cours 4 par coeurrrrrrr Flashcards

1
Q

au niveau des transmission synaptique électrique explique les particularités (7)

A

-Elles sont minoritaire
-elles ont des jonctions étroites
-les canaux laisse passer des ions et des petites molécules
-le courant passe directement
-c’est bidirectionnelle
-très rapide
-et ça synchronise l’activité d’une population de neurones (plusieurs s’active d’un coup)

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2
Q

où (quoi) fait des transmission électrique

A

les cellule visuelles (rétine)

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3
Q

les étapes de la transmission chimique simple 1-

A

le potentiel d’action se propage le long de l’axone et atteint les boutons terminal (vague de dépolarisation )

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4
Q

étape de la transmission chimique après la dépolarisation des terminaison axonales

A

les canaux calcique s’ouvre (car ils sont voltage dépendant)

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5
Q

étape de la transmission chimique après l’ouverture des canaux calcique

A

le calcium entre de façon rapide et massive

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6
Q

étape de la transmission chimique après l’entrer du calcium

A

L’entrer du calcium provoque la fusion des vésicule contenant des NT avec la membrane présynaptique

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7
Q

les étapes de la transmission chimique simple après la fusion des vésicule contenant des NT avec la membrane présynaptique

A

Les neurotransmetteur sont libérer par exocytose dans l’espace synaptique

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8
Q

les étapes de la transmission chimique simple après la libération des NT dans l’espace synaptique

A

les NT y diffuse et se lie (entre en contact) avec les récepteurs de la membrane post-synaptique

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9
Q

les étapes de la transmission chimique simple après la liaison des NT avec les récepteur sur la membrane post synaptique

A

les récepteurs répondent à la stimulation de façon spécifique (transmet des potentiel inhibiteur ou excitateur)

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10
Q

les étapes de la transmission chimique simple après la réponse du récepteurs après la réponse de la cellule cible

A

le NT est éliminer

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11
Q

les étapes de la transmission chimique simple après la recapture du NT

A

il y la récupération et réintégration de la membrane vésiculairedans le cytoplasme par un processus d’endocytose

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12
Q

explique ce qui dicte la réponse cellulaire

A

les cellules cibles ont des réponse spécifique mais aussi elle dépend des neurotransmetteurs (qui sont tous différents et ont une fonctions spécifique) et du récepteur sur lequel il va se connecter

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13
Q

vrai ou faux les neurotransmetteur sont des molécules chimiques endogènes

A

vrai

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14
Q

quel sont lez différente cellules impliquer dans neurotransmission

A

le neurone (présynaptique) et cellule cible (post synaptique): autre neurone, cellule musculaire, cellule granulaire etcc….

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15
Q

nomme les propriété d’un neurotransmetteur (4)

A

1- doit être synthétiser dans le neurones
2- présent dans le terminale présynaptique et libéré en quantité suffisante pour exercé une action définie dans la cible post-synap.
3-si administrer de façon exogène il doit avoir la même action qu’un même neurotransmetteur endogène
4-il existe un méchanisme spécifique pour le retirer de l’espace synaptique

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16
Q

ou se trouve la plus grande quantité de calcium (intra ou extracellulaire)

A

extracellulaire dans le liquide extracellulaire

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17
Q

vrai ou faux garder le calcium à l’extérieur de la cellulaire est un processus passif

A

faux ça demande bcp d’énergie car le gradient de concentration les pousse vers l’extérieur

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18
Q

les canaux calcium sont __________, ils s’ouvre donc à cause d’un changement de _______ et le nb de NT libéré est proportionnelle au nb de NT stocké des les _____________ dans le terminale présynaptique

A

-voltage dépendant
-voltage
-vésicule

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19
Q

pourquoi les vésicule sont immobile et migre vers la paroi présynaptique avec l’afflux de calcium

A

les vésicules sont ancrés PAR les synapsines SUR un réseau de filaments cytosquelettique

quand le calcium entre il phosphoryle les synapsines par une protéine kinase dépendante du calcium (les ligaments se brisent et le vésicule flotte)

