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Microbiologie > Cours 2 > Flashcards

Cours 2 Flashcards

1
Q

Quelle est la composante essentielle du ribosome ? et il est codé par combien de gènes (ADN) ?

A

ARNr

  • 3 gènes : 5S + 16S + 23S
    • d’autres gènes qui codent pour les protéines ribo
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Q

Quelle est la sous-unité qui est + facile à isoler ?

A

16S (1500pb) = sous-unité 30S
5S = trop petit (150pb)
23S = trop gros (3000pb)

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Q

Nommez les facteurs de virulence d’une bactérie ? (5) et pourquoi ?

A
  1. Adhérence
  2. Invasion et vie intracell : cachette du sys immu
  3. Mobilité et chimiotactisme: flagelles - va vers un tissu
  4. Protéases ciblant les IgAs
  5. Mécanisme d’acquisition du fer
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Q

Que sont les IgAs ?

A

Immunoglobuline de type A (produit par l’hôte) sécrétés à l’extérieur des tissus (enzyme qui digèrent des protéines précises) - Ac sécrétoire
*se font clivés par les protéases des bact

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5
Q

Nommez 2 Gram - :

A
  • E. Coli
  • Pseudomonas
    (ont des LPS = potentiel toxique)
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6
Q

Qu’est-ce que fait la capsule des bactéries?

A
  • Fait de polysaccharide

Contourne le complément : colle à la surface + rend la phagocytose plus difficile (persiste chez l’hôte)

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7
Q

Qu’est-ce que fait une enzyme hydrolytique ?

A

Brise les autres protéines (ex: protéases des IgA)

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8
Q

Les exotoxines sont des bactéries ou de l’hôte ?

A

Des bactéries et exclus LPS

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9
Q

Quel élément retrouvé aussi chez l’hôte est nécessaire à la virulence de la bactérie ?

A

FER

- compétition pour le fer = immunité non-spécifique

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10
Q

Nommez une bactérie Gram +

A

Staphauréus (donc n’a pas de LPS)

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11
Q

Dans l’immunité spécifique, qu’est-ce qui protège l’hôte contre les bact?

A
  1. Anticorps - extracellulaire + produit pas lymp B
  2. Cellules sensibilisées - intracellulaire + lymp T cytotoxiques > tuent cell hôtes qui hébergent une bactérie (sacrifie)
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12
Q

Pourquoi y’a-t-il des bactéries contre lesquelles il n’y a pas de vaccin sur le marché ?

A

Parce que leur site anatomique d’infection fait qu’on ne développe pas d’immunité spécifique pour

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13
Q

Qu’est-ce que produisent les bactéries pour induire une réponse auto-immune de l’hôte ? (Nos Ac combattent nos propres Ag)

A

Toxines - qui miment des antigènes humains (de cellules humaines)
= réaction allergique

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14
Q

Est-ce que les Gram + peuvent avoir des endotoxines ?

A

Jamais

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15
Q

Comment les molécules du complément peuvent aider l’élimination de la bact ?

A

En se fixant dessus = facilite la phagocytose pour cell immunitaire
ou provoque la lyse

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16
Q

Les transferrines sont d’origine bactérienne ou de l’hôte ?

A

Viennent de l’hôte - ont une ++ grande affinité pour le fer

Fct : stockage/livraison du fer au cell hôte

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17
Q

D’où sont synthétisée les transferrines ?

A

Du foie

* glycoprotéine (prot-glucides)

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18
Q

Où retrouve-t-on les lactoferrines ?

A

dans mucus + lait maternelle

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19
Q

Quel est le mécanisme de compétition du fer chez l’hôte ?

A

Transferrine/Lactoferrine : chélateurs de fer - privent bact du fer nécessaires à leur multiplication
- [transferrine] augmente quand infection bact systémique

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20
Q

Quelles sont les molécules qui peuvent lier le fer aux molécules produites chez l’hôte ? (2)

A

Ferritine

Hémine

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21
Q

La [] de fer libre est-elle élevée ou basse dans l’organisme ?

A

Faible - à cause de la présence de nombreux chélateurs du fer

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22
Q

Quel est le mécanisme pour acquérir le fer chez la bactérie ?

A

Sidérophores : faible poids moléculaire // chélateur de fer avec grande affinité
*Origine bactérienne

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23
Q

Nommer 2 classes de sidérophores

A

Cathécols & hydroxamates

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24
Q

Nommer 2 classe de transferrines

A

Ferritine & hémines

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25
Q

Comment le fer est intégré dans la bactérie ?

