Recouvre la pupille et l’iris, pas vascularisée

A

Cornée

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Q

Qui suis-je? Milieu situé derrière la cornée

A

Humeur aqueuse

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4
Q

Qui suis-je? Paroi dure et opaque du globe oculaire

A

Sclère (Sclérotique)

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Q

Qui suis-je? Membrane qui se replie à partir des paupières et qui se rattache à la sclère

A

Conjonctive

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6
Q

Qui suis-je?

  • Lieu d’où partent tous les vaisseaux sanguins rétiniens
  • Endroit d’où les fibres qui composent le nerf optique sortent de la rétine
  • Parfois dénommé «tête du nerf optique»
  • Pas de perception de la lumière à cet endroit
A

Disque optique

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7
Q

Qui suis-je? Absence relative de vaisseaux de gros calibre

A

Macula

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8
Q

Qui suis-je? Légère dépression de la rétine, centre de la rétine, 1,2mm de diamètre

A

Fovéa

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9
Q

Qui suis-je? Structure transparente située derrière l’iris, aide à garder l’image focalisée

A

Cristalinnnnnnnnn

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10
Q

Qui suis-je?

  • Anneau attaché à la sclère et au cristallin via ligaments suspenseurs du cristallin
  • Quand contracté, cristallin se bombe et devient convergent
A

Muscle ciliaire

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11
Q

Qui suis-je? Gelée épaisse qui donne 80% du volume de l’oeil et aide à le garder sphérique. Contient les cellules phagocytaires qui font disparaître le sang et autres débris

A

Humeur vitrée

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12
Q

Qu’est-ce que l’accomodation?

A
  • Réfraction par le cristallin
  • Ajoute environ 10 dioptries (oeil a 40 dioptries au total)
  • Surtout vision de près (<9m)
  • Muscle ciliaire se contracte -» cristallin se bombe
  • Varie avec l’âge
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13
Q

Quel est le chemin de la lumière jusqu’au cerveau?

A

Photorécepteurs -» cellules bipolaires -» cellules ganglionnaires (CGRs) -» cerveau

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14
Q

Les cellules horizontales servent à quoi?

A

Reçoivent des infos des photorécepteurs, projettent des neurites latéralement pour moduler l’activité de plusieurs cellules bipolaires

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15
Q

Les cellule amacrines servent à quoi?

A

Reçoivent des infos des cellules bipolaires et modulent l’activité de plusieurs cellules ganglionnaires

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16
Q

De bas en haut, nommez les couches de l’organisation laminaire de la rétine

A
  1. Épithélium pigmentaire (minimise réflexion)
  2. Couche des segments externes des photorécepteurs (get lumière)
  3. Couche nucléaire externe (corps des photorécepteurs)
  4. Couche plexiforme externe (terminaisons photorécepteurs, axones et dendrites cellules bipolaires et horizontales)
  5. Couche nucléaire interne (corps des cellules bipolaires, horizontales et amacrines)
  6. Couche plexiforme interne (axones et dendrites des CGRs, neurones bipolaires et cellules amacrines)
  7. Couche des CGs (corps cellulaires des CGs)
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17
Q

On a combien de photorécepteurs?

A

95-125 millions (une couple là)

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18
Q

Décrire l’anatomie des photos récepteurs

A

4 parties: Segment externe (empilement de disques), segment interne, corps cellulaire et terminaisons synaptiques

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19
Q

Comparer les bâtonnets aux cônes

A

Bâtonnets (95%): Long segment externe alors ++ de disques, 1000x plus sensibles, contribuent à la vision scotopiques (nuit)

Cônes (5%): Segment externe court et effilé alors moins de disques, contribuent à la vision en conditions phototopiques, 3 types de cône pour la vision des couleurs (bleu vert rouge)

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20
Q

Décrire les différences régionales dans la structure de la rétine (distribution des cônes et bâtonnets)

A

En périphérie: + de bâtonnets et - de cônes, ratio PR/CGRs plus grand, alors plus grande sensibilité à la lumière et incapable de distinguer des détails plus fins en plein jour

Au centre: Fovéola, 300 um au centre de la fovéa il n’y a aucun bâtonnets, seulement des cônes

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21
Q

Wassup si tu perds l’usage de tes cônes?

A

Legally blinnnnnnnd

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22
Q

Wassup si tu perds l’usage des bâtonnets?

A

Tu vois mal quand y fait pas clair

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23
Q

Ça prend quoi pour avoir une bonne vision en plein jour?

A

Une grande concentration de cônes

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24
Q

Une bonne acuité visuelle demande quoi?

A

Faible rapport PR/CGRs, pour une activation directe des photorécepteurs.
La fovéa a une fokin bonne acuité

25
Q

Mécanisme de polarisation des membranes à l’obscurité?

