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A23 - Intra - NSC6051 > Cours 3 - Neurone, NT, Synapse > Flashcards

Cours 3 - Neurone, NT, Synapse Flashcards

1
Q

Rôle du système nerveux

A

1) Perception (Sens)
2) Action (Mvt)

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2
Q

Qu’est-ce que le sommet axonal

A

Il s’agit du lieu de sommation de l’ensemble des signaux qui mèneront à la génération du PA

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3
Q

Nommez la région d’interruption de la gaine de myéline

A

Les noeuds de Ranvier

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4
Q

Nommez la région de stockage des vésicules de NT

A

Dans la terminaison pré-synaptique

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5
Q

Nommez 3 types de PA

A

1) Potentiel de récepteur
2) Potentiel synaptique
3) Potentiel d’action

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6
Q

Concentration des ions Na+ et K+

A

Na+: 5-15 intra / 140 extra
K+: 140 intra / 5 extra

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7
Q

Nommez les 2 types de canaux (actif passifs) et leur rôle

A

Actif: - Transporteurs d’ions (pompes)
=> Instaurer des gradients de concentration
Passifs: - Canaux ionique
=> Créent une perméabilité sélective

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8
Q

Les potentiels transmembranaires sont du à quoi

A

Les différences d’ions de part et d’autre de la membrane établies par les transporteurs d’ions actifs

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9
Q

Le maintient du potentiel membranaire est assuré par quoi

A

La pompe Na+/K+/ATPases

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10
Q

Mécanisme d’un AVC

A

1) Pas ATP
2) Les pompes ne sont plus fonctionnelles
3) Augmentation du Na+ dans la cellule
4) Augmentation d’eau dans la cellule
5) Oedème

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11
Q

Potentiel de la membrane au repos

A

-70 à -90mV

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12
Q

Potentiel d’équilibre du K+ et du Na+

A

K+: -70mV
Na+: +80mV

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13
Q

Nommez les 2 types de gradient qui maintiennent le potentiel de membrane

A

1) Gradient chimique
2) Gradient électrique

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14
Q

Nommez les 3 états d’un canaux voltage dépendant

A

1) Ouvert
2) Fermé
3) Désactivé

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15
Q

Nommez 3 caractéristiques des PA

A

1) Tout ou rien
2) Déclenché par l’atteinte d’un seuil
3) Ne se dégrade pas (conduction saltatoire)

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16
Q

Nommez 2 facteurs de la genèse d’un PA

A

1) Caractéristiques du neurone
2) Information de l’environnement

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17
Q

Un PPSE pousse la membrane vers quoi

A

Une dépolarisation (généralement une entré d’ions positifs)

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18
Q

Quel est le potentiel seuil d’un canaux Na+ votage dépendant

A
  • 55mV
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19
Q

Nommez les différentes phases du PA

A

1) Dépolarisation (Activation des canaux Na+)
2) Repolarisation (Augmentation de la conductance K+ et fermeture des canaux Na+)
3) Post-hyperpolarisation (Ouverture supplémentaire des canaux K+)

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20
Q

Qu’est-ce que la période réfractaire

A

Période suite à un PA durant laquelle aucun autre PA ne peut avoir lieu

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21
Q

Décrivez les 2 types de période réfractaire et leur cause

A

1) Absolue (Peut importe l’intensité)
=> Cause: inactivation des canaux Na+
2) Relative (Stimulation puis élevé est nécessaire)
=> Cause: Post-Hyperpolarisation

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22
Q

Nommez les 2 types de sommation

A

1) Spatiale
2) Temporelle
+++?

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23
Q

Qu’est-ce que la propagation anti-dromique

A

Lorsque la dépolarisation initiale provient de l’axone

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24
Q

Nommez les 2 facteurs de la vitesse de conduction

A

1) Taille des fibres (Diamètre)
2) Myélinisation

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25
Q

Qu’est-ce que la gaine de myéline et quel est son rôle

A

Une substance composée de lipides qui isole l’axone

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26
Q

Nommez les 2 types de cellule qui produisent la gaine de myéline

A

SNC: - Oligodendrocyte
SNP: - Cellule de Schwann

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27
Q

Qu’est-ce que la conduction passive (Avantage(s) et inconvénient(s))

