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Biologie cellulaire > Cours 5 : Cytosquelette, exo/endocytose > Flashcards

Cours 5 : Cytosquelette, exo/endocytose Flashcards

1
Q

Combien de systèmes de filaments le cytosquelette comporte?

A

Il contient 3 systèmes de filaments qui doivent fonctionner de façon collective

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Q

Quels sont les composants les plus abondants du cytosquelette? (3)

A

Les filaments d’actine, les microtubules et les filaments intermédiaires

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3
Q

Qu’est-ce qu’une protéine accessoire?

A

C’est une protéine qui relient les filaments du cytosquelette aux autres composants cellulaires

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4
Q

Qu’est-ce qu’une protéine motrice?

A

C’est une protéine qui utilise l’énergie provenant de l’hydrolyse d’un nucléoside triphosphate pour se propulser le long d’un filament protéique

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5
Q

Quel est le rôle du cytosquelette dans la division cellulaire?

A

Celui-ci sépare les chromosomes (microtubules) pendant la mitose et divise ensuite la cellule en deux.

Il peut aussi diviser la cellule mère en 2 cellules filles.

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6
Q

Nommez les autres rôles du cytosquelette (3) ?

A
  • Soutien de la membrane plasmique
  • Fournit les engrenages mécaniques permettant aux cellules de supporter les stress et les tensions
  • Actionne et guide le trafic intracellulaire des organites
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7
Q

Comment sont faits les filaments d’actine et où sont-ils dans la cellule?

A

Ce sont des polymères hélicoïdaux à 2 brins dispersés dans toute la cellule, mais surtout concentrés dans le cortex (en dessous de la membrane plasmique)

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8
Q

Comment sont faits les microtubules?

A

Ce sont de longs cylindres creux fabriqués à partir de la protéine (tubuline). Ils ont généralement une de leurs extrémités qui est fixée sur un centre unique d’organisation des microtubules (centrosome)

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9
Q

De quoi sont faits les filaments intermédiaires?

A

Ce sont des fibres de type cordage.

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10
Q

Nommez trois endroits où on peut retrouver des filaments intermédiaires

A

1- Ils peuvent former un réseau de mailles (lamine nucléaire) juste en dessous de la membrane nucléaire interne.
2- Ils peuvent s’étendre à travers le cytoplasme.
3- Ils peuvent couvrir le cytoplasme d’une jonction intercellulaire à l’autre dans le tissu épithélial.

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11
Q

Quels sont les rôles des filaments intermédiaires? (3)

A

Ils fournissent la force mécanique (1), tapissent la face interne de l’enveloppe nucléaire (2) et, dans le cytosol, ils s’enroûlent pour maintenir ensemble les feuillets de cellules épithéliales (3)

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12
Q

Quels sont les rôles des microtubules? (4)

A

Ils déterminent la position des organites à membrane (1), dirigent le transport intracellulaire (2), peuvent se réorganiser pour former le réseau mitotique durant la division cellulaire (3), forment les cils et flagelles (4)

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13
Q

Quels sont les rôles des filaments d’actine? (4)

A

Ils déterminent la forme de la surface cellulaire (1), nécessaire à la locomotion (2), soutiennent la membrane (3) et fournissent à la bicouche lipidique sa forme et sa force (4)

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14
Q

Décrivez l’organisation du cytosquelette dans les celulles épithéliales polarisées ou apicales (ex; intestin grêle)

A

À la surface apicale = faisceaux d’actine qui forment les microvillosités.
Sous les microvillosités= une bande en anneau de filaments d’actine.
Filaments intermédiaires= fixés sur des strucstures adhésives (desmosomes, hémidesmosomes)
Microtubules = Placés verticalement de haut en bas de la cellule

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15
Q

Qu’arriverait-il si on bloquait la dissociation rapide du cytosquelette d’actine des cellules du sang?

A

Cela réduirait la capacité des neutrophiles à capturer les bactéries puisque l’assemblage et l’association du cytosquelette d’actine permet au neutrophile de changer d’orientation et la direction de son mouvement très rapidement.

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16
Q

Comment nomme-t-on le processus par lequel des vésicules fusionnent avec la membrane plasmique?

A

L’exocytose

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17
Q

Expliquez brièvement le procédé d’exocytose

A

C’est le processus par lequel la plupart des molécules sont sécrétées. Des molécules sont empaquetées dans des vésicules avec membrane et ces vésicules fusionnent avec la membrane plasmique et libèrent leur contenu à l’extérieur de la cellule

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18
Q

Qu’est-ce qu’un neuropeptide?

A

C’est une molécule de signalisation peptidique sécrétée par les neurones

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19
Q

Qu’est-ce qu’un neurotransmetteur?

