Cours 3 , La Fin Exam 2 Flashcards

1
Q

Quels sont les types d’immunité adaptative?

A

Immunité Cellulaire —> agit contre cellules cancéreuses ou suite à greffes —> implique LYMPHOCYTES T

Immunité Humorale —> agit contre microorganismes et toxines—> LYMPHOCYTES B

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2
Q

Qu’est-ce que l’humanité adaptative?

A

Possède une mémoire SPÉCIFIQUES
~ prend du temps à se former (environ 10 jours)

~ Si un agent pathogène vient encore bin y vont se rappeler de toi, soldat prêt
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3
Q

Qu’est-ce qui initie la 3eime ligne de différence?

A

Dès l’entrée d’une substance étrangère (antigènes) , réponse plus lente

Contacte avec antigènes

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4
Q

Qu’est-ce qu’un antigène?

A

•Substance qui se lie à un anticorps ou lymphocytes T

~ macromolécules complexe et étrangères
= partie de l’agent pathogène
= toxine bactérienne
= marqueurs tumoraux

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5
Q

Qu’est-ce qu’un marqueur tumoral?

A

Antigène particulier

Marqueur de soi modifié

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6
Q

Quels sont les parois d’agent infectieux?

A

Capside protéique des virus

Paroi cellulaire

Paroi cellulaire des eumycetes

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7
Q

Qu’est-ce qu’une maladie auto-immune?

A

Différencie pas les bonnes cellules et les cellules étrangères

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8
Q

Quels sont les types d’antigène?

A

Antigene endogène ( soi ~ voulu, bonne)

Antigene endogène du soi modifié (mauvaise)

Antigene exogène (non-soi ~ mauvaise)

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9
Q

Qu’est-ce que le déterminant antigénique?

A

Portion spécifique de l’antigène
—> la ou les anticorps s’accroche/ s’attache

Px en avoir plusieurs différents par antigène

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10
Q

Qu’est-ce qu’un CMH?

A

Assemblage de protéines—> présentoir d’antigène

CMH -1 -> sur tt les cellules nucléés
CMH -2 -> sur lymphocytes B et macrophages

[antigene du soi qui show off des antigenes du soi-modifie ou du non-soi]

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11
Q

Ou trouve t on CMH?

A

A la surface de la membrane plasmique des cellules nuclée

CMH -1= sur tt les cellules nuclée
CMH -2= sur lymphocytes B, macrophage et cellule dendritique <— CPA

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12
Q

C’est quoi «CPA» ?

A

Cellule Presentatif Antigene ,
c comme des espions du système leur rôle c de repérer l’ennemi, capturer et découper en petit morceau, et montrer ces morceaux aux soldats (lymphocytes T) pr qu’il sache quoi attaquer

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13
Q

Quels sont les marqueurs du soi?

A

Antigene A et B (sur érythrocytes)
Antigene D (facteur rhésus)

CMH -1
CMH -2

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14
Q

Quels sont les marqueurs du soi modifié?
Cellule de ns anormal, ex.: cancer

A

CMH (normal) + morceaux du non soi

CMH (normal) + morceaux du soi cancéreux tumeral

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15
Q

Quels sont les marqueurs du non soi?
(qui ns appartient pas, cpas des cellules à ns)

A

Toxine, protéines (ou fragment) et/ou macromolécules organique étrangères

Protéines ou macromolécules sur agent pathogène

CMH DES CELLULES GREFFÉES/ETRANGERES

Antigene sanguin d’un groupe sanguin différent

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16
Q

Que font les CPA?

A

Stimule la réponse immunitaire

 ~amène les antigenes aux lymphocytes         T
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17
Q

Qu’est-ce qu’un CPA?

A

Cellule présentatrice d’antigène
-> Macrophage
-> Lymphocytes B
-> Cellule dendritique

Stimule immunité adaptative

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18
Q

Quel est le processus CPA du macrophage?

A

1- phagocyte la cellule infectée/bactéries
2- digestion ~ on brise en petits morceaux
3- CMH se lié avec morceaux
3,5 ~ complexe va vers la membrane
4- présentation de l’antigène à la surface du macrophage

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19
Q

Qu’est-ce qu’un lymphocytes T?

A

Cellule d’immunité cellulaire

Les récepteur (TCR) ne peuvent pas entrer en contact avec un antigène non traité

-> doit être traité (phagocyter) par la CPA

CMH -1 -> CD8 = lymphocytes T cytotoxique
CMH -2 -> CD4 = lymphocytes T auxiliaire

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20
Q

Qu’est-ce que lymphocytes B?

A

Cellules d’immunité humorale

Le récepteur BCR (anticorps) peut entrer en contact directement avec les antigènes indésirer (soi modifier et non-soi)

Comprend aussi CMH (1 et 2)

BCR PR ATTAQUER ET CMH PR SHOW OFF

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21
Q

Qu’est-ce qui distingue les lymphocytes?