A

Complexe sidérophore-fer = absorbé par un récepteur à la surface de la bactérie + clivé

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26
Q

Est-ce que les sidérophores sont capable d’aller arracher le fer aux chélateurs de l’hôte ?

A

OUI

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27
Q

Est-ce que la bactérie peut synthétiser des récepteurs pour lier des sidérophores produits des autres bactéries

A

Oui - compétition entre bactéries

*En plus de leur propre

28
Q

Nommez 2 autres système d’acquisition du fer

A
  1. Capter le fer directement à partir de transferrines/lactoferrines (les fait entrer dans le cytoplasme)
  2. Lyse GR - via exotoxine à action hémolytique
29
Q

Actinobacillus pleuropneumoniae est de quelle famille ?

A

Pasteurellaceae

30
Q

App est une Gram quoi ?

A

Gram -, donc avec LPS

31
Q

Combien de sérovar App a-t-elle ? et lequels sont virulents ?

A

15 sérovars en tout

1-5-9-10-11 sont plus virulents (mais le sont tous)

32
Q

Pourquoi App est un modèle intéressant ? (3)

A
  1. Hôte unique: porc
  2. Site anatomique spécifique: poumon & plèvre
  3. Diversité des facteurs de virulence (fait d’elle un pathogène très féroce)
  4. Animal qui est l’hôte > permet de faire + d’analyse
33
Q

Est-ce que Actinobacillus et/ou pasterella sont commun chez l’humain?

A

Non

34
Q

Nommez 2 bactéries dans la même familles, mais avec de grosses différences

A
  • Haemophilus influenzae

- Actinobacillus pleuropneumoniae

35
Q

Est-ce que Haemophilus influezae est spécifique à l’humain ? qu’est-ce qu’il engendre ?

A

Oui
Otite oreille interne (enfant)
Méningites
Pneumonies (personnes agées atteint de grippe - virus)*infection bactérienne secondaire

36
Q

Pourquoi Haemophilus influezae provoque une pneumonie chez les personnes âgées atteintes de grippe ?

A

Grippe = virrus qui baisse force du système immunitaire = environnement propice pour croissance bact (en profite)

37
Q

Où est-ce qu’on retrouve App dans le porc ? à quel stade ?

A
  • Cavités nasales
  • Amygdales
  • Cavités de l’oreille moyenne
  • *POUMONS = animal sur le point de mourir/mort
38
Q

Est-ce que App résiste longtemps dans l’environnement ?

A

Non et hôte unique

39
Q

Comment la transmission d’App s’effectue ?

A
  • En Aérosol (gouttelettes)

- Par contact direct (mucus)

40
Q

App est l’agent causal de :

A

Pleuropneumonie porcine

41
Q

4 étapes de l’infection à App - porc :

A
  1. Contact
  2. Colonisation (v. resp. sup/inf - cloisons nasal+amygdales)
  3. Persistance : Évasion des mécanismes d’élimination de l’hôte
  4. Dommages causés aux tissus de l’hôte
42
Q

Qu’est-ce qui est impliqué dans la colonisation de App ?

A

Fimbriae (adhésine)
LPS - implication potentielle (virulence)
Se fixe mieux aux cell du poumons (et se multiplie)
Dans cloisons nasales + amygdales

43
Q

Qu’est-ce qui est impliqué dans la persistance de App ?

A

Capacité de surmonter la restriction en nutriments

Acquisition du fer (spécificité pour les transferrines porcine - source unique de fer)

44
Q

Quel est le mécanisme d’acquisition du fer chez App ?

A

Source unique : transferrines porcines
TbpA - canal transmembranaire
TbpB - lipoprot de la membrane externe
Tbp = transferrine binding protein

45
Q

Pourquoi pensez-vous que App est spécifique à l’espèce porcine ?

A
  • Parce que la spécificité de la bact pour les transferrines porcines comme source unique de fer
  • Pas capable d’utiliser les transferrines des autres animaux
46
Q

Est-ce que le porc peut se servir des protéines Tbp (antigènes qui appartiennent à la bactérie) ?

