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PHA-1013 Biologie cellulaire ✔ > Cours 3 Peroxysomes et réticulum endoplasmique > Flashcards

Cours 3 Peroxysomes et réticulum endoplasmique Flashcards

1
Q

VF ? Les peroxysomes …
- ont une membrane double :
- sont présents dans toutes les cellules eucaryotes ;
- ont leur propre génome (ADN) :

A

Les peroxysomes …
- ont une membrane double : FAUX, membrane simple
- sont présents dans toutes les cellules eucaryotes ; VRAI
- ont leur propre génome (ADN) : FAUX

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Q

Quelles sont les 4 grandes différrences entre les peroxysomes et les mitochondries ?

A

• Peroxysomes entourés d’une seule membrane
• Ne contiennent ni ADN ni ribosomes
• Toutes leurs protéines sont codées dans le noyau, acquièrent leurs protéines par importation sélective à partir du
cytosol.
• Dans toutes les cellules eucaryotes

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3
Q

Dans quels types de cellules eucaryotes retrouve-t-on les peroxysomes ?

A

Toutes les cellules eucaryotes

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4
Q

Les peroxysomes sont un site majeur de l’utilisation de ___

A

l’oxygène

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5
Q

Les peroxysomes contiennent des enzymes ___

A

oxydatives

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6
Q

Pourquoi dit-on que les peroxysomes sont des vestiges d’un organite ancien ?

A

Ils sont les vestiges d’un organite ancien qui effectuaiit la totalité du métabolisme de l’oxygène chez les ancêtres des cellules eucaryotes

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7
Q

Une des fonctions des peroxysomes est la neutralisation ___ ___ pour produire de ___

A

peroxyde D’hydrogène
l’eau

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8
Q

Les peroxysomes sont responsables des réactions ____, qui produisent toujours un peroxyde d’hydrogène

A

oxydation

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9
Q

Lors de la réaction d’oxydation, on élimine un atome ___ et on produit finalement un H2O2

A

hydrogène

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10
Q

Quelle est l’enzyme catalysant la réaction de peroxydation ?

A

Catalase

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11
Q

Pourquoi dit-on que les peroxysomes ont un rôle de détoxifiant ?

A

Par l’enzyme catalase, les peroxysomes permettent la transformation du peroxyde d’hydrogène en eau

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12
Q

Donner deux endroits du corps humain où l’enzyme catalase est importante

A

Foie
Reins

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13
Q

Réaction de peroxydation
- Réactif : ???
- Produit : ???

A

Réaction de peroxydation
- Réactif : H2O2 (peroxyde)
- Produit : H2O (eau)

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14
Q

VF ? Les peroxysomes …
- acquièrent leurs protéines du cytosol :
- est un site majeur pour l’utilisation de l’oxygène :
- est riche en ribosomes :

A

Les peroxysomes …
- acquièrent leurs protéines du cytosol : VRAI
- est un site majeur pour l’utilisation de l’oxygène : VRAI
- est riche en ribosomes : FAUX, ne contiennent aucun ribosomes

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15
Q

VF ? Les peroxysomes …
- est un organe de respiration:
- la bêta-oxydation s’applique à la dégradation des glucides :
- sa membrane est un site de production des organites cellulaires :

A

Les peroxysomes …
- est un organe de respiration: FAUX
- la bêta-oxydation s’applique à la dégradation des glucides : FAUX, dégradation des acides gras
- sa membrane est un site de production des organites cellulaires : FAUX, ceci est vrai pour le réticulum endoplasmique

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16
Q

La bêta-oxydation correspond à la dégradation de quoi ?

A

Des acides gras

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17
Q

VF ? La bêta-oxydation …
- le peroxysome est le seul organite pouvant la faire
- se caractérise par l’allongement des chaînes alkyles
- particulièrement importante pour les Rx fibrates

A

La bêta-oxydation …
- le peroxysome est le seul organite pouvant la faire : FAUX, se produit à la fois dans les mitochondries et les peroxysomes
- se caractérise par l’allongement des chaînes alkyles : FAUX, raccourcissement
- particulièrement importante pour les Rx fibrates: VRAI

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18
Q

Lors de la bêta-oxydation, les chaînes ___ des acides gras sont raccourcies

A

alkyles

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19
Q

Lors de la bêta-oxydation, les chaînes alkyles des acides gras sont raccourcies pour former …

A

Acétyl-CoA

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20
Q

Quel est le produit de la bêta-oxydation ?