A

On un type de récepteur unique

Lymphocytes T : auxiliaire ~ CD4(TCR) -> CMH-2 Cytotoxique ~ CD8 -> CMH-1

Lymphocytes B ~ BCR (B cell receptor)

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22
Q

Quels sont les récepteurs spécifiques aux lymphocytes?

A

Lymphocyte B —> LB = BCR et CMH 1et 2

Lymphocytes T auxiliaire —> LTH = CD4 et TCR

Lymphocytes T cytotoxique —> LTC = CD8 et TCR

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23
Q

Cmt est ce que le LT entre en contact antigène ?

A

CPA traite l’antigène et l’amène à la bonne LT

LTH —> auxiliaire—> CMH 2 - CD4 + TCR
LTC —> cytotoxique —> CMH 1 - CD8 + TCR

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24
Q

Quels sont les types de lymphocytes?

A

LTH = lymphocytes T auxiliaire (CD4)

LTC = lymphocytes T cytotoxique (CD8)

LB = lymphocytes b

25
Q

Quels sont les 3 événements des lymphocytes?

A

1.Formation et maturation {dns la moelle osseuse rouge et thymus)

  1. Activation (la plupart du temps exige une CPA) {contact avec antigène} (et IL-2)
  2. Phase effectrice {effet antiviral et antibacterien, ACTION SPÉCIFIQUE}
26
Q

Donne plus d’infos en disant cquoi les événements des lymphocytes?

A

—>Formation et maturation
formation ~ moelle osseuse rouge ( B et T) maturation ~ moelle o. Rouge (B) et thymus (T)

Activation ~ passe de naïf à actif = exposer à l’antigène

Phase effectrice ~ ACTION SPÉCIFIQUE du lymphocytes

27
Q

Ou se passe l’activation des lymphocytes?

A

Dans les organes lymphoïdes secondaires
- rate
-noeud lymphatique
-ganglion
-amygdale

28
Q

Combien de temps le lymphocytes T passe au Thymus?

A

2-3jours

~ lieu de maturation

29
Q

Quel est la différence entre lymphocytes actif et naïf?

A

Naïf = n’a jamais été en contact avec le pathogène/bacterie PRE-ANTIGENE

Actif= a été en contact avec bactéries pathogène POST-ANTIGENE

30
Q

Quel quand a lieu a lieu la maturation des lymphocytes?

A

•Developpement Fœtal + première semaine de vie

•Thymus rétrécit avec âge parce qu’il y a moins de maturation

31
Q

Quel est 1er évent. des lymphocytes?

A

Formation ~ dns la moelle osseuse rouge

Maturation ~ dns la moelle oss. Rouge (LB) dns le thymus (LT)

La maturation permet l’immunocompetence = reconnaître les marqueurs du soi pour ne pas les attaquer + acquisition des récepteur

DANS ORGANES LYMPHOÏDES PRIMAIRES

32
Q

Que se passe-t-il lors de la maturation?

A

Sélection positive—> capacité du pre-lymphocytes à se lier aux CMH (1et2)

Sélection négative—> incapacité du pré-lymphocyte à reconnaître les «intrus» (antigène endogène)

—> Donne des lymphocytes T naïfs
-auxiliaire et cytotoxique

Ils perdent le 2e set de récepteurs

33
Q

Qu’est-Ce qu’un prélymphocyte?

A

Lymphocytes avant sa maturation

—> a les 2 sets de récepteurs
CD8 + TCR
CD4 + TCR
~ entre sa sortie de la moelle osseuse et a sortie du thymus

34
Q

Quel est le 3e event des lymphocytes?

A

Action spécifique suite à l’activation + amplification

LTH ~ libère des IL-2 (cytokines = interleukines 2)
LTC ~ part à la chasse + stimule l’apoptose
LB ~ libère des anticorps (plusieurs sortes)

35
Q

Quel est le rôle du IL-2 dans la 3e ligne?

A

Excite les LTH, LTC et LB {stimulent les lymphocytes}

On boost leur action

36
Q

Qu’est-ce que la phase d’amplification des lymphocytes?

A

Mitose
On se multiplie et se différencie
-Actif
-Mémoire (pas naïf, pcq 1er contact établi)

37
Q

Que fait le LTC lors de la phase effective?

A

Une fois activé (1er rencontre avec antigène + IL-2)
—> Part a la chasse et stimule l’apoptose des cellules qui ont le même antigène (CMH-1

38
Q

Est-ce qu’un LTC peut chasser de multiple cellule à la fois?

