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Immunologie - A > Cours 4 : antigènes > Flashcards

Cours 4 : antigènes Flashcards

1
Q

Rôle global des
IgG
IgM
IgE
IgD
IgA

A

IgG : opsonisation et neutralisation (agressif : fixe le complément) des particules
IgM :Premiers types sécrétés (toujours présents)
IgE : Allergies
IgD : Fonction inconnue
IgA : dans les muqueuses (dimere) et sous forme de monomère dans le sang (soft : protège les muqueuses)

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Q

Vrai ou faux : les IgM sont très spécifiques et ont une forte affinité à un type d’antigène

A

Faux, ils sont polyréactifs et à cause de les affinités faible, on les appelle les anticorps naturels

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3
Q

Retrouve-t-on des IgM sur les lymphocyte B naïf

A

Oui, sous forme de monomère à la surface des lymphocyte B naïf (pentamère dans le sang)

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4
Q

Sous quelle forme sont les IgA du sérum vs ceux des muqueuses

A

Sérum : monomérique
Muqueuses : dimériques

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5
Q

Sur quelles cellules immunitaires peut on retrouver les IgE

A

Sur les mastocytes et les basophiles pour les réactions allergiques

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6
Q

Combien de sous classe pour les IgG

A

4 sous-classe (1>2>3>4)

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7
Q

Quel IgG est le plus efficace pour la fixation du complément

A

Ig3>Ig1>Ig2

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8
Q

Qu’est ce qu’un antigène

A

Molécules naturelles ou synthétiques capables d’induire une réponse immunitaire

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9
Q

Pourquoi les antigènes sont généralement « Foreign »

A

Parce que nous sommes tolérants à nos propres antigènes (sauf maladies immunitaires)

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10
Q

Qu’est ce que l’antigénicité

A

Capacité d’un antigène à se combiner spécifiquement avec des éléments du système adaptatif (TCR et BCR)

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11
Q

Qu’est ce que l’immunogénicité

A

Capacité d’induire une réponse immunitaire humorale ou cellulaire

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12
Q

Quelles molécules ont la plus grande immunogénicité

A
  1. Protéine
  2. Polysaccharides (cross linking/activation T-indépendante)
  3. Lipides et acide nucléique : faible (car trop similaire au foie)
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13
Q

Dans quelle maladie y a-t-il production d’auto anticorps contre les phospholipides et L’ADN

A

Le lupus

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14
Q

Pourquoi les lipides sont faiblement immunogéniques

A

Parce que les structures sont trop similaires à celles retrouvée chez les vivants

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15
Q

Différence antigène naturel vs spécifiques

A

Naturel : Origine animale, végétale et microbienne
Synthétiques : Produits en laboratoire (ex : vaccin)

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16
Q

Qu’est ce que les xénoantigènes

A

Antigènes d’un espèce différente

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17
Q

Qu’est ce que les Alloantigènes

A

Antigènes qui diffèrent entre les individus d’une même espèce

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18
Q

Qu’est ce que les autoantigènes

A

Antigènes présents dans les cellules ou les tissus du sujet immunisé

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19
Q

Qu’est ce qu’un isoantigènes

A

Antigène qui provient d’un jumeau

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20
Q

Qu’est ce que l’épitope

A

Structure moléculaire ou la partie de l’Ag reconnue par les Ac

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21
Q

Vrai ou faux : un même épitope peu se retrouver sur d’autres Ag

A

Vrai

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22
Q

Quelles sont les conséquences d’avoir un même épitope pour plusieurs Ag

A
  1. Réactions croisées
  2. Immunisation contre un pathogène entraine une réaction contre un autre pathogène
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23
Q

Vrai ou faux : un Ag peut posséder plusieurs épitopes

A

Vrai (ex : Ovalbumine = 5 épitopes)

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24
Q

Qu’est ce que le paratope

A

Partie de l’Ac qui reconnait l’épitope

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25
Q

Que représente la valence antigénique

A

Le nombre d’Ac capables de se lier simultanément à un Ag

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26
Q

Quelle est la valeur maximale de la valence antigénique

A

= au nombre d’épitope sur l’Ag (normalement inférieur à cause de l’encombrement stérique)

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27
Q

Quelle est la différence entre les épitopes Linéaire et conformationnel

A

Linéaire : forme native de la protéine
Conformationnelle : forme 3D (repliement) de la protéine

28
Q

Pourquoi le fait que les épitopes conformationnels sont sensibles à la dénaturation cause problème

A

lorsqu’ils sont dénaturés, on perd la réactivité de ce type d’Ac (la protéine est déroulée)

29
Q

Quel type d’épitope peut être détectés par ELISA vs Western Blot

A

ELISA : Linéaires et conformationnels
WB : Linéaire

30
Q

Qu’est ce qu’une réponse polyclonale

A

L’ag porte plusieurs épitopes qui activent chacun un Lymphocyte B. Puisqu’il y a différents lymphocytes B activés, différents Ac seront produits

31
Q

Qu’est ce qu’une réponse monoclonale

A

Ag porte seulement 1 épitope qui active 1 seul lymphocyte B. Les Ac proviennent tous de cet unique lymphocyte B

32
Q

Vrai ou faux : les réponses monoclonales sont très fréquentes

A

Faux, elles sont très rares. Il faut généralement isolé le lymphocyte B et le fusionner a une cellule myélomatose (hybridome)

33
Q

Qu’est ce qu’un haptène

A

Substance non immunogénique, mais ils sont antigéniques (lient TCR et BCR)

34
Q

Est ce que les haptènes peuvent devenir immunigénique

A

Oui s’Ils se lient à des macromolécules porteuses (carrier)