A

Acétyl CoA

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21
Q

Que se passe-t-il avec l’acétyl CoA formé par la bêta-oxydation ?

A

Exporté dans le cytosol

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22
Q

Nommer 2 organites pouvant effectuer la bêta-oxydation

A
  • Mitochondrie
  • Peroxysomes
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23
Q

Que se passe-t-il avec les chaînes alkyles des acides gras lors de la bêta-oxydation ?

A

Elles sont raccourcies

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24
Q

QSJ ? Nous sommes le phospholipide le plus abondant retrouvé dans la myéline des axones

A

Plasmologènes

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25
Q

Quel est le rôle des peroxysomes dans la formation des plasmologènes ?

A

Les peroxysomes catalysent la 1ère réaction de la formation des plasmologènes

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26
Q

Quelle est la conséquence d’une carence de plasmologènes ?

A

Anomalie de myélinisation des axones
Maladies neurologiques

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27
Q

Le mécanisme d’importation des protéines dans les peroxysomes
La séquence signal d’importation du peroxysome se trouve habituellement à l’extrémité ___

A

C-terminale

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28
Q

Quelle est la séquence signal (acides aminés) d’importation protéique dans les peroxysomes ?

A

Ser-Lys-Leu

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29
Q

Afin que les protéines soient importées dans le peroxysome, il faut d’abord que la séquence signal s’accroche aux récepteurs protéiques ___ dans le cytosol

A

solubles

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30
Q

Que veut-on dire par récepteurs protéiques solubles dans le cytosol (peroxysomes) ?

A

Il y a des récepteurs protéiques dans le cytosol. Lorsque la séquence signal vient s’accrocher à eux, la protéine est importée dans le peroxysome.

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31
Q

Dans le processus d’importation protéique, il y a des protéines ___ à la surface cytosolique du peroxysome

A

d’amarrage

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32
Q

Où sont situées les protéines d’amarrage dans le processus d’importation protéique du peroxysome ?

A

Surface cytosolique du peroxysome

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33
Q

Les protéines peroxysomales sont importées du ___ ou ducytosol

A

réticulum endoplasmique

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34
Q

QSJ ? Protéines participant au processus d’importation protéique dans le peroxysome. Translocateur de membrane

A

Peroxine

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35
Q

Qu’est-ce que le Syndrôme de Zellweger ?

A

C’Est une maladie humaine caractérisée par une anomalie des protéines d’importation protéique dans les peroxysomes. Cette anomalie se traduit par une déficience grave en peroxysomes.

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36
Q

Quelle est la cause du syndrpome de Zellweger ?

A

Dûe à une mutation du gène codant pour Pex2, une peroxine

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37
Q

VF ? Les protéines oligomériques n’ont pas besoin de se dépllier pour être importées dans les peroxysomes

A

VRAI

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38
Q

QSJ ? Enzyme catalysant l’oxydation de l’acide urique

A

Urate oxydase

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39
Q

La réaction de B-oxydation constitue une cible __ pour certains ___

A

pharmacologique
médicaments

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40
Q

Lors de la réaction de peroxydation, les substrats sont ___
a) peroxydés
b) oxydés

A

b) oxydés

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41
Q

Nommer deux enzymes oxydatives du peroxysome

A
  • Catalase
  • Oxydase
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42
Q

Le RE est défini comme un labyrinthe réticul de ___

A

tubules

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43
Q

De quoi est garnie la membrane du REG ?

A

ribosomes

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44
Q

Le RE est en continuité avec la membrane ___

A

nucléaire

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45
Q

VF ? Le RE forme plus de la moitié de la membrane totale d’une cellule animale

A

VRAI

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46
Q

VF ? La membrane nucléaire externe n’a aucun ribosomes à sa surface

A

FAUX
Est garnie de ribosomes

47
Q

Quel RE s’occupe de la biosynthèse des lipides et des protéines ?

