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Histologie > Cours 4 > Flashcards

Cours 4 Flashcards

1
Q

Quelle est l’apparence du réticulum endoplasmique lisse

A

-En continuité avec le RER
-Face cytoplasmique dépourvue de ribosomes
- Apparence plutôt tubulaire

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1
Q

Fonctions du REL

A

1) Biosynthèse des lipides (cholestérol et phospholipides surtout), synthèse des membranes et leur réparation
2) Détoxification de dérivés métaboliques nocifs variés, médicaments et alcool. (surtout dans hépatocytes)
3) Libération et capture du Ca2+, particulièrement au niveau des cellules musculaires où on l’appelle le réticulum sarcoplasmique (contraction musculaire)
4) Synthèse des hormones stéroïdes

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2
Q

Les acides gras et les triglycérides sont le plus souvent fabriqués dans _______, alors que le cholestérol et les phospholipides le sont dans _____

A

le cytosol, le REL

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3
Q

Les enzymes permettant la synthèse des phospholipides se trouvent où et qu’est-ce que ça cause

A

du côté externe, donc les phospholipides sont ajoutés seulement du côté externe de la membrane du REL

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4
Q

Quelle enzyme permet au phospholipides de basculer de l’autre côté de la bicouche lipidique pour équilibrer la membrane (REL)

A

Les scramblases (plus rapidement et fréquemment que les flippases dans la membrane plasmique)

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5
Q

À quoi ressemble l’appareil de Golgi

A

C’est un organite cellulaire formé par un empilement de saccules (citernes), longues vésicules aplaties minces en leur centre et plus épaisses à leurs extrémités. Généralement au nombre de 4-6 citernes.

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6
Q

Quelles sont les différentes régions morphologiques et fonctionnelles de l’appareil de Golgi

A
  • Le Golgi cis
    -Le Golgi trans
    -Le Golgi intermédiaire
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7
Q

Où est le Golgi cis

A

Ses saccules sont près du RE et reçoit les vésicules de transport

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8
Q

Où est la Golgi trans

A

Ses saccules présentent une courbure vers la membrane plasmique

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9
Q

Où est le Golgi intermédiaire

A

il est situé entre le cis et le trans

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10
Q

La circulation du RE jusqu’à l’appareil de Golgi et d’une région à une autre de l’appareil de Golgi fonctionne comment

A

Les protéines et les lipides synthétisés seront emmagasinés à l’intérieur de vésicules formées par un bourgeonnement membranaire. Les bourgeons finiront par se détacher et par former des vésicules indépendantes qui viendront fusionner avec la membrane d’un autre compartiment.

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11
Q

Quelles protéines spécialisées permettent le bourgeonnement dans l’appareil de Golgi

A

-COPI
-COPII
-Clathrine

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12
Q

La COP1 est utilisé pour quoi

A

Pour les vésicules circulant entre les citernes de l’appareil de Golgi

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13
Q

La COP2 est utilisé pour quoi

A

Elle entoure généralement les vésicules provenant du RE

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14
Q

Les clathrines sont utilisés pour quoi dans l’appareil de Golgi

A

Elles transportent les vésicules provenant de la membrane plasmique et aussi celles entre les endosomes et l’appareil de Golgi

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15
Q

Pourquoi a-t-on pas un accumulation de nouvelles membranes au niveau du cis Golgi

A

Il y a une perte équivalente se produisant au niveau trans Golgi

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16
Q

Si des protéines du RE se trouve par erreur dans l’appareil de Golgi, qu’est-ce qui se passe

A

Dans le Golgi, les protéines vont se lier à un récepteur transmembranaire qui permet la fixation de COPI qui indique le retour vers le RE.

