Cours 3 Flashcards
1
Q
Qui est Antoni van Leeuwenhoek?
A
- Commerçant et savant néerlandais
- Améliorations du microscope optique à 1 lentille grâce à ses talents comme polisseur de lentilles : 10x plus puissant que les autres microscopes de son époque
- Observe les protozoaires et spermatozoïdes dès 1674
2
Q
Qu’est-ce que l’histologie?
A
La branche de la biologie qui étudie les tissus biologiques.
3
Q
Qui est Franz Nissl?
A
- Psychiatre et chercheur en médecine allemand de la deuxième moitié du 19e siècle (1850s)
- Découvre la coloration de Nissl (violet de Crésyl) : fait apparaître les corps cellulaires/soma/périkaryon des cellules du RER/corps de Nissl qui entourent les noyaux des neurones
- Cette coloration permet la distinction entre les neurones et les cellules gliales
4
Q
Qui est Camilo Golgi?
A
- Biologiste italien
- Découvre la coloration de Golgi (réaction noire au nitrate d’argent)
- Cette coloration permet de mettre en évidence les neurites (axones et dendrites) en plus des corps cellulaires. Elle est sélective aux neurones et n’en révèle qu’un petit nombre au hasard.
5
Q
Qu’est-ce que la théorie réticulaire de Golgi?
A
Les neurites fusionnent entre elles pour former un réticulum continu semblable aux artères et aux veines.
6
Q
Qui est Santiago Ramon y Cajal?
A
- Histologiste, neuroscientifique et artiste espagnol
- A affiné la coloration de Golgi - coloration de Cajal
7
Q
Qu’est-ce que la théorie neuronale de Cajal?
A
Les neurones sont des entités cellulaires séparées par de fins espaces (nommées plus tard “synapses”), et non des fibres d’un réseau ininterrompu.
*S’oppose à la théorie réticulaire
8
Q
Donnez des informations pertinentes sur le neurone.
A
1- Diamètre : entre 4 et 100 µm, typiquement 20 µm
2- Nombre : environ 85 milliards
3- Nombre de cellules gliales : environ 85 milliards
4- Nombre de synapse/neurone : 1000 à 10 000
5- Transmission : chimique et électrique
9
Q
Qu’est-ce que le soma?
A
- Corps cellulaire rempli de cytosol (salé et riche en potassium)
- Membrane de 5 nm d’épaisseur qui contient de nombreuses protéines, perméable à certaines substances
- Cytosquelette : sous la membrane - microtubules, neurofilaments, microfilaments
- Contient les organites : noyau, mitochondrie, RER, REL, appareil de Golgi
10
Q
Décrivez le noyau.
A
CONTIENT LE CODE GÉNÉTIQUE
- 5-10 µm de diamètre
- Entouré de l’enveloppe nucléaire tapissée de pores d’environ 0,1 µm
11
Q
Décrivez la mitochondrie.
A
PRODUIT DE L’ÉNERGIE À PARTIR DE L’O2 ET DU GLUCOSE
- 1 µm de long
- Produit de l’ATP à partir de l’oxygène et de l’acide pyruvique (dérivé du sucre, de la digestion des protéines et des graisses)
- Siège de la respiration cellulaire
- 70% de l’ATP est utilisé par les pompes ioniques sodium-potassium, enzymes qui hydrolysent l’ATP en ADP si Na+ à l’intérieur de la cellule = libération d’énergie
12
Q
Décrivez le réticulum endoplasmique rugueux.
A
SYNTHÈSE PROTÉIQUE PAR LES RIBOSOMES
- Membrane sur laquelle sont attachés des ribosomes (qui traduisent l’ARNm en protéines à partir de 20 acides aminés)
- Plus nombreux dans les neurones que dans les cellules gliales
- Organites les plus colorés par la coloration de Nissl (le violet de Crésyl colore l’ARN)
13
Q
Décrivez le réticulum endoplasmique lisse.
A
SYNTHÈSE DE LIPIDES
- Ressemble au RER sans ribosome
- Plie les protéines qui sortent du RER, synthèse les lipides, contrôle la concentration interne de calcium
14
Q
Décrivez l’appareil de Golgi.
A
STOCKAGE DES PROTÉINES SYNTHÉTISÉES
- Stocke les protéines nouvellement produites par le RER et les classe selon la destination (soma, axone ou dendrites)
- Décrit par Golgi pour la première fois
15
Q
Qu’est-ce que le cytoplasme?
