Cours 3 - Nerfs, muscles et physiologie de l'exercice Flashcards

1
Q

Décrire les synapses en général.

A

Les synapses connectent les cellules nerveuses à d’autres cellules nerveuses, ainsi que
de cellules effectrices et sensorielles (tels que les muscles et les cellules glandulaires).
Il existe 2 sous-types de synapses.

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2
Q

Décrire les synapses chimiques.

A
  • Synapses chimiques utilisent (neuro)transmetteurs
    pour relayer l’information d’une cellule à l’autre.
  • Elles fournissent des connexions simples 1:1.
  • L’arrivée d’un potentiel d’action provoque
    l’afflux de calcium.
  • L’augmentation de la concentration de calcium
    conduit à l’amarrage des vésicules synaptiques à
    la terminaison présynaptique, et la libération du
    transmetteur.
  • Transmetteurs diffusent à travers la synaptic cleft
    (fente synaptique) et se lient à des récepteurs sur
    la membrane post-synaptique et ils induisent une
    excitatory or inhibitory postsynaptic potential
    (EPSP or IPSP).
  • Le type de transmetteur libéré et son récepteur
    détermine si le signal est excitateur ou
    inhibiteur.
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3
Q

Décrire les synapses électriques

A

Les Synapses électriques sont créées par des protéines connexines dans les « gap
junctions » entre les cellules.
* Connexines couplent électriquement des cellules voisines en fournissant un pore pour
que des ions de se déplacer d’une cellule à l’autre.
* La transmission synaptique par des synapses électriques est extrêmement rapide.
* Cette fonction peut être important pour synchroniser l’activité électrique de grandes
populations de neurones.

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4
Q

Décrire les neurotransmetteurs excitateurs.

A
  • L’acétylcholine (ACh) et le glutamate (Glu).
  • souvent libérés avec des co-transmetteurs (substance
    P, VIP, galanine, enképhaline) qui modulent la
    stimulus.
  • Peut communiquer avec des récepteurs ionotropique
    (porteur d’ions) ou métabotropique (signalisation des
    protéines G).
  • Conduit à une excitatory postsynaptic potent (EPSP)
    (dépolarisation)
  • EPSPs multiples doivent être additionnées à l’axon
    hillock (soit l’addition spatiale ou l’addition
    temporelle) pour générer un potentiel postsynaptique axonale.
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5
Q

Décrire les neurotransmetteurs inhibiteurs.

A
  • Incluent la glycine, le GABA, et l’ACh (par les
    récepteurs M2 et M3).
  • Augmentent la conductance de K+ ou Cl-
    , et par
    consequent conduisent à un potentiel postsynaptique
    inhibiteur (IPSP) en réduisant la dépolarisation d’une
    EPSP.
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6
Q

Quels sont les deux types d’addition par le neurone post-synaptique

A
  1. L’addition temporelle : réponse à plusieurs versions successives de neurotransmetteur
  2. L’addition spatiale : la cellule post-synaptique est stimulée en même temps par plusieurs terminaux.
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7
Q

Quels mécanismes contribuent SIMULTANÉMENT à la terminaison de la transmission synaptique?

A
  1. L’inactivation du canal ionique.
  2. Désensibilisation des récepteurs
  3. Dégradation enzymatique du neurotransmetteur (ex. ACh)
  4. Diffusion du neurotransmetteur hors de la cleft.
  5. Réabsorption du neurotransmetteur.
  6. L’absorption par les cellules extraneuronales (par exemple des cellules gliales).
  7. L’internalisation des récepteurs.
  8. La liaison du neurotransmetteur pour les autorécepteurs (rétrocontrôle négatif).
  9. L’inhibition de l’exocytose des vésicules synaptiques.
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8
Q

Décrire la plaque motrice et son fonctionnement.

A

ACh se lie à des récepteurs ionotropiques N-cholinoceptors qui permettent l’entrée d’ions Na+ et Ca2+ dans la cellule, et au K+ de quitter.
N-cholinoceptors ouvert brièvement (pour seulement 1 ms) et ne dépendent pas du voltage. Au contraire, leur activité est déterminée par la concentration de l’ACh dans la synaptic cleft.
La dépolarisation de la membrane sous-synaptique survient (dans ce cas appelé le potentiel de plaque ou end plate potential (EPP)
Ils est ensuite transmis électroniquement au niveau du sarcolemme adjacent où les canaux Nav sont utilisés pour générer les points d’accès qui conduisent à la contraction du muscle.
JUSTE 2 MÉCANISMES DE TERMINAISON LA TRANSMISSION SYNAPTIQUE
La terminaison de la transmission synaptique à la MEP survient par (i) la dégradation enzymatique de l’acétylcholine et (ii) la diffusion de l’acétylcholine de la synaptic cleft.

