Cours 2 Flashcards
la substance de l'hérédité
Qu’est-ce que le dogme central de la biologie moléculaire?
Réplication, transcription et traduction de l’ADN.
Qu’est-ce que la réplication de l’ADN?
Elle permet de transmettre le matériel génétique aux cellules filles.
Qu’est-ce que la transcription et la traduction de l’ADN?
Elle permet de fabriquer des protéines selon l’information contenue dans l’ADN.
L’ADN est transcrit en ARN et l’ARN est traduit en protéine.
Que permet la protéine traduite?
C’est elle qui constitue la fonction d’une cellule.
Quelles sont les principales caractéristiques de l’ADN?
Elle est stable et possède une longue durée de vie.
Quelles sont les principales caractéristiques de l’ARN?
Elle est instable et possède une durée de vie très courte.
Quelles sont les principales caractéristiques des protéines?
La stabilité et la durée de vie sont variables selon la fonction de la protéine.
Qui est le père du gène, qui a découvert l’idée de la transmission de facteurs héréditaires de génération en génération sans savoir exactement ce que c’était?
Wilhelm Johannsen
Décrire l’expérience de Griffiths sur la substance de l’hérédité.
Lorsqu’il a injecté la souche R de la bactérie, les souris survivaient.
Lorsqu’il a injecté la souche S de la bactérie chez les souris, celles-ci mouraient.
Toutefois, lorsque la souche S de la bactérie était chauffée et ensuite injecté chez les souris, celles-ci survivaient.
Finalement, il a injecté la souche R et S chauffé chez les souris et elles n’ont pas survécu.
Cela lui a permet de découvrir que la souche R non virulente normalement, peut se transformer en souche S, qui elle, est virulente (transformation).
Cela a permis de déterminer que l’ADN était l’agent de transformation.
Quels sont les autres indices qui ont permis de démontrer que l’ADN était bel et bien la substance de l’hérédité? (4)
- La longueur d’onde d’UV où il y a le plus de mutations correspond à la longueur d’onde de l’ADN (260nm) et non celle des protéines (280nm).
- L’ADN est le seul constituant cellulaire dont la quantité est doublée dans les cellules somatiques.
- L’ADN est la seule substance cellulaire à conserver son intégrité à travers les générations de cellules.
- L’ADN est la seule substance à conserver son identité dans toutes les cellules d’un organisme.
Dans quels cas est-ce que c’est l’ARN qui possède le matériel génétique?
Dans les virus à ARN puisqu’ils ne possèdent pas d’ADN.
Qu’est-ce qu’un acide nucléique?
C’est un polymère de nucléotides. Ils sont composés d’une base azotée liée à un pentose, qui lui-même est lié à un groupement phosphate.
Quelles sont les deux familles de bases azotées?
Pyrimidine : cytosine, thymine et uracile
Purine : adénine et guanine
Quels sont les 2 types de pentoses présents chez les acides nucléiques?
- ARN : acide ribonucléique (OH sur le C2’)
- ADN : acide désoxyribonucléique (H sur le C2’)
Où est situé le groupement phosphate sur le nucléoside pour former un nucléotide?
Sur le carbone 5’ du pentose.
À quoi sert le groupement phosphate chez les nucléotides?
Les phosphates lient les pentoses entre eux pour former une très longue chaîne de phosphates pentoses.
Quelle est la différence entre un nucléoside et un nucléotide?
Nucléoside : sucre + base
Nucléotide : sucre + base + groupement phosphate
Décrire la structure globale de l’ADN.
C’est un polymère linéaire unis par des liaisons phosphodiesters qui est formé de brins antiparallèles. Les brins sont liés ensemble par des liaisons hydrogènes.
Décrire la complémentarité des bases azotées.
Adénine toujours avec une thymine par 2 liens H.
Cytosine toujours avec une guanine par 3 liens H.
Qu’est-ce qui différencie l’extrémité 5’ et 3’?
5’ : extrémité phosphoryle
3’ : extrémité hydroxyle
Comment déterminer le pourcentage respectifs des autres bases lorsqu’on en connaît 2?
Les pourcentages doivent être complémentaires. Si on possède T et G, on additionne les pourcentages pour ensuite déterminer le pourcentage restant (100 - x).