A
Tous les organites sauf le noyau.
16
Q
Décrivez l’axone.
A
- Cône d’implantation/axonique : début du potentiel d’action (électrique)
- Émission de signaux vers d’autres cellules
- Parfois recouvert d’une gaine de myéline
- Boutons terminaux/terminaisons axoniques = fin
- Mesure entre 1 mm et > 1 m de longueur
- Diamètre de 1 à 25 µm
17
Q
En quoi les axones diffèrent du soma (2 raisons)?
A
1- Pas de RER ni de ribosomes libres : pas de synthèse de protéines, elles proviennent du soma par transport axoplasmique le long des microtubules
2- La composition membranaire est complètement différente (permet la transmission des potentiels d’action vers d’autres neurones)
18
Q
Quels sont les deux types de transport axoplasmique?
A
1- Antérograde : vers les boutons terminaux
2- Rétrograde : vers le soma
19
Q
Qu’est-ce que le bouton terminal?
A
Site où l’axone entre en contact avec d’autres neurones
20
Q
En quoi le cytoplasme des boutons terminaux diffère de celui du reste de l’axone?
A
1- Pas de microtubule
2- Contient des vésicules synaptiques de diamètre de 50 nm
3- Revêtement dense sur la surface intérieure de la membrane qui fait face à la synapse
4- Beaucoup de mitochondries => besoin de beaucoup d’énergie
21
Q
Décrivez la synapse.
A
- Élément présynaptique : boutons terminaux
- Fente ou espace synaptique (libération des neurotransmetteurs)
- Élément post synaptique : dendrite ou soma d’un autre neurone (récepteurs qui captent les neurotransmetteurs)
22
Q
Qu’est-ce que la transmission synaptique?
A
C’est lorsque les neurotransmetteurs sont libérés dans la fente synaptique et captés par les récepteurs de l’élément post synaptique. (CHIMIQUE)
23
Q
Décrivez les dendrites.
A
- Arborisation dendritique : ensemble des dendrites d’un neurone
- Plusieurs types
=> Cellules pyramidales : couche VI - ouput vers le thalamus
=> Neurones en étoile : couche IVC - input du thalamus
=> Cellule de Purkinje du cervelet - Neurones épineux : contiennent des épines dendritiques (corrélation entre retard mental et épines dendritiques)
- Cytoplasme comparable à celui des axones mais contient des polyribosomes (chaines de ribosomes) sous les épines (lieu de la synthèse)
24
Q
Quels sont les trois types de cellules gliales/névroglies?
A
- Microglies/microgliocytes
- Astrocytes
- Oligodendrocytes/cellules de Shwann
25
Décrivez les microgliocytes.
- Cellules gliales qui assurent la défense immunitaire du système nerveux central
- Elles sont capables de phagocytose pour éliminer des débris laissés par les neurones ou CG
- Décrites par Pio del Rio Hortega
- Se caractérisent par leur extrême mobilité
26
Décrivez les astrocytes.
- Cellules gliales les plus nombreuses
- Comblent l'espace entre les neurones
- Environ 20 nm de diamètre
- Apportent du glucose et de l'oxygène aux neurones grâce à leur contact avec les capillaires
- Impliqués dans la vasomodulation (flux sanguin neuronal)
- Contrôlent la concentration extracellulaire de certaines substances
27
Décrivez les oligodendrocytes.
- Gaine de myéline axonale
- Vitesse de conduction axonale saltatoire (d'un nœud de Ranvier à l'autre) > vitesse d'un axone non-myélinisé
- SNC : oligodendrocyte
- SNP : Cellules de Schwann
28
Quelles sont les 4 catégories d'ions qui contribuent principalement au potentiel de repos?
Na +
K+
Cl-
Ca2+
29
Qu'est-ce que le potentiel de repos?
- Causé par deux forces physiques
| - État membranaire polarisé (intérieur-milieu intracellulaire- plus négatif que l'extérieur)
30
Expliquez la force de diffusion.