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17
Q

Quels sont les rôles de l’appareil de Golgi

A

-Glycosylation, sulfatation et d’autres modifications post-traductionnelles des lipides et protéines.
-Fait un tri des molécules se trouvant dans les vésicules afin de les envoyer à l’endroit approprié. (RE-Cis-trans qui tri la destinée)

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18
Q

Qu’est-ce qui se passe au niveau du trans golgi pour le triage des composants cellulaires

A

-Les vésicules contenant du matériel destiné à la membrane plasmique, aux lysosomes, au RE, au Golgi ou aux peroxysomes sont envoyées vers ces organites.
- Matériel destiné à la sécrétion constitutive/continue transmises à la membrane plasmique pour relarguer leur contenu dans le milieu extracellulaire.
-Matériel de sécrétion contrôlée sont emmagasinées dans le cytoplasme à proximité de la membrane plasmique dans l’attente de la liaison d’un ligand avec un récepteur qui déclenchera leur fusion avec la membrane plasmique.

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19
Q

Les lysosomes ont quelle apparence/caractéristiques

A

-hétérogène.
-Vacuoles sphériques limitées par une membrane unique.
-Le pH interne est acide (4,5)

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20
Q

Les _______ vont fusionner avec les lysosomes afin de dégrader/digérer les produits d’endocytose

A

endosomes tardifs

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21
Q

Quelles enzymes sont dans les lysosomes et à quel pH fonctionnent-elles

A

Des enzymes hydrolytiques différentes (protéases, lipases, nucléases, glycosidases, etc.). Elles agissent dans des conditions acides ce qui limite les dégâts si elles sortent.

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22
Q

Quel est le rôle des lysosomes

A
  • La dégradation du matériel internalisé
  • La digestion des organites non-fonctionnels, un processus appelé autophagie
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23
Q

Qu’est-ce que des dépôts de lipofuscine

A

Du matériel indigeste (corps résiduels) qui s’accumule à l’intérieur des lysosomes (surtout dans les cellules qui vivent longtemps comme les neurones)

