Cours 4 la membrane plasmique Flashcards
Caractéristiques de la membrane plasmique (4)
- Délimite physiquement la cellule
- Détermine les entrées sorties
- Phase lipidique (Fluide visqueux et non pas une membrane rigide, sépare deux liquides)
- Taille en dessous de la limite de résolution du MP (gradient d’indice de R entre milieu extracell et cytosol nous permet de voir la membrane)
Différence entre la paroi cellulosique et la membrane plasmique (1)
PC est fait de cellulose et est dure, la membrane est composé d’un fluide visqueux
Explique les étapes de l’analyse chimique de Gorter et Grendel
- Hémolyse des globules rouge en les mettant dans une solution hypotonique
- Extraction des lipides avec de l’acétone (48 à 72h)
- Évaporation de l’acétone
- Mise du résidu dans le benzène
Langmunir avait prouvé quoi avec l’appareil pour formation de film Laugmuir-Adam
Que lorsque dissous dans le benzène, les lipides s’étalent en monocouche.
Résultats de l’analyse chimique de Gorter et Grendel
Suffisament de lipides pour faire une double couche autour de la cellule.
Erreures faites par Gorter et Grendel dans leur analyse chimique des globules rouges (2)
Double artéfact:
- sous-estimation de la surface membranaire
- extraction partielle des lipides seulement
But de l’étude de Schmitt, Bear et Clark en 1935 et méthode utilisée?
Détermination de la dimension des couches superposées de protéine et de lipide
Étude par diffraction des rayons X de neurones myélinisées
Pourquoi on fait l’expérience de Schmitt,Bear et Clark sur des neurones myélinisées?
Régularité de la structure de la myéline le permet
Comment se forme la gaine de myéline?
Enroulement de la cellule de Shwan autour de l’axone plusieurs fois expulse le cytosol (formation d’hyaloplasme) et forme des couches de cellule de shwan qu’on appelle la gaine de myéline
Explique la différence entre un hyaloplasme et le cytoplasme
Hyaloplasme: liquide ou baigne les organites et les le cytosquelette
Cytoplasme: Liquide entre la membrane et le noyau
Parle du modèle paucimoléculaire de Danielli et Davson (premier, deuxieme et troisieme) (1935-1954)
- deux couches de phospholipides avec protéines globulaires
- on ajoute protéine fibreuses au modèle pour expliquer la cohésion entre les molécules de la MP
- on ajoute des pores protéiques pour expliquer la diffusion facilité et le transport actif
En 1959 Robertson observe les différents types de membrane à quel microscope et de quelle facon ?
MET (on se rappel que pas visible au MP la membrane plasmique), il ajoute des metaux lourds sur les parties hydrophiles des membranes (tête)
Robertson en 1959 détermine 3 types de bicouche lipidique. Explique les et explique comment on les verrait au MET
Qu’est ce que le glycocalyx et qu’est ce que son observation permet à Robertson 1959 de comprendre
Manteau membranaire formé de glucides fixés à la surface de la membrane cellulaire
Premier modèle qui laisse entendre que les deux côtés de la bicouche sont asymétriques
Après la découverte du glycocalyx, Branton crée un nouveau modèle en 1966. Quelle technique il utilise? et pouquoi?
Utilise le cryodécapage parce que micro hache passe entre les deux couches de phospholipides (passe toujours entre les structures) pour voir l’intérieur de la membrane!
Branton 1966 utilise la methode de cryodécapage sur trois membranes artificielles qu’il met en contact avec différentes protéines. Quelle observation il fait selon les différences des protéines observées (3)
Membrane composée de phosphoglycérolipides (sample)
Membrane composée de phosphoglycérolipides et de prot hydrophile : les protéines restent À LA SURFACE de la membrane
Membrane composée de phosphoglycérolipides et de prot hydrophobe : les protéines ont tendance à se mèler à la membrane
Lorsqu’on fait un cryodécapage sur une bicouche lipidique, comment on appelle les deux morceaux formés et qu’est ce qui arrive aux prot membranaires
celui qui touchait au milieu extra cell: Feuillet extracellulaire
Celui qui touchait au cytosol: feuillet cytosolique
Les protéines membranaires sont misent à nu (reste dans un des deux feuillets) on ne les cassent pas!!!
Engelman travaillait sur quel type d’organisme pour déterminer le point de transition de phase des lipides membranaires? et en quelle année?