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20
Q

de quoi dépend la vitesse de libération des NT

A

de la distance entre les CANAUX CALCIQUE et les VÉSICULES

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21
Q

explique la création/ migration des petites molécules

A

les enzymes pour les créés sont synthétiser dans le soma (corps cellulaire) puis transporter jusqu’au bouton terminales (ce processus est lent) puis les NT sont donc dériver des enzyme et synthétiser dans les bouton terminaux (ce processus est rapide) réponse rapide

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22
Q

explique la création/ migration des neuropeptides

A

les NT sont synthétiser au corps cellulaire et sont transporter jusqu’au bouton terminaux (ce processus est lents)

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23
Q

puisque les petites molécules sont armés près des canaux calcique (dans les boutons terminaux) explique l’impact sur la quantité de Ca nécessaire à provoquer la fusion des vésicules sur la paroi

A

un spike ok

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24
Q

puisque les neuropeptides sont loins près des canaux calcique (soma) explique l’impact sur la quantité de Ca nécessaire à provoquer la fusion des vésicules sur la paroi

A

il faut un “train” de spike pour accumuler assez de Ca pour faire la fusion

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25
Q

nomme les deux famille de récepteurs

A

ionotrope
métabotrope

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26
Q

explique récepteur ionotrope

A

à 2 domaine alors un site extracellulaire qui se lie acec les NT et un domaine transmembranaire qui forme un CANAL IONIQUE

est former par l’assemblage de 4 (tetra) ou 5 (penta) mère sous unités

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27
Q

explique récepteur métabotrope

A

aucun canaux ionique mais stimule des molécules intermédiaire (protéines G) qui vont alors avoir des effet multiples

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28
Q

qualifie les effet des récepteurs métabotropes

A

lent mais durable

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29
Q

explique PPSI PPSE

A

ppse-> forte dépolarisation qui cause un potentiel d’action excitateur (entrer massive de ions +) donc rapproche le potentiel de la membrane adu seuil d’ACTION (DEVIENT + POSITIF)

PPSI->éloigne le potentiel de la membrane du seuil d’activation devient plus NÉGATIVE à donc un effet inhibiteur

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30
Q

vrai ou faux l’effet des PPSI/PPSE est somatique

A

vrai le déclenchement ou non d’un potentiel d’action dépend de la balance entre les PPSE et les PPSI

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31
Q

les neurotransmetteur doivent être éliminer de façon ________

A

rapide

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32
Q

les façon d’éliminer des NT

A

-diffusion (récepteur synaptique)
-recapture (terminaison nerveuse ou cellule gliale)
-dégradation (enzyme spécifique)

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33
Q

qu’est ce qui a été utiliser pour observer la réabsorption de la membrane

A

HRP (peroxydase de raifort) injecter dans la fente synaptique
(va dans les vésicule ouverte, les endosome et finalement les nouvelle fentes synaptique)

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34
Q

nom des principaux neurotransmetteur (8)

A

-glutamate
-acétylcholine
-norépinéphrine
-GABA
-dopamine
-sérotonine
-histamine
-glycine

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35
Q

au niveau du glutamate départ( ou est le soma) et projections majeurs

A

sn entier pour les deux

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36
Q

au niveau du glutamate quels sont les sous type de récepteurs 3 ionotrope et leur courant et métabotrope

A

ionotrope:
-AMPA, NMDA kaïnate
-AMPA/kaïnate:courant de Na et K
-NMDA: courant de Na, K, Ca
métabotrope (alors plus lents et divers diminue ou augmente l’excitabilité)

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37
Q

glutamate transmission inhibitrice ou excitatrice

A

excitatrice (le plus excitateur de tous les NT)