A

Oui - induit une présence d’Ac
Bactérie reconnait les protéines et produit des Ac contre les Tbp
Défense spécifique
- Ac ne tue pas la bactérie directement - se fixe aux Af et l’empêche de s’approvisionner en fer (Bact va utiliser ses autres mécanismes)

47
Q

Nommez les éléments responsable de la survie de App dans les macrophage

A
  • Capsules et LPS
  • SOD
  • Protéines de stres
  • Production d’amoniac (uréase)
  • Toxines RTX
48
Q

Nommez une bactérie résistante à l’effet bactéricide du sérum (complément)

A

App - n’est pas percé par les molécules du complément (comme les autres bact G-)

49
Q

Contre quel élément principal App établi ses défenses ?

A

Contre les macrophages alvéolaires de l’hôte

50
Q

Que font les SOD (superoxydes dismutases) ?

A

Ce sont des enzymes qui brisent les molécules toxiques - elles empêchent un choc oxydatif

51
Q

Qu’est-ce qu’une protéine de stress ?

A

Chaperonine qui se fixe aux prot importantes de la bact et les stabilise

52
Q

Comment se protège App contres les chocs thermiques et de pH

A

Protéines de stress (chaperonines)

53
Q

Quel effet a la dégradation de l’urée (uréase) ?

A

Production d’ammoniac - augmentation du pH dans le macrophage (phagocyte) = empêche lysosomes de se coller au phagosome = ne détruit pas la bact

54
Q

Quelle est l’action de la toxine RTX?

A

Inactivation des neutrophiles (PMN) - non-spécifique - et macrophages - spécifiques

55
Q

Pourquoi les macrophages on une activité spécifique ?

A

Parce qu’ils interagissent avec le système immunitaire spécifique - mais mange n’importe quel bactérie > présente épitope à sa surface = attire lympho B/T

56
Q

Combien y’a-t-il d’exotoxines distinctes (toxine RTX) ?

A

3-4

57
Q

Quel est le livre de référence ultime en taxonomie ?

a) Bergey’s manual of microbiology and bacteriology
b) Bergey’s manual of systematic bacteriology
c) Bergey’s manual of systematic immunology
d) Bergey’s manual of systematic microbiology

A

b) Bergey’s manual of systematic bacteriology

58
Q

Dans quel ordre vient la classification p/r à l’identification

A

1- Classification
2- Identification
(C vient avant I)

59
Q

Pourquoi les cadres phylogéniques sont basés sur les gènes codants l’ARNr ?

A
  1. Possède une fonction critique dans la vie de la cell - il y en a dans toutes les bactéries
  2. Est conservé (lenteur dans le changement de séquence)
    * Peu de mutations
60
Q

Nommez une bactérie sur laquelle on possède moins de données phénotypiques parce qu’elle ne croît pas in vitro

A

Treponema palidum (ciphilis) > pour avoir info = méthode moléculaire de détection/séquencage d’ADN

61
Q

La classification des vivants est établie selon quelle sous-unités ribosomique ? (5S, 16S, 23S) et par qui ?

A

16S

- Carl Woese 1990

62
Q

Quels sont les catégories des vivants ?

A
  • Bacteria (eubacteria)
  • Archea (archaebacteria)
  • Eucarya
63
Q

Quel est l’élément le plus précis pour identifier un vivant ?

A

Son génome (plus facile et + stable de séquencer l’ADN que l’ARN)

64
Q

Quel est la classification officielle ?

a) Règne, phylum, classe, ordre, famille, genre, espèce
b) Règne, classe, phylum, ordre, famille, genre, espèce
c) Règne, ordre, classe, phylum, famille, espèce, genre
d) Règne, ordre, phylum, classe, famille, espèce, genre

A

a) Règne, phylum, classe, ordre, famille, genre, espèce

65
Q

Comment appelle-t-on le transfère de gènes d’une bactérie vers une autre ?

A

Transduction

66
Q

Quels sont les trois groupes phénotypiques que le domaine des Bacteria peut être divisé ?

a) Gram + sans paroi, Gram - avec paroi, Gram nul sans paroi
b) Gram + avec paroi, Gram + sans paroi, Gram nul avec paroi
c) Gram + avec paroi, Gram - avec paroi, Gram nul sans paroi
d) Gram + sans paroi, Gram - sans paroi, Gram nul avec paroi

A

c) Gram + avec paroi, Gram - avec paroi, Gram nul sans paroi (donc sans LPS)

67
Q

Nommez une bactérie Gram nul

A

Mycoplasma

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