A

RE lisse

48
Q

Le RE a un rôle dans le stockage d’ions __ pour les voies de signalisation

A

Ca2+

49
Q

QSJ ? Je suis la partie du RE qui est responsable de la production des organites cellulaires

A

Membrane

50
Q

QSJ ? Nous sommes des organites différents dont le RE a un rôle majeur dans la synthèse de lipides composant nos membranes

A
  • Mitochondries
  • Peroxysomes
51
Q

Le RE a un rôle important dans la ___ des protéines

A

Maturation
(biosynthèse aussi accepté)

52
Q

VF ? Le RE …
- a un rôle dans le métabolisme des médicaments (REG)
- bionsynthétise les glucides
- n’a pas de ribosomes sur sa partie lisse :

A

Le RE …
- a un rôle dans le métabolisme des médicaments (REG) : FAUX, ceci est vrai pour le REL
- bionsynthétise les glucides : FAUX lipides et protéines
- n’a pas de ribosomes sur sa partie lisse : VRAI

53
Q

Le RE a un rôle dans l’élimination des médicaments ___

A

liposolubles

54
Q

La ___ du RE est le site de production d’à peu près toutes les protéines et lipides transmembranaires des organites cellulaires

A

membrane

55
Q

Presque toutes les protéines qui seront sécrétées à l’extérieur de la cellule sont initialement libérées dans ___ du RE

A

dans la lumière

56
Q

Nommer 2 organites pour lesquelles les protéines destinées sont initialement libérées dans la lumière du RE

A
  • AG
  • Lysosomes
57
Q

Après la transcription de l’ADN en ARNm, ce dernier est __ en protéines

A

traduit

58
Q

Qu’est-ce que la traduction ?

A

Lorsque l’ARN formé suite à la transcription est transformé en protéines

59
Q

Quels sont les deux types de traduction ?

A
  • Traduction sur des ribosomes libres
  • Traduction sur des ribosomes fixées au REG (co-traductionnel)
60
Q

VF ? Le processus co-traductionnel …
- implique que la chaîne protéique n’est pas complètement achevée :
- implique que les ribosomes soient liés au RE durant la translocation
- survient avec le REG uniquemement

A

Le processus co-traductionnel …
- implique que la chaîne protéique ne soit pas complètement achevée : VRAI
- implique que les ribosomes soient liés au RE durant la translocation : VRAI
- survient avec le REG uniquemement : VRAI

61
Q

En quoi consiste la re-transition ?

A

Détachement des vésicules de transport vers l’AG

62
Q

Le RE permet de séquestrer l’ion __ hors du cytosol

A

Ca2+

63
Q

QSJ ? nous transportons les ions Ca2+ du cytosol dans la lumière du RE

A

Pompe à calcium

64
Q

La forte concentration de ___ liant au calcium dans le RE facilite le stockage de ces ions

A

protéines

65
Q

VF ? Le réticulum sarcoplasmique…
- est un REG modifié :
- la libération de Ca2+ déclenche la relaxation des myofibrilles :
- existe uniquement dans les cellules musculaires :

A

Le réticulum sarcoplasmique…
- est un REG modifié : FAUX, c’est un RE lisse et non rugueux
- la libération de Ca2+ déclenche la relaxation des myofibrilles : FAUX, déclenche la contraction
- existe uniquement dans les cellules musculaires : VRAI

66
Q

La libération de Ca2+ dans le réticulum sarcoplasmique déclenche la ___ des myofibrilles

A

contraction

67
Q

La captation de Ca2+ dans le réticulum sarcoplasmique déclenche la ___ des myofibrilles

A

relaxation

68
Q

QSJ ? Nous sommes de petites vésicules provenant de la fragmentation du réticulum endoplasmique

A

Microsomes

69
Q

Quels sont les 2 types de protéines capturées par le RE ?