35
Q

Quels types d’Ac sont produits lors d’une injection d’un haptène sur un carrier

A
  1. Ac haptène
  2. Ac carrier
  3. Ac haptène-carrier
36
Q

Comment est nommé la force d’interaction entre un Ac et un Ag

A

Affinité

37
Q

Comment est l’Affinité et l’avidité des IgM

A

Affinité faible (plusieurs sites de liaison qui reconnait les mêmes épitopes)
Avidité forte à cause du nombre de site de liaison à l’Ag

38
Q

Qu’est ce que l’avidité des anticorps

A

Forces des interactions entre un Ac multivalent (paratopes) et un Ag comportant des déterminants antigéniques multiples (épitopes)

39
Q

Comment sont classés les immunoglobulines (isotypes)

A

Selon la structure des domaines constants de la chaîne lourde

40
Q

Qu’est ce que l’Idiotype

A

Conformation de la partie variable de l’Ac (chaîne lourde et légère) : donne la spécificité de l’Ac

41
Q

Quelles sont les 3 classes d’immunoglobulines

A

Monomère (IgD, IgE, IgG)
Dimère (IgA)
Pentamère (IgM)

42
Q

Qu’est ce que les allotypes

A

Petites différences au niveau alléliques. On retrouve ces différences au niveau de la Fc des chaînes lourdes et légères

43
Q

Qu’est ce qu’un complexe immun

A

Complexe moléculaire résultant de l’association d’un Ag avec un Ac donné

44
Q

Dans quel contexte pourrait-il y avoir une réaction immunitaire anti-allotype

A

Si on injecte des Ac d’une personne à l’autre

45
Q

Étapes de l’élimination des complexes immuns (5)

A
  1. Attraction des Ac spécifiques
  2. Formation de complexes immuns
  3. Fixation des complexes immuns sur les cellules phagocytaires
  4. Internalisation du complexe immun dans une vésicule d’endocytose
  5. Mise à l’écart/destruction du complexe
46
Q

Qu’est-ce qu’un récepteur Fc

A

Récepteur membranaire exprimé par des cellules immunitaires qui reconnaissent la Fc de la chaîne lourde des Ac

47
Q

Peut-il y avoir inhibition des cellules effectrice suite à la liaison au récepteur Fc

A

Oui (liaison IgG)

48
Q

Quels sont les récepteurs à IgG et où sont-ils situés

A

Fc-gamma-R exprimés par les cellules du système inné

49
Q

Quels sont les récepteurs à IgA et où sont-ils situés

A

Fc-alpha-R sur les cellules myéloïdes (polymorphonucléaires, monocytes et dendritiques)

50
Q

Qu’est ce qui est induit par la liaison au récepteur des IgE

A

La dégranulation des mastocytes (allergie)

51
Q

Quels sont les effets biologiques des Ac

A
  1. Fixation du complément (lyse de la cellule par la voie classique)
  2. Fonction ADCC (granules cytotoxiques) et ADPC (opsonisation)
  3. Production de granzyme et perforines (par les cellules NK)
52
Q

Comment la vaccination peut neutraliser une toxine

A

Les Ac vont opsoniser les toxines et les empêcher de se lier à leur récepteur

53
Q

Comment un vaccin peut régler la diphtérie

A

Les Ac vont neutraliser l’attachement de la toxine (sous-unité B) au récepteur

54
Q

Comment les vaccins peuvent protéger contre les virus et les bactéries

A

Les Ac entoure le virus/bactéries et empêche sa liaison avec sa cellule cible. Le complexe immun est éliminé par phagocytose

55
Q

Est ce que l’opsonisation des virus par les Ac peut déclancher la voie classique du complément

A

Non, seulement l’opsonisation des bactérie

56
Q

Quel est le principe des Ac monoclonaux

A

Fusion d’une cellule de myélome (plasmocyte cancéreux) immortelle et d’une cellule B normale qui synthétise un Ac donné.

57
Q

Qu’est ce qu’un hybridome

A

Cellule B hybride qui possède des caractéristiques d’immortalité et de synthèse d’un Ac spécifique

58
Q

Vrai ou faux : pour obtenir l’Ac désiré, il faut sélectionner et testé les hybridomes

A

Vrai

59
Q

3 étapes pour faire les hybridomes

A
  1. Immunisation
  2. Isolation des splenocytes
  3. Coculture avec cellules myélomes (milieu HAT)
60
Q

Vrai ou faux : les cellules myélomes non fusionnées aux cellules B mortelles peuvent-elle survivre dans le milieu HAT

A

Non, elles vont mourir puisqu’elles sont HGPRT neg (aminoptérine bloque la synthèse de novo de nucléotide)

61
Q

À quoi sert le polyéthylène glycol

A

Fusion des membranes entre les cellules myélomateuses et le lymphocyte B

62
Q

Quelles sont les applications cliniques des Ac

A
  1. Test de grossesse
  2. Test d’ovulation
  3. Immunothérapie du cancer
  4. Test ELISA
  5. Outil de recherche en immunologie (production d’Ac contre pathologie humaine)
63
Q

Quels sont les récepteurs à IgE et où sont-ils situés

A

Fc-epsilon-R sur les mastocytes et les polymorphonucléaires

64
Q

Est ce que les récepteurs Fc peuvent activer la cellule immunitaire

A

Oui (liaison avec IgE et IgG)

65
Q

Vrai ou faux : les Ac participent à l’élimination des virus/bactéries par l’intermédiaire de leur fragment Fc

A

Vrai

66
Q

Vrai ou faux : les Ac de forte affinité sont plus efficace pour la réponse immunitaire que ceux de faible affinité

A

Vrai :
meilleur pour la réaction d’hémolyse, pour éliminer l’Ag et pour les réactions de complément

Immunologie - A (6 decks)

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