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9
Q

Décrire les deux types de contraction

A

Lente :
Rapide :

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10
Q

Qu’est-ce qu’un Z-disque?

A

Ce sont des protéines en forme de plaque qui divisent chaque myofibrille en compartiments de 2 μμm de long appelés sarcomères.

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11
Q

Décrire la composition d’un filament d’actine et sa relation avec la tropomyosine/troponine

A
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12
Q

Que permettent les tubules T?

A

Ils permettent que la dépolarisation de la membrane pénètre rapidement à l’intérieur de la cellule.

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13
Q

Expliquer la différence entre un muscle squelettique et un muscle cardiaque.

A

Dans le muscle squelettique, chacun des récepteur RYR1 interagit directement avec le canal Cav (DHPR). Cela augmente la fiabilité de la transmission des impulsions.

Dans le muscle cardiaque, le canal calcique et le récepteur RYR2 ne sont pas physiquement reliés.

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14
Q

Expliquer l’hypothèse du glissement des filaments

A

Au repos, la plupart des têtes de myosine et les filaments d’actine n’interagissent pas.

Lorsque le muscle se contracte, la myosine se connecte à l’actine par des ponts transversaux et glissent le long des filaments vers le centre du sarcomère.

Cela diminuera la taille de la zone-H, bande-I, et le sarcomère lui-même.

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15
Q

Énumérer les étapes du glissement des filaments.

A
  1. Au repos (90% du temps), la tropomyosine installé sur l’actine empêche le pontage de la myosine.
  2. Le calcium libéré du SR vers le sarcoplasme vavamodifier la forme de la troponine. Ceci provoque également le déplacement de la tropomyosine, découvrant les sites de liaison de la myosine à l’actine.
  3. L’ATP fournit l’énergie pour que la tête de la myosine puisse se lier à l’actine.
  4. Les changements de conformation au cours de la liaison induisent l’hydrolyse de l’ATP en ADP et phosphate inorganique (Pi).
  5. Tant que la tête de la myosine libère Pi, il s’incline à 40 ° (la 1ère étape de la course de puissance) et les filaments glissent passé l’autre
  6. L’ADP libéré de la tête de myosine provoque son basculement encore de 5 ° (2ème étape).
  7. A) Sans ATP, cet état stable persiste (appelé «rigueur»).
    B) Avec ATP, le complexe actine-myosine est affaiblie et la tête de la myosine s’incline à 45 ° (extension) permettant au cycle de recommencer.
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16
Q

Décrire les muscles lisses

A
  • impliqués dans la fonction des vaisseaux sanguins et de beaucoup d’organes.
  • en forme de fuseau
  • contiennent un type particulier de filament F-actine-tropomyosine et de filaments de myosine II.
  • n’ont pas de troponine, myofibrilles, ou T-tubules.

Les filaments intermédiaires forment un appareil contractile lâche et sont attachés à des plaques discoïdes (corps denses).

17
Q

Quelles sont les 2 différents types de muscles lisses?

A

Fibres unitaires et fibres multi-unités

18
Q

Décrire les fibres unitaires.

A
  • Couplées électriquement via gap
    junctions
  • Trouvées dans l’estomac, l’intestin, l’utérus, certains vaisseaux sanguins, etc.
  • Stimuli sont générés spontanément par les «pacemaking cells».
  • Stimuli ne dépend pas de l’innervation.
19
Q

Décrire les fibres multi-unités.

A
  • Contractent dues à des stimuli du système nerveux autonome.
  • Se produit dans les artérioles, les conduits déférents, l’iris, etc.
  • Pas reliés par des gap junctions.
  • La stimulation est localisée au groupe de cellules innervés (similaire à l’unité motrice des muscles du squelette)
20
Q

Énumérer les étapes de la contraction d’un muscle lisse.

A
  1. La dépolarisation (par étirement, les pacemaker cells, les neurotransmetteurs ou hormones) active les canaux Cav.
    (La plupart des ions Ca2+ viennent de cette façon. Seule une petite partie vient des réserves intracellulaires.)
  2. Ca2+ se lie à la calmoduline (CaM).
  3. Ca2+ CaMCaMactive la kinase de la chaîne légère de myosine (MLCK) qui phosphoryle la myosine II et permet les ponts transversaux.

4.Ca2+ CaMCaMinteragit aussi avec caldesmone (CDM), qui se détachent du complexe actine-tropomyosine.

5.Les filaments sont maintenant capable de coulisser, entraînant la contraction du muscle lisse.

6.La déphosphorylation de la myosine II, la phosphorylation de la myosine II à une position différente, et une diminution de Ca2+ cytosolique conduisent tous à la détente