A

C’est une petite molécule de signalisation sécrétée par les neurones pré-synaptiques au niveau des synapses pour relayer le signal vers les cellules post-synaptiques

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20
Q

À partir de quel endroit/partie les vésicules de transport quittent l’appareil de Golgi?

A

Par le réseau trans-golgien

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21
Q

Qu’est-ce qu’une vésicule synaptique?

A

C’est une petite vésicule sécrétoire remplie de neurotransmetteur qui libère son contenu par exocytose.

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22
Q

Quand et où un vésicule synaptique libère-t-il son contenu?

A

Lorsqu’un potentiel d’action atteint la terminaison de l’axone et dans la fente synaptique

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23
Q

Combien de voie(s) peuvent emprunter les protéines lorsqu’elles sont sécrétées? Nommez-les (la).

A

Elles peuvent empruntées 2 voies, soit constitutive soit régulée.

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24
Q

Quelle(s) sont(est) les(la) différence(s) entre la voie constitutive et régulée?

A

La voie régulée fonctionne que dans les cellules sécrétoires spécialisées(nerveuses ou endocriniennes) tandis que la voie constitutive fonctionne dans toutes les cellules eucaryotes.

La voie régulée attend un signal afin de sécréter ses protéines tandis que la voie constitutive est un transport vésiculaire continu.

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25
Q

Décrivez la voie régulée.

A

Les vésicules sécrétoires attendent (au niveau de la membrane) que la cellule reçoivent un signal (ex: hormones) pour sécréter les protéines et c’est à ce moment qu’elles fusionnent avec la membrane.

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26
Q

Décrivez la voie constitutive.

A

Les protéines sont livrées du réseau trans-golgien à la membrane plasmique.

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27
Q

Combien de voies majeures de triage possède la réseau trans-golgien?

A

3

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28
Q

Nommez les différentes voies de triage du trans-golgi.

A

1- Dérivation vers les lysosomes.
2- Voie sécrétoire régulée.
3- Voie sécrétoire constitutive.

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29
Q

Comment se déroule la dérivation vers les lysosomes?

A

Les protéines qui ont un marqueur mannose-6-phosphate sont dirigées vers les lysosomes dans des vésicules de transport recouverts de CLATHRINE.

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30
Q

Comment se déroule la voie sécrétoire régulée?

A

Les protéines présentant des signaux qui les dirigent vers les vésicules sécrétoires sont concentrées dans ces vésicules qui font partie de la VOIE SÉCRÉTOIRE RÉGULÉE.

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31
Q

Comment se déroule la voie sécrétoire constitutive (voie par défaut)?

A

Les protéines qui n’ont pas de caractéristiques spécifiques sont livrées à la surface cellulaire par la VOIE SÉCRÉTOIRE CONSTITUTIVE (cellules non polarisées). S’opère continuellement dans toutes les cellules.

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32
Q

Vrai ou faux?

L’une des tâches importantes de l’exocytose est d’apporter un supplément de membrane pour agrandir au besoin

A

Vrai. Les vésicules fusionnent avec la membrane plasmique ajoutant ainsi une nouvelle quantité

33
Q

Quels sont les deux domaines de composition protéique d’une cellule épithéliaile?

A

La surface apicale et le domaine basolatéral

34
Q

Par quoi les deux domaines de composition sont-ils séparés?

A

Par un anneau de jonctions serrées

35
Q

À quoi sert l’anneau de jonctions serrées séparant les deux domaines?

A

Il empêchent les protéines et les lipides de diffuser entre les 2 domaines afin que leur composition demeure différente.

36
Q

Combien y a-t-il de modes de tri des protéines de la membrane dans une cellule épithéliale polarisée? Nommez-les

A

Il y a deux modes de tri.

La voie directe et la voie indirecte

37
Q

Expliquez la voie indirecte

A

La protéine est recapturée depuis le domaine inapproprié de la membrane plasmique par endocytose, puis transportée dans le domaine correct par les endosomes précoces – c’est-à-dire par transcytose.

38
Q

Quand est-ce que la voie directe est-elle empruntée?

A

Elle est empruntée comme c’est le cas des mécanismes dépendant des radeaux lipidiques dans les cellules épithéliales.

39
Q

Quel est le rôle de l’ancre GPI dans le processus pour diriger les vésicules vers des endroits précis de la cellule polarisée?

A

Les protéines qui sont reliées à la bicouche lipidique par une ancre de GPI se trouvent de façon prédominante dans la membrane plasmique apicale.
Ces protéines à ancre GPI sont dirigées vers la membrane apicale parce qu’elles s’associent au glycosphingolipides des radeaux lipidiques qui se forment dans la membrane du réseau trans-golgien.

