COURS 3 Flashcards

1
Q

les 2 modes de déplacements individuels

A
  • migration amiboïde
  • migration de type mésenchymateux
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2
Q

migration de type lobopodial

A

mélange entre migration amiboïde et de type mésenchymateux
combine l’activation des Rhoa-ROCK et interaction forte avec la matrice
le déplacement du noyau sert de piston de déplacement

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3
Q

quel type de rc sont les rc aux chimiokines ?

A

récepteurs à 7 domaines transmembranaires couplés aux protéines G

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4
Q

Migration par durotaxie

A

selon la rigidité de la matrice

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5
Q

migration par haptotaxie

A

gradient de chimiokines lié à la MEC

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6
Q

migration par galvanotaxie

A

selon le gradient électrique

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7
Q

migration par chimiotactisme

A

selon un gradient soluble de chimiokines, facteurs diffusibles

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8
Q

p° inhibitrice des FA

A

thymosine

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9
Q

p° qui favorise la polymérisation des FA

A

profiline et formine

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10
Q

p° qui fragmentent les FA?

A

gelsoline, villine, cofiline

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11
Q

quel complexe protéique permet la formation de nouveau filaments sur un ancien ?

A

Arp2/3

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12
Q

quelles sont les 4 étapes de la migration d’une cellule ?

A
  1. polarisation
  2. adhésion des lamellipodes
  3. translocation
  4. rétraction
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13
Q

3 parties de la cellule en migration

A

avant = filipodes, lamellipodes
centre/lamella
arrière

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14
Q

par quoi est régulée l’arrière de la cellule en migration?

A

par la Rhoa GTPase et les voies PTEN
–>inhibition de la PI3K

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15
Q

De quelles GTPases dépend l’organisation de ces différentes étapes?

A

Cdc42 et Rac régulent la polarité et la polymérisation des FA en avant par activation des p° SCAR/WAVE
RhoA régule la rétraction en arrière

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16
Q

quelles p° de la migration° s’inhibent réciproquement ?

A

Cdc42 et Rac. & RhoA GTPase

17
Q

filipodes

A

fines protusions membranaires induites par les FA
p36

18
Q

sous quelle forme est présente la p° N-WASP dans la cellule

A

inactive, repliée dans la cellule

19
Q

qu’induit la liaison N-WASP:Cdc42 GTPase

A

changment de conformation de N-WASP permettant le recrutement de la p° Arp2/3 –>polymérisation des fA

20
Q

grace à quelles p° les FA sont ils maintenus //

A

la fascine et l’alpha-actinine

21
Q

lamellipodes

A

protusions de gd portion de membrane cellulaires grace à la formation de réseau de FA

22
Q

à quelle famille appartiennent les p° GTPases Cdc42,Rac, Rho

A

Rho

23
Q

à quelle superfamille appartiennent les p° GTPases Cdc42,Rac, Rho

A

Ras

24
Q

quelles sont les 3 gds familles de p° qui régulent l’activité des Rho GTPases

A

GEF
GDI
GAP
assurent la spécifié et la sélectivité signalétiques

25
Q

stimulation de Cdc42 GTPase

A

activation des p°WASP
recrutement du complexe Arp2/3
poly° des FA

26
Q

Comment s’opère la migration des leucocytes

A

grâce à des signaux spécifiques de l’environnement du tissu ganglionnaire (domiciliation) ou du tissu lésé (situation pathologique)

27
Q

en combien de phase se fait la diapédèse des leucocytes

A

4

28
Q

1ère étape de la diapédèse des leucocytes

A

attachement et roulement des leucocytes dus aux liaisons L-sélectine-intégrine

29
Q

que reconnait la L SELECTINE des leucocytes

A

les motifs glucidiques présents sur les c endothéliales

30
Q

adressines

A

m d’adhésion cellulaire exp par les c endo des veinules glandulaires permettant la domiciliation des lymphocytes via une interaction entre L-sélectine des lymphocytes et le motif glycosylé des adressines

31
Q

ex d ‘adressines

A

PNnad & MadCAM

32
Q

2ÈME étape de la diapédèse des leucocytes

A

activation des leucocytes par les chimiokines via les rc couplés aux p°G

33
Q

≠leucocyte activé et non activé

A

à l’activation, les intégrines des leucocytes changent de conformation —>+d’afinité

34
Q

quel Ac utilise t on pour traiter des maladies inflammatoires du TD comme la maladie du Crohn?

A

anti-alpha4ק7 (vedolizumab)

35
Q

quelle action sur les neutrophiles a l’activation du rc CXCR4 par son ligand CXCL12

A

maintien des neutrophiles dans la MO

36
Q

quelle action sur les neutrophiles a l’activation du rc CXCR2 par son ligand CXCL1 et CXCL2

A

sortie dans la circulation sanguine et vers le site lésionnel

37
Q

3 phases de la formation des métastases

A
  • invasion locale
  • dissémination intravasculaire
  • implantation et prolifération à distance