Les mycoplasmes (petites bactéries sans paroi) 1971
Qu’est ce qui fait varier le point de fusion d’une membrane lipidique ?(3)
Longueur des chaines d’acide gras
Degré de saturation des chaines
Taux de cholesterol
Pourquoi le point de fusion d’une membrane lipidique serait très élevé? (3)
Prend beaucoup d’énergie pour briser les liens donc les liens sont forts
- Chaine d’acide gras longue (plus d’intéractions, membrane plus épaisse)
- Chaines d’acide gras saturés (pas de nuisance au niveau de l’empliement des PGL, les pattes sont droites donc plus collées)
- Cholesterol pourrait diminuer la fluidité membranaire si on avait beaucoup d’insaturation Cis (augmentation de la viscosité, plus d’intéractions…)
Le cholesterol peut réduire ou augmenter la viscosité membranaire mais quel effet il a sur le pt de transition de phase(2)
empêche un changement d’état draconien au pt de transition
Réduit la précision du pt
Ou se situe le pt de transition de phase d’un organisme et comment est sa membrane dépendament de ou il vit ?
juste quelques degrés C plus bas que la T de l’organisme
Sa membrane est tout juste fluide.
Pourquoi on dit que les membranes sont dynamiques
Selon la température elles changent de fluidité, intéraction, d’insaturation et donc de largeur (bref elles s’adaptent)
Quelle technique au MP nous confirme la mobilité des protéines membranaire et explique la
le patching en photonique avec induction de plaques è l’aide d’anticorps :
Un lymphocyte avec prot membranaire est mis avec A.C fluorescent monovalent (ne peut d’attacher qu’à une protéine)
Résultat: fluorescence égale sur toute la surface de la cellule (protéines réparties également)
Même chose mais avec un A.C fluorescent Divalent( lie deux protéines)
Technique de marquage est l’immunofluorescence!
résultat : plaque formées sur la cellule donc les prot sont mobiles
Comment on distingue le patching au MET du patching au MP
pas de fluorescence au MET
Quelle technique au MET nous confirme la mobilité des protéines membranaire et explique la
Patching en utilisant la ferritine associé à un A.C monovalent ou divalent. Crée des points uniformément placés avec monovalent et des plaques de ferritine visibles au MET lorsque divalent
Technique est l’immunocytochimie
Toujours pour montrer que les protéines de la membrane sont mobiles mais cette fois de facon latérale, quelle technique on utilise et explique ces étapes
Dans la technique de l’hybridation cellulaire, quel type d’A.C on utilise et quels fluorochromes on peut utiliser (2)
monovalent
fluorescine (vert)
rhodamine (orange)
Singer et nicholson en 1972 amène quel modèle et quel est son adaptation
Modèle de la mosaique fluide
conserve la bicouche mais position des protéines changent. Elle sont enchassées dans la membrane
Est ce que le modèle de la mosaique fluide fit avec la vision de la membrane au MET explique
Explique les mouvements de la dense des phospholipides membranaires!
- passe d’un feuillet à l’autre (flipflop)
- diffusion latérale
- tourne sur eux mm
- flexion
Pourquoi on dit que les glycolipides ont une asymétrie absolue?
Parce qu’ils sont just a l’extérueur des membranes
Quelle asymétrie pour phospholipide et cholesterol?
relative (la concentration d’un côté ou de l’eautre du feuillet change)
Quel phospholipide indique que la cellule doit être lysée quand il est en plus grande concentration dans le feuillet externe?
Phosphatidylsérine
Qu’est ce qu’un radeau lipidique, ou on en retrouve, pourquoi il ya plus de cholesterol dans les radeaux et pourquoi une petite protéine ne peut pas s’insérer dans un radeau
- épaississement de la membrane
- golgi,vésicule de sécrétion et membrane plasmique apicale
- parceque puisque les PGL sont plus long, il y a plus d’interaction donc moins de fluidité, ici le cholesterol veut la rendre plus fluide
- parce qu’elle laisserait libre une région hydrophobe à l’intérieur de la membrane
2 types de protéines membranaires
Intrinsectes:
enchassée dans la membrane ou ancrée à la surface
Extrinsecte
Rôle des prot membranaires
- adhérance cellulaire
- pores membranaires
- diffusion facilité
- transport actif
asymétrie de composition des prot membranaire
absolue
Explique ce qu’est :
Microvilosité
cil et Flagelle
Intradigitation
Interdigitation
Et leur point en commun !
- augmentent la surface de contact (ex: dans l’intestin)
- permet le mouvement (ex: flagelle du spermatozoide)
- invagination dans la cellule
- espace entre les deux cellules cote à cote ***
structures permanentes
Donne un exemple de structure transitoire
la vésicule de transport formé par la membrane par exocytose ou endocytose