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24
Dans quelle cellule cette citation s'applique: "Il peut y avoir une libération directe des enzymes des lysosomes dans leur environnement"
Ostéoclastes
25
Qu'est-ce que forme des petites vésicules membranaires qui entourent un organite, macromolécules, etc.
autophagosome
26
Quelles sont les enzymes des peroxysomes
oxydases et catalases
27
Quels sont les rôles des peroxysomes
-Le métabolisme des lipides (bêta-oxydation d'acides gras à très longues chaîne) - Prise en charge des déchets métaboliques
28
Quel est le rôle des catalases
-Dégrader le peroxyde d'hydrogène (sous produit nocif de l'activité métabolique des péroxysomes) -Dégrader d'autres molécules potentiellement nocives et les médicaments
29
D'où proviennent les péroxysomes
Ils peuvent s'autorépliquer ou provenir d'un bourgeonnement du RE+Mitochondrie
30
Quelles sont les caractéristiques des mitochondries
-Très mobiles -S'agglutine dans les régions intra-cellulaires à forte demande énergétique -Unité de production d'énergie de la cellule
31
De quoi sont constituées les mitochondries
1) La membrane externe 2) La membrane interne 3) L'espace intermembranaire 4) La matrice mitochondriale
32
Quels sont les caractéristiques de la membrane externe de la mitochondrie
Contient des protéines transmembranaires comme la porine qui permet de faire passer les petites molécules du cytosol vers l'espace intermembranaire.
33
Quels sont les caractéristiques de la membrane interne de la mitochondrie
-Riche en phospholipides (cardiolipine) qui sont imperméables aux petits ions; ceci permet la formation de fort gradient électrochimique. - La membrane interne est plissée et forme des crêtes qui augmentent la surface de la mitochondrie. - L'enzyme responsable de la production d'énergie se trouve au niveau de la membrane interne: en augmentant la surface via les crêtes, cela permet d'avoir un plus grand nombre de ces enzymes et ainsi produire plus d'énergie (ATP)
34
Quels sont les caractéristiques de la matrice mitochondriale de la mitochondrie
Un peu comme le cytosol de la cellule. Contient des enzymes, de l'ADN mitochondrial et des ribosomes
35
Quelles sont les fonctions dynamiques du cytosquelette
1) L'avancée des pseudopodes lors de la phagocytose 2) La motilité de spécialisation comme les cils et les flagelles 3) La contractilité des cellules (musculaire par ex) 4) L'arrangement des constituants cellulaires 5) La division cellulaire
36
Quelles sont les caractéristiques des microfilaments
-Filaments d'actine (plus fins) -Associés à protéines transmembranaires pour former un solide réseau de soutien juste en dessous de la membrane plasmique (cortex cellulaire)
37
Quel est le rôle du cortex cellulaire
résister aux déformations et modifications morphologiques
38
Les microfilaments ont quels rôles dans les phénomènes de motilité cellulaire
1) Contraction cellulaire 2) Mouvements de la cellule (pinocytose, phagocytose) 3) Cytocinèse 4) Transport cytoplasmique 5) Mouvements des spécialisations cellulaires (ex: microvillosités)
39
Quelle est la composition des filaments d'actine
-Chaque filament est composé de deux actines filamenteuses (actine-F) entortillées en hélice. -Les actines F sont constitués d'actine globulaire (actine-G). -Chaque actine-G aura soit un ATP ou un ADP en son centre. -Les filaments sont polarisés.
40
Les filaments d'Actine sont modifiés/assemblés selon un principe de
polymérisation (+) et dépolymérisation (-)---->Tapis roulant qui permet à la cellule de se déplacer
41
Quel lien fait-on entre les microvillosités et les filaments d'actine
Les microvillosités sont formées de microfilaments d'actine sur leur longueur. Ceux-ci vont s'insérer sur la plaque terminale, une autre spécialisation actinique sous la surface cellulaire. La plaque cellulaire est une portion plus dense du cortex cellulaire.
42
Quels structures aident à fixer les filaments d'actine dans les microvillosités
1) Des protéines d'ancrage (au sommet de la microvillosité dans une région dense aux électrons) 2) La myosine (fixe à la membrane plasmique) 3) Protéines de liaison comme la fimbrine, villine. (Entre eux)
43
Quels sont les caractéristiques des microtubules