A

Il s’agit d’une propagation sans gaine de myéline
A: - Aucune dégradation du signal
I: - Lent et coût métabolique élevé

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28
Q

Qu’est-ce qui fait que la vague de dépolarisation va dans un seul sens

A

L’inactivation absolue des canaux sodiques

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29
Q

Qu’est-ce que la conduction saltatoire (Avantage(s) et inconvénient(s))

A

Il s’agit d’une propagation avec gaine de myéline interrompues par des noeuds de Ranvier
A: - Rapide et longue distance
I: - Détérioration progressive entre les noeuds (doit être regénéré)

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30
Q

Qu’est-ce que la maladie de Guillain-Barré

A

Il s’agit d’une maladies démyélinisantes réversibles associées à des faiblesses sensitives et/ou motrices des membres

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31
Q

Nommez 3 facteurs qui mènent à la diversité des canaux ioniques

A

1) Génétique
2) Édition de l’ARN
3) Modification post-traductionnelle

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32
Q

Nommez 4 stimuli pouvant mener à l’activation/inactivation des canaux ioniques

A

1) Voltage
2) Ligand
3) Mécanique
4) Signal intracellulaire

33
Q

Nommez les 4 principaux ions en physiologie

A

Na+
K+
Cl-
Ca2+

34
Q

Nommez la fonction principale des canaux activés par un ligand

A

Convertir les signaux chimique en signaux électriques

35
Q

Vrai ou Faux
Les canaux voltages dépendant sont moins sélectif que les canaux activés par un ligand

A

Faux
C’est le contraire

36
Q

Nommez les 4 étapes d’échange ionique de la pompe Na+/K+/ATPase

A

1) Liaison de 3 Na+ à l’int.
2) ATP provoque la phosphorylation de la pompe
3) Sortie de 3 Na+ et liaison de 2 K+
4) Déphosphorylation
5) Entré de 2 K+

37
Q

Décrivez la structure de la pompe Na+/K+/ATPase

A

Canaux à 7 passages transmembranaires

38
Q

Nommez 5 caractéristiques de la transmission électrique

A

1) MInoritaire
2) Jonction étroite
3) Bidirectionnelle
4) Très rapide
5) Synchronise l’activité d’une population de neurones

39
Q

Nommez les différences étapes d’un transmission chimique

A

0) Synthèse/stockage de NT
1) Dépolarisation de la terminaison nerveuse présynaptique
2) Ouverture des canaux calcique
3) Fusion des vésicules
4) Libération des NT dans la fente synaptique
5) Interaction du NT à un récepteur post-synaptique
6) Activation du récepteurs post-synaptique
7) Dépolarisation du neurone post-synaptique
8) Élimination des NT dans la synapse

40
Q

Nommez 4 caractéristiques d’un NT

A

1) Synthétisé dans le neurone
2) Présent dans le terminal pré-synaptique et libéré en quantité suffisante
3) Administration exogène donne des effets similaires
4) Il existe un mécanisme spécifique pour l’éliminer

41
Q

Nommez la molécule qui ancre les vésicule au réseau de filaments cytosquelettiques

A

Les synapsines

42
Q

Décrivez le mécanisme de fusion des vésicules

A

1) Le calcium entre dans la cellule
2) Le Ca2+ phosphoryle les synapsines par une prot. kinase dépendante du calcium
3) Fusion des vésicules

43
Q

Décrivez les 2 types de vésicules

A

1) Petites molécules
- Près des canaux
- Un seul PA est nécessaire pour leur fusion
2) À centre dense (Neuropeptide)
- Loin des canaux
- Nécessite plusieurs PA pour leur fusion

44
Q

Vrai ou Faux
Les NT et la membrane sont constamment recyclés

A

Vrai

45
Q

Décrivez les 2 familles de récepteurs

A

1) Ionotropes
- 2 sites (Liaisons et canal)
2) Métabotropes
- Pas de canaux (Stimule une protéine G)

46
Q

Nommez 3 mécanismes d’inactivation synaptique

A

1) Diffusion
2) Recapture (Neurone ou glie)
3) Dégradation par des enzymes spécifiques

47
Q

Comment peut-on observer le recyclage des vésicules

A

Avec l’injection d’un marqueur dans la fente synaptique: Le peroxydase de raifort (HRP)

48
Q

Qu’est-ce que la myasthénie grave

A

Faiblesse musculaire qui apparait assez rapidement lors d’un mvt répété

49
Q

Qu’est-ce que le syndrome myasthénique Lambert-Eaton

A

** Contraire de la myasthénie grave **
Faiblesse musculaire qui disparait progressivement lors d’un mouvement répété

50
Q

Quel est les 2 principaux mécanismes des Rx anticonvulsivants

A

1) Inhibe les canaux voltages sodiques voltages dépendant
2) Stimulation des récepteurs GABA-A
+++?

