Cours 4 la membrane plasmique

Question 1

Caractéristiques de la membrane plasmique (4)

Answer 1

• Délimite physiquement la cellule
• Détermine les entrées sorties
• Phase lipidique (Fluide visqueux et non pas une membrane rigide, sépare deux liquides)
• Taille en dessous de la limite de résolution du MP (gradient d’indice de R entre milieu extracell et cytosol nous permet de voir la membrane)

Question 2

Différence entre la paroi cellulosique et la membrane plasmique (1)

Answer 2

PC est fait de cellulose et est dure, la membrane est composé d’un fluide visqueux

Question 3

Explique les étapes de l’analyse chimique de Gorter et Grendel

Answer 3

1. Hémolyse des globules rouge en les mettant dans une solution hypotonique
2. Extraction des lipides avec de l’acétone (48 à 72h)
3. Évaporation de l’acétone
4. Mise du résidu dans le benzène

Question 4

Langmunir avait prouvé quoi avec l’appareil pour formation de film Laugmuir-Adam

Answer 4

Que lorsque dissous dans le benzène, les lipides s’étalent en monocouche.

Question 5

Résultats de l’analyse chimique de Gorter et Grendel

Answer 5

Suffisament de lipides pour faire une double couche autour de la cellule.

Question 6

Erreures faites par Gorter et Grendel dans leur analyse chimique des globules rouges (2)

Answer 6

Double artéfact:

1. sous-estimation de la surface membranaire
2. extraction partielle des lipides seulement

Question 7

But de l’étude de Schmitt, Bear et Clark en 1935 et méthode utilisée?

Answer 7

Détermination de la dimension des couches superposées de protéine et de lipide

Étude par diffraction des rayons X de neurones myélinisées

Question 8

Pourquoi on fait l’expérience de Schmitt,Bear et Clark sur des neurones myélinisées?

Answer 8

Régularité de la structure de la myéline le permet

Question 9

Comment se forme la gaine de myéline?

Answer 9

Enroulement de la cellule de Shwan autour de l’axone plusieurs fois expulse le cytosol (formation d’hyaloplasme) et forme des couches de cellule de shwan qu’on appelle la gaine de myéline

Question 10

Explique la différence entre un hyaloplasme et le cytoplasme

Answer 10

Hyaloplasme: liquide ou baigne les organites et les le cytosquelette
Cytoplasme: Liquide entre la membrane et le noyau

Question 11

Parle du modèle paucimoléculaire de Danielli et Davson (premier, deuxieme et troisieme) (1935-1954)

Answer 11

1. deux couches de phospholipides avec protéines globulaires
2. on ajoute protéine fibreuses au modèle pour expliquer la cohésion entre les molécules de la MP
3. on ajoute des pores protéiques pour expliquer la diffusion facilité et le transport actif

Question 12

En 1959 Robertson observe les différents types de membrane à quel microscope et de quelle facon ?

Answer 12

MET (on se rappel que pas visible au MP la membrane plasmique), il ajoute des metaux lourds sur les parties hydrophiles des membranes (tête)

Question 13

Robertson en 1959 détermine 3 types de bicouche lipidique. Explique les et explique comment on les verrait au MET

Answer 13

Question 14

Qu’est ce que le glycocalyx et qu’est ce que son observation permet à Robertson 1959 de comprendre

Answer 14

Manteau membranaire formé de glucides fixés à la surface de la membrane cellulaire

Premier modèle qui laisse entendre que les deux côtés de la bicouche sont asymétriques

Question 15

Après la découverte du glycocalyx, Branton crée un nouveau modèle en 1966. Quelle technique il utilise? et pouquoi?

Answer 15

Utilise le cryodécapage parce que micro hache passe entre les deux couches de phospholipides (passe toujours entre les structures) pour voir l’intérieur de la membrane!

Question 16

Branton 1966 utilise la methode de cryodécapage sur trois membranes artificielles qu’il met en contact avec différentes protéines. Quelle observation il fait selon les différences des protéines observées (3)

Answer 16

Membrane composée de phosphoglycérolipides (sample)

Membrane composée de phosphoglycérolipides et de prot hydrophile : les protéines restent À LA SURFACE de la membrane

Membrane composée de phosphoglycérolipides et de prot hydrophobe : les protéines ont tendance à se mèler à la membrane

Question 17

Lorsqu’on fait un cryodécapage sur une bicouche lipidique, comment on appelle les deux morceaux formés et qu’est ce qui arrive aux prot membranaires

Answer 17

celui qui touchait au milieu extra cell: Feuillet extracellulaire

Celui qui touchait au cytosol: feuillet cytosolique

Les protéines membranaires sont misent à nu (reste dans un des deux feuillets) on ne les cassent pas!!!

Question 18

Engelman travaillait sur quel type d’organisme pour déterminer le point de transition de phase des lipides membranaires? et en quelle année?