A

GMPc produit par guanylate cyclase -» ouverture canaux sodiques -» dépolarisation

26
Q

Mécanisme de polarisation des membranes à la lumière?

A

Rhodopsine active protéine G (transducine) qui active une phosphodiestérase qui knock the fuck out le GMPc -» fermeture canaux sodiques -» hyperpolarisation

27
Q

L’hyperpolarisation est initiée par quelle protéine et par quelle substance photoactivable?

A

Rhodopsine et Rétinal

28
Q

Une illumination prolongée fait quoi?

A
  1. Drop GMPc, saturation de la réponse des bâtonnets

2. Cônes prennent la relève, besoin de + d’énergie pour activer photopigments

29
Q

Combien de temps ça prend pour s’adapter à l’obscurité après une lumière intense? et vice-versa

A

Lumière -» noir = 20-25 min, noir -» lumière = 5-10 min

30
Q

Comment les neurotransmetteur (GLUTAMATE) est transmis?

A

Photorécepteurs libère glutamate quand ils sont dépolarisés (à la noirceur) dans la couche plexiforme externe. Ils sont donc sensible à l’obscurité

31
Q

Quels sont les deux types de cellules bipolaires et leur mode d’action?

A

À noter que les photorécepteurs envoient des glutamate aux cellules bipolaire à l’obscurité

ON: dépolarisent en réponse à la lumière, car elles s’hyperpolarisent à cause du glutamate par l’intermédiaire de récepteurs couplés aux protéines G

OFF: dépolarisent à l’obscurité, car elle se dépolarisent à cause du glutamate (canaux sodiques sensibles au glutamate) et produisent des PPSE

32
Q

C’est quoi un champ récepteur?

A

Région de la rétine où le potentiel membranaire de la cellule se modifie suite à une stimulation lumineuse

33
Q

Décrire le champ récepteur d’une cellule bipolaire

A

Champ récepteur central qui reçoit directement l’information du photorécepteur

Champ récepteur périphérique qui reçoit l’information des cellules horizontales

Les réponses sont inverses dans le champ récepteur central et périphérique (ON centre/OFF périphérie)

ILS VOIENT DONC LES CONTRASTE DE LUMINANCE

34
Q

Nommer et décrire les différents types de CGRs

A

P (petite, parvus):
- 90%, PA=décharge tonique, sensibles aux différences de longueur d’ondes, opposition simple de couleur

M (grande, magnus):
- 5%, plus grand champs récepteurs, propagation PA plus rapide, plus sensible au faible contraste, brève salve de PA, DÉTECTION MOUVEMENT, insensible aux différences de longueurs d’onde

Non-M et non-P (K, koniocellulaires): 5%, on sait pas grand chose

35
Q

Parle moi de la voie rétinofuge

A
  • Fibres nerf optique
  • Rétine au tronc cérébral
  • Axones des CGRs synapse dans TC mais passent par: nerfs optiques -» chiasma optique (axones rétine nasale croisent) -» tractus optique
  • Impliquée dans: perception visuelle consciente, diamètre pupille, orientation regard
36
Q

Cibles du tractus optique?

A
  • Corps genouillé latéral (partie dorsale du thalamus) 90%. Celui-ci projette au cortex (radiation optique)
  • Mésencéphale 10%
  • Hypothalamus
37
Q

Une atteinte au tractus optique gauche fait quoi?

A

On voit pas à droite

38
Q

Qu’est-ce qui peut cause une atteinte aux tractus?

A

Tumeurs, traumatismes crâniens, AVC

39
Q

Cibles non thalamiques du tractus optique et fonctions?

A

Diencéphale:
- Hypothalamus -» noyau suprachiasmatique: rythmes biologiques (éveil-sommeil, obscurité-lumière)

Mésencéphale:

  • Prétectum (réflex pupillaire à la lumière)
  • Colliculus supérieur (orientaiton du regard pour garder image sur la fovéa)
40
Q

Parle moi de la rétinotopie

A
  • CGRs voisines de la rétine projettent à des sites voisins de leur cible
  • Rétinotopie déformée (fovéa surreprésentée)
  • Rétinotopie s’applique également au CGL et cortex visuel primaire
41
Q

Décris moi le CGL

A
  • Située partie dorsale du thalamus
  • Cible majeur du tractus optique
  • Organisation en 6 couches
42
Q

Organisation du CGL?

A
  • CGL droit traite la moitié gauche du champ visuel
  • OD (ipsilatéral) -» couches 2,3,5
  • OS (controlatéral) -» 1,4,6
  • Cellules M (CGRs) -» 1 et 2
  • Cellules P (CGRs) -» 3 à 6
  • Cellules K (CGRs) -» partie ventrale
43
Q

Quelle est la cible majeure du CGL?

