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psl1984 > cours 4&5 > Flashcards

cours 4&5 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un :
potentiel récepteur?
potentiel synaptique?
potentiel d’action?

A

excitation des neurones sensoriels par des stimuli externes
au niveau des contacts synaptiques
se propage dans tout l’axone

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2
Q

Les potentiels transmembranaires sont dues à quels facteurs? (2)

A

1 - les différences de concentration ioniques de part et d’autre de la membrane (établies par les transporteurs/pompes d’ions)
2 - la perméabilité sélective de la membrane déterminée par les canaux ioniques

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3
Q

Lorsque la différence de potentiel entre les 2 côtés de la membrane compense exactement le gradient de concentration : ____

A

équilibre électrochimique

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4
Q

étapes de l’ouvertures et fermetures des canaux durant un potentiel d’action (5)

A

1 - phase ascendante du PA : ouverture des canaux sodiques volt-dép, entrée massive de Na, dépolarisation de la membrane jusque dans le positif
2 - après 0.5ms, les canaux sodiques s’inactives. le potentiel membranaire est passé de -65mV à +40mV
3 - Phase descendante du PA : à ce même moment, ouverture des canaux potassiques volt-dép,le K sort massivement et fait chuter le potentiel membranaire
4 - Hyperpolarisation. on passe de +40mV à -80mV
5 - lorsque le potentiel va sous le 0, fermeture des canaux volt-dép (Na et K) et les transporteurs d’ion vont rétablir le potentiel de repos de la membrane.

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5
Q

endroit où les canaux volt-dép se retrouvent

A

cône axonique ou zone gâchette

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6
Q
  1. conduction passive : _____

2. conduction active : _____

A
  1. le potentiel d’action se déplace passivement dans l’axone. distance très courte car la membrane laisse fuir le courant
  2. régénération du PA tout le long de l’axone
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7
Q

juste après l’émission d’un PA, il est momentanément impossible d’émettre un nouveau PA
elle limite la fréquence maximale de décharge (nb de PA/s)
elle empêche la propagation dans le sens inverse du PA

A

période réfractaire

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8
Q

optimisation de la vitesse de conduction par : 1 et 2

A
  1. augmentant le rayon de l’axone (diminue résistance interne)
  2. isolation de la membrane par la myéline (oligodendrocytes ou cellules de Schwann)
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9
Q

TYPES DE CANAUX

  1. canaux Na, K, Ca et Cl, ils se distinguent par leurs propriétés d’Activation et d’inactivation. Ils joue un rôle dans PA, potentiel de repos, processus biochimiques, relâches de NT
  2. convertissent signaux chimiques en signaux électriques et ils sont moins sélectifs que les canaux voltage-dépendant
  3. répondent à la déformation mécanique
  4. sensible au chaud et au froid et possèdent des terminaisons libres dans l’épaisseur de la peau
A
  1. canaux voltage dépendant
  2. canaux activés par un ligand
  3. canaux activé par étirement
  4. canaux activés par température
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10
Q

STRUCTURE DES CANAUX

  1. composition d’une sous-unité : ____
  2. sous-unité formant le pore central : ____
  3. sous-unités auxiliaires modulant le pore : ____
  4. Qu’est-ce qu’un domaine : ____
A
  1. chaine a.a -> hélices > sous-unité. une sous-unité peut être faite de 2 à 7 domaines (souvent 4-5)
  2. alpha
  3. bêta et gamma
  4. protéine membranaire
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11
Q

canal ionique K+

  1. combien de sous-unités et domaines : ____
  2. possède un filtre de sélectivité : nombre de K à la fois?
  3. structure du canal composée d’a.a chargés positivement qui est mise en mvt par une dépolarisation de la membrane. Ils exercent une force sur une structure en hélice reliée au pore
A
  1. 4 sous-unités et 2 domaines
  2. 4 K+ déhydratés à la fois
  3. détecteurs de voltage
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12
Q