A
  • Transmembranaires
  • Hydrosolubles
70
Q

VF ? Les protéines transmembranaires capturées …
- sont complètement transloquées à travers la membrane :
- certaines sont destinées à d’autres organites :
- résident dans la lumière du RE :

A

Les protéines transmembranaires capturées …
- sont complètement transloquées à travers la membrane : FAUX, ceci est vrai pour les protéines hydrosolubles
- certaines sont destinées à d’autres organites : VRAI
- résident dans la lumière du RE : FAUX, ceci est vrai pour les protéines hydrosolubles

71
Q

Où sont libérées les protéines hydrosolubles capturées par le RE ?

A

lumière du RE ou d’un organite

72
Q

Toutes les protéines capturées par le RE sont dirigées dans la membrane du RE par une ___ ___

A

séquence signal

73
Q

QSJ ? J’initie la translocation des protéines solubles

A

Séquence signal

74
Q

QSJ ? Je coupe la séquence signal lors de la traduction

A

Signal-peptidase

75
Q

VF ? Le signal-peptidase coupe la séquence signal de sur la protéine avant que celle-ci soit libérée dans la lumière

A

VRAI

76
Q

QSJ ? Je dirige la protéine vers la membrane du RE

A

Séquence signal

77
Q

Importation des protéines
Nommer les 2 composants qui guident la séquence signal de la protéine vers la membrane du RE

A
  • Particule de reconnaissance du signal (SRP)
  • récepteur SRP
78
Q

QSJ ? Je fais une navette entre la membrane du RE et le cytosol

A

Particule de reconnaissance du signal (SRP)

79
Q

Sur quoi se fixe le SRP?

A

Sur la séquence signal

80
Q

Où se situe le récepteur SRP ?

A

Dans la membrane du RE

81
Q

Décrire la séquence du mécanisme de reconnaissance entre le ribosome, la séquence signal, le SRP et le récepteur SRP (5 étapes) (RE)

A

1- Naissance d’une séquence signal sur le polypeptide
2- Liaison du SRP sur la séquence signale, provoque pause de la traduction
3- Le ribosome lié au SRP se fixe sur le récepteur SRP de la membrane
4- La traduction se poursuit et la translocation commence
5- Le SRP et le récepteur SRP sont déplacés et recyclés

82
Q

À quoi se fixe le complexe SRP-ribosomes après s’être lié au récepteur SRP ?

A

Protéine de translocation

83
Q

(RE) Pourquoi dit-on que la séquence signal est reconnue 2 fois ?

A

D’abord par une SRP dans le cytosol.
Ensuite au site de liaison dans la pore de la protéine de translocation : Signal de début de transfert

84
Q

QSJ ? Pool commun des ribosomes qui synthétise les protéines restant dans le cytosol et celles qui seront transportées dans le RE

A

Ribosome libre

85
Q

Comme beaucoup de ribosomes peuvent se lier à uen même molécule d’ARNm, il se forme habituellement un ___

A

polyribosome

86
Q

À quoi est attaché le polyribosome ?

A

membrane du RE

87
Q

Qu’est-ce que le Sec61 ?

A

Translocateur formant dans la membrane un pore rempli d’eau à travers lequel passe la chaîne polypeptidique. Le centre de ce translocateur est le complexe Sec61

88
Q

VF ? Le complexe Sec61…
- comporte 4 sous-unités :
- une hélice alpha entoure le pore central :
- ne se ferme jamais (pore) :

A

Le complexe Sec61…
- comporte 4 sous-unités : FAUX, 3 sous-unités
- une hélice alpha entoure le pore central : VRAI
- ne se ferme jamais (pore) : FAUX, une courte hélice bouche la pore lorsque le complexe ne travaille pas.

89
Q

Quelle est l’importance de maintenir fermé le complexe Sec 61 lorsqu’il ne travaille pas ?

A

Afin de rester perméable aux ions Ca2+

90
Q

Afin de permettre la translocation post-traductionnelle, le translocateur a besoin de ___ ___ qui font pénétrer la chaîne dans le pore

A

protéines accessoires

91
Q

Comme se nomme la protéine accessoire qui rentrera dans la pore du Sec61 afin de pousser dans la lumière la chaîne polypeptidique ?

