Cours 3 Anomalie Dev Sexuel Flashcards

1
Q

Détermination du sexe génétique

A

Chromo apporté par le spermatozoide
XX ou XY quand devient haploïde

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2
Q

Détermination du sexe gonadique*

A

Quand l’embryon est formé, qu’il soit X OU XY, il a les 2 sexes (les 2 syst reproducteur)
Gène SRY: favorise Dev testicule
2 Gènes Dax1 : favorise Dev ovaires

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3
Q

Détermination sexe phénotypique

A

Dépend des Hs sécrétés par gonades

Femelle:
Pas de AMH = canaux de muller devient trompés de fallope
Mâle:
Cell Leydig = testostérone = canaux Wolf devient canal déférent
Cell Sertoli = AMH = inhibe canaux Muller

(AMH = H anti-muellerienne)

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4
Q

Quel est le génotype de la monosomie?*
Chez quelle espèce?

A

X0 (Y0 n’est pas viable)
Jument

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5
Q

Monosomie signes cliniques

A

Petite Jument stérile
Anoestrus constant car pas d’ovaire
Ou œstrus persistant car surrénales compensent
Appareil génital ok mais ovaires petits

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6
Q

Pourquoi la couleur calico (chatte d’Espagne) est toujours femelle?*
Quelle est l’exception?

A

Car le marron est exprimé par un DAX1 et le noir sur un autre DAX1 chacun sur leur chromo X
Exception: mâle trisomique XXY aura un phénotype mâle mais sera infertile

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7
Q

Trisomie XYY

A

Testostérone ++
Bas QI et grande taille

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8
Q

Mosaïque *

A

Anomalie pendant mitose
2 lignées différentes provenant un même embryon
Cellules se divisent en nombres inégaux
Individu fertile ou subfertile

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9
Q

Chimérisme*

A

2 lignées différentes provenant de 2 zygotes
Partage des cellules mâles a la femelle au travers du placenta = AMH inhibe syst femelle car mâle se développe avant
Femelle infertile 90% du temps
Vagin court, comportement mâle

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10
Q

Qu’est ce que les ADS

A

Anomalie si développement sexuel
XX Avec SRY OU XY sans SRY
Anomalie phénotype ambigu

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