mécanisme de la pompe Na-K-ATPase

A
  1. liaison du Na
  2. phosphorylation de la pompe (ATP –> ADP)
  3. changement de configuration libérant 3 Na (hors de la cellule) et liant 2 K
  4. changement de configuration libérant 2 K (dans la cellule) et liant 2 Na
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13
Q

mécanisme de la pompe Ca

A
  1. liaison de l’ATP
  2. phosphorylation de la pompe (ATP –> ADP)
  3. changement de configuration libérant Ca
  4. liaison du Ca
    * ** il n’y a pas de pore
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14
Q

QUI SUIS-JE?
minoritaire
laisse passé le courant d’un neurone à l’autre
je possède des jonctions communicantes (6 connexines pré- et 6 post- formant 1 connexon)
mon rôle est de synchroniser l’activité électrique de populations de neurones

A

synapse électrique

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15
Q

fonctionnement de la synapse chimique: 11 étapes

A
  1. synthèse des NT et stockage dans vésicules
  2. un PA envahit la terminaison pré-synaptique (dépolarisation)
  3. ouverture des canaux Ca volt-dép
  4. entrée du Ca
  5. fusion des vésicules avec la membrane pré-synaptique
  6. exocytose des NT
  7. liaison des NT avec leurs récepteurs spécifiques post-synaptiques
  8. ouverture ou fermeture des canaux post-synaptiques
  9. PPSE ou PPSI
  10. élimination du NT par recapture gliale ou dégradation enzymatique
  11. récupération de la vésicule
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16
Q

types de NT (2)

A

NT à petites molécules et neuropeptides

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17
Q

mécanisme des NT à petites molécules (5 étapes)

A
  1. synthèse des enzymes dans soma
  2. transport lent des enzymes dans l’axone
  3. synthèse et stockage des NT dans vésicule (à centre clair)
  4. libération et diffusion des NT
  5. transport des précurseurs dans la terminaison
18
Q

mécanisme des neuropeptides (5 étapes)

A
  1. synthèse des précurseurs du NT et enzymes dans soma
  2. transport rapide le long des microtubules dans vésicules (à centre dense)
  3. modification enzymatique des précurseurs produisant le NT
  4. diffusion de NT
  5. dégradations par des enzymes protéolytiques
19
Q

mécanismes d’élimination des NT de la fente synaptique (3)

A

diffusion
recapture par terminaisons nerveuses ou gliales
dégradation enzymatique

20
Q

RÔLE DU CALCIUM DANS LA SÉCRÉTION DE NT:
Le courant calcique provoque l’ 1 des NT. donc, la quantité de NT libérée dépend du Ca 2 dans la terminaison. la vitesse de libération des NT dépend de la 3 entre les 4 et les 5.

A
  1. exocytose
  2. entrant
  3. distance
  4. vésicules
  5. canaux
21
Q

quelle vésicule?

  1. arrimées près des canaux, sensibles aux variation de potentiel pour provoquer la fusion et contiennent NT à petites molécules
  2. plus éloignées dans la terminaison, nécessitent plusieurs spikes pour provoquer la fusion avec la membrane et contient neuropeptides
A
  1. vésicules à centre claire

2. vésicules à centre dense

22
Q

deux familles de récepteurs

A

ionotrope et métabotrope

23
Q

RÉCEPTEURS

  1. possède 2 domaines : 1 extracell et 1 transmembranaire (canal ionique) et possède des effets post-synaptiques brefs. moins spécifiques que les canaux ioniques
  2. n’a pas de canal ionique, stimule protéine G (qui se dissocie du récepteur et agit directement sur des canaux ionique ou second messager). A effets post-synaptiques lents et durables
A
  1. récepteur ionotrope

2. récepteur métabotrope

24
Q

EXEMPLE DE MOINS GRANDE SPÉCIFICITÉ DES RÉCEPTEURS IONOTROPES
récepteur ionotrope à l’acéthylcholine