A

SecA ATPase

92
Q

À quelle fréquence la protéine accessoire (Sec ATPase) s’enfonce dans le pore du translocateur ?

A

À chaque hydrolyse d’un ATP

93
Q

L’enfoncement du SecA ATPase est un mécanisme de __

A

cliquet

94
Q

Le mécanisme permettant aux protéines transmembranaires de rester accrochées à la membrane du RE renvoit au concept de …

A

signal de fin de transfert

95
Q

QSJ ? addition covalente de sucres sur les protéines en cours de synthèse

A

Glycolysation

96
Q

La pluplart des protéines solubles reliées à la membrane et qui sont produites par le RE sont des ___

A

glycoprotéines

97
Q

Glycolysation
L’oligosaccharide est synthétisé sur la membrane du RE, sur un lipide appelé __

A

Dolichol

98
Q

Après avoir quitté le Dolichol, à quoi s’accroche l’oligosaccharide ?

A

Asparargine

99
Q

VF ? La N-glycolysation se déroule dans le cytosol, pour une protéine devant rentrer dans la lumière du RE

A

FAUX
Ca se déroule dans la lumière du RE, pour une protéien devant sortir

100
Q

À quoi sert la N-glycolysation ?

A

La N-glycosylation sert à indiquer l’étendue du repliement protéique, de sorte que les protéines ne quittent le RE que lorsqu’elles sont correctement repliée

101
Q

QSJ ? je suis un ion indispensable pour le travail des protéines chaperons Calnéxine et Calréticuline

A

Ca2+

102
Q

À quoi se fixent les protéines chaperons Calnéxine et Calréticuline ?

A

Se fixent sur les oligosaccharides des protéines qui ne sont pas complètement repliées et les maintiennent dans le RE

103
Q

Qu’est-ce que la dislocation ?

A

Lorsque des protéines n’Arrivent pas à atteindre leur état de repliement et qu’elles sont alors exportées du RE dans le cytosol où elles seront degradées

104
Q

Quelle est la conséquence d’une accumulation de protéines mal repliées dans le cytosol ?

A

Réponse de choc thermique

105
Q

Décrire la réponse de choc thermique

A

Stimulation de la transcription des gènes codant les chaperons cytosoliques

106
Q

Quelle est la conséquence d’une accumulation de protéines mal repliées dans le RE?

A

Réponse aux protéines dépliées

107
Q

Décrire la réponse aux protéines dépliées

A

Stimulation de la transcription des gènes codant les chaperons et autres protéines repliement

108
Q

À quelle extrémité des protéines se fixe l’ancre GPI ?

A

C-terminale

109
Q

Sur quelles protéines se fixent les ancres GPI ?

A

Sur les protéines destinées à la membrane plasmique

110
Q

Les ancres GPI peuvent aussi servir à diriger les protéines de la membrane plasmique dans les ___ ___

A

radeaux lipidiques

111
Q

La membrane du RE synthétise presque toutes les principales classes de lipides, y compris les ___ et le ___ pour la production des membranes cellulaires.

A

phospholipides
cholestérol

112
Q

VF ? La formation d’acides gras par le RE…
- se fait dans la lumière :
- cause une rallongement de la membrane par l’ajout d’acides gras :
- peut suivre 2 chemins différents :

A

La formation d’acides gras par le RE…
- se fait dans la lumière : FAUX, dans la membrane
- cause une rallongement de la membrane par l’ajout d’acides gras : VRAI
- peut suivre 2 chemins différents : VRAI

113
Q

Quels sont les 2 chemins différents que peut prendre la synthèse des phospholipides par le RE ?

A
  • Addition d’un acide gras à travers la membrane plasmique
  • Ajout d’un groupement spécifique sur ces acides gras (spécificité)
114
Q

Quel est le principal phospholipide produit par le RE ?

A

Phosphatidylcholine

PHA-1013 Biologie cellulaire ✔ (18 decks)

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