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38
Q

au niveau du GABA départ( ou est le soma) et projections majeurs

A

sn entier les deux

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39
Q

GABA transmission inhibitrice ou excitatrice

A

inhibitrice

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40
Q

au niveau du dopamine départ( ou est le soma) et projections majeurs

A

-mésencéphale

-striatum
-cortex limbique

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41
Q

dopamine actions principales

A

neuromodulation

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42
Q

au niveau du sérotonine départ( ou est le soma) et projections majeurs

A

-mésencéphale et pont(noyaux du raphé)

-snc entier

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43
Q

sérotonine actions principales

A

neuromodulation

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44
Q

au niveau du histamine départ( ou est le soma) et projections majeurs

A

hypothalamus et mésencéphale

-snc entier

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45
Q

histamine actions principales

A

neuromodulation excitatrice

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46
Q

au niveau du Glycine départ( ou est le soma) et projections majeurs

A

snc entier les deux

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47
Q

glycine actions principales

A

neuromodulation excitatrice

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48
Q

combien de région du corps on des neurotransmetteur acétylcholine (à apprendre lol)

A

3

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49
Q

nomme les 3 départ( ou est le soma) et projections majeurs de l’acétylchotine

A

corne antérieur de la moelle->muscles squelettique

noyau préganglionnaire du SNA ->ganglion autonome

ganglions parasympatique->glande muscle lisse muscle cardiaque

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50
Q

si départ corne antérieur de la moelle où est la projections majeurs de l’acétylchotine

A

muscles squelettique

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51
Q

si départ ganglions parasympatique où est la projections majeurs de l’acétylchotine

A

glande muscle lisse muscle cardiaque

52
Q

si projections dans les glande/muscles lisse/muscles cardique ou le départ acétylcholine

A

ganglions parasympathiques

53
Q

action principale de la voie corne antérieur de la moelle->muscles squelettique acétylcholine
ET récepteur

A

contraction des muscles

nicotinique ionotrope

54
Q

action principale de la voie noyau préganglionnaire du SNA ->ganglion autonome acétylcholine ET récepteur

A

fonctions autonomes
nicotinique ionotrope

55
Q

action principale de la voie
ganglions parasympatique->glande muscle lisse muscle cardiaque acétylcholine
et récepteur

A

fonctions parasympathique

muscarinique (métabotrope)

56
Q

au niveau du norépinéphrine départ( ou est le soma) et projections majeurs

A

ganglion sympathique
muscles lisse muscles cardiaques

57
Q

action principale norépinéphrine
et récepteur

A

alpha et beta (a&b) et neuromodulation

58
Q

explique la synthèse de l’acéthylcholine

A

la choline(présente dans le plasma) et l’acétyl-coA forme l’acéthylcholine par l’enzyme choline acéthyltransférase

59
Q

quoi l’enzyme qui forme l’acétylcholine et qui est transporter jusqu’au bouton terminaux

A

la choline acétyltransférase

60
Q

comment est éliminer l’acétylcholine

A

dégradation par l’enzyme acétylcholinestérase (AChE)

61
Q

les deux classe de récepteur pour l’acétylcholine

A

-ionotrope (nicotinique) ouvre et laisse passer des ions
-métabotrope (muscarinique) agit avec prot G

62
Q

les récepteur nicotinique sont activés par (2)

A

acéthylcholine et nicotine

63
Q

ou se trouve le récepteur cholinergique nicotinique

A

aux jonctions neuromusculaires et neurone postganglionnaires et synapse entre pré et post ganglionnaires sympathique et parasympathique

64
Q

par quoi est bloquer les récepteurs cholinergique

A

curare

65
Q

le récepteur cholinergique nicotinique est pour SNA ou SNP

A

SN autonome

66
Q

les récepteur nicotinique laisse passer quoi et quelle effet

A

passer les ion Na et K plus plus plus de Na (loin de son potentiel d’équilibre) donc ça évoque un PPSE

67
Q

le récepteur cholinergique nicotinique est former de combien de sous-unités formant un pore et sur quoi s’attache l’acétylcholine

A

5 et l’acétylcholine s’attache sur alpha

68
Q

est ce que c’est le muscarinique ou le nicotinique qui est majoritaire dans le cerveau