A

S’attache à une cellule infectée(CMH1+antigene) avec ces récepteurs (CD8 + TCR)

La connection libère des cytokines qui stimulent l’apoptose

Une fois détruite le LTC continue sa chasse ~ répétition du processus

39
Q

Que fait le LB lors de la phase effectrice?

A

AMPLIFICATION -memoire
-plasmocyte (actif)

Les plasmocytes libèrent des anticorps:
IgM, IgG, IgA, IgD, IgE

40
Q

Quel est l’histoire des LTH?

A

-CPA amène antigène traité (via phagocytose)
-CMH2 + antigène se lient au CD4+TRC~activation
-LTH fait de la mitose (l’élu ~ match antigène) = LTH mémoires + LTH actifs
-LTH actif libèrent des IL-2 (+ cytokines autre)

41
Q

Quelle est l’histoire de LTC?

A

-CPA amène antigène traité (via phagocytose)
-CMH1 + antigène se lient au CD8+TRC
-Présence de IL-2 et de l’antigène activé le LTC
-LTC fait de la mitose (l’élu ~ match antigène) = LTC mémoires + LTC actifs
-LTC actifs vont à la chasse ~ s’attachent aux CMH1 + antigène des cellules infectées =APOPTOSE

42
Q

Quest-ce un anticorps?

A

Immunoglobuline ; IgA , IgG, IgD, IgE, IgM

Un lymphocytes B sécrète tjr la mm partie variable, mais un autre peut sécréter une autre partie variable

43
Q

Quest-ce que la partie FC des anticorps ?

A

Partie identique pour tous
~ OPSONISATION
—> macrophages,neutrophiles,cellule NK, mastocytes ]- on des récepteurs pour partie FC

44
Q

Quel est le seul anticorps libéré par LB T-independent?

A

IgM

Rep humorale a antigène T-indépendant

45
Q

Quelle est l’histoire des LB?

A

-LB se lit à l’antigène (chill dans lymph.sec)
-présence d’IL-2 et antigène active le LB

46
Q

Quel est le rôle du IgM?

A

Immunoglobuline M = motons

~forme pentamerique (5) saxonne si y on 5 mains cqui favorise agglutination (scolle ensemble)

-active système complément voie classique

-aussi cle 1st a être sécréter (1er rencontre) slm si LB T-indep

47
Q

Quel est le rôle du IgG?

A

Immunoglobuline G = g pr sanG

-cle + abondant + traverse le placenta (baG)

-active système complément voie classique

48
Q

Quel est le rôle du IgA?

A

Immunoglobuline A = A pr allaitement

Sécréter dans muqueuse
On le retrouve dans les sécrétions ; LArmes
LAit/ Allaitement
SAlive

Sueur

49
Q

Quel est le rôle des IgD?

A

Immunoglobuline D = D pr défense de base

-peu nombreux dans le sang

-à la surface des LB

50
Q

Quel anticorps sont à la surface des LB?

A

IgM et IgD

51
Q

Quel est le rôle du des IgE

A

Se lie à basophile et mastocytes
-entraine la libération des cytokines pro-inflammatoires -histamines (knd 2 allèrgene se parke l’un a coter de l’autre)

-lutte parasite

52
Q

Quel est le but des anticorps?

A

OPSONISATION—> limite les contacts entre ns et bactéries
~enrobé-neutralise

OPSONISATION—> facilite le contacte avec macrophage
~ + solide

AGGLUTINATION—> limite les mvm attache les bactéries ensemble
~ moins de déplacement- neutralise

Activation du système complément-voie classique

53
Q

Comment est-ce l’agglutination favorise immunité?

A

Se lie plusieurs antigène en mm temps. IgM=5

On les regrouper et ils sont plus facile à attraper et phagocyter
~2 pr 1= 5 pr 1

54
Q

Cmt l’opsonisation favorise immunité?,

A

-> recouvrir les “méchants” on limite la surface de contact = incapacité d’utiliser son pouvoir pathogène

->Facilite la phagocytose, plus facile à attraper et a garder par les macrophage (récepteur pour région FC des anticorps)

55
Q

Cmt est ce que les les anticorps active système complément?

A

Region variable de l’anticorps
S’attache à la bactérie

Région FC est présent pour rattacher les protéines du complément

56
Q

Cmt est ce que les anticorps varient selon nb de contact?

A

1er contact - sans antécédents
-> IgM arrive en premier
-> qté IgM et IgG similiaire

2e contact ou + ~ a rencontré le virus avant
-> IgG beaucoup plus récent
-> IgM moins présent

57
Q

Quel sont les sortes d’immunité?

A

ADAPTATIVE
/ \
Active(antigène) Passive(anticorps)

            Acquisition naturelle:

-Être malade -Allaitement IgA
-IgG via placenta

            Acquisition artificielle:

-Vaccin -Sérum