On effectue ensuite un produit croisé pour déterminer la première équivalence et on peut trouver la seconde en faisant une soustraction ou une autre règle de trois.
Quelles sont les 3 hypothèses de bases de Watson et Crick sur la duplication de l’ADN?
- Le modèle semi conservateur : formation d’un brin nouveau et d’un brin parental
- Le modèle conservateur : dédoublation du brin d’ADN
- Le modèle dispersif : réplication désordonnée
Décrire l’expérience de Watson et Crick afin de déterminer selon quel modèle se duplique l’ADN.
Ils ont nourris des bactéries avec un milieu de culture contenant de l’azote léger et de l’azote lourd.
L’ADN isolé a ensuite été mélangé avec une solution de CsCl et centrifugé par centrifugation différentielle afin de distinguer les deux brins de départ.
En répliquant deux brins d’ADN d’azote lourd, on obtient ensuite 2 brins hybrides en première génération et pour le seconde, on obtient 2 brins hybrides et 2 brins d’azote légers.
Ce qui a confirmé que la réplication de l’ADN se faisait selon le modèle semi conservateur.
Quel est le rôle de l’enzyme ADN polymérase?
Elle ajoute des nucléotides sur le nouveau brin de 5’ vers 3’.
Qu’est-ce que la réplication de l’ADN selon le modèle semi-conservateur?
Chacun des double-brins aura un nouveau brin nouvellement synthétisé et un brin provenant de l’ADN parental.
Qu’est-ce que le phage lambda?
C’est un virus à ADN double brins qui infecte la bactérie E. coli. Les pattes de protéines reconnaissent la bactérie à infecter.
Décrire le cycle lytique du phage lambda.
- L’ADN du virus est injecté dans la bactérie E. coli.
- L’ADN du virus est répliqué dans la cellule hôte.
- La synthèse des virus débute dans la cellule hôte.
- La cellule hôte est détruite et le virus est libéré et le cycle peut recommencer à nouveau lorsque le virus va aller infecter une nouvelle cellule hôte.
Décrire le cycle lysogénique du phage lambda.
Le phage est intégré dans le chromosome bactérien et prend le nom de prophage.
Qu’est-ce qu’un virion?
Il s’agit de la descendance d’un virus multiplié.
Décrire la division cellulaire asexuée chez les bactéries.
Chez les bactéries (procaryotes), la division se nomme scissiparité ou fission binaire.
Les deux cellules filles sont génétiquement identiques à la cellule mère, à l’exception des mutations.
Qu’est-ce que la bactérie E. coli?
C’est une bactérie de type gram négative qui compose la majeure partie de notre flore intestinale.
Elle est surtout utiliser pour étudier les mutations simples dans l’ADN et aussi pour la propagation des plasmides.
La réplication chez les bactéries est-elle unidirectionnelle ou bidirectionnelle?
bidirectionnelle
Comment est entreposé les chromosome bactérien?
Il est fortement replié en de nombreuses boucles
Que veut-on dire lorsqu’on parle de bactéries qui sont prototrophes?
Ce sont des bactéries qui peuvent croître sur un milieu minimum (avec un minimum de nutriments).
Que veut-on dire lorsqu’on parle de bactéries qui sont autotrophes?
Ce sont des bactéries qui ne peuvent pas croître sur un milieu minimum (elles ont besoin d’un supplément).
Qu’est-ce que la conjugaison bactérienne?
C’est quand une souche donneuse (F+ (sur un plasmide) ou Hfr (intégré dans le chromosome) transfert une partie de son matériel génétique à une souche accepteuse (F- : absence de facteur F).
Cela s’effectue grâce à un rapprochement entre les deux couches via un pont de conjugaison créé par un pilus.
Quelle est la différence entre la transfert de facteur F et le transfert d’un gène bactérien?
Facteur F : les souches F- deviennent des souches F+.
Gènes bactériens : Le facteur F n’est pas transféré en entier et la souche F- reste une souche F-.
Qu’est-ce que les plasmides?
Ce sont tout élément génétique doté d’une autonomie de réplication.
Elles peuvent coder pour la synthèse de protéine, résister aux antibiotiques, antiseptiques, métaux lourds, bactériophage, etc.