A

muscarinique

69
Q

le récepteur muscarinique à des effet inhibiteur ou excitateur

A

inhibiteur

70
Q

par quoi est activer les récepteurs muscariniques

A

muscarine et acétylcholine

71
Q

le récepteur muscarinique est ionotrope ou métabotrope

A

métabotrope

72
Q

ou se trouve les récepteur muscarinique (3/7*)

A

dans le striatum (système moteur) et

présent dans les cellules effectices stimuler par les neurones post ganglionnaires
(parasympathique: donc les ganglions périphériques, coeur(nerf vague), muscles lisse, glandes) et (cholinergique du sympathique GLANDE SUDORIPARE)

73
Q

par quoi est bloqués les récepteurs muscariniques

A

l’atropine

74
Q

comment est former le glutamate

A

de la glutamine (cycle de krebs)

75
Q

décrit l’élimination du glutamate

A

glie et transporteurs à haute affinité (EAAT) du coté présynaptique

76
Q

les récepteur NMDA du glutamate sont nécessaire pour quoi

A

la plasticité synaptique et la mémoire

77
Q

le récepteur NMDA est indépendant ou dépendant du voltage et est perméable ou imperméable au calcium

A

dépendant et perméable

78
Q

si il y a hyperpolarisation de la membrane le Ca passe ou pas NMDA (Mg, Ca)

A

non car il est bloqué par le Mg au potentiel de repos

79
Q

si il y a dépolarisation alors NMDA (Mg, Na, Ca)

A

la dépolarisation repousse le Mg alors le Na et le Ca peut entrer

80
Q

quel est le NT inhibiteur le plus impotant

A

GABA

81
Q

qui fait la synthèse du GABA (2)

A

glutamate ou pyruvate

82
Q

l’élimination du GABA se fait par quoi

A

un transporteur à haute affinité (GAT)

83
Q

3 type de récepteur du GABA et leur type et ce qui se passe

A

GABAa, GABAc ionotrope laisse passer du CL- qui hyperpolarise la membrane

GABAb métabotrope laisse entrer du K+

84
Q

récepteur GABA a former de _____ sous unités il est donc un _____

A

5, pentamère

85
Q

qu’est ce qui se li au récepteur GABAa (3)

A

GABA mais aussi d’autre ligands barbiturique benzodiazépines

86
Q

les monoamine c’est quoi (3/6*)

A

cathécholamine (adrénaline, norépinéphrine, adrénaline)
et
histamine
serotomine

87
Q

les monoamine sont de ____ (grand ou petit) système provenant du __________ qui module la ______, le _________ et la ____________.

A

grand, tronc cérébrale, sensation, conscience , mouvement

88
Q

cathécholamine (adrénaline, norépinéphrine, adrénaline, dopamine sont synthétiser par quoi

A

trypsine

89
Q

norépinéphrine (noradrénaline) est synthétiser par quoi

A

dopamine

90
Q

norépinéphrine (noradrénaline) élimination

A

recapture par des transporteurs NET

91
Q

norépinéphrine (noradrénaline), et dopamine cibles de quoi

A

amphétamines et antidépresseur

92
Q

ou est utiliser la norépinéphrine (noradrénaline)

A

locus coeruleus, projection cérébrale diffuse

93
Q

relié à quoi norépinéphrine (noradrénaline) (6)

A

stress(sympatique)
sommeil/éveil
excitation
vigilance
attention
apprentissage

94
Q

type récepteur de norépinéphrine (noradrénaline)

A

métabotrope (couplé prot G)

95
Q

décrit l’élimination de la dopamine

A

recapture par des transporteurs DAT et dégrader par enzymes MAO

96
Q

où agit la dopamine et effet

A

,a substance noire qui a un lien avec le mouvement (motricité) c’est ce qui est progressivement détruit dans parkinson

97
Q

roles dopamine (2)