- Ils ont un plus gros diamètre -Protéines globulaires: Alpha-tubuline et Beta-tubuline -Dimère (α+β)-->protofilament--->microtubule (13 protofilaments) -Polarisés (GTP/GDP) -ficello
44
La polymérisation (formation) des microtubules est dirigée par quoi
le centre organisateur de microtubules, les centrioles. (Les centrioles se retrouvent dans un centrosome de la cellule.
45
Chaque centriole est un cylindre formé de:
-9 triplets de microtubules parallèles -(chaque triplet est relié par des fins filaments formant un cylindre)
46
Le centrosome comprend quoi
-Une paire de centrioles disposés perpendiculaires -la matrice du centrosome (matériel péri-centriolaire)
47
Où sont situés les centrosomes
Habituellement au centre de la cellule, près du noyau, souvent entouré de l'appareil de Golgi
48
Les microtubules se retrouvent où/quelles fonctions principales
1) Chemin de fer des organites 2) Axone du neurone 3) Division cellulaire 4) Cils
49
Les microtubules sont impliqués de quelle façon dans la division cellulaire
En contrôlant la distribution des chromosomes (grâce aux centrioles)
50
Quelles sont les 2 protéines motrices des microtubules
dynéine et kinésine (Elles se déplacent le long des microtubules)
51
La kinésine déplace les organites de quelle extrémité à quelle extrémité
L'extrémité (-) vers l'extrémité (+)
52
La dynéine déplace les organites de quelle extrémité à quelle extrémité
L'extrémité (+) vers l'extrémité (-) donc vers le centrosome
53
Un axonème est composé de quoi
20 microtubules: -9 doublets (forme O-C) périphériques (liés par protéine nexine) -2 microtubules centraux À la base du cil: Les doublets sont en continuité avec un corpuscule basal constitué de 9 triplets. Chaque doublet périphérique de l'axonème est en continuité avec les deux microtubules internes du triplet.
54
Pourquoi les cils peuvent être en mouvement.
À chaque microtubule complet O, la dynéine (nécessite ATP) s'étend vers le tubule incomplet C du doublet voisin. Le mouvement ciliaire résulte du déplacement des doublets dans un sens puis dans l'autre crée par un processus d'activation et d'inhibition de la dynéine.
55
Quelles sont les caractéristiques des filaments intermédiaires
-Diamètre intermédiaire -Les plus hétérogènes -Formés par l'association latérale et longitudinale de sous unités protéiques -Plus rigides et stables -Pas polarisés
56
Quel est le rôle des filaments intermédiaires
Grâce à leur stabilité ils ont le rôle structural de permettre une certaine continuité entre le noyau, le cytoplasme et la matrice extracellulaire.
57
Quelle est l'unité de base des filaments intermédiaires
Une protéine longitudinale très longue et très fine
58
Quelle est l'organisation des filaments intermédiaires
-2 monomères s'enroulent pour former un dimère -2 dimères s'assemblent latéralement et de façon un peu décalée afin de former un tétramère. -Plusieurs assemblages de 8 tétramères forment le filament intermédiaire
59
Les monomères des filaments intermédiaires peuvent être quelles protéines
1) Kératines 2) Desmine 3) Neurofilaments 4) Protéine fibrillaire acide 5) Lamines
60
Les kératines sont les unités de base des filaments intermédiaires retrouvés où
cinquantaine de sortes distinctes, dans les cellules épithéliales et qui sont ancrés à la membrane plasmique au niveau des jonctions intercellulaires.
61
La desmine est l'unité de base des filaments intermédiaires retrouvés où
Cellules musculaires
62
Les neurofilaments sont les unités de base des filaments intermédiaires retrouvés où
Neurones (NF-L, NF-M et NF-H)
63
La protéine fibrillaire acide est l'unité de base des filaments intermédiaires retrouvés où
Astrocytes et des cellules gliales
64
Les lamines sont les unités de base des filaments intermédiaires retrouvés où
réseau indépendant au niveau du noyau
65
L'obtention d'un organisme multicellulaire complexe à partir d'un ovocyte fécondé nécessite:
1) La division 2) La croissance 3) La spécialisation cellulaire progressive (différenciation)
66
L'ovule fécondé (zygote) se divise en deux cellules filles génétiquement identiques. Ce procédé se nomme ________
mitose
67
Toutes les cellules de l'organisme se divisent par mitose à l'exception des cellules ______ qui se divisent par: ______. Ceci permet la production de ________.