A

laisse passer Na et K, le courant sera déterminé par les gradients de concentration et champs électriques

25
Q

ACÉTHYLCHOLINE (ACh)

  1. synthèse : ___
  2. élimination : ___
  3. récepteur ionotrope (1)
  4. récepteur métabotrope (1)
A
  1. choline du sang
  2. enzyme acéthylcholinestérase (AChE)
  3. récepteur cholinergique nicotinique
  4. récepteur cholinergique muscarinique
26
Q

Récepteur cholinergique nicotinique

localisation et effets

A

jonction neuromusculaire et SNC

PPSE car plus grande entrée de Na que sortie de K

27
Q

récepteur cholinergique muscarinique

localisation et effets

A

Striatum et système nerveux périphérique autonome

PPSI

28
Q

GLUTAMATE (Glu)

  1. synthèse : ___
  2. élimination : ___
  3. récepteur ionotrope (3)
A
  1. glutamine
  2. transporteur à haute affinité au glutamate
  3. récepteurs NMDA, AMPA et kaïnate
29
Q

Récepteur NMDA
ions échangés
voltage dépendant (particularité1) et ligand dépendant (particularité2)
effets

A

entrée Na et Ca (agit comme 2nd messager) + sortie K
(1) bloqué par Mg
(2) glutamate
PPSE plus lent et plus long

30
Q

récepteurs AMPA et kaïnate
courants ?
effets?

A

Na et K

PPSE plus grands que NMDA

31
Q

GABA

  1. synthèse : ___
  2. élimination : ___
  3. récepteur ionotrope (2)
  4. récepteur métabotrope (1)
A
  1. glutamate ou pyruvate
  2. transporteur à haute affinité
  3. GABAa et GABAc
  4. GABAb
32
Q 
GABAa
nombre de sous-unités = ?
perméable au _1_
est co-tansporteur de _2_
plusieurs substance peuvent moduler son activité
Effets
A

5 sous-unités
1. Cl- donc le laisse entrer
2. KCl
PPSI

33
Q

GABAc
présent seulement dans 1
entrée du 2
effets

A
  1. la rétine
  2. Cl-
    PPSI
34
Q

GABAb
active une cascade de 1 menant à la fermeture des canaux Ca
provoque l’ouverture des canaux 2
effets

A
  1. seconds messagers
  2. K (sortie du K)
    PPSI
35
Q

GLYCINE

  1. synthèse : ___
  2. élimination : ___
  3. récepteur ionotrope (1)
A
  1. sérine
  2. transporteurs spécifiques
  3. récepteur semblable au GABAa (PPSI car entrée du Cl)
36
Q

types de protéines G

A

hétérométriques et monométriques

37
Q

hétérométriques :
composées de 1 sous-unités
lorsque sous-unité alpha liée aux sous-unités bêta et gamma : état = 2
lorsque la sous-unité alpha est liée à l’ATP : état = 3
https://www.jle.com/e-docs/00/02/E6/A0/texte_alt_fig1.gif
http://www.123bio.net/cours/liaison/images/GTPase.jpg

A
  1. trois sous-unités : alpha, bêta et gamma
  2. inactif
  3. actif et va se lier aux effecteurs
38
Q

monométrique :
combien de sous-unités : 1
relaient les signaux vers cibles 2

A
  1. 1

2. intracellulaires

39
Q

Voie AMPc
Noradrénaline se lie au récepteur bêta-adrénergique possédant une Protéine Gs qui va activer l’1. Cette enzyme va activer le second messager (AMPc) qui aura pour effet d’activer les 2. Ceci va augmenter la phosphorylation des protéines

A
  1. adénylyl cyclase

2. protéines kinases A

40
Q

phosphorylation par protéine 1

déphosphorylation par protéine 2

A
  1. kinase

2. phosphatase

psl1984 (3 decks)

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