A

Cortex visuel primaire, V1, aire 17 de Brodmann

44
Q

Organisation du cortex strié?

A
  • Mesure environ 2mm d’épaisseur
  • 6 couches, mais en fait 9
    Couche 1: sous pie-mère, peu de neurones (surtout axones et dendrites)
    Couche 4: séparée en A, B, C ( alpha et beta) donc ça fait 9
45
Q

Deux types de neurones dans cortex strié visuelle et description?

A

Cellules étoilées épineuses:
- Petits
- Dendrites recouvertes d’épines
- Couche 4C
Cellules pyramidales:
- Grosse dendrite apicale se ramifiant vers la pie-mère
- Nombreux dendrites basales qui projettent horizontalement
- Recouvertes d’épines (???)
- Seules à avoir des axones qui projettent vers les autres parties du cerveau

46
Q

Organisation des afférences et des efférences?

A

CGL -» bcp vers couche 4C (rétine centrale surreprésentées)

Cellules étoilées de la couche 4C -» 4B et 3 (informations de l’oeil droit et gauche commencent à se combiner)

Cellules pyramidales:
3 et 4B -» autres aires corticales
5 -» colliculus supérieur et le pons (protubérance annulaire)
6 -» innervent massivement CGL

Cellules M -» 4C alpha -» 4B
Cellules P -» 4C beta -» 3

47
Q

Hubel et Wiesel ont démontré quoi?

A
  • Distribution servant au relais à l’information de l’oeil injecté est discontinue dans la couche 4C (bande d’environ 0,5mm de large)
  • Colonne de dominance oculaire
48
Q

Parle moi des taches bro

A
  • Certains neurones de la couche 3 sont innervés par projections du CGL, dans les taches
  • Taches centrées sur les colonnes de dominance de la couche 4
  • Entre les taches, intertaches
  • Réseaux de taches = analyse des couleurs
49
Q

Parle moi du canal magnocellulaire

A
  • Couche 4C alpha -» 4B (sélectivité de direction)
  • Cellules simples
  • Sélectivité d’orientation
  • Canal M = analyse du développement des objets
50
Q

Parle moi du canal P-IB

A
  • Couche 4C beta -» couches 2 et 3 (taches et intertaches)
  • Cellules complexes
  • Canal P-IB = analyse de la forme des objets
51
Q

Si on insère une microélectrode tangentiellement dans le cortex au niveau d’une seule couche corticale y se passe quoi??? Je sais on s’en colisse sa mère

A
  • Préférence d’orientation va se modifier
  • 180 degrés/mm

aucune colisse d’idée ques ça veut dire

52
Q

Parle moi des modules corticaux (plus d’un millier dans le cortex)

A

Chaque point du champ visuel:

  • analysé par une partie bien déterminée du cortex
  • champs de récepteurs de neurones dans une région de 2mm de la couche 3
  • représentations de chacun des canaux provenant de l’OS et de l’OD
53
Q

Quels sont les deux systèmes de projection de l’aire V1? (Deux douzaines d’aires corticales différentes)

A

Dorsal: Vers le lobe pariétal = analyse du mouvement

Ventral: Vers le lobe temporal = reconnaissance des objets

54
Q

Comment on étudie les systèmes de projection de l’aire V1 ?

A

IRMf

55
Q

Décrire l’aire MT (temporale moyenne)

A
  • Aire V5
  • Dans lobe temporal moyen
  • Perception mouvement complexes
  • Reçoit de V2 V3 V1 (couche 4B)
  • Sélectivité de direction, sensibilité au mouvement
56
Q

Décrire système dorsal et perception du mouvement

A
  • Aire MST -» sensible au déplacement

- Essentiel à: navigation, orientation du mouvement des yeux, perception du mouvement

57
Q

C’est quoi Akinétopsie

A
  • Incapable de percevoir le mouvement des objets
58
Q

Décrire système ventral

A
  • Reçoit V1 V2 V3
  • Spécialisé dans caractéristiques de la vision autre que le mouvement
  • Aire V4 (reçoit infos des taches et des intertaches, sensible à l’orientation et aux couleurs)
Aire IT (sortie de l'aire V4):
- Dans cortex inféro-temporal
- Sensible à la couleur et formes géométriques simples
Rôle dans:
- Perception visuelle
- Mémoire visuelle
- Un peu présentation de visage
59
Q

C’est quoi Hémi-achromatopsie

A
  • Pas la couleur de la moitié du champ de vision
  • Cônes normaux
  • Rare
  • Pas atteinte rétine/CGL/V1
  • Altération de la reconnaissance des objets

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