51
Q

Décrivez les 2 grandes familles de NT

A

1) NT à petites molécules
- Synthétisé dans la terminaison
- Transport lent
2) Neuropeptides
- Synthétisés au corps cellulaire: RE (=> doivent être transportés jusqu’à la terminaison)
- Transport rapide

52
Q

Nommez 4 différences entre les 2 grandes familles de NT

A

1) Synthèse
2) Stockage
3) Libération
4) Élimination
** Réponse rapide VS lent mais durable **

53
Q

Tableau des NT

A
54
Q

Décrivez les 2 récepteurs de l’ACH (lieu, PPSE/I)

A

1) Nicotinique ionotrope
- Où: JNM, SNC et SNA
- Excitateur (Na+ et K+)
2) Muscarinique métabotrope
- Cerveau (Maj)
- Inhibiteurs

55
Q

Décrivez les 3 récepteurs du glutamate

A

1) AMPA
2) NMDA
3) Kainate
+++

56
Q

Nommez les 3 récepteurs du GABA

A

Ionotropes:
1) GABAa
2) GABAc
Métabotrope:
3) GABAb

57
Q

Décrivez le récepteur de la glycine

A

+++

58
Q

Décrivez le récepteur du GABAa

A
  • Ionotrope à 5 sous-unités
  • Modulé par les barbituriques et benzodiazépines
59
Q

Nommez 5 monoamines

A

1) DA
2) 5-HT
3) Noradrénaline
4) Adrénaline
5) Histamine

60
Q

Rôle(s) de la Noradrénaline

A

1) Éveil/sommeil
2) Apprentissage
3) Cible de certains antidépresseurs

61
Q

Rôle(s) de la dopamine

A

1) Comportement de récompense, renforcement et motivation
2) Motricité
3) Certains antidépresseurs

62
Q

Décrivez 2 neuropeptides

A

1) Substance P
- Rôle: Hypotenseur
- Où: Hippocampe, néocortex et fibres nociceptives
2) Peptides opioïdes
- Rôle: Analgésique
- Où: Dans tt le cerveau (RCPG)

63
Q

Décrivez la synthèse de l’histamine

A

À partir de l’Histidine

64
Q

Rôle(s) de l’histamine

A

1) Rôle dans l’éveil/attention
2) Allergies

65
Q

Décrivez la synthèse de la sérotonine

A

À partir du Tryptophane

66
Q

Rôle(s) de la sérotonine

A

1) Cibles des antidépresseurs (Humeur, émotivité)
2) Vigilance
3) Cycle circadien

67
Q

Source de la sérotonine

A

Noyaux du raphé (pont)

68
Q

Source de l’histamine

A

Hypothalamus

69
Q

Source de l’adrénaline

A

Dans le bulbe

70
Q

Source de la dopamine

A

1) Substance noire
2) Aire tegmentale ventrale

71
Q

Source de la Noradrénaline

A

Locus coeruleus

72
Q

Nommez le(s) projection(s) de la noradrénaline

A

Projections diffuses

73
Q

Nommez le(s) projection(s) de la dopamine

A

Projections diffuses

74
Q

Nommez le(s) projection(s) de l’adrénaline

A

1) Vers les ganglions sympathiques de la ME
2) vers l’hypothalamus

75
Q

Nommez le(s) projection(s) de l’histamine

A

Projections diffuses

76
Q

Nommez le(s) projection(s) de la sérotonine

A

Projections diffuses

77
Q

Vrai ou Faux
Les 5 principales monoamines ont des RCPG

A

Vrai
La sérotonine à aussi des récepteurs ionotropes (5HT3)

78
Q

Rôle(s) de l’adrénaline

A

Agit de pair avec la noradrénaline dans le sommeil/éveil

79
Q
A

A23 - Intra - NSC6051 (2 decks)

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