Cours 3 Anomalie Dev Sexuel Flashcards
Détermination du sexe génétique
Chromo apporté par le spermatozoide
XX ou XY quand devient haploïde
Détermination du sexe gonadique*
Quand l’embryon est formé, qu’il soit X OU XY, il a les 2 sexes (les 2 syst reproducteur)
Gène SRY: favorise Dev testicule
2 Gènes Dax1 : favorise Dev ovaires
Détermination sexe phénotypique
Dépend des Hs sécrétés par gonades
Femelle:
Pas de AMH = canaux de muller devient trompés de fallope
Mâle:
Cell Leydig = testostérone = canaux Wolf devient canal déférent
Cell Sertoli = AMH = inhibe canaux Muller
(AMH = H anti-muellerienne)
Quel est le génotype de la monosomie?*
Chez quelle espèce?
X0 (Y0 n’est pas viable)
Jument
Monosomie signes cliniques
Petite Jument stérile
Anoestrus constant car pas d’ovaire
Ou œstrus persistant car surrénales compensent
Appareil génital ok mais ovaires petits
Pourquoi la couleur calico (chatte d’Espagne) est toujours femelle?*
Quelle est l’exception?
Car le marron est exprimé par un DAX1 et le noir sur un autre DAX1 chacun sur leur chromo X
Exception: mâle trisomique XXY aura un phénotype mâle mais sera infertile
Trisomie XYY
Testostérone ++
Bas QI et grande taille
Mosaïque *
Anomalie pendant mitose
2 lignées différentes provenant un même embryon
Cellules se divisent en nombres inégaux
Individu fertile ou subfertile
Chimérisme*
2 lignées différentes provenant de 2 zygotes
Partage des cellules mâles a la femelle au travers du placenta = AMH inhibe syst femelle car mâle se développe avant
Femelle infertile 90% du temps
Vagin court, comportement mâle
Qu’est ce que les ADS
Anomalie si développement sexuel
XX Avec SRY OU XY sans SRY
Anomalie phénotype ambigu