Answer 18

Les mycoplasmes (petites bactéries sans paroi) 1971

Question 19

Qu’est ce qui fait varier le point de fusion d’une membrane lipidique ?(3)

Answer 19

Longueur des chaines d’acide gras

Degré de saturation des chaines

Taux de cholesterol

Question 20

Pourquoi le point de fusion d’une membrane lipidique serait très élevé? (3)

Answer 20

Prend beaucoup d’énergie pour briser les liens donc les liens sont forts

• Chaine d’acide gras longue (plus d’intéractions, membrane plus épaisse)
• Chaines d’acide gras saturés (pas de nuisance au niveau de l’empliement des PGL, les pattes sont droites donc plus collées)
• Cholesterol pourrait diminuer la fluidité membranaire si on avait beaucoup d’insaturation Cis (augmentation de la viscosité, plus d’intéractions…)

Question 21

Le cholesterol peut réduire ou augmenter la viscosité membranaire mais quel effet il a sur le pt de transition de phase(2)

Answer 21

empêche un changement d’état draconien au pt de transition

Réduit la précision du pt

Question 22

Ou se situe le pt de transition de phase d’un organisme et comment est sa membrane dépendament de ou il vit ?

Answer 22

juste quelques degrés C plus bas que la T de l’organisme

Sa membrane est tout juste fluide.

Question 23

Pourquoi on dit que les membranes sont dynamiques

Answer 23

Selon la température elles changent de fluidité, intéraction, d’insaturation et donc de largeur (bref elles s’adaptent)

Question 24

Quelle technique au MP nous confirme la mobilité des protéines membranaire et explique la

Answer 24

le patching en photonique avec induction de plaques è l’aide d’anticorps :

Un lymphocyte avec prot membranaire est mis avec A.C fluorescent monovalent (ne peut d’attacher qu’à une protéine)

Résultat: fluorescence égale sur toute la surface de la cellule (protéines réparties également)

Même chose mais avec un A.C fluorescent Divalent( lie deux protéines)

Technique de marquage est l’immunofluorescence!

résultat : plaque formées sur la cellule donc les prot sont mobiles

Question 25

Comment on distingue le patching au MET du patching au MP

Answer 25

pas de fluorescence au MET

Question 26

Quelle technique au MET nous confirme la mobilité des protéines membranaire et explique la

Answer 26

Patching en utilisant la ferritine associé à un A.C monovalent ou divalent. Crée des points uniformément placés avec monovalent et des plaques de ferritine visibles au MET lorsque divalent

Technique est l’immunocytochimie

Question 27

Toujours pour montrer que les protéines de la membrane sont mobiles mais cette fois de facon latérale, quelle technique on utilise et explique ces étapes

Answer 27

Question 28

Dans la technique de l’hybridation cellulaire, quel type d’A.C on utilise et quels fluorochromes on peut utiliser (2)

Answer 28

monovalent

fluorescine (vert)

rhodamine (orange)

Question 29

Singer et nicholson en 1972 amène quel modèle et quel est son adaptation

Answer 29

Modèle de la mosaique fluide

conserve la bicouche mais position des protéines changent. Elle sont enchassées dans la membrane

Question 30

Est ce que le modèle de la mosaique fluide fit avec la vision de la membrane au MET explique

Answer 30

Question 31

Explique les mouvements de la dense des phospholipides membranaires!

Answer 31

• passe d’un feuillet à l’autre (flipflop)
• diffusion latérale
• tourne sur eux mm
• flexion

Question 32

Pourquoi on dit que les glycolipides ont une asymétrie absolue?

Answer 32

Parce qu’ils sont just a l’extérueur des membranes

Question 33

Quelle asymétrie pour phospholipide et cholesterol?

Answer 33

relative (la concentration d’un côté ou de l’eautre du feuillet change)

Question 34

Quel phospholipide indique que la cellule doit être lysée quand il est en plus grande concentration dans le feuillet externe?

Answer 34

Phosphatidylsérine

Question 35

Qu’est ce qu’un radeau lipidique, ou on en retrouve, pourquoi il ya plus de cholesterol dans les radeaux et pourquoi une petite protéine ne peut pas s’insérer dans un radeau

Answer 35

1. épaississement de la membrane
2. golgi,vésicule de sécrétion et membrane plasmique apicale
3. parceque puisque les PGL sont plus long, il y a plus d’interaction donc moins de fluidité, ici le cholesterol veut la rendre plus fluide
4. parce qu’elle laisserait libre une région hydrophobe à l’intérieur de la membrane

Question 36

2 types de protéines membranaires

Answer 36

Intrinsectes:

enchassée dans la membrane ou ancrée à la surface

Extrinsecte

Question 37

Rôle des prot membranaires

Answer 37

1. adhérance cellulaire
2. pores membranaires
3. diffusion facilité
4. transport actif

Question 38

asymétrie de composition des prot membranaire

Answer 38

absolue

Question 39

Explique ce qu’est :

Microvilosité

cil et Flagelle

Intradigitation

Interdigitation

Et leur point en commun !

Answer 39

1. augmentent la surface de contact (ex: dans l’intestin)
2. permet le mouvement (ex: flagelle du spermatozoide)
3. invagination dans la cellule
4. espace entre les deux cellules cote à cote ***

structures permanentes

Question 40

Donne un exemple de structure transitoire

Answer 40

la vésicule de transport formé par la membrane par exocytose ou endocytose