germinales, méiose, gamètes (ovocytes et spermatozoïdes)
68
Quelles caractéristiques ont les cellules somatiques
-2n chromosomes (diploïde) -Proviennent de divisions mitotiques
69
Quelles caractéristiques ont les cellules germinales
-n chromosomes (haploïde) -Proviennent de division méïotiques -Gamètogenèse
70
Quelles sont les grandes phases du cycle cellulaire
L'interphase et la mitose
71
Qu'est-ce que l'interphase
-Phase préparatoire à la division -Ce cycle se divise en 3 périodes (G1/S/G2)
72
Qu'est-ce que la mitose
Phase de division proprement dite
73
Certaines cellules vivent en dehors du cycle cellulaire, une phase appelée:
G0 (cellules musculaires striées, neurones, cellules musculaires cardiaques qui sont complètement différentiées donc perdent leur pouvoir de division)
74
Qu'est-ce que des cellules à division continue
Comme les cellules du tube digestif et de la peau continuent de se diviser tout au long de la vie de l'organisme
75
Qu'est-ce que des cellules à division facultative
Certaines cellules ne se divisent pas dans des conditions normales, mais gardent cette capacité en cas de besoin. (hépatocytes)
76
Qu'est-ce qu'implique la phase G1 de l'interphase
- Phase la plus longue et la plus variable -Duplications d'organites (assez pour 2 cellules) -Synthèse de protéines et d'enzymes (pour réplication de l'ADN)
77
Qu'est-ce qu'implique la phase S de l'interphase
-(Phase de synthèse) -Phase de réplication de l'ADN -Duplication des centrosomes
78
Qu'est-ce qu'implique la phase G2 de l'interphase
-Croissance de la cellule -Augmentation du cytoplasme
79
Quelles sont le 6 étapes de la mitose (Phase M)
1) Prophase 2) Prométaphase 3) Métaphase 4) Anaphase 5) Télophase 6) Cytocinèse
80
Qu'est-ce qu'implique la prophase
-Condensation de la chromatine -Apparition des chromosomes (formés de 2 chromatides sœurs reliées par le centromère, arrêt de la synthèse des ARN, kinétochore de chaque côté du centromère) -Disparition du nucléole -Mouvement des paires de centrioles vers les pôles opposés de la cellule -Début de la formation du fuseau mitotique
81
Qu'est-ce qu'implique la prométaphase
-Désintégration de la membrane nucléaire -Élongation du fuseau mitotique
82
Quels sont les 3 types de microtubules dans le fuseau mitotique
-Polaires -Astraux -Kinétochoriens
83
Qu'est-ce que les microtubules polaires dans le fuseau mitotique
-Ils sont dirigés vers le centre de la cellule. -Ils éloignent les centrosomes vers des pôles opposés
84
Qu'est-ce que les microtubules astraux dans le fuseau mitotique
-Ils sont dirigés vers la membrane plasmique -Ils stabilisent et rapprochent les centrosomes de la membrane plasmique
85
Qu'est-ce que les microtubules kinétochoriens dans le fuseau mitotique
- Ils sont en association avec les chromosomes. - Attachement avec les kinétochores des chromosomes
86
Qu'est-ce que le kinétochore
C'est une structure constituée de protéines, située sur chaque chromosome au niveau du centromère. Il y a deux kinétochores par chromosomes mitotiques.
87
Qu'est-ce qu'implique la métaphase
-Alignement des chromosomes à la plaque équatoriale (ou métaphasique) -Mise en tension de chaque chromosome sur la plaque
88
Qu'est-ce qu'implique l'anaphase
-Séparation des kinétochores au niveau des centromères et attraction des chromatides sœurs vers les pôles -Dépolymérisation des microtubules kinétochores (raccourcissent) -Microtubules astraux raccourcissent -Microtubules polaires s'allongent
89
Qu'est-ce qu'implique la télophase
-Reconstitution de la membrane nucléaire autour des chromosomes à chaque pôle. Le nucléole redevient visible. -Déroulement des chromosomes; réapparition de la chromatine -Dépolymérisation des microtubules
90
Qu'est-ce qu'implique la cytocinèse
Formation d'un sillon de clivage au niveau de l'équateur du fuseau mitotique. Sous la surface du sillon de clivage on retrouve un réseau de microfilaments d'actine. La constriction de ce réseau mènera à la formation de deux cellules filles symétriques.
91
Quelle est l'avantage de la méiose
Brassage de l'information génétique entre les chromosomes parentaux homologues (23 de chaque) : génération de nouvelles combinaisons génétiques, possiblement mieux adaptées aux conditions environnementales.
92
Quelles sont les étapes générales de la méiose