A

comportement de récompense/renforcement et motivation

98
Q

les récepteur de la dopamine et l’enzyme qu’il active/inhibe

A

métabotrope l’enzyme adéylyl cyclase

99
Q

la synthèse et l’élimination de l’adrénaline ressemble à qui et il y un taux faible ou élever dans le SNC

A

noradrénaline et faible

100
Q

les projection de l’adrénaline vont vers où (2)

A

ganglions sympathique de la moelle (vasomoteur)
hypothalamus (rép. cardio vasculaire et endocrine)

101
Q

qui fait synthèse histamine

A

histidine

102
Q

élimination histamine

A

transporteur inconnu mais dégradation par enzyme

103
Q

histamine est concentré dans ______et à un rôle sur (3)

A

hypothalamus
éveil, allergie et attention

104
Q

type de récepteur histamine

A

les métabotrope (prot G)

105
Q

qui fait synthèse sérotonine

A

tryptophane

106
Q

élimination sérotonine

A

transporteur spécifique SERT

107
Q

le serotonine est la cible de quoi(2)

A

antidépresseur et ecstacy

108
Q

où est concentrer la sérotonine

A

noyaux de raphé (pont) avec projection diverses

109
Q

role(5) sérotonine et si manque… (3)

A

-sommeil
-vigilence
-rythme circadien
-humeur
-émotivité
si…
impulsivité, trouble de l’humeur, agressivité

110
Q

récepteurs sérotonine (2)

A

métabotrope
ionotrope (5HT3)

111
Q

quoi lier à la douleur chronique

A

neuropeptide sub P

112
Q

quoi lier à la analgésique (régulise les douleurs)

A

peptide opioïdes

113
Q

explique brièvement prot G

A

second messager qui ont des effets dans d’autres systèmes

114
Q

explique sna, synonyme et les principaux NT (3)

A

le système thoraco-lombaire les fonctions non volontaire
acétylcholine noradrénaline et adrénaline

115
Q

quel région inclue le sna (2)

A

hypothalamus et substance réticulé du tronc cérébrale

116
Q

les neurones postganglionnaire font synapse dans des ganglions _______ et ________ qui sont ________(proche ou loin) de leur organe cible

A

paravertébraux et prévertébraux

loin

117
Q

de ou part les neurones de sna (soma du préganglionnaire )

A

le soma des préganglionnaire dans la corne intermédiolatérale de la. moelle épinière entre D1 et L3

118
Q

les neurones préganglionnaire cible les récepteurs _______ elles sont donc ____________

A

nicotiniques et cholinergique

119
Q

pour les neurones postganglionnires sécrète majoritairement quel NT
les neurones postganglionnaire sont donc

A

noradrénaline

adrénergique

120
Q

les neurones postganglionnaire adrénergique innerve plusieurs organes dont (8)

A

yeux, bronche, coeur, vaisseau, tractus intestinale, rein, uretères, vessie

121
Q

quelle glande est l’exception d’innervation sna et pourquoi

A

les glandes sudoripore
car neurone cholinergique muscariniques

122
Q

les cellules de la medullasurrénale sont comme des neurones _______ ayant perdu ____et elle libère ______

A

postganglionnaire
leur axone
noradrénaline

123
Q

au niveau du système parasympathique synonyme et type et cible des neurones préganglionaires

A

crânio-sacré

type cholinergique ciblant récep. nicotinique

124
Q

contrairement au sna le préglanglionnaires fait synapse

A

souvent dans l’organe cible lui-même

125
Q

au niveau système parasympatique type et cible des neurones postganglionaires

A

cholinergique mais récep. muscariniques

126
Q

SNP partie crânienne fibres chemine dans les nerfs (4) et fonctions

A

III constriction pupille et accomodation cristallin
VII salivation et lacrimation
IX salivation
X (nerf vague) effet cardiaque digestif et respiratoire

127
Q

SNP partie crânienne fibres chemine de ___ à ____ et 5 organes influence

A

s2-s4
côlons descendant sigmoïde rectum vessie et organes génitaux