Cours 2 « Structure et neurophysiologie du neurone » Flashcards

1
Q

Quelles sont les 2 types de cellules et qu’est-ce qui les différencie ?

A

Neurone (cellules nerveuses) : elles communiquent et ne se reproduisent pas dans le cortex.

Névroglie (cellules gliales) : ne communiquent pas, se reproduisent dans le cortex et sont plus nombreuses.

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2
Q

Quelles sont les 3 parties d’un neurone et quelles sont leurs fonctions ?

A

1) Dendrites (captent les neurotransmetteurs qui vienennt d’ailleurs et changent les signaux chimiques en électrique suite à la captation)
2) Corps cellulaire (l’intégration des signaux)
3) Axone (l’émission de signaux vers d’autres cellules)

**Aussi le cône d’implantation qui est la genèse du potentiel d’action

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3
Q

Quelles sont les 3 cellules gliales importantes (et leurs fonctions) ?

A

1) Les astrocytes : y’en a beaucoup et elles font de la régulation
2) Microgliocytes : élimine les débris de cellules mortes
3) Oligodendrocytes : gaine de myéline en gros, dans le SNP c’est les cellules de Schwann qui est là à sa place.

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4
Q

Qu’est-ce que la synapse ? En gros, quelles sont les parties autour de la synapse ?

A

C’est l’espace entre le bouton terminal de l’axone (membrane pré-synaptique)

et

un dendrite/soma/axone (membrane post-synaptique)

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5
Q

Explique le potentiel de repos frérot.

A

La différence de potentiel/charge électrique entre les milieux intra et extra cellulaires en absence de stimulation (entre -65Mv et -70Mv)

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6
Q

Quels mécanismes permettent le maintient du potentiel de repos entre -65Mv et -70Mv ?

A

1) Le fait que la membrane des cellules est semi-perméable : processus nécessitant aucune énergie, les ions de K+ et Cl- se déplacent aisément mais pas ceux de Na+
2) Pompe Na+/K+ : nécessite de l’énergie, empêche le Na+ qui essaie d’entrer de rentrer et fait entrer les ions de K+ dans le cellule qui essayent de sortir.

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7
Q

Quels sont les deux types de conduction dendritique et qu’est-ce qui les différencie ?

A

1) Le potentiel post-synaptique excitateur (PPSE) : liaison d’un neurotransmetteur excitateur à un récepteur post-synaptique. Résultats : augmentation du voltage (dépolarisation membranaire), augmentation de la % d’un potentiel d’action et ouverture des canaux sodiques.
2) Le potentiel post-synaptique inhibiteur (PPSI) : liaison d’un neurotransmetteur inhibiteur à un récepteur post-synaptique. Résultats : diminution du voltage (hyperpolarisation membranaire), diminution de la % d’un potentiel d’action et ouverture des canaux chloriques et potassiques.

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8
Q

Qu’est-ce qui explique le débalancement de certains ions dans les milieux intra et extra cellulaires ?

A

Les ions se déplacent en fonction de la force de diffusion et de la force électrostatique. Or, dans certains cas ces deux forces s’opposent (beaucoup d’ions positifs dans un milieu négatif donc les ions y restent même s’il y a débalancement) ce qui crée une certaine inégalité.

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9
Q

Qu’est-ce que la différence entre la sommation spatiale et la sommation temporelle ?

A

Spatiale = addition de tous les PPSE/PPSI en MÊME TEMPS sur DIFFÉRENTES synapse

Temporelle = addition de tous les PPSE/PPSI qui se SUCCÈDENT sur la MÊME synapse.

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10
Q

Explique c’est quoi un potentiel d’action frérot.

A

Dépolarisation de la cellule jusqu’à -40Mv (seuil de décharge au cône d’implantation) –> Ouverture des canaux sodiques –> Entrée de Na+ –> Atteinte du potentiel d’équilibre Na+ donc les canaux sodiques ferment –> Canaux potassiques ouvrent –> Sortie de K+ entraîne repolarisation membranaire –> Refermeture des canaux potassiques

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11
Q

Où se produit un potentiel d’action ?

A

Tout au long d’un axone et ça se régénère au noeud de Ranvier (sauf si l’axone est myélinisé, pas besoin de régénération)

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12
Q

Explique la loi du tout ou rien frérot.

A

Un potentiel d’action se passe seulement si le seuil de décharge du potentiel membranaire est atteint au cône d’implantation.

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13
Q

Quelles sont les types de périodes réfractaires ?

A

Absolue : incapacité de générer un PA pendant un PA

Relative : nécessité de dépolarisation supérieure pour atteindre le seuil de décharge (donc ça prend plus de temps)

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14
Q

Explique la transmission synaptique frérot.

A

Faut que y’aille dépolarisation du bouton terminal de l’axone, ce qui crée une ouverture des canaux calciques (Ca2+ entrent), les vésicules remplis de neurotransmetteurs fusionne sur la membrane pré-synaptique et libère les neurotransmetteurs dans l’espace synaptique.

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15
Q

Explique la différence entre les récepteurs, les autorécepteurs et la pompe à recapture.

A

Récepteurs : protéines qui expose/place les sites fixation pour des catégories spécifiques de neurotransmetteurs (faut que les cellules cibles aillent ces récepteurs pour que les neurotransmetteurs viennent)

Auto-récepteurs : récepteur au niveau pré-synaptique qui «autorégule» la quantité de neurotransmetteurs envoyés (fait juste les capter et les compter)

Pompe à recapture : recapture les neurotransmetteurs pour refaire des vésicules et les réutiliser (certains se font pas recapturer parce qu’ils se font dégrader par des enzymes particuliers)

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16
Q

Les drogues peuvent moduler la transmission synaptique de deux façons, quels sont ces mécanismes ?

A

Agoniste : activation de récepteurs postsynaptiques, promotion de la synthèse du neurotransmetteurs (en gros on essaie d’augmenter la libération/captation de neurotransmetteurs)

Antagoniste : blocage des récepteurs postsynaptiques et de l’exocytose et activation des autorécepteurs (en gros inverse de l’autre)

17
Q

Donne un exemple de l’influence d’une drogue sur la transmission synaptique.

A

Un dépressif va prendre un antidépresseur contenant de la sérotonine.

Un des produits du médicament va empêcher le recyclage et la recapturation fait habituellement par la cellule pour que la sérotonine reste plus longtemps dans l’espace synaptique. Plus elle reste longtemps, plus elle a de change de passer d’une cellule à une autre et donc à bien agir et donc redonner le SOURIRE à notre DÉPRESSIF.