- Suit le gradient de concentration
1- La membrane (bicouche de phospholipides) est imperméable
2- Canaux ioniques permettent le passage soit des ions iodiques ou chloriques. Lorsque différence de concentration, la force de diffusion entraîne les ions de la région à forte concentration vers la région à faible concentration
3- En l'absence d'autres facteurs, la diffusion cesse quand les concentrations ioniques sont les mêmes de part et d'autre de la membrane maintenant perméable
31
Quels facteurs déterminent l'amplitude du courant (I)?
| ****Compléter avec manuel****
- La différence de potentiel (V - force exercée sur une particule chargée et reflète la différence de charge entre l'anode et la cathode)
- La conductance (g, ou 1/R - facilité avec laquelle les ions traversent la membrane = nombres de canaux)
Loi d'Ohm : I=g*v ou I=v/R
32
Qu'est-ce que le potentiel d'équilibre? Quel est le potentiel de la membrane au repos?
C'est lorsque les deux forces (la force de diffusion et le voltage) sont égales et opposées. (Diapo 26)
Potentiel de la membrane au repos : -65 mV
33
Décrivez les pompes actives sodium-potassium.
- Utilisent 70% de l'énergie stockée du cerveau
- Pompe 2 ions K+ dans le cytosol et évalue 3 ions Na+ dans le milieu extracellulaire
- 20X plus de K+ à l'intérieur qu'à l'extérieur
- 10X plus de Na+ à l'extérieur qu'à l'intérieur
34
Décrivez le potentiel d'action.
- Signal atomique transmis par un neurone
- Dépolarisation transitoire du potentiel membranaire (potentiel négatif - -65 mV à positif - 40 mV)
- Dure environ 2 ms
- Signal tout ou rien ayant toujours la même forme et amplitude
35
Quelles sont les phases du potentiel d'action?
1- Repos (-65 mV)
2- Phase ascendante (intérieur nég, force électromotrice s'exercent sur les Na+ pour qu'ils rentrent dans la cellule = dépolarisation)
3- Dépassement/overshoot (sommet 40 mV - proche du potentiel du Na+)
4- Phase descendante (canaux sodiques DDP désactivés après 1 ms. canaux potassiques DDP - sortie des K+ s'ouvrent et le potentiel redevient nég)
*PÉRIODE RÉFRACTAIRE ABSOLUE*
5- Hyperpolarisation/undershoot (moins de 65 mV - Les canaux potassiques DDP se ferment)
6- Retour au potentiel de repos grâce à la pompe sodium/potassium
*Diapo 34
36
En augmentant le voltage du courant injecté, on augmente la ____ des potentiels d'action.
fréquence (nb de potentiel/sec)
| 1 Hz = 1 potentiel d'action à la seconde
37
Décrivez périodes réfractaires absolue et relative.
Absolue : 0 à 1 ms après le commencement d'un potentiel d'action. Impossible de déclencher un potentiel d'action pendant cette période. Commence avec l'atteinte du seuil et se poursuit jusqu'à la fin de la repolarisation de la membrane du neurone. (Fréquence max = 1000 Hz mais relatif d'un neurone à l'autre)
Relative : suit l'absolue, dure environ 1 ms. Pas impossible mais plus difficile d'atteindre le seuil. Correspond à la période d'hyperpolarisation.
38
Comment se propage le potentiel d'action? Quels sont les deux types de propagation?
- Par ouverture successive des canaux sodiques DDP adjacents
- Dépolarisation des canaux devant
- Pas de dépolarisation derrière à cause de la période réfractaire absolue
- Environ 10 m/s (plus l'axone est gros, plus la V est grande & si gaine de myéline)
Deux types de propagation :
1- Orthodomique (soma vers boutons terminaux)
2- Antidromique (boutons terminaux vers soma)
39
Qu'est-ce que la conduction saltatoire?
Potentiel d'action régénéré au niveau des nœuds de Ranvier. Entre les nœuds (0,2-2mm), la propagation est passive.
40
Décrivez les composantes physiques de la transmission synaptique.
- Espace synaptique
- Élément présynaptique : terminaison axonique ou bouton terminal. Contient des vésicules synaptiques (50 nm) - ou parfois des granules de sécrétion/vésicules à cœur dense (100 nm) - qui stockent les NT
- Zone active : contient les vésicules, c'est là que les NT sont libérés
- Densité post-synaptique : contient les récepteurs des NT
41
Quels sont les trois types d'arrangements synaptiques?
1- Axodendritique
2- Axosomatique
3- Axoaxonique
42
Quels sont les trois types de NT?
1- Acides aminés (dans vésicule S - glutamate(PPSE), glycine (PPSI), GABA(PPSI))
2- Amines (dans vésicule S)
3- Peptides (dans granules)
Voir D38
43
Décrivez la biosynthèse des neurotransmetteurs.
- Glutamate et glycine se trouvent partout (a.aminés de base)
- GABA & Amines seulement dans les neurones qui l'utilisent (demande enzyme spécifique qui le métabolise à partir de précurseurs métaboliques). Des transporteurs les incorporent dans les vésicules S
- Peptides formés à partir d'a. aminés dans les ribosomes présents dans le corps cellulaire, par le RER. Clivés par l'appareil de Golgi, transport axoplasmique antérograde
44
Comment se déroule la libération des NT?
1- Potentiel d'action se propage dans les terminaisons axoniques
2- Provoque l'ouverture des canaux calciques Ca2+ DDP des zones actives.
3- Force de diffusion agit pour faire entrer le des Ca2+ dans le cytosol des boutons terminaux
4- Hausse de la concentration de Ca2+ est un signal : les vésicules S libèrent leur contenu dans l'espace synaptique par exocytose
5- Membranes des vésicules S recyclées par endocytose
*Granules de sécrétion nécessitent plusieurs potentiels d'action et plus de 50 ms pour libérer ses NT car éloigné des canaux calciques
45
Quels sont les deux types de récepteurs de NT?
1- Récepteurs canaux : protéines transmembranaires formées de 4 ou 5 sous-unités qui se regroupent pour former un pore - fermé si pas de NT - donc comme des canaux ioniques dépendants des NT
2- Récepteurs couplés aux protéines G
Se trouvent dans la densité post-synaptique
46
Comment fonctionnent les récepteurs couplés aux protéines G?
3 phases :
1- Neurotransmetteur se fixe au récepteur
2- Le récepteur active des protéines G qui se déplacent librement sur la face intracellulaire de la membrane post-synaptique
3- Les protéines G activent les protéines représentant les "effecteurs" de la réponse du récepteur. Soit des canaux ioniques sensibles aux protéines G, soit des enzymes assurant la synthèse de molécules appelées second messager, qui régulent le fonctionnement des canaux ioniques et modifient le métabolisme cellulaire
47
Comment les récepteurs canaux causent-ils des PPSE et PPSI?
- PPSE à cause de la production d'une petite dépolarisation du potentiel membranaire à cause de la perméabilité aux ions Na+ et K+
- PPSI à cause de la production d'une hyperpolarisation à cause de la perméabilité aux ions Cl- qui entrent par force de diffusion
* **Les PPSI sont soustraits aux PPSE
48
Comment fonctionne le recyclage et l'inactivation synaptique des NT? Utilisez l'ACh comme exemple.
- L'ACh est un amine NT de la jonction musculaire synthétisé par tous les neurones moteurs de la moelle
1- Synthèse nécessite choline acétyltransférase (ChAT)*bon marqueur élaborée dans le soma puis par transport axoplasmique dans les neurones cholinergiques
2- Transfert le groupement l'acétyl CoA à la choline (qui existe dehors de la cellule et qui entre grâce à un cotransport avec Na+)
3- ACh transporté dans les vésicules S
4- Neurones cholinergiques produisent l'enzyme acétylcholinestérase (AChE) servant à dégrader l'ACh dans la synapse, produit choline et acide acétique*mauvais marqueur
5- Choline réutilisée (pour l'étape 2)
49
Comment fonctionnent les mécanismes agonistes et antagonistes des NT (causés par la drogue)?
Mécanismes agonistes (↑ la transmission) :
1- Activation les récepteurs post-synaptique
2- Promotion de la synthèse du NT
3- Blocage de recapture présynaptique
4- Blocage des autorécepteurs
5- Inhibition d'enzyme de dégradation du NT
6- Augmentation de la libération du NT
Mécanisme antagoniste (↓ la transmission) :
1- Blocage des récepteurs post-synaptique
2- Blocage de l'exocytose
3- Activation des autorécepteurs
4- Inhibition de la synthèse du NT
5- Promotion de la recapture présynaptique par les autorécepteurs
6- Promotion d'enzyme de dégradation du NT
***Peut être administré à l'aide d'une canule
50
Qu'est-ce qu'un autorécepteur?
- Sur les boutons terminaux
| - Couplés à la protéine G qui stimulent la production de second messager inhibiteurs de la libération du NT