1) Interphase 2) Méiose réductionnelle 3) Méiose équationnelle
93
Qu'est-ce qu'implique l'interphase de la méiose
Juste avant le début de la méiose, les chromosomes sont dupliqués (Phase S méiotique)
94
Qu'est-ce qu'implique la méiose réductionnelle
-Mélange de l'information génétique des chromosomes sexuels (crossing over) - Première division méiotique: séparation des paires homologues (2 cellules filles qui contiennent la moitié du nombre de chromosomes dupliqués, un de chaque paire homologue initiale)
95
Qu'est-ce qu'implique la méiose équationnelle
(pas de réplication de l'ADN) -2e division: clivage des chromatides-sœurs par séparation des centromères (4 cellules filles uniques)
96
Qu'est-ce que la prophase 1 (crossing over)
Le crossing over mélange les allèles provenant des deux parents de sorte que, non seulement le gamète haploïde ne contient qu'un seul chromosome de chaque paire, mais que chaque chromosome individuel inclut des allèles provenant des deux parents. Ce mécanisme de crossing over repose sur la formation d'un chiasma.
97
Quelles sont les étapes précises de la méiose
Prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase et cytocinèse 2 fois
98
Que se passe-t-il dans la métaphase 1 et l'anaphase 1
Séparation des paires homologues (par des microtubules) dont les chromatides sœurs sont encore reliées par un centromère.
99
Que ce passe-t-il dans la métaphase II
Clivage des chromatides sœurs par séparation des centromères
100
Que ce passe-t-il dans l'anaphase II et la télophase II
Migration des chromatides vers les pôles opposés du fuseau
101
Quelles sont les caractéristiques de l'apoptose
-Mécanisme de mort cellulaire entraînant la mort "propre" des cellules (pas d'inflammation) -Mort cellulaire programmée -S'oppose à la nécrose -Commun à tous les stades de la vie -Nécessite de l'ATP -Mécanisme de protection
102
Quelles protéines sont impliquées dans l'apoptose
-Bcl2 (plusieurs tyoes dont certains sont pro- et d'autres sont anti-apoptotiques - Fas (Récepteur de la mort) -Caspases (pro-apoptotiques) -Cytochrome C
103
L'apoptose peut être déclenchée par quels facteurs
- Une voie extrinsèque (fixation d'une molécule signal sur un récepteur membranaire (FAS)) - Une voie intrinsèque (Signaux intracellulaires comme une lésion de l'ADN provoquant la libération, dans le cytoplasme, d'une enzyme appelée le cytochrome C par les mitochondries. Ceci est possible grâce à l'action de certains Bcl-2 qui rendent la membrane mitochondriale perméable via des canaux)
104
Le récepteur FAS et le cytochrome C enclenchent un mécanisme commun appelé __________
cascade de caspases
105
Quelles sont les actions des caspases
-Activent des protéines entraînant la dégradation des lamines nucléaires résultant entre autres à la pycnose suivie de la caryorrhexis. -Activent des protéines dégradant le cytosquelette (diminution du volume cellulaire et rétraction cellulaire, perte de contact avec ses voisines dans un tissu)
106
Définir pycnose
Condensation puis fragmentation de la chromatine
107
Définir caryorrhexis
Le matériel nucléaire (comme l'ADN) se fragmente et membrane nucléaire se désagrège
108
Apart l'action des caspases qu'est-ce qui se passe lors de l'apoptose
-Éosinophilie du cytoplasme (plus rose) -La cellule se désintègre (Boutons cytoplasmiques à la surface de la cellule pour former des fragments entourés d'une membrane= corps apoptotiques (bouton avec matériel cellulaire)
109
Comment sont éliminés les corps apoptotiques
Rapidement par les macrophages ou par les cellules avoisinantes. Les corps apoptotiques sont reconnus facilement par la présence des phospholipides "phosphatidylsérine" du côté externe de la membrane.
110
Qu'est-ce que la nécrose
-Processus pathologique (activité passive) (conditions physiques ou chimiques défavorables) -Incapacité de la cellule à fournir de l'ATP au maintien de l'homéostasie -Éclatement de la cellule dans son environnement (inflammation) -Signalisation aux cellules de défense
111
Quels sont les mécanismes de la nécrose
- Dommage membranaire entraîne le gonflement de la cellule - Dommage aux membranes internes des organites - Lyse cellulaire - Réaction inflammatoire intense

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