40
Q

Pourquoi le principe d’endocytose dans les synapses permettant de faire du recyclage efficace et de répéter l’exocytose plus facilement est-il important pour les médicaments agissant sur les synapses du cerveau?

A

Parce qu’il s’agit de leur mécanisme d’action principal.

41
Q

Vrai ou faux?
Pour que la terminaison nerveuse réponde rapidement et de façon répétitive, les vésicules utilisées doivent être remplies très rapidement après leur vidange.

A

Vrai.

42
Q

Comment sont générées les vésicules synaptiques?

A

Contrairement aux autres vésicules provenant de la membrane golgienne, les vésicules synaptiques sont générées par le recyclage local de la membrane plasmique de la cellule nerveuse.

43
Q

Quel est le but du recyclage comme moyen de génération des vésicules synaptiques?

A

Les vésicules peuvent être remplies plus rapidement.

44
Q

Vrai ou faux?

Les protéines matures peuvent être altérées dans les vésicules (granules) de façon à devenir prêtes à leur excrétion.

A

Faux, c’est les protéines immatures qui peuvent devenir matures par l’entremise des vésicules.

45
Q

Donnez un exemple de protéines immatures devenant matures dans les vésicules.

A

L’insuline et les protéines lysosomales.

46
Q

Qu’est-ce que l’endocytose?

A

C’est le processus au cours duquel les cellules absorbent quelque chose (macromolécules, cellules, substances) en l’enfermant par une portion de membrane plasmique qui s’est invaginé. Ensuite, le tout devient une vésicule d’endocytose qui contient la substance ingérée.

47
Q

Quelle est la différence entre phagocytose et pinocytose?

A

La phagocytose implique de grosses particules enfermées dans des phagosomes.

La pinocytose implique des liquides et des solutés dans des vésicules.

48
Q

En quoi les endosomes diffèrent-ils des autres?

A

Leur contenu protéique et leur intérieur est acide en raison de leurs hydrolases acides.

49
Q

Vrai ou faux?
Une fois qu’une vésicule de sécrétion est positionnée de façon correcte sous la membrane plasmique, elle fusionne immédiatement avec la membrane et libère son contenu dans le milieu extérieur.

A

Faux,
Une fois positionnée sous la membrane plasmique, une vésicule de sécrétion attend que la cellule reçoive un signal approprié – souvent une élévation de la concentration en Ca2+ – avant de fusionner avec la membrane et de libérer son contenu;

50
Q

Vrai ou faux?
Les lipides peuvent être intégrés à la membrane cellulaire lors de la fusion pendant l’exocytose; cependant, ils seront alors non-disponibles pour d’autres processus.

A

Faux,

Ils sont utilisés pour une endocytose rapide-exemple, recyclage d’un récepteur ou de métabolites dans une synapse-

51
Q

Vrai ou faux?

L’exocytose se déroule dans des endroits aléatoires sur la membrane cellulaire

A

Faux,
Dans les cellules polarisées, des mécanismes existent pour diriger les vésicules vers les bons
endroits

52
Q

Comment nomme-t-on les cellules faisant de la phagocytose?

A

Phagocytes

53
Q

Où commence souvent l’endocytose?

A

Dans un puit recouvert de clatherine

54
Q

Qu’est-ce que la clatherine?

A

Protéine qui s’assemble en une cage polyhédrique du côté cytosolique d’une
membrane. Celui-ci se sépare par bourgeonnement via endocytose pour former une vésicule intracellulaire recouverte de clatherine.

55
Q

Que se passe-t-il du puit formé au niveau de la membrane plasmique?

A

Celui-ci s’invagine dans la cellule et se sépare par pincement pour former une vésicule

56
Q

À combien de temps est estimée la durée de vie d’un puit recouvert de clatherine?

A

À environ une minute puisqu’ensuite il s’invagine dans la cellule

57
Q

À combien de temps est estimée la durée de vie des vésicules recouvertes de clatherine (le futur du puit)?

A

À environ quelques secondes puisqu’elles perdent leur manteau presqu’immédiatement et fusionnent avec les endosomes précoces.

58
Q

Combien de vésicules recouvertes de clatherine quittent chaque minutes la membrane plasmique ?

A

Environ 2500

59
Q

Qu’est-ce qu’une caveolae?

A

Invagination à la surface d’une cellule, créant un bourgeonnement interne
pour former des vésicules de pinocytose.

60
Q

Qu’est-ce que la caveoline?

A

Protéine structurale des caveolae

61
Q

À partir de quoi les caveolae se forment-elles?

A

À partir de micro-domaines de la membrane, ou radeaux lipidiques, qui sont des plaques de membrane plasmique particulièrement riches en cholestérol, glycosphingolipides et protéines membranaires possédant une ancre GPI.

62
Q

Où se situent les endosomes précoces?

A

Sous la membrane plasmique

63
Q

Expliquez le recyclage de certains éléments intégrés lors de l’endocytose

A

Certaines molécules sont recyclées à partir des endosomes précoces et retournent dans la membrane plasmique via des vésicules de transport.

64
Q

Donnez un exemple de recyclage

A

L’endocytose des LDL par l’intermédiaire de leurs récepteurs.

Explication: Les LDL se dissocient de leur récepteur dans l’environnement acide des endosomes précoces. Après un certain nombre d’étapes, les LDL aboutissent aux lysosomes où elles sont dégradées pour libérer du cholestérol libre. Par contre les récepteurs des LDL retournent dans la membrane plasmique via des vésicules de transport recouvertes de clathrine qui bourgeonnent à partir de la région tubulaire des endosomes précoces.

65
Q

Que se passe-t-il avec les récepteurs intégrés par endocytose?

A

Soit ils sont recyclés, soit ils sont transportés vers un autre domaine de la membrane, ou soit ils sont dégradés par les lysosomes.

66
Q

Que doit comporter une protéine membranaire pour être guidée dans les vésicules internes d’un corps multivésiculaire?

A

Elle doit être marquée sur son domaine cytosolique par l’addition de multiples ubiquitines.

67
Q

À quoi servent les marqueurs ajoutés aux protéines membranaires?

A

Ils servent d’abord à guider les protéines dans les vésicules recouvertes de clathrine.

68
Q

Quel est l’intermédiaire entre la transformation d’un endosome précoce à un endosome tardif?

A

La formation de corps multivésiculaires

69
Q

Où se déplacent les corps multivésiculaires?

A

Ces corps multivésiculaires se déplacent vers l’intérieur, le long des microtubules, libérant continuellement des vésicules de transport qui recyclent des composants vers la membrane plasmique.

70
Q

Qu’est-ce qui amorcent la transformation d’un endosome précoce à tardif?

A

Ils se transforment graduellement en endosomes tardifs soit en fusionnant les uns avec les autres, soit en fusionnant avec des endosomes tardifs préexistants.

71
Q

Vrai ou faux?

Les endosomes tardifs n’envoient plus de vésicules vers la membrane plasmique.

A

Vrai.

72
Q

Expliquez le rôle des endosomes de recyclage dans le stockage de protéines

A

Les endosomes de recyclage peuvent stocker des protéines. Ces protéines sont mises en réserve dans des endosomes de recyclage spécialisé jusqu’à ce que la cellule (adipeuse ou musculaire) soit stimulée par une hormone (l’insuline) pour augmenter sa vitesse d’absorption du glucose.
→ Ex : le récepteur du glucose suite à une stimulation à l’insuline

73
Q

Vrai ou faux?
À l’instar du récepteur au LDL, la majorité des quelque 25 récepteurs différents connus pour participer à l’endocytose par l’intermédiaire de récepteurs n’entrent dans les puits recouverts qu’après avoir lié leurs ligands spécifiques.

A

Faux,
Le récepteur aux LDL et de nombreux autres récepteurs entrent dans les puits recouverts, qu’ils aient lié leur ligand spécifique ou pas

74
Q

Nommez deux types cellulaires pour lesquels l’endocytose est une fonction spécialisée

A

Macrophages, neutrophiles

75
Q

Quelles sont les protéines absolument nécessaires à l’endocytose et au triage subséquent des endosomes?

A

La clatherine et le ESRCT.

76
Q

Qu’est-ce que la ESRCT?

A

Ce sont des complexes de protéines cytosoliques, qui se lient successivement, transmettant la charge ubiquitinylée d’un complexe à l’autre, et sont finalement considérés comme les intermédiaires du processus de tri vers les vésicules internes des corps multivésiculaires.

77
Q

Comment se nomme le processus impliqué dans l’absorption du cholestérol contenu dans les LDL?

A

Endocytose couplée à des récepteurs

78
Q

Pourquoi veut-on détruire le LDL?

A

Parce qu’il s’agit du mauvais cholestérol, pour rentrer dans la cellule il nécessite un récepteur. Ils peuvent cependant rentrer entre les cellules et entrer dans la paroi vasculaire. Ainsi, les monocytes vont capter les LDL, grossir en macrophages et capter les LDL présents et le choslestérol et les macrophages vont s’accumuler et former un thrombus. Les macrophages vont donc faire de la phagocytose au mauvais